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Buscar ensayos clínicos para: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Total 490319 resultados

Delenex Therapeutics AG

Terminado

Inyecciones intradérmicas de DLX105 en la piel lesionada en pacientes con psoriasis vulgar de leve a moderada (2011-00500-15)

Psoriasis vulgar de leve a moderada

Austria, Alemania
DelArrivo, Inc.

Terminado

Un estudio de DLX105-DMP en sujetos con psoriasis en placas

Soriasis en placas

Estados Unidos
ESBATech AG

Terminado

Estudio de DLX105 intraarticular aplicado a pacientes con artrosis de rodilla severamente dolorosa

Osteoartritis

Alemania, Suiza
Delenex Therapeutics AG

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en pacientes con enfermedad de Crohn fistulizante

Enfermedad de Crohn fistulizante

Suiza
Delenex Therapeutics AG

Terminado

Estudio tópico doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo en pacientes con psoriasis

Psoriasis vulgar

Alemania, Austria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Grifols Therapeutics LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos dosis diferentes del inhibidor de la alfa1-proteinasa por vía subcutánea (humana) al 15 % en participantes con deficiencia de alfa1-antitripsina

Deficiencia de alfa1-antitripsina

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... y otros colaboradores

Reclutamiento

Ensayo de fase I de una vacuna recombinante contra el COVID-19 (célula CHO)

COVID-19

Porcelana
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Terminado

Ensayo de fase I de una vacuna recombinante contra el SARS-CoV-2 (célula Sf9)

COVID-19

Porcelana
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de dos dosis de vacuna monovalente contra la influenza con adyuvante administrada a sujetos adultos sanos y de edad avanzada

Enfermedad de influenza pandémica

Finlandia, Alemania
Novartis Vaccines

Terminado

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of Adjuvanted and Non-adjuvanted Swine Origin A/H1N1 Monovalent Influenza Vaccine in Healthy Subjects 18 or More Years of Age

Influenza pandémica

Suiza, Bélgica, Alemania
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna recombinante meningocócica B administrada como dosis de refuerzo a los 12, 18 o 24 meses de edad en niños pequeños (12-24 meses) cebados con una serie de inmunización de tres dosis como lactantes en el estudio V72P12

Enfermedad meningocócica | Meningitis meningocócica

Bélgica, Chequia, Alemania, Italia, España, Reino Unido
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Safety and Immunogenicity of Two 0.25 mL or 0.5 mL Doses of Two Different Influenza Vaccines in Healthy Children Aged 6 to <60 Months

Influenza

Guatemala
Novartis Vaccines

Terminado

Safety and Immunogenicity of Two Doses of Monovalent Inactivated Influenza Vaccine That is Adjuvanted With MF59C.1 (MF59) and Uses a Surface Antigen From a Potential Pandemic Virus Strain Candidate (H5N1) in Adult and Elderly Subjects Using Four Different Vaccination Schedules

Pre-pandemic Influenza Vaccine

República Checa
Novartis Vaccines

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de dos dosis de vacuna monovalente contra la influenza A/H1N1 de origen porcino con y sin adyuvante en sujetos sanos de 18 años o más

Influenza pandémica

Suiza, Bélgica, Alemania
Novartis Vaccines

Terminado

Inmunogenicidad, tolerabilidad y seguridad de una o dos dosis de una vacuna contra la influenza A H1N1 de origen porcino con adyuvante en sujetos sanos de 18 años o más, tanto vacunados como no vacunados contra la influenza estacional 2009/10

Enfermedad de influenza pandémica

Italia
Novartis Vaccines

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de dos dosis de la vacuna monovalente contra la influenza A/H1N1 de origen porcino con y sin adyuvante en sujetos sanos de 6 meses a 17 años de edad

Influenza pandémica

República Dominicana, Bélgica, Alemania
Medical University of Vienna

Terminado

Un ensayo prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, exploratorio de fase I para investigar la seguridad y tolerabilidad de dos dosis diferentes de APOSEC™ administrado tópicamente en sujetos masculinos sanos con heridas dérmicas artificiales

Saludable | Herida dérmica artificial

Austria
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de dos formulaciones diferentes de la vacuna recombinante meningocócica B, cuando se administran a lactantes sanos

Enfermedad meningocócica

Reino Unido
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de dos formulaciones diferentes de una vacuna contra la influenza A (FP-01.1)

Gripe A

Australia
Novartis Vaccines

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de dos dosis de una vacuna contra la influenza prepandémica en participantes de 6 meses a 17 años

Profilaxis de la influenza aviar

Finlandia
Noscira SA
i3 Research

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de dos dosis orales diferentes de NP031112 versus placebo en el tratamiento de pacientes con parálisis supranuclear progresiva de leve a moderada (Tauros)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos, Alemania, España, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Este es un estudio de seguimiento de dos años para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de 2 dosis diferentes de everolimus

Trasplante Renal

Suiza
Novartis Vaccines

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de dos dosis de vacuna monovalente contra la influenza A/H1N1 de origen porcino con y sin adyuvante (derivada de huevo) en sujetos sanos de 6 meses a 17 años de edad

Influenza pandémica

Países Bajos, Bélgica, Chile, República Dominicana, Alemania
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of FLUAD-H5N1 Influenza Vaccine in Adult and Elderly Subjects

Influenza

Polonia
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Reclutamiento

Un ensayo para saber cuál de las 4 dosis diferentes de AZD0780 es más segura y ayuda mejor a tratar a las personas con dislipidemia (PURSUIT)

Dislipidemia

Dinamarca, Hungría, España, Estados Unidos, Japón, Chequia, Eslovaquia, Canadá
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dos formulaciones diferentes de cabotegravir de acción prolongada en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de dos dosis de DCVC H1 HA mRNA-LNP en adultos sanos

Influenza

Estados Unidos
argenx

Reclutamiento

Un ensayo clínico para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la inmunogenicidad de dosis únicas y múltiples ascendentes de ARGX-119 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Green Cross Wellbeing

Reclutamiento

Parte A: En pacientes con enfermedades hepáticas crónicas, LAENNEC (hidrolizado de placenta humana) debe evaluar la seguridad y la tolerabilidad después de las dosis de dosis. Parte B: Parte A, es determinar la dosis óptima evaluando dos grupos de capacidad y placebo.

Enfermedad cronica del higado

Corea, república de
Huashan Hospital

Reclutamiento

Un estudio del mundo real para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de un refuerzo de tercera dosis después de dos dosis de una vacuna COVID-19 inactivada

COVID-19 | Reacción a la vacuna

Porcelana
ViGenCell Inc.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico prospectivo, de etiqueta abierta, con aumento de dosis, SAD/MAD, multicéntrico, de 24 semanas, de fase I/IIa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica del producto en investigación (VM-001) en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped( EICH)

Enfermedad de injerto contra huésped
Bazell Pharma AG

Aún no reclutando

Farmacocinética, eficacia, tolerabilidad y seguridad de diferentes dosis de gel oral de budesonida en sujetos adultos de ambos sexos con esofagitis eosinofílica (EoE) (BESIDE)

Esofagitis eosinofílica
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Reclutamiento

Inmunogenicidad y seguridad de la inmunización de refuerzo de ZF2001 después de la inoculación con dos dosis de BBIBP-CorV

COVID-19

Porcelana
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal contra el RSV que expresa la proteína de pico del SARS-CoV-2 (vacuna contra la COVID-19) en adultos

COVID-19

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield(R)) en adultos sanos

Esquistosomiasis

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una o dos dosis de la vacuna contra la influenza Sing2016 M2SR H3N2

Gripe H3N2

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de 2 regímenes diferentes de tetravalente Ad26.Mos4.HIV Prime seguido de refuerzo con tetravalente Ad26.Mos4.HIV junto con adyuvante Clade C gp140 Plus O con una combinación de mosaico y adyuvante Clade C gp140 Plus en Adultos sanos no infectados por el VIH (IPCAVD-012)

Saludable

Estados Unidos, Ruanda, Kenia
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y posible actividad anticancerígena de dosis crecientes de AZD5363 en diferentes esquemas de tratamiento

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de ovarios | Farmacocinética | Cáncer endometrial | Farmacodinamia | Seguridad y tolerabilidad | Malignidad Sólida Avanzada | Respuesta tumoral | Cáncer de mama avanzado o metastásico | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER positivo | HER2 positivo

Estados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Japón, Reino Unido, España, Países Bajos, Dinamarca, Singapur
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de tres dosis de la vacuna contra el GBS en participantes de edad avanzada

Infecciones por estreptococos del grupo B

Bélgica
Xinnate AB
Region Skane

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis tópicas ascendentes de TCP-25 aplicadas a heridas de ampollas por succión epidérmica

Ampolla | Epidermólisis Bullosa | Herida de piel | Úlcera varicosa de miembro inferior

Suecia
Enlivex Therapeutics Ltd.
Cato Research; Accelsiors CRO & Consultancy Services

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de diferentes dosis y regímenes de Allocetra-OTS para el tratamiento de la insuficiencia orgánica en pacientes adultos con sepsis

Septicemia | Infecciones intraabdominales | Colecistitis Aguda | Infecciones del tracto urinario | La comunidad adquirió neumonía | Colangitis aguda

Países Bajos, Israel, Francia, Bélgica, España
Vivoryon Therapeutics N.V.
Amsterdam UMC, location VUmc; Nordic Bioscience A/S

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de diferentes dosis y la eficacia de PQ912 en sujetos con deterioro cognitivo leve y EA leve (VIVIAD)

Enfermedad de Alzheimer temprana | Deterioro cognitivo leve por EA

Países Bajos, España, Dinamarca, Alemania, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguimiento a largo plazo (ZOE-LTFU) de dos estudios 110390 (ZOSTER-006) y 113077 (ZOSTER-022) para evaluar la eficacia, la seguridad y la persistencia de la inmunogenicidad de la subunidad del herpes zoster de GSK Biologicals (HZ/su ) Vacuna y Evaluación de 1 o 2 Dosis Adicionales en Dos Subgrupos de Adultos Mayores

Infección de herpes

Estados Unidos, Australia, España, Finlandia, Alemania, Japón, Taiwán, Suecia, Corea, república de, Brasil, México, Canadá, Italia, Francia, Chequia, Estonia, Hong Kong, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio de seguridad y respuesta inmunitaria a diferentes dosis de una vacuna contra el citomegalovirus en adultos sanos

Infecciones por citomegalovirus

Estados Unidos
Ospedale Policlinico San Martino
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna 4CMenB (2 dosis) en adultos con inmunodeficiencia (4CMenB)

Inmunodeficiencia adquirida

Italia
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Terminado

Evaluar la inmunogenicidad y seguridad de dos esquemas de vacunación diferentes de la vacuna contra la rabia (Vero Cell) (rabies)

Rabia humana

Porcelana
Cinclus Pharma AG
Parexel

Terminado

Un estudio en pacientes con esofagitis erosiva para investigar la seguridad, la tolerabilidad y las tasas de curación después de 4 semanas de tratamiento con X842 o lansoprazol y el patrón de síntomas durante las siguientes 4 semanas de tratamiento con lansoprazol

Esofagitis erosiva

Polonia, Bulgaria, Serbia, Georgia, Estados Unidos, Chequia, Hungría, Ucrania
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad mediante diferentes esquemas secuenciales de bOPV e IPV

Poliomielitis

Porcelana

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