Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: pharmacokinetics study of nitroglycerin containing treatments

Celkem 438809 výsledků

MediQuest Therapeutics

Dokončeno

MQX-503 vs nitroglycerinová mast: farmakokinetické srovnání u normálních subjektů

Zdravý

Spojené státy
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Nábor

Fáze Ia/Ib, první studie u člověka (FIH) pro bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a hodnocení klinické aktivity ADEL-Y01

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Studie ke stanovení kartografie virologického rezervoáru souvisejícího s antiretrovirovými koncentracemi u chronických pacientů s HIV-1 léčených prvoliniovou léčbou obsahující bictégravir, emtricitabin a tennofovir alafénamid

HIV-1-infekce

Francie
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Bezpečnost a předběžné hodnocení účinnosti AZD7789 u pacientů s relapsem nebo refrakterním klasickým Hodgkinovým lymfomem

Recidivující nebo refrakterní klasický Hodgkinův lymfom

Itálie, Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Dánsko, Francie, Čína, Německo
International Partnership for Microbicides, Inc.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Nábor

PK, bezpečnostní studie 90denního používání vaginálních kroužků obsahujících dapivirin a levonorgestrel

Krvácející | Farmakokinetika | Bezpečnostní problémy

Spojené státy
Weiguo Lv
Shandong University; Huazhong University of Science and Technology; First Affiliated...

Nábor

Studie paklitaxelu plus cisplatina jako chemoterapie první linie u vysoce rizikového gestačního trofoblastického nádoru

Gestační trofoblastické novotvary

Čína
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie ke stanovení dávky, bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinnosti monoterapie CC-220 a v kombinaci s jinými léčbami u účastníků s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Japonsko, Holandsko, Španělsko, Spojené království
BeiGene

Zápis na pozvánku

Studie léčby obsahující tislelizumab a/nebo pamiparib u účastníků s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Krocan
E2Bio Life Sciences, LLC
Hematology Center after Prof. R. Yeolyan

Staženo

Studie nového zdravotnického prostředku pro orální mukozitidu (MDOM)

Orální mukositida | Komplikace po transplantaci kmenových buněk

Arménie
Bristol-Myers Squibb
Eli Lilly and Company; Clovis Oncology, Inc.; Exelixis

Staženo

Klinická studie hodnotící léčbu obsahující nivolumab u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic po selhání Předchozí PD-1/(L)1 terapie a chemoterapie (CheckMate 79X)

Karcinom, nemalobuněčný karcinom plic

Holandsko, Norsko, Belgie, Řecko, Spojené státy, Argentina, Dánsko, Mexiko, Polsko, Rumunsko
Hillier, Sharon, PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika dvou přípravků s vaginálním filmem obsahujících inhibitor integrázy MK-2048 (FAME103)

Farmakokinetika | Bezpečnost

Spojené státy
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Farmakokinetická studie k hodnocení nouzové antikoncepce s dvojitou dávkou levonorgestrelu v kombinaci s antiretrovirovou terapií na bázi efavirenzu nebo antituberkulózní terapií obsahující rifampicin

HIV infekce | Tuberkulóza

Spojené státy, Jižní Afrika, Malawi, Brazílie, Keňa, Thajsko, Botswana
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I u mladých zdravých žen ke zkoumání účinků laquinimodu na standardní perorální antikoncepci, když jsou obě léčby podávány společně

Farmakokinetika | Farmakodynamika

Německo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie účinnosti různých anti-HIV léčebných postupů u HIV pozitivních jedinců, kteří užívali drogový režim obsahující inhibitor proteázy po dobu nejméně 16 týdnů

HIV infekce

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti roxadustatu po jedné dávce přípravku ve formě tablet pro děti bez azobarviva a přípravku ve formě minitablet pro děti bez azo barviva ve srovnání s jednou dávkou přípravku ve formě tablety obsahující azo barvivo u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Německo
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika kombinované léčby atezolizumabem u pacientek s HER2-pozitivním a HER2-negativním karcinomem prsu

HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu | HER2-negativní metastatický karcinom prsu | Lokálně pokročilý nebo časný karcinom prsu

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Allergan

Dokončeno

Observační studie pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT), kteří změnili léčbu snižující NOT

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Krocan
Reckitt Benckiser Inc.

Dokončeno

Studie k charakterizaci farmakokinetiky 3 prodávaných produktů obsahujících 200 mg guaifenesinu u zdravých dobrovolníků.

Zdravé předměty
Kolding Sygehus

Neznámý

Absorpce a farmakokinetika nitroglycerinu do nové formulace

Angina pectoris

Dánsko
Oncotherapeutics
Amgen

Dokončeno

Studie karfilzomibu u pacientů s mnohočetným myelomem, kteří mají relaps/refrakterní na léčbu obsahující bortezomib

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku vícenásobných perorálních dávek JNJ-42847922 na farmakokinetiku v ustáleném stavu perorální antikoncepce obsahující ethinyl estradiol a levonorgestrel u zdravých dospělých účastnic

Zdravý

Belgie
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ABT-493 a ABT-530 s ribavirinem a bez něj u dospělých s HCV, kteří selhali v předchozí terapii obsahující DAA

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV | Přímo působící antivirový přípravek (DAA) – zkušený
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání obnovy, vylučování a farmakokinetiky 14C -GSK1322322 po intravenózní a perorální dávce

Infekce, Bakterie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Staženo

Studie k vyhodnocení farmakokinetické lékové interakce mezi více dávkami JNJ-31001074 a jednou dávkou perorální antikoncepce obsahující ethinylestradiol a levonorgestrel u žen

Zdravý | Farmakokinetika | Lékové interakce
Semler Research Center Pvt. Ltd.
Genzum Life Sciences

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k porovnání farmakokinetiky (PK) uváděného produktu TobraDex® s experimentální oftalmologickou sterilní mastí obsahující tobramycin a dexamethason v komorové vodě u pacientů podstupujících indikovanou operaci katarakty (TBO)

Oboustranná katarakta
University Hospital, Basel, Switzerland

Dokončeno

Vliv bupropionu na účinky MDMA

Zdravý | Poruchy související s látkami

Švýcarsko
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky perorální antikoncepce obsahující levonorgestrel a ethinylestradiol při současném podávání s GSK1265744 u zdravých dospělých žen

Infekce, virus lidské imunodeficience a hepatitida

Spojené království
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti perorální antikoncepce obsahující norethindron a ethinylestradiol při současném podávání s GSK1322322 u zdravých dospělých žen

Infekce, Bakterie
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k porovnání množství léku v krvi po užití jedné tablety EC905 obsahující solifenacin a tamsulosin zdravými muži ve srovnání se samostatnými tabletami solifenacinu a tamsulosinu

Zdravé předměty | Farmakokinetika | EC905

Spojené království
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání obnovy, vylučování a farmakokinetiky 14C-GSK1265744 podávaného jako jediná perorální dávka a studie k popisu farmakokinetiky supraterapeutické dávky GSK1265744 u zdravých dospělých subjektů

Lipodystrofický syndrom spojený s HIV

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Dokončeno

Studie lékových interakcí isavukonazolu a perorální antikoncepce obsahující ethinyl estradiol a noretindron

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika isavukonazolu | Farmakokinetika ethinylestradiolu a noretindronu

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie lékových interakcí kyseliny listové a perorálních antikoncepčních tablet obsahujících norgestimát (NGM)/ethinylestradiol (EE) u zdravých žen.

Antikoncepce | Farmakokinetika | Lékové interakce
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie perorální antikoncepční tablety obsahující norgestimát (NGM)/ethinylestradiol (EE) s nebo bez kyseliny listové u zdravých žen.

Ženská antikoncepce | Antikoncepce | Farmakokinetika | Terapeutická ekvivalence
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie lékových interakcí kyseliny listové a perorálních antikoncepčních tablet obsahujících norgestimát (NGM)/ethinylestradiol (EE) u zdravých žen.

Zdravý | Farmakokinetika | Lékové interakce
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablety orální antikoncepce (OC) obsahující norgestimát (NGM)/ethinylestradiol (EE) s kyselinou listovou nebo bez ní u zdravých žen.

Farmakokinetika | Terapeutická ekvivalence | Antikoncepce, orální
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda
AstraZeneca
Parexel

Zatím nenabíráme

Studie interakce lék-lék a bezpečnost AZD4041 (část 1) a studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD4041 u poruchy užívání opioidů (část 2).

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Studie farmakokinetiky a toxicity Belinostatu řízená genotypem UGT1A1

Karcinom, Neuroendokrinní | Nádor, Neuroendokrinní | Nádory, Neuroendokrinní | Neuroendokrinní; Karcinom | Malá buňka; Receptory

Spojené státy
TOLREMO therapeutics AG

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a účinnost TT125-802 u subjektů s pokročilými pevnými nádory (TT-CSP-001)

Rakovina | Solidní nádor pro dospělé | Pokročilý pevný nádor | Onemocnění dospělých

Španělsko, Švýcarsko
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie u zdravých dospělých účastníků k posouzení farmakokinetiky, imunogenicity, bezpečnosti a snášenlivosti subkutánní formulace ravagalimabu v předem naplněné injekční stříkačce

Zdraví dobrovolníci
GE Healthcare
PPD; Fortrea

Zatím nenabíráme

Fáze 1, studie pozitronové emisní tomografie s pozitronovou emisní tomografií k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky, dozimetrie a biodistribuce injekce GEH200521 (18F) podávané společně s injekcí GEH200520 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Korea United Pharm. Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání a hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky UI059 a UIC202201

Gastro-intestinální porucha

Korejská republika
Sinclair Pharmaceuticals Limited

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti injekčního gelu pro korekci infraorbitálních dutin u čínské populace

Infraorbitální vyhloubení

Čína
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky YL201 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Čína
Pfizer

Zatím nenabíráme

Studie o tom, jak je lék s názvem [14C] PF-06821497 přijímán do těla a odstraňován z těla.

Zdraví účastníci
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zatím nenabíráme

Fáze 1, otevřená studie hodnotící farmakokinetiku a interakci lék-lék VX-993 u zdravých dospělých

Bolest
GRIN Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie Radiprodilu o bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetice a účinku na záchvaty a behaviorální symptomy u pacientů s TSC nebo FCD typu II

Komplex tuberózní sklerózy | Fokální kortikální dysplazie

Španělsko, Spojené království, Austrálie, Belgie, Kanada, Itálie, Polsko
Norroy Bioscience Co., LTD

Nábor

Studie farmakokinetiky, biodistribuce, radiační dávky a bezpečnosti 68Ga-NYM005 u pacientů

Metastatický karcinom ledvin z jasných buněk

Čína

Hledat v klinických studiích: pharmacokinetics study of nitroglycerin containing treatments

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa