Buscar ensayos clínicos para: Recombinant human hyaluronidase

Total 25293 resultados

National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Comparación de la combinación de selinexor-daratumumab-velcade-dexametasona (Dara-SVD) con el tratamiento habitual (Dara-RVD) para el mieloma múltiple recién diagnosticado de alto riesgo

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio sobre la seguridad a largo plazo de TAK-881 en personas con enfermedades de inmunodeficiencia primaria

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Comparación de la quimioterapia Dara-VCD más trasplante de células madre con la quimioterapia Dara-VCD sola para personas con amiloidosis AL recién diagnosticada

Amiloidosis AL
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de TAK-881 en participantes con enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PIDD)

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Comparación de combinaciones de medicamentos para tratar el mieloma múltiple recién diagnosticado (NDMM) cuando un trasplante de células madre no es un tratamiento adecuado desde el punto de vista médico

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más hialuronidasa humana recombinante PH20 en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Reclutamiento

Atezolizumab subcutáneo para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón | Cáncer de pulmón en estadio III AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio II AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Reclutamiento

Prueba de la adición de trastuzumab o trastuzumab/pertuzumab a la quimioterapia habitual para el carcinoma seroso endometrial o carcinosarcoma HER2 positivo

Adenocarcinoma seroso endometrial | Carcinosarcoma del cuerpo uterino

Estados Unidos, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Nivolumab en combinación con quimioinmunoterapia para el tratamiento del linfoma mediastínico primario de células B recién diagnosticado

Linfoma primario de células B grandes del mediastino

Estados Unidos, Canadá, Australia, Puerto Rico
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba del uso de la terapia combinada en pacientes adultos con mieloma múltiple recién diagnosticado, el ensayo EQUATE

Mieloma de células plasmáticas | RISS Mieloma de células plasmáticas en estadio I | RISS Mieloma de células plasmáticas en estadio II

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
BioLineRx, Ltd.; Halozyme Therapeutics

Activo, no reclutando

Un estudio de múltiples combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (G/GEJ) localmente avanzado no resecable o metastásico o cáncer de esófago (cáncer morfeo-gástrico y de esófago)

Adenocarcinoma gástrico o Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica o Carcinoma esofágico

Estados Unidos, Reino Unido, Australia, Corea, república de, Taiwán, Israel, España
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de TAK-771 en participantes japoneses con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) y neuropatía motora multifocal (MMN)

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) | Neuropatía motora multifocal (NMM)

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de daratumumab con la adición de hialuronidasa humana recombinante (rHuPH20) para el tratamiento de participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos, España, Países Bajos, Suecia, Dinamarca, Francia
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de TAK-771 en participantes japoneses con enfermedad de inmunodeficiencia primaria (PID)

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Japón
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Activo, no reclutando

Administración domiciliaria de daratumumab para pacientes con mieloma múltiple

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI); Halozyme Therapeutics

Terminado

S1313, PEGPH20 en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas metastásico recién diagnosticado

Adenocarcinoma de páncreas metastásico

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio VRC 609: estudio de fase I, abierto, de aumento de dosis sobre la seguridad y la farmacocinética de un anticuerpo monoclonal humano, VRC-HIVMAB091-00-AB (N6LS), administrado por vía intravenosa o subcutánea con o sin hialuronidasa humana recombinante PH. .. (VRC 609)

Anticuerpos del VIH

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de lazertinib con amivantamab subcutáneo en comparación con amivantamab intravenoso en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) (PALOMA-3)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico

Italia, Estados Unidos, Alemania, Japón, Porcelana, Corea, república de, Israel, Portugal, Taiwán, Tailandia, Malasia, Reino Unido, Australia, Pavo, Polonia, España, Brasil, Canadá, Argentina, Francia
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Retirado

Ensayo de tratamiento clínico adaptativo (ACT) SMMART

Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Carcinoma de ovario recurrente | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Neoplasia sólida maligna avanzada | Carcinoma pancreático avanzado | Cáncer de páncreas en estadio II AJCC v8 | Cáncer de páncreas en estadio III AJCC v8 | Cáncer de... y otras condiciones

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de ravulizumab administrado por vía subcutánea con hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20) en voluntarios adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Terminado

Un estudio de TAK-881 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad y la farmacocinética de la infusión subcutánea de inmunoglobulina al 10 % (humana) con hialuronidasa humana recombinante (HYQVIA/HyQvia) con dosificación progresiva y sin incremento gradual en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio de monoterapia subcutánea de nivolumab con o sin hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20)

Neoplasias por sitio

Estados Unidos, México, Italia, Argentina, Brasil, Chile, Francia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, España, Reino Unido
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética (FC), la seguridad y la tolerabilidad de la formulación de 400 miligramos por mililitro (mg/ml) de cabotegravir (CAB) en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Nueva Zelanda
GWT-TUD GmbH

Terminado

Estudio de resultados y registro de administración de inmunoglobulina facilitada (FIGARO) (FIGARO)

Inmunodeficiencia Primaria | Inmunodeficiencia Secundaria

Alemania, Italia, Francia
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-771 en personas japonesas con enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Japón
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de HYQVIA/HyQvia en CIDP

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

España, Canadá, Polonia, Italia, Serbia, Alemania, México, Pavo, Reino Unido, Chequia, Francia, Estados Unidos, Argentina, Brasil, Colombia, Dinamarca, Grecia, Eslovaquia
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de HyQvia y Gammagard Liquid (Kiovig) en adultos con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Estados Unidos, Israel, Canadá, España, Chequia, Croacia, Polonia, Italia, Serbia, Alemania, Argentina, México, Pavo, Reino Unido, Brasil, Francia, Grecia, Eslovaquia, Colombia, Dinamarca, Noruega, Suecia
Abdullah Khan

Terminado

Panobinostat en combinación con daratumumab, bortezomib y dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma de células plasmáticas refractario | Mieloma de células plasmáticas recurrente

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de la inyección intradérmica de rHuPH20 o placebo en participantes con dermatitis de contacto alérgica al níquel

Dermatitis Alérgica De Contacto

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad de hialuronidasa humana recombinante (Chemophase) en combinación con mitomicina en participantes con cáncer de vejiga superficial

Cáncer de vejiga

Estados Unidos
Shire
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacología de la administración subcutánea de CINRYZE con hialuronidasa humana recombinante

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Shire

Terminado

CINRYZE subcutáneo con hialuronidasa humana recombinante para la prevención de ataques de angioedema

Angioedema Hereditario (AEH)

Estados Unidos, Alemania, España, Suecia
Baxalta now part of Shire

Terminado

Líquido Gammagard y rHuPH20 en PID

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos, Canadá
Baxalta now part of Shire

Terminado

Tolerabilidad y seguridad de IGI, 10 % con rHuPH20 en PIDD

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio para determinar la dosis de hialuronidasa humana recombinante necesaria para infundir una dosis completa de IGIV por vía subcutánea

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Registro de embarazo para recopilar datos de seguridad a largo plazo de mujeres tratadas con HyQvia

Exposición durante el embarazo

Polonia, Chequia, Estados Unidos, Alemania, Eslovaquia
Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Stem Cell Network

Activo, no reclutando

Terapia celular angiogénica mejorada: ensayo de infarto agudo de miocardio (ENACT-AMI)

Infarto de miocardio de la pared anterior

Canadá
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio de hialuronidasa humana recombinante pegilada en combinación con nab-paclitaxel más gemcitabina en comparación con placebo más nab-paclitaxel y gemcitabina en participantes con adenocarcinoma ductal de páncreas en estadio IV alto en hialuronano sin tratamiento previo

Carcinoma ductal pancreático

Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, Reino Unido, Israel, Francia, Alemania, Países Bajos, Canadá, España, Australia, Brasil, Bélgica, Croacia, Chequia, Dinamarca, Estonia, Hungría, Italia, Letonia, Lituania, Polonia
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de mesilato de eribulina en combinación con hialuronidasa humana recombinante pegilada (PEGPH20) versus mesilato de eribulina solo en sujetos con cáncer de mama metastásico (MBC) con alto contenido de hialuronano (HA) negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)

Cáncer de mama metastásico

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Pembrolizumab y PEGPH20 en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas metastásico

Cáncer de páncreas en estadio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de páncreas metastásico

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de PEGPH20 con Cisplatino (CIS) y Gemcitabina (GEM); PEGPH20 con atezolizumab (ATEZO), CIS y GEM; y CIS y GEM solos en participantes con colangiocarcinoma intrahepático y extrahepático y adenocarcinoma de vesícula biliar no tratados previamente, irresecables, localmente avanzados o metastásicos

Colangiocarcinoma no resecable | Colangiocarcinoma Extrahepático | Colangiocarcinoma Intrahepático | Adenocarcinoma de vesícula biliar

Estados Unidos, Corea, república de, Tailandia
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio de hialuronidasa humana recombinante pegilada (PEGPH20) con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos de alto contenido en hialuronano seleccionados

Cáncer gástrico | NSCLC

Estados Unidos
PH Research, S.L.

Terminado

Un ensayo de PEGPH20 en combinación con Avelumab en el cáncer de páncreas resistente a la quimioterapia

Cancer de pancreas | Adenocarcinoma ductal pancreático

España
Scripps Health

Terminado

PEGPH20 más gemcitabina con radioterapia en pacientes con cáncer de páncreas localizado irresecable (HALO-IST)

Adenocarcinoma de páncreas no resecable

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de farmacocinética de fase II de Humalog y Humulin-R con y sin rHuPH20 en diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio farmacocinético (PK), farmacodinámico (PD) y de seguridad de Humalog® administrado por vía subcutánea con y sin hialuronidasa humana recombinante (rHuPH20) y Humulin-R® con y sin rHuPH20

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de insulinas prandiales inyectadas por vía subcutánea en comparación con insulina Lispro sola en participantes con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado de 2 vías de CSII con, versus sin, pretratamiento con hialuronidasa humana

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio de fase 1b de hialuronidasa humana recombinante pegilada (PEGPH20) combinada con docetaxel en sujetos con NSCLC localmente avanzado o metastásico tratado previamente recurrente (PRIMAL)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos

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