Suchen Sie in klinischen Studien nach: days, 6 months, 12 months and 2 to 5 years annually.

Insgesamt 484061 ergebnisse

UCB Pharma SA
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der kurz- und langfristigen Wirksamkeit von Certolizumab Pegol plus Methotrexat im Vergleich zu Adalimumab plus Methotrexat bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf Methotrexat ansprechen

Rheumatoide Arthritis

Rumänien, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Langzeiteffekte einer frühen Reaktion auf Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA). (RA-PROACTIVE)

Arthritis, Rheuma

Irland, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Risiken von Nebenwirkungen, Drogenmissbrauch und Abhängigkeit bei Patienten, die Xyrem ® auf Rezept erhalten haben

Narkolepsie

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Irland, Italien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Beendet

Certolizumab Pegol zur Behandlung von Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (RA) und Morbus Crohn (CD)

Rheumatoide Arthritis | Morbus Crohn

Russische Föderation
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zu Levetiracetam bei japanischen pädiatrischen Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Offene, randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zu LEV als Monotherapie bei Patienten mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Neupro® (Rotigotin) und L-Dopa-Kombinationstherapie bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (NEUPART)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtung der Behandlung mit Certolizumab Pegol in der täglichen Praxis (FasT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Sanol GmbH

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, parallele, aktiv kontrollierte, randomisierte Doppel-Dummy-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Anämie-Patienten

Eisenmangelanämie

China
UCB Pharma

Abgeschlossen

Behandlungspräferenz von Pflegekräften und Ärzten bei Parkinson-Patienten, die mit Neupro® behandelt werden und Unterstützung durch Pflegekräfte benötigen (CARE-ACT)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutierung

Binimetinib plus Encorafenib Real Life-Untersuchung zur Behandlung von Melanomen der nächsten Generation (BERING)

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Österreich, Deutschland, Schweiz
Pierre Fabre Pharma AG

Abgeschlossen

Real-Life-Studie zu Eisen-Isomaltosid 1000 bei der Behandlung von ID bei chronischer Nierenerkrankung, Herzinsuffizienz, Gynäkologie, IBD, Krebs und elektiven Operationen (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
InDex Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit von Cobitolimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CONDUCT)

Colitis ulcerosa

Ungarn, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Schweden, Ukraine
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie mit Levetiracetam bei Epilepsiepatienten mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (mit Ausnahme von partiellen Anfällen, die sich zu sekundär generalisierten Anfällen entwickeln)

Epilepsie | Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

China, Japan
UCB Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Levetiracetam im Vergleich zu Topiramat als Zusatztherapie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Epilepsie

Korea, Republik von
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Vimpat® als Zusatztherapie zu einem Antiepileptikum als Basistherapie hinzugefügt (VITOBA)

Epilepsien, teilweise

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von lyophilisiertem Certolizumab Pegol bei der Behandlung von Anzeichen und Symptomen rheumatoider Arthritis und bei der Vorbeugung von Gelenkschäden bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kroatien, Tschechien, Estland, Finnland, Frankreich, Ungarn, Israel, Lettland, Litauen, Mexiko, Neuseeland, Russische Föderation, Serbien, Slowakei, U...
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von DMARD-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
UCB Pharma

Beendet

Hormon- und Lipidspiegel bei männlichen Probanden nach einem Wechsel von Carbamazepin zu Lacosamid (VICTOR)

Epilepsie, teilweise

Österreich, Deutschland, Spanien
UCB Pharma

Abgeschlossen

Auswirkung auf die Schwere der RLS-Symptome nach der Umstellung auf Neupro® bei Patienten, bei denen zuvor eine Augmentation aufgetreten war (AURORA)

Syndrom der ruhelosen Beine

Deutschland
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Lacosamid als Monotherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie mit Neupro® zur Bewertung der Schmerzwahrnehmung des Patienten im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit (NEUPAD)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Österreich
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Levetiracetam-Monotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter fokaler Epilepsie

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Abgeschlossen

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Rheumatoide Arthritis

Spanien
EA Pharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu E6011 bei Teilnehmern mit aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Tschechien, Ungarn, Japan, Polen, Russische Föderation
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD)-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
United States Department of Agriculture (USDA)

Abgeschlossen

Wirkung von Laktose, Fruktose, Saccharose, Molkenprotein und Sojaprotein auf die Substratabsorption und -oxidation: eine Pilotstudie

Substratoxidation | Glucose-Verordnung | Substrataufnahme

Vereinigte Staaten
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Zweite Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen und älteren Menschen sowie zur Bewertung der Immunogenität und der gleichzeitigen Impfung mit einem Pneumokokken-Impfstoff in einer Untergruppe

Grippe

Polen
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Certolizumab Pegol bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis im täglichen Leben (CIMAX)

Axiale Spondyloarthritis

Belgien, Deutschland, Griechenland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu CDP7657 bei gesunden Probanden und Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Erkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Lupus erythematodes, systemisch | Haut- und Bindegewebserkrankungen | Bindegewebskrankheit

Belgien, Bulgarien, Deutschland
National Institute of Public Health, Cambodia
Emory University; World Vision International; World Vision, Hong Kong; World Vision...

Abgeschlossen

Innovatives Ernährungs- und mHealth-Evidenzaufbauprojekt

Untergewichtige Kinder im Alter von 6-23 Monaten (WAZ < -1)

Kambodscha
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Comirnaty Korea PMS

COVID-19 | SARS-CoV-2 | Nebenwirkungen | Sicherheit | Impfungen

Korea, Republik von
High Point Pharmaceuticals, LLC.

Beendet

A Safety and Efficacy Study of HPP404 on Weight Loss in Overweight or Obese Subjects

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Alaa Gameil Abd El-salam Hussien
Assiut University

Aktiv, nicht rekrutierend

Primäre Durchgängigkeit bei pädiatrischen Patienten mit Zugang zur Hämodialyse

Das Ziel dieser Studie ist es, kurzfristige „3-6 Monate“ und mittelfristige „6-12 Monate“-Ergebnisse des Gefäßzugangs „nativ und synthetisch“ in der ESRD-Pädiatrie zu verfolgen

Ägypten
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tapentadolhydrochlorid bei Patienten mit schweren chronischen Rückenschmerzen, die entweder Analgetika der WHO-Stufe I oder Stufe II oder keine regulären Analgetika einnehmen

Schmerzen im unteren Rücken | Chronischer Schmerz

Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Frankreich, Italien, Polen, Spanien, Schweiz
Technoderma Medicines Inc.
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie von TDM-105795 nach topischer Verabreichung bei männlichen Probanden mit androgenetischer Alopezie

Alopezie, androgenetisch

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen von Palbociclib (PD-0332991) als potenziell zielgerichtete Behandlung bei Krebserkrankungen mit CDK4- oder CDK6-Amplifikation (MATCH – Unterprotokoll Z1C)

Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma

Vereinigte Staaten
Akorn, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clindamycin Gel 1 % bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Belize
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Sativex zur Behandlung von Spastik bei Kindern im Alter von 8 bis 18 Jahren

Zerebralparese

Tschechien, Israel, Vereinigtes Königreich
Zeno Alpha Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu ZN-c5 und Abemaciclib bei Teilnehmern mit Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Polen
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Rekrutierung

SP16 als Therapeutikum für COVID-19-induziertes ARDS

Lungenentzündung | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Liu Tian

Rekrutierung

Wirksamkeit und immunologische Bewertung von Telitacicept und niedrig dosiertem IL2 bei der Behandlung von systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

China
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des inaktivierten EV 71-Impfstoffs (humane diploide Zelle, KMB-17) bei chinesischen Säuglingen

Die Studie konzentrierte sich auf die Sicherheit des inaktivierten EV71-Impfstoffs (humane diploide Zelle) gegen die Hand-Fuß-Mund-Krankheit bei chinesischen Kindern und Säuglingen

China
Ethicon, Inc.

Abgeschlossen

Die kardiovaskuläre Fibrin-Pad-Studie

Herzkreislauferkrankung

Vereinigte Staaten
University of Michigan
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Fettsäureregulation der Thrombozytenfunktion bei Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus | Thrombose

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc

Beendet

Eine offene Studie zu ASP8273 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) aufweisen

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
Mayne Pharma International Pty Ltd

Abgeschlossen

Nebennierensuppressions- und Absorptionsstudie von Halobetasolpropionat-Schaum bei Probanden 12–17 mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Polen, Ukraine, Georgia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Beendet

Validierung einer analytischen Methode zur Messung der Konzentration von Tacrolimus in Blut aus Fingerstichen

Validierung | Getrockneter Blutfleck | Transplantationspatienten

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Rennes University Hospital
Institut de Recherche en Santé, Environnement et le Travail, France; Laboratoire... und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

TEXTO: Gesamtbelastung durch organische Schadstoffe (TEXTO)

Gesund

Frankreich
vTv Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von TTP054 über 12 Wochen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: days, 6 months, 12 months and 2 to 5 years annually.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Iran

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte