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Buscar ensayos clínicos para: beclomethasone 17,21-dipropionate

Total 174 resultados

SOFAR S.p.A.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad sistémica y los efectos sobre el perfil de cortisol plasmático de 24 horas de 6 mg administrados una vez al día frente a 3 mg administrados dos veces al día en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios varones adultos sanos

Italia
Soligenix
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Un estudio de rango de dosis de beclometasona de liberación retardada para la prevención de la enteritis aguda en pacientes con cáncer de recto

Enteritis

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Radboud University Medical Center y otros colaboradores

Reclutamiento

Plataforma que evalúa regímenes y duraciones en un consorcio global multisitio para la tuberculosis (PARADIGM4TB)

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Chiesi Italia
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Aún no reclutando

Estudio observacional sobre las vías terapéuticas de los astámicos tratados con terapia ICS/LABA/LAMA en un entorno del mundo real (TRIMAXIMIZE)

Asma
Global Alliance for TB Drug Development

Reclutamiento

Ensayo de fase 2 que evalúa TBAJ876 o bedaquilina, con pretomanida y linezolid en adultos con tuberculosis pulmonar sensible a los fármacos

Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis pulmonar | Tuberculosis pulmonar

Filipinas, Sudáfrica, Tanzania, Georgia, Uganda
Duke University

Reclutamiento

Administración tópica dirigida de fármacos para el tratamiento de la hiposmia PASC

Secuelas Post-Agudas Hiposmia Covid-19

Estados Unidos
Chiesi SAS
Kappa Santé

Reclutamiento

Impacto de la terapia TRIple fija con beclometasona/formoterol/glucopirronio DPI (Trimbow® en el dispositivo NEXThaler) en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en entornos reales: calidad de vida relacionada con la salud, expectativas y características de los pacientes: el estudio TriNEXT (TriNEXT)

EPOC

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Tongji Hospital; Ruijin Hospital y otros colaboradores

Aún no reclutando

Biomarcadores para predecir la respuesta a corticoides inhalados en pacientes con tos crónica. (CC-ICS)

Tos

Porcelana
Chiesi SAS
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Reclutamiento

Un ensayo multicéntrico, prospectivo, no intervencionista, que supervisa las vías terapéuticas de los pacientes con asma tratados con una triple terapia extrafina de ICS/LABA/LAMA con un solo inhalador en un entorno real y caracteriza los efectos en los resultados relacionados con la salud.

ASMA

Francia
Vrije Universiteit Brussel
Jessa Hospital; Roche Diagnostics

Reclutamiento

Tratamiento diurético en la insuficiencia cardiaca aguda con sobrecarga de volumen guiado por la determinación seriada de sodio en orina puntual (DECONGEST)

Insuficiencia cardiaca aguda | Reacciones a medicamentos diuréticos

Bélgica
Western Norway University of Applied Sciences
The Norwegian School of Sport Sciences; The Norwegian Doping Control Laboratory

Aún no reclutando

Beclometasona en atletas sanos

Rendimiento, Detección | Dopaje
Sheikh Zayed Medical College

Reclutamiento

Eficacia de lidocaína nebulizada, salbutamol y beclometasona más salbutamol en pacientes con COVID-19 con ARDS en ventilación no invasiva; Ensayo de control aleatorio

Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda COVID-19

Pakistán
PARZIBUT Gilles

Aún no reclutando

Evaluación de no inferioridad de Trimbow en pacientes en estado crítico ingresados en la UCI en comparación con el tratamiento estándar (TRIMICU)

Exacerbación de la EPOC
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Un estudio que compara la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la combinación triple de dosis fija CHF 5993 con la combinación dual de dosis fija CHF 1535 en sujetos con EPOC (TRITON)

EPOC | Exacerbación de la EPOC

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría, Polonia, Argentina, Chequia, México, Canadá, Puerto Rico, Rumania
Hvidovre University Hospital

Reclutamiento

Retiro de corticosteroides inhalados guiado por periostina en pacientes con asma no eosinofílica

Asma

Dinamarca
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Activo, no reclutando

Un estudio que prueba la superioridad de CHF 1535 pMDI 800/24 µg Dosis diaria total en comparación con CHF 718 pMDI 800 µg Dosis diaria total en adultos con asma en dosis media o alta de corticosteroides inhalados (FORCE2)

Asma

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BPaMZ en pacientes adultos sensibles a los medicamentos (DS-TB) y pacientes adultos resistentes a los medicamentos (DR-TB)

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos | Tuberculosis, MDR | Tuberculosis resistente a los medicamentos

Tanzania, Georgia, Federación Rusa, Brasil, Malasia, Filipinas, Sudáfrica, Uganda
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Terminado

Estudio de seguridad posterior a la autorización de resultados de salud de naloxegol

Estreñimiento inducido por opioides

Países Bajos, Reino Unido
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Para investigar la interacción farmacológica y la biodisponibilidad relativa entre el aerosol nasal de azelastina HCL/dipropionato de beclometasona de FDC, el aerosol nasal de dipropionato de beclometasona en el vehículo de prueba y el aerosol nasal de RinoClenil®

Rinitis alérgica estacional

Jordán
Mardan Medical Complex

Terminado

Comparación de la nebulización de solución salina normal al 3% frente a la nebulización con esteroides en el tratamiento de la bronquiolitis

Bronquiolitis aguda

Pakistán
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de tirzepatida (LY3298176) versus insulina lispro (U100) en participantes con diabetes tipo 2 controlada inadecuadamente con insulina glargina (U100) con o sin metformina (SURPASS-6)

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Puerto Rico, España, Alemania, Argentina, Brasil, Pavo, Hungría, Italia, Federación Rusa, Eslovaquia, Bélgica, Chequia, Grecia, México, Rumania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio exhaustivo de QT (TQT) de CHF5993 pMDI en voluntarios sanos (HV)

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Biomarcadores en mujeres que reciben quimioterapia y celecoxib para cáncer de mama en estadio II o III que se pueden eliminar mediante cirugía

Cáncer de mama

Estados Unidos
Imperial College London
National Institute for Health Research, United Kingdom

Terminado

Sibilancias preescolares: Manejo guiado de inflamación/infección (PrIGMa)

Asma

Reino Unido
Erasmus Medical Center
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Formoterol-beclometasona en pacientes con bronquiectasias: un ensayo controlado aleatorio (FORZA)

Bronquiectasias

Países Bajos
Azidus Brasil

Suspendido

Eficacia y Comparativa de la Asociación Beclometasona Clotrimzaol + Gentamicina en Pacientes Con Acné Contaminados (acne)

Foliculitis

Brasil
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Activo, no reclutando

Eficacia de las terapias inhaladas en el tratamiento de los síntomas agudos asociados a la COVID-19 (TRIVID)

COVID-19

Brasil
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Depósito pulmonar de TRIMBOW® pMDI en voluntarios sanos, pacientes asmáticos y con EPOC (STORM)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Reino Unido
Washington University School of Medicine

Terminado

Beclometasona inhalada después de una infección viral respiratoria adquirida en la comunidad en receptores de trasplante de pulmón

Infección de trasplante de pulmón

Estados Unidos
Organon and Co

Retirado

Estudio del efecto de furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelukast y dipropionato de beclometasona (BDP) sobre los niveles de cortisol plasmático en niños de 5 a 11 años con asma persistente (P05574)

Asma
Organon and Co

Terminado

Seguridad y eficacia de furoato de mometasona (SCH 032088) frente a dipropionato de beclometasona o placebo en la rinitis alérgica estacional (C93-013)

Rinitis alérgica estacional
Organon and Co

Terminado

Estudio de rango de dosis de furoato de mometasona (MK-0887/SCH 032088) Aerosol nasal en el tratamiento de niños (de 6 a 11 años) con rinitis alérgica estacional (C95-161)

Rinitis, Alérgica, Estacional
Organon and Co

Terminado

El efecto clínico de MK0476 con la administración concomitante y la eliminación de beclometasona inhalada en pacientes asmáticos (0476-029)

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
Organon and Co

Terminado

Linear Growth Study (0476-097)(COMPLETED)

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de Imagen Respiratoria Funcional (DARWiIN)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bélgica, Hungría
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio de rango de dosis de 8 semanas de CHF 718 pMDI en sujetos asmáticos (BEAM)

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Evaluación de dos dosis de QVAR versus placebo mediante inhaladores de dosis medidas y accionados por respiración en adolescentes y adultos asmáticos moderados en un régimen estable de corticosteroides inhalados

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Ensayo de seguridad y eficacia a largo plazo de dipropionato de beclometasona - hidrofluoroalcano (BDP-HFA) 320 mcg en rinitis alérgica

Rinitis, Alérgica, Perenne

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio en sujetos adultos y adolescentes con rinitis alérgica estacional (SAR)

Rinitis alérgica estacional | Fiebre del heno

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Medidas no invasivas de enfermedad pulmonar distal en asmáticos

Asma

Estados Unidos
Chiesi SA/NV

Terminado

Terapia triple de dosis fija en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave en un entorno real (TRIVOLVE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bélgica
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Evaluación de dos dosis de QVAR mediante inhaladores de dosis medidas y accionados por respiración en niños asmáticos

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de propionato de fluticasona MDPI en comparación con fluticasona/salmeterol MDPI en pacientes adolescentes y adultos con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del dipropionato de beclometasona en pacientes adolescentes y adultos de 12 años de edad y mayores con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad del dipropionato de beclometasona administrado mediante un inhalador accionado por la respiración y un inhalador de dosis medida en adultos sanos

Farmacocinética

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de 12 semanas de dipropionato de beclometasona (80 y 160 mcg/día) administrado a través de un inhalador activado por la respiración (BAI) en pacientes mayores de 12 años con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del dipropionato de beclometasona administrado a través de un inhalador activado por la respiración (BAI) o un inhalador de dosis medida (MDI) en participantes de 4 a 11 años de edad con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Croacia, México, Polonia, Ucrania

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