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Buscar ensayos clínicos para: Single Ascending Dose (SAD) Study

Total 133182 resultados

Theravance Biopharma

Terminado

Estudio SAD y MAD para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de TD-1473 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente y múltiple ascendente de RO5271983 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Nueva Zelanda
Nanjing RegeneCore Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase I de la inyección de RC1416

Voluntarios Saludables

Porcelana
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Terminado

Para evaluar el perfil de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en voluntarios chinos sanos de TG-2349

Voluntarios chinos saludables

Porcelana
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de la inyección de dosis única de SHR-2004 en sujetos sanos

Prevención de la trombosis arterial y venosa

Porcelana
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis orales únicas y múltiples de GLPG3121 en sujetos masculinos adultos sanos

Saludable

Bélgica
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
University Hospital Schleswig-Holstein

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y farmacocinética del ácido nicotínico de liberación ileal controlada oral (CIR-NA) en comparación con el ácido nicotínico de liberación inmediata y el placebo en sujetos sanos y sujetos con prediabetes

Problemas de seguridad | Farmacocinética

Alemania
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Terminado

Sudapiridina (WX-081) en voluntarios sanos

Saludable

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-777991 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-1014-6470 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Vigonvita Life Sciences

Reclutamiento

Estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y efectos alimentarios de las cápsulas de VV119 en voluntarios sanos chinos

Esquizofrenia

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio a largo plazo de paroxetina en mujeres y hombres (SAD)

Fobia social

Japón
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de infusión intravenosa de PF 07304814 en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y repetidas de CHF6333 en sujetos sanos (CHF6333 FIH)

Fibrosis quística | Bronquiectasias sin fibrosis quística

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CHF6001 inhalado (CHF6001Ext)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la tolerabilidad de la dosis única ascendente (SAD) SLV-351 en sujetos sanos

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AZD5055 en voluntarios sanos japoneses y chinos.

Participantes Saludables

Estados Unidos
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Aún no reclutando

Un primer estudio SAD/MAD en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ENC1018 en sujetos adultos sanos

Saludable
Allena Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de dosis única ascendente (SAD) ALLN-346 en voluntarios sanos (SAD)

Hiperuricemia

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de IBI356 en participantes sanos y en pacientes con dermatitis atópica

Participantes Saludables | Pacientes con dermatitis atópica

Porcelana
University of Vermont
University of Pittsburgh; University of Maryland School of Medicine

Activo, no reclutando

Optimización de los resultados a largo plazo para la depresión invernal con CBT-SAD y fototerapia

Trastorno afectivo estacional

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Biodisponibilidad de la tableta ABT-333 frente a la primera formulación de cápsulas en seres humanos (FIH) y estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas de ABT-333 en voluntarios sanos

Infección por VHC

Estados Unidos
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 SAD y MAD de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 7HP349 en sujetos masculinos sanos normales

Tumor solido

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Safety, Tolerability and PK Study of Single Doses of ABT-450 With and Without Ritonavir to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Genotype 1

Infección por VHC

Estados Unidos
Panthera Dental Inc.
AXONAL

Reclutamiento

Eficacia a largo plazo, tolerancia y cumplimiento de la ortesis de avance mandibular Panthera D-SAD® en la apnea del sueño (PANTHERA)

Apnea del Sueño Obstructiva

Francia
Novartis

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y eficacia de SAD448 en sujetos con hipertensión ocular

Hipertensión Ocular

Australia
Spero Therapeutics
Simbec Research

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SPR720 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
RCD Mallorca SAD

Activo, no reclutando

Sistemas Basados en Modelos para Equipos de Fútbol Profesional, Dirigidos a Optimizar la Salud y el Rendimiento (AIPROFB)

Arritmias Cardiacas | Electrocardiograma

España
Komazawa University

Terminado

Un estudio piloto de meditación de bondad amorosa para el trastorno de ansiedad social

Compasión | Desorden de ansiedad social

Japón
Biogen

Terminado

Estudio de fase 1, dosis única ascendente, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de BIIB068 en participantes sanos

Lupos Eritematoso Sistémico, LES

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Eficacia de la quetiapina en el trastorno de ansiedad social generalizada

Desorden de ansiedad social

Países Bajos
Syneos Health
SynerK Pharmatech (Suzhou) Limited

Reclutamiento

Escalada de dosis de SNK-396 en participantes con colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad

Colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad

Australia
Assembly Biosciences

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de ABI-5366 en participantes sanos y participantes seropositivos para HSV-2 con herpes genital recurrente

Herpes simple genital recurrente tipo 2

Nueva Zelanda
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Trichomylin® en adultos sanos y el primero en la evaluación del dolor por osteoartritis humana (HOPE)

Saludable | Osteoartritis

Australia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating the Pharmacokinetics of HCV-796 in Healthy Japanese Men

Saludable

Japón
University of Malaya

Desconocido

La precisión de la prueba de rendimiento y colocación para predecir la posición del dispositivo de vía aérea supraglótica (SAD) en la hipofaringe, según lo confirmado con videolaringoscopia

Anestesia general | Dispositivo de vía aérea supraglótica | Vía aérea con máscara laríngea
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Terminado

Disección selectiva de ganglios linfáticos axilares versus disección axilar completa: un ensayo clínico aleatorizado para evaluar la prevención del linfedema en el tratamiento del cáncer de mama

Cáncer de mama

Italia
Pharmacobio

Reclutamiento

Un estudio de fase I de DDN-A-0101 en voluntarios sanos y personas mayores

Enfermedad de Alzheimer

Corea, república de
Biogen

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIIB118 (PF-05251749)

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis única ascendente AZD8529 (SAD)

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de CHF6297 en sujetos sanos y pacientes con EPOC (CHF6297 FIH)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente para NKTR-118 y estudio cruzado para investigar el efecto de los alimentos para NKTR-118 en sujetos sanos japoneses (Japan SMAD)

Saludable

Japón
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de AZD4144 después de dosis ascendentes únicas y múltiples mediante administración oral a participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
Koa Health B.V.

Retirado

Prueba de control de lista de espera de TCC con teléfonos inteligentes para el trastorno de ansiedad social (SAD)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
Chinese University of Hong Kong

Aún no reclutando

CvC-SAD (Clinician vs Coach)Versiones de autoayuda en un ECA

Desorden de ansiedad social
University of Regensburg

Desconocido

Comparison of Various Supraglottic Airway Devices for Fiberoptical Guided Tracheal Intubation (supraview)

Intubación; Difícil

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Prevención del trastorno afectivo estacional

Trastorno Afectivo Estacional (SAD)

Estados Unidos, Canadá
University of Novi Sad

Reclutamiento

Cirugía intraoperatoria de dexmedetomidina y revascularización coronaria

Lesión renal aguda

Serbia

Buscar ensayos clínicos para: Single Ascending Dose (SAD) Study

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