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Total 482216 resultados

UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto, aleatorizado, con control activo de LEV utilizado como monoterapia en pacientes con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones parciales

Porcelana
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Terminado

Evaluación de la eficacia de la terapia combinada de Neupro® (rotigotina) y L-dopa en pacientes con enfermedad de Parkinson (NEUPART)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
UCB Pharma GmbH

Terminado

Observación del tratamiento con certolizumab pegol en la práctica diaria (FasT)

Artritis Reumatoide

Alemania
Sanol GmbH

Terminado

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, doble simulación, paralelo, con control activo para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con anemia

La anemia por deficiencia de hierro

Porcelana
UCB Pharma

Terminado

Preferencia de tratamiento de médicos y cuidadores en pacientes con Parkinson tratados con Neupro® que requieren apoyo del cuidador (CARE-ACT)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania
UCB Pharma SA
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia a corto y largo plazo de certolizumab pegol más metotrexato en comparación con adalimumab más metotrexato en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave que no responden adecuadamente al metotrexato

Artritis Reumatoide

Rumania, Estados Unidos, Australia, Austria, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Polonia, Portugal, España, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Efectos a largo plazo de una respuesta temprana a certolizumab pegol (CZP, Cimzia®) en pacientes con artritis reumatoide (AR) (RA-PROACTIVE)

Artritis reumatoide

Irlanda, Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Estudio observacional para evaluar los riesgos de efectos secundarios, abuso de drogas y dependencia en pacientes que recibieron Xyrem ® con receta

Narcolepsia

Austria, Bélgica, República Checa, Alemania, Irlanda, Italia, España, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Certolizumab Pegol para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa (AR) y enfermedad de Crohn (EC)

Artritis Reumatoide | Enfermedad de Crohn

Federación Rusa
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un estudio abierto de levetiracetam en pacientes pediátricos japoneses con convulsiones parciales

Epilepsia | Convulsiones parciales

Japón
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Reclutamiento

Binimetinib más Encorafenib Investigación de la vida real del tratamiento del melanoma de próxima generación (BERING)

Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Austria, Alemania, Suiza
Pierre Fabre Pharma AG

Terminado

Estudio de la vida real sobre el isomaltósido de hierro 1000 en el tratamiento de la ID en la ERC, la insuficiencia cardíaca, la obstetricia, la EII, el cáncer y la cirugía electiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
InDex Pharmaceuticals

Terminado

La eficacia de cobitolimod en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave (CONDUCT)

Colitis ulcerosa

Hungría, Chequia, Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa, Serbia, España, Suecia, Ucrania
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego controlado con placebo de levetiracetam en pacientes con epilepsia con convulsiones tónico-clónicas generalizadas (excepto convulsiones parciales que evolucionan a convulsiones secundariamente generalizadas)

Epilepsia | Convulsiones tónico-clónicas generalizadas

Porcelana, Japón
UCB Korea Co., Ltd.

Terminado

Levetiracetam versus topiramato como tratamiento adyuvante para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con convulsiones de inicio parcial refractarias

Epilepsia

Corea, república de
UCB Pharma GmbH

Terminado

Vimpat® agregado como terapia adyuvante a un fármaco antiepiléptico de referencia (VITOBA)

Epilepsias Parciales

Alemania
UCB Pharma

Terminado

Estudio de la seguridad y eficacia del certolizumab pegol liofilizado en el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide y en la prevención del daño articular en pacientes con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chile, Croacia, Chequia, Estonia, Finlandia, Francia, Hungría, Israel, Letonia, Lituania, México, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Serbia, Eslovaquia, Ucrania
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en combinación con metotrexato en el tratamiento de adultos sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) con artritis reumatoide activa temprana (C-early)

Artritis Reumatoide

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Colombia, Chequia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Niveles hormonales y de lípidos en sujetos masculinos después de un cambio de carbamazepina a lacosamida (VICTOR)

Epilepsia, Parcial

Austria, Alemania, España
UCB Pharma

Terminado

Efecto sobre la gravedad de los síntomas del RLS después de cambiar a Neupro® en pacientes que experimentaron previamente un aumento (AURORA)

Síndrome de piernas inquietas

Alemania
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de la lacosamida tomada como monoterapia en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial

Japón
UCB Pharma GmbH

Terminado

Estudio observacional con Neupro® para evaluar la percepción del dolor asociado a la enfermedad de Parkinson por parte del paciente (NEUPAD)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania, Austria
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un estudio abierto de monoterapia con levetiracetam en pacientes con epilepsia focal recién diagnosticada

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial

Japón
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Terminado

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artritis Reumatoide

España
EA Pharma Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de E6011 en participantes con enfermedad de Crohn activa

Enfermedad de Crohn

Chequia, Hungría, Japón, Polonia, Federación Rusa
UCB Pharma

Terminado

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en combinación con metotrexato en el tratamiento de adultos sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) con artritis reumatoide activa temprana (C-early)

Artritis Reumatoide

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Colombia, Chequia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
United States Department of Agriculture (USDA)

Terminado

Efecto de la lactosa, fructosa, sacarosa, proteína de suero y proteína de soya sobre la absorción y oxidación del sustrato: un estudio piloto

Oxidación de sustrato | Regulación de glucosa | Absorción de sustrato

Estados Unidos
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Segundo estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de las vacunas contra la influenza en adultos y ancianos, y para evaluar la inmunogenicidad y la vacunación concomitante con la vacuna antineumocócica en un subgrupo

Influenza

Polonia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de certolizumab pegol en pacientes con espondiloartritis axial en la vida diaria (CIMAX)

Espondiloartritis axial

Bélgica, Alemania, Grecia, Italia, España, Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Estudio de seguridad de CDP7657 en voluntarios sanos y pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES)

Enfermedades del sistema inmunológico | Enfermedades autoinmunes | Lupus Eritematoso Sistémico | Enfermedades de la piel y del tejido conectivo | Enfermedad del tejido conectivo

Bélgica, Bulgaria, Alemania
National Institute of Public Health, Cambodia
Emory University; World Vision International; World Vision, Hong Kong; World Vision...

Terminado

Proyecto innovador de creación de evidencia sobre nutrición y salud móvil

Niños con bajo peso de 6 a 23 meses de edad (WAZ < -1)

Camboya
Pfizer

Activo, no reclutando

PMS de la Comisión de Corea

COVID-19 | SARS-CoV-2 | Efectos adversos | La seguridad | Vacunas

Corea, república de
High Point Pharmaceuticals, LLC.

Terminado

A Safety and Efficacy Study of HPP404 on Weight Loss in Overweight or Obese Subjects

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Alaa Gameil Abd El-salam Hussien
Assiut University

Activo, no reclutando

Permeabilidad primaria en pacientes pediátricos con acceso a hemodiálisis

El objetivo de este estudio es realizar un seguimiento de los resultados a corto plazo "de 3 a 6 meses" y a medio plazo "de 6 a 12 meses" del acceso vascular "nativo y sintético" en pediatría con ESRD

Egipto
Akorn, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de clindamicina gel al 1% en el tratamiento del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos, Belice
Grünenthal GmbH

Terminado

Evaluación de la eficacia y la tolerabilidad del clorhidrato de tapentadol en sujetos con dolor lumbar crónico intenso que toman analgésicos de paso I o II de la OMS o no toman analgésicos habituales

Lumbalgia | Dolor crónico

Austria, Alemania, Reino Unido, Croacia, Francia, Italia, Polonia, España, Suiza
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y tolerabilidad de Sativex para el tratamiento de la espasticidad en niños de 8 a 18 años

Parálisis cerebral

Chequia, Israel, Reino Unido
Ethicon, Inc.

Terminado

El estudio cardiovascular de la almohadilla de fibrina

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
Zeno Alpha Inc.

Terminado

Un estudio de ZN-c5 y Abemaciclib en participantes con cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos, Polonia
Liu Tian

Reclutamiento

Eficacia y evaluación inmunológica de telitacicept e IL2 en dosis bajas en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Porcelana
Astellas Pharma Inc

Terminado

Un estudio abierto de ASP8273 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que tienen mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Japón, Corea, república de, Taiwán
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Reclutamiento

SP16 como Terapéutico para SDRA Inducido por COVID-19

Neumonía | Infección por SARS CoV 2

Estados Unidos
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase II de la vacuna EV 71 inactivada (célula diploide humana, KMB-17) en bebés chinos

El estudio se centró en la seguridad de la vacuna EV71 inactivada (célula diploide humana) contra la fiebre aftosa en niños y bebés chinos

Porcelana
Technoderma Medicines Inc.
Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de TDM-105795 después de la administración tópica en sujetos masculinos con alopecia androgenética

Alopecia Androgenética

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Validar un método analítico para medir la concentración de tacrolimus en sangre extraída de pinchazos en los dedos

Validación | Mancha de sangre seca | Pacientes trasplantados

Francia, Reino Unido
University of Michigan
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Regulación de los ácidos grasos de la función plaquetaria en la diabetes

Diabetes mellitus tipo 2 | Trombosis

Estados Unidos
vTv Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de TTP054 durante 12 semanas en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Rennes University Hospital
Institut de Recherche en Santé, Environnement et le Travail, France; Laboratoire... y otros colaboradores

Retirado

TEXTO : Exposición Total a Contaminantes Orgánicos (TEXTO)

Saludable

Francia
Eisai Limited
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un ensayo multicéntrico, abierto, de fase 3 para comparar la eficacia y la seguridad de lenvatinib (E7080) versus sorafenib en el tratamiento de primera línea de participantes con carcinoma hepatocelular irresecable

Carcinoma hepatocelular (CHC)

Italia, Corea, república de, Polonia, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Porcelana, Francia, Alemania, Hong Kong, Israel, Japón, Malasia, Filipinas, Federación Rusa, Singapur, España, Taiwán, Tailandia, Reino Unido
Zeno Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de ZN-e4 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas mutado en el receptor del factor de crecimiento epidérmico

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Bosnia y Herzegovina

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