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Buscar ensayos clínicos para: Prolonged release pirfenidone

Total 5311 resultados

University of Guadalajara
Hospital Central Militar

Reclutamiento

Pirfenidona de liberación prolongada para la fibrosis hepática residual avanzada (MINERVA).

Cirrosis hepática | Hepatitis C Crónica | Trastorno epigenético

México
Jorge L Poo

Terminado

Pirfenidona de liberación prolongada versus placebo en la cirrosis compensada. (ODISEA)

Cirrosis, Hígado | Fibrosis hepática | Enfermedad cronica del higado
University of Guadalajara
Cell Therapy And Technology, S.a. De C.v.

Terminado

Utilidad de la pirfenidona de liberación prolongada en la progresión de la enfermedad renal crónica

Fibrosis | Enfermedad Renal Crónica
University of Southern California

Aún no reclutando

Tabletas orales de liberación prolongada de ketamina HCl para el SDRC

Síndromes de dolor regional complejo

Estados Unidos
Pharma Nueva

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dosis múltiples de tabletas genéricas de clorhidrato de alfuzosina de 10 mg de liberación prolongada en condiciones de alimentación (BE24-005)

Voluntario Saludable
Edward Geissler
Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Reclutamiento

Relación tacrolimus C:D medida en receptores de trasplante renal tratados con fármacos de liberación prolongada una vez al día (TaC:Drop)

Inmunosupresión

Alemania
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de alfuzosina 10 mg en comprimidos de liberación prolongada en condiciones de alimentación

Voluntario Saludable
RenJi Hospital

Aún no reclutando

Estudio clínico prospectivo multicéntrico de tacrolimus de liberación prolongada en receptores de trasplante de hígado pediátrico estable

Trasplante de hígado

Porcelana
Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Aún no reclutando

Conversión temprana de tacrolimus de liberación prolongada en trasplante de hígado.

Trasplante de hígado
University Hospital, Essen

Reclutamiento

Farmacocinética, eficacia y tolerabilidad del tacrolimus de liberación prolongada después del trasplante de riñón pediátrico (Pro-Tac)

Enfermedad renal pediátrica

Alemania
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Reclutamiento

PI4: ensayo que evalúa la metformina para prolongar la gestación en la preeclampsia prematura (PI4)

Preeclampsia

Suecia
Assiut University

Aún no reclutando

Efecto de agregar lamotrigina al valproato de sodio en la epilepsia infantil: estudio clinicolabratorio

Epilepsia | Lamotrigina | Reacción adversa del valproato de sodio
UroGen Pharma Ltd.

Reclutamiento

Registro uTRACT Jelmyto: un registro de pacientes con cáncer urotelial del tracto superior (UTUC) tratados con Jelmyto (uTRACT)

Carcinoma De Células De Transición | Carcinoma urotelial | Cáncer urotelial de pelvis renal | Uréter de carcinoma urotelial | Carcinoma urotelial recurrente | Carcinoma urotelial de pelvis renal y uréter | Carcinoma Urotelial Uréter Recurrente | Carcinoma de células de transición de pelvis renal

Estados Unidos
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Aún no reclutando

Progesterona prolongada para prevenir el parto prematuro por FIV - ET

Parto prematuro
Huashan Hospital

Reclutamiento

Eficacia de la prueba de GnRH prolongada en adolescentes varones con HH posoperatoria

Hipogonadismo hipogonadotrópico

Porcelana
Jannie Bisgaard Stæhr

Aún no reclutando

Dolor después de la cirugía de cáncer de pulmón: comparación de los bloqueos nerviosos de liberación prolongada versus tradicionales

Dolor Postoperatorio | Anestesia Local | Cáncer de pulmón | Cirugía toracoscópica asistida por video | Bloqueos Neuromusculares

Dinamarca
Rennes University Hospital

Reclutamiento

Efecto de la inhibición de la glipoproteína P sobre la farmacocinética de dos formulaciones de tacrolimus: liberación prolongada y prolongada (DIPLOID)

Farmacocinética

Francia
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamiento

Eficacia de tabletas de liberación prolongada de ibuprofeno de 300 mg para el tratamiento del dolor después de la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Dolor

Estados Unidos
Medical University of Warsaw

Reclutamiento

Comparación de la seguridad y la eficacia de dos variantes de tacrolimus de liberación prolongada (Advagraf frente a Envarsus) en pacientes después de un trasplante de hígado: ensayo de control aleatorizado en un solo centro

Inmunosupresión | Rechazo de trasplante de hígado

Polonia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio para comparar la farmacocinética de tacrolimus en receptores de aloinjertos pediátricos estables convertidos de Prograf® a Advagraf®

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón | Trasplante de corazón | Trasplante de Pulmón | Trasplante de intestino

Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Italia, Polonia, Reino Unido
Desitin Arzneimittel GmbH
BioPharma Services, Inc

Terminado

Biodisponibilidad cruzada, de dosis múltiples, abierta, de dos períodos, entre minicomprimidos de liberación prolongada de Orfiril Long de 500 mg y comprimidos de liberación prolongada de Ergenyl Chrono de 500 mg en voluntarios sanos

Consumo de múltiples drogas

Canadá
Desitin Arzneimittel GmbH
BioPharma Services, Inc

Terminado

Minicomprimidos y comprimidos de referencia de valproato de sodio, de dosis única, cruzado en cuatro vías, en ayunas con alimentación, sujetos varones sanos

Interacción alimentos-fármacos

Canadá
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Resultado clínico de Prograf retardado o estándar junto con terapia de inducción seguida de conversión a Advagraf en donación después de muerte cardíaca (o circulatoria) (DCD) Receptores de trasplante de riñón

Transplante de riñón

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Encuesta de uso de drogas especificadas sobre la suspensión acuosa de liberación prolongada Abilify para inyección IM (prevención de recaídas de episodios de estado de ánimo en la presión arterial)

Trastorno Bipolar I

Japón
Nanexa AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Terminado

Para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NEX-20A, una inyección subcutánea de liberación prolongada en sujetos sanos

Mieloma múltiple

Suecia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la disponibilidad de fármacos de 4 formulaciones diferentes de verinurad y alopurinol

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Radboud University Medical Center

Activo, no reclutando

Eficacia del diltiazem para mejorar la disfunción microvascular coronaria: un ensayo clínico aleatorizado (EDIT-CMD)

Vasoespasmo coronario | Angina microvascular | Isquemia microvascular del miocardio

Países Bajos
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de succinato de solifenacina y mirabegron de mirfenacina MR 5/50 mg comprimidos de liberación prolongada (Hikma Pharma, Egipto) frente a Vesicare 5 mg FCT y Betmiga 50 mg comprimidos de liberación prolongada (Astellas Pharma Europe B.V, Países Bajos / Astellas Pharma Europe B.V, Los países bajos)

Saludable

Egipto
University Hospital of Split

Inscripción por invitación

La eficacia de la tamsulosina y el tadalafilo en comparación con el placebo en el tratamiento y la prevención de los trastornos urinarios después de la biopsia transperineal de próstata

Calidad de vida | Dolor | Síntomas del tracto urinario inferior | Trastornos de la micción

Croacia
Fred Hutchinson Cancer Center

Terminado

Treosulfán, fosfato de fludarabina e irradiación corporal total en el tratamiento de pacientes con cáncer hematológico que se someten a un trasplante de sangre del cordón umbilical

Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mielógena crónica en fase crónica, BCR-ABL1 positivo | Leucemia mielógena crónica, BCR-ABL1 positivo | Leucemia bifenotípica aguda | Leucemia mieloide aguda en remisión | Leucemia linfoblástica aguda en remisión | Explosiones de menos del 5 por ciento de...

Estados Unidos
Excalibur Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacocinética aleatoria, cruzada y multidosis de la tableta de liberación sostenida de pirfenidona EXCL-100 y Esbriet en voluntarios sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de liberación prolongada de budesonida de 9 mg en sujetos humanos adultos sanos

Sujetos sanos | Participantes Saludables | Bioequivalencia | Voluntarios Humanos

India
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio para comparar cómo el cuerpo absorbe y procesa dos formulaciones diferentes del medicamento antirrechazo Tacrolimus (Advagraf® o Prograf®) en niños que reciben un trasplante de órganos, y qué tan seguras y efectivas son durante un período de tiempo más largo

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón | Trasplante de corazón

Chequia, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de 300 mg de clorhidrato de trazodona (nuevo polímero) frente a 300 mg de clorhidrato de trazodona (comprimidos de liberación prolongada Contramid®) en ayunas

Saludable

Suiza
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Imperial College Healthcare NHS Trust

Terminado

Monoterapia estándar versus monoterapia con tacrolimus de liberación prolongada después de la inducción con alemtuzumab en el trasplante renal (TAESR)

Rechazo del injerto | Insuficiencia renal en etapa terminal

Reino Unido
Tris Pharma, Inc.

Terminado

CORAL - Cebranopadol versus morfina de liberación prolongada en pacientes con dolor crónico moderado a intenso relacionado con el cáncer (CORAL)

Neoplasias | Dolor | Dolor crónico

Croacia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Dinamarca, Alemania, Hungría, Polonia, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Chile, España, Reino Unido
PiLeJe

Terminado

Cinética de la melatonina posterior al consumo de complementos alimenticios ricos en melatonina

Biodisponibilidad de melatonina

Francia
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

El estudio OLYMPUS: administración optimizada de mitomicina para el estudio primario de UTUC (Olympus)

Carcinoma De Células De Transición | Carcinoma de células de transición de pelvis renal

Estados Unidos, Israel
The Methodist Hospital Research Institute
Veloxis Pharmaceuticals

Retirado

Evaluation of Anti-rejection Drug, Tacrolimus, in African-Americans With Kidney Transplant

Rechazo agudo de trasplante renal | Enfermedad Renal, Etapa Terminal | Anticuerpos específicos del donante
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Terminado

Efectos de la ranolazina sobre la disfunción microvascular coronaria en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

MCH - Miocardiopatía Hipertrófica No Obstructiva

Italia
Pharmavite LLC
KGK Science Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética de la melatonina de liberación prolongada en comparación con la melatonina estándar de liberación inmediata en adultos sanos

Saludable

Canadá
UroGen Pharma Ltd.

Retirado

Eficacia y seguridad de UGN-101 en pacientes recurrentes (Retreatment)

Carcinoma | Carcinoma de células de transición | Cáncer de células de transición de pelvis renal y uréter

Israel, Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Terminado

Estudio SALT (Cambio a la Administración de Tratamiento de Liberación Lenta de Litio)

Trastorno bipolar

Italia
Janssen-Cilag International NV

Retirado

Un estudio de esketamina en aerosol nasal más un nuevo antidepresivo oral de atención estándar o aerosol nasal de placebo más un nuevo antidepresivo oral de atención estándar en participantes adultos y ancianos con depresión resistente al tratamiento

Trastorno depresivo, resistente al tratamiento
Grünenthal GmbH

Terminado

Tapentadol en el dolor relacionado con tumores malignos crónicos

Dolor | Cáncer | Dolor crónico

Bulgaria, Hungría, Moldavia, República de, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia

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