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Buscar ensayos clínicos para: pharmacokinetics study of nitroglycerin containing treatments

Total 440087 resultados

MediQuest Therapeutics

Terminado

MQX-503 vs pomada de nitroglicerina: una comparación farmacocinética en sujetos normales

Saludable

Estados Unidos
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Reclutamiento

Un primer estudio de fase Ia/Ib en humanos (FIH) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad clínica de ADEL-Y01

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Estudio para determinar la cartografía del reservorio virológico relacionado con las concentraciones de antirretrovirales en pacientes crónicos VIH-1 tratados con un tratamiento de primera línea que contiene bictégravir, emtricitabina y ténofovir alafénamida

Infección por VIH-1

Francia
International Partnership for Microbicides, Inc.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

PK, estudio de seguridad del uso de 90 días de anillos vaginales que contienen dapivirina y levonorgestrel

Sangrado | Farmacocinética | Problemas de seguridad

Estados Unidos
Weiguo Lv
Shandong University; Huazhong University of Science and Technology; First Affiliated...

Reclutamiento

Estudio de paclitaxel más cisplatino como quimioterapia de primera línea en el tumor trofoblástico gestacional de alto riesgo

Neoplasias trofoblásticas gestacionales

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

Evaluación preliminar de seguridad y eficacia de AZD7789 en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario

Linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario

Italia, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, España, Francia, Dinamarca
Celgene

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la dosis, la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármaco y la eficacia de la monoterapia con CC-220 y en combinación con otros tratamientos en participantes con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Países Bajos, España, Reino Unido
E2Bio Life Sciences, LLC
Hematology Center after Prof. R. Yeolyan

Retirado

Estudio de un nuevo dispositivo médico para la mucositis oral (MDOM)

Mucositis Bucal | Complicaciones del trasplante de células madre

Armenia
Bristol-Myers Squibb
Eli Lilly and Company; Clovis Oncology, Inc.; Exelixis

Retirado

Un estudio clínico que evalúa los tratamientos que contienen nivolumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado después de fallar la terapia y la quimioterapia anteriores con PD-1/(L)1 (CheckMate 79X)

Carcinoma, cáncer de pulmón de células no pequeñas

Países Bajos, Noruega, Bélgica, Grecia, Estados Unidos, Argentina, Dinamarca, México, Polonia, Rumania
Hillier, Sharon, PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad y farmacocinética de dos formulaciones de películas vaginales que contienen el inhibidor de la integrasa MK-2048 (FAME103)

Farmacocinética | La seguridad

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Estudio farmacocinético para evaluar la anticoncepción de emergencia de levonorgestrel en dosis doble en combinación con terapia antirretroviral basada en efavirenz o terapia antituberculosa que contiene rifampicina

Infecciones por VIH | Tuberculosis

Estados Unidos, Sudáfrica, Malaui, Brasil, Kenia, Tailandia, Botsuana
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de fase I en mujeres jóvenes sanas para investigar los efectos de laquinimod en anticonceptivos orales estándar cuando ambos tratamientos se administran juntos

Farmacocinética | Farmacodinamia

Alemania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un estudio de la eficacia de diferentes tratamientos contra el VIH en personas con VIH que han estado en un régimen de medicamentos que contienen inhibidores de la proteasa durante al menos 16 semanas

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de Roxadustat después de una dosis única de una formulación de comprimidos sin colorantes azoicos pediátricos y una formulación de minicomprimidos sin colorantes azoicos pediátricos en comparación con una dosis única de una formulación de comprimidos que contienen colorantes azoicos en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Alemania
Hoffmann-La Roche

Terminado

Seguridad y farmacocinética de los tratamientos combinados con atezolizumab en participantes con cáncer de mama HER2 positivo y HER2 negativo

Cáncer de mama metastásico positivo para HER2 | Cáncer de mama metastásico HER2-negativo | Cáncer de mama localmente avanzado o temprano

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Allergan

Terminado

Un estudio observacional de pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) o hipertensión ocular (OHT) que cambiaron de tratamiento para reducir la PIO

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Pavo
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio para Caracterizar la Farmacocinética de 3 Productos Comercializados que Contienen 200 mg de Guaifenesina en Voluntarios Sanos.

Sujetos sanos
Kolding Sygehus

Desconocido

Absorción y Farmacocinética de Nitroglicerina a una Nueva Formulación

Angina de pecho

Dinamarca
Oncotherapeutics
Amgen

Terminado

Estudio de carfilzomib para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractarios a tratamientos que contienen bortezomib

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de múltiples dosis orales de JNJ-42847922 sobre la farmacocinética en estado estacionario de un anticonceptivo oral que contiene etinilestradiol y levonorgestrel en participantes adultas sanas

Saludable

Bélgica
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de ABT-493 y ABT-530 con y sin ribavirina en adultos con VHC que no respondieron a una terapia previa que contenía AAD

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC | Agente antiviral de acción directa (DAA) con experiencia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la recuperación, la excreción y la farmacocinética de 14C -GSK1322322 después de una dosis intravenosa y oral

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Un estudio para evaluar la interacción medicamentosa farmacocinética entre dosis múltiples de JNJ-31001074 y una dosis única de un anticonceptivo oral que contiene etinilestradiol y levonorgestrel en mujeres

Saludable | Farmacocinética | Interacciones con la drogas
Semler Research Center Pvt. Ltd.
Genzum Life Sciences

Terminado

Un estudio de bioequivalencia para comparar la farmacocinética (PK) del producto comercializado TobraDex® con una pomada estéril oftálmica experimental que contiene tobramicina y dexametasona en humor acuoso en pacientes sometidos a cirugía de cataratas indicada (TBO)

Catarata bilateral
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Influencia del bupropión en los efectos de la MDMA

Saludable | Trastornos relacionados con sustancias

Suiza
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de un anticonceptivo oral que contiene levonorgestrel y etinilestradiol cuando se administra junto con GSK1265744 en mujeres adultas sanas

Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Hepatitis

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio de farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de un anticonceptivo oral que contiene noretindrona y etinilestradiol cuando se administra junto con GSK1322322 en mujeres adultas sanas

Infecciones Bacterianas
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para comparar la cantidad de fármaco en la sangre después de que hombres sanos tomaran una sola tableta EC905 que contenía solifenacina y tamsulosina en comparación con tabletas separadas de solifenacina y tamsulosina

Sujetos sanos | Farmacocinética | EC905

Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la recuperación, excreción y farmacocinética de 14C-GSK1265744 administrado como dosis oral única y un estudio para describir la farmacocinética de una dosis supraterapéutica de GSK1265744 en sujetos adultos sanos

Síndrome de lipodistrofia asociado al VIH

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de isavuconazol y anticonceptivos orales que contienen etinilestradiol y noretindrona

Voluntarios Saludables | Farmacocinética de isavuconazol | Farmacocinética de etinilestradiol y noretindrona

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de ácido fólico y comprimidos anticonceptivos orales que contienen norgestimato (NGM)/etinilestradiol (EE) en mujeres sanas.

Anticoncepción | Farmacocinética | Interacciones con la drogas
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la tableta anticonceptiva oral que contiene norgestimato (NGM)/etinilestradiol (EE) con o sin ácido fólico en mujeres sanas.

Anticoncepción femenina | Anticoncepción | Farmacocinética | Equivalencia Terapéutica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de ácido fólico y comprimidos anticonceptivos orales que contienen norgestimato (NGM)/etinilestradiol (EE) en mujeres sanas.

Saludable | Farmacocinética | Interacciones con la drogas
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la tableta anticonceptiva oral (OC) que contiene norgestimato (NGM)/etinilestradiol (EE) con o sin ácido fólico en mujeres sanas.

Farmacocinética | Equivalencia Terapéutica | Anticonceptivos Orales
Gannex Pharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de ASC47 en sujetos sanos

EHNA
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Este es un estudio multicéntrico, abierto y de fase II de regímenes que contienen zanubrutinib en pacientes con linfoma de células del manto recién diagnosticado

Linfoma No Hodgkin | Linfoma De Células Del Manto
Xie Kangjie

Reclutamiento

Estudio sobre farmacocinética de una inyección única de ciprofol en pacientes con hipoproteinemia de moderada a grave

Farmacocinética | Hipoproteinemia | Ciprofol

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Aún no reclutando

Estudio para evaluar los niveles de fármaco y la seguridad de BMS-986278 en participantes sanos y participantes con diferentes grados de insuficiencia hepática

Deterioro hepático | Participantes Saludables
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para comprender la eficacia del tofacitinib en comparación con otros tratamientos avanzados en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
Celgene

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, los niveles de fármacos, los alimentos y la biodisponibilidad relativa de BMS-986365 en participantes varones adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Incyte Corporation

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el efecto de povorcitinib sobre la farmacocinética de digoxina, rosuvastatina y metformina cuando se administra por vía oral a participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la dosis oral de ABBV-1088 en participantes adultos sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna hexavalente que contiene IPV en dosis reducida

Inmunización contra la hepatitis B | Vacunación contra la difteria | Vacunación contra el tétanos | Vacunación contra la tos ferina | Vacunación contra Haemophilus Influenzae tipo B | Vacunación contra la polio

Bangladesh, India
Novartis Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Estudio farmacocinético de ianalumab en participantes chinos con enfermedades autoinmunes

Lupus eritematoso sistémico | Enfermedad de Sjögren
Celgene

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986368 administrado por vía oral en participantes sanos, participantes ancianos sanos y participantes sanos de etnia japonesa

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MAM01 en la población africana

Voluntarios Saludables

Kenia, Uganda
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Interacción fármaco-fármaco y seguridad del estudio AZD4041 (Parte 1) y eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia del estudio AZD4041 en el trastorno por consumo de opioides (Parte 2).

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Un estudio dirigido por el genotipo UGT1A1 sobre la farmacocinética y la toxicidad de Belinostat

Carcinoma Neuroendocrino | Tumor Neuroendocrino | Tumores Neuroendocrinos | Neuroendocrino; Carcinoma | Celda pequeña; Receptores

Estados Unidos

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