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Buscar ensayos clínicos para: single intravenous doses

Total 20108 resultados

Beijing Tiantan Hospital

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia preliminar de Aleeto en la esclerosis lateral amiotrófica (SPECIALS)

La esclerosis lateral amiotrófica

Porcelana
Aligos Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio en voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el potencial de interacción fármaco-fármaco de dosis únicas y múltiples de ALG-097558

COVID-19

Reino Unido
Biocad

Reclutamiento

Estudio de la seguridad y eficacia de un vector viral adenoasociado portador del gen SMN después de una única administración intravenosa de dosis crecientes en niños con atrofia muscular espinal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinal (SMA)

Bielorrusia, Federación Rusa
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un ensayo para saber si las dosis únicas ascendentes intravenosas (IV) de REGN7508 son seguras y bien toleradas, y cómo funciona en el cuerpo de participantes adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
SinoMab BioScience Ltd

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 de dosis intravenosas únicas y múltiples de SM17 en sujetos sanos

1. asma

Estados Unidos
Palatin Technologies, Inc

Reclutamiento

Estudio para evaluar las diferencias de sexo en los efectos agudos de PL-3994 en sujetos con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos
Institut Paoli-Calmettes
INATHERYS

Reclutamiento

Estudio de dosis crecientes de INA03 administradas por vía intravenosa como agente único en pacientes adultos con leucemia aguda recidivante/refractaria (INA03)

Leucemia Linfoblástica Aguda, en Recaída | Leucemia mieloide aguda, en recaída | Leucemia aguda de fenotipo mixto | Leucemia Linfoblástica Aguda Recurrente | Leucemia mieloide aguda recurrente

Francia
Hamad Medical Corporation

Reclutamiento

Dos dosis de sulfato de magnesio intravenoso versus dosis única estándar, con/sin budesonida nebulizada para el manejo de la exacerbación grave del asma en la sala de emergencias; Un ensayo controlado aleatorio.

Asma bronquial

Katar
ImmuneMed, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de hzVSf-v13 en adultos sanos (administración intravenosa y subcutánea)

Voluntarios Saludables

Australia
The Medicines Company

Terminado

Seguridad de una o dos dosis intravenosas de Orbactiv en sujetos con ABSSSI

Enfermedades De La Piel Bacterianas

Estados Unidos
Telavant, Inc.
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis únicas intravenosas y múltiples subcutáneas e intravenosas de PF-06480605 en sujetos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis únicas y repetidas intravenosas y subcutáneas de SAR441344 en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio por primera vez en humanos (FTIH) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de VH4004280 en participantes sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio por primera vez en humanos (FTIH) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de VH4011499 en participantes sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la comparabilidad farmacocinética (PK) de 2 dosis fijas subcutáneas (SC) de Aducanumab (BIIB037) con una única dosis intravenosa (IV) basada en el peso en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de dosis subcutáneas e intravenosas únicas ascendentes de DS-2325a en sujetos sanos

Síndrome de Netherton

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de dosis múltiples de CTP-543 sobre la farmacocinética de dosis únicas de midazolam en sujetos sanos

Voluntarios de Salud

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas intravenosas ascendentes de zampilimab en participantes sanos

Participantes sanos del estudio

Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y múltiples de RO7049389 en voluntarios sanos y participantes infectados con el virus de la hepatitis B crónica (VHB)

Hepatitis B Crónica

Australia, Nueva Zelanda, Singapur, Tailandia, Taiwán, Porcelana, Bulgaria, Hong Kong
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos biológicos de dosis únicas de pozelimab administradas por vía subcutánea e intravenosa como monoterapia y en combinación con dosis únicas de cemdisirán administradas por vía subcutánea en voluntarios sanos japoneses adultos

Saludable

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de dosis orales únicas y repetidas de ACT-539313 sobre lo que el cuerpo hace con el flurbiprofeno, el omeprazol y el midazolam en sujetos sanos

Saludable

Alemania
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

A Trial to Evaluate the Safety of a Single Intravenous Infusion of MGAWN1 in Healthy Adults

Vírus del oeste del Nilo

Estados Unidos
Shionogi

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, interacciones farmacológicas y alimentarias de dosis únicas y múltiples de S-648414 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos, Japón
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Inyección intravenosa incremental de dosis única/dosis múltiples de SY-005 (Anexina A5 humana recombinante) en sujetos sanos

Septicemia

Porcelana
Zambon SpA

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis intravenosas únicas y múltiples de N-acetilcisteína (NAC) en voluntarios sanos chinos

Trastornos de las vías respiratorias

Porcelana
F-star Therapeutics, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de secuencia fija entre múltiples dosis orales de inarigivir soproxilo y una única dosis oral de midazolam en sujetos sanos

Potenciación de la interacción farmacológica

Países Bajos
Biocad

Terminado

Estudio comparativo de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad e inmunogenicidad de dosis únicas intravenosas de BCD-148 y Soliris®

Sujetos sanos

Federación Rusa
ContraFect

Terminado

Un estudio de aumento de dosis controlado con placebo para examinar la seguridad y tolerabilidad de dosis únicas intravenosas de CF-301 en sujetos sanos

Infecciones del torrente sanguíneo por Staphylococcus Aureus (BSI; bacteriemia)

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para investigar los efectos de dosis únicas intravenosas de difelikefalin (CR845) sobre el intervalo QTc en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Terminado

Ability of Pupillometry to Reduce Sufentanil Consumption in Planned Cardiac Surgery: Randomized, Controlled, Single-center Clinical Superiority Trial (PUCCAR)

Pacientes sometidos a cirugía cardíaca | Patients With Coronary Artery Bypass Surgery With CEC

Francia
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Farmacocinética y biodisponibilidad de dosis únicas subcutáneas de metilnaltrexona versus dosis intravenosa

Sujetos sanos

Estados Unidos
University of Cologne
Umm Al-Qura University

Terminado

Efecto del consumo agudo de etanol en la actividad de las principales enzimas del citocromo P450, NAT2 y glicoproteína P

Efectos y consecuencias de la AOD

Alemania
Pfizer

Terminado

THE EFFECT OF MULTIPLE DOSES OF PF-06835919 ON THE PHARMACOKINETICS OF A SINGLE ORAL MIDAZOLAM DOSE IN HEALTHY PARTICIPANTS

Voluntario Saludable

Bélgica
Recida Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y múltiple de un antibiótico intravenoso RC-01

La seguridad

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de dosis únicas de anifrolumab en sujetos sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética | La seguridad

Estados Unidos
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para probar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas intravenosas ascendentes de UCB0107 en sujetos masculinos sanos

Voluntarios masculinos sanos

Alemania
Mansoura University

Terminado

Fentanilo epidural continuo: analgesia de infusión de bupivacaína en dosis bajas para pacientes preciosos con riñón único.

Analgesia Postoperatoria

Egipto
Wockhardt

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase 1 de dosis únicas ascendentes de nafitromicina intravenosa en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
University of Washington
Bastyr University

Terminado

Metabolismo del Resveratrol y Midazolam

Saludable

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Retirado

Un estudio que examina el efecto de dosis múltiples de bitopertina en la farmacocinética de dosis única de midazolam en voluntarios sanos.

Voluntario Saludable
Galapagos NV
MorphoSys AG

Terminado

Primero en humanos de dosis únicas y múltiples de MOR106

Saludable | Dermatitis Atópica

Bélgica, Hungría, Moldavia, República de, Rumania
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de NXL104 solo y en combinación con ceftazidima administrado como dosis intravenosa única y repetida en sujetos japoneses sanos

Voluntarios japoneses masculinos y femeninos sanos

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Safety Study of GSK1995057 Given as Single and Repeat Intravenous Doses in Healthy Subjects.

Desórdenes respiratorios

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis IV únicas y repetidas

Infecciones Tracto Respiratorio

Australia
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Desconocido

Un estudio de fase 1 de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo, cardiovascular y conductual que evalúa las interacciones entre dosis únicas de reserpina oral y metanfetamina intravenosa - 1

Trastornos relacionados con las anfetaminas

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Safety And Tolerability Of Escalating Intravenous Doses Of PF-05231023 In Adult Subjects With Type 2 Diabetes

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio de fase I de biodisponibilidad y farmacocinética de dosis únicas orales e intravenosas de [14C]-ipatasertib en sujetos masculinos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
OSE Immunotherapeutics

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, PK, PD e inmunogenicidad de dosis intravenosas únicas y múltiples ascendentes de FR104

Artritis Reumatoide | Complicación del Trasplante

Bélgica
Cuda Anesthetics, LLC

Terminado

Estudio piloto de bioequivalencia de Cudafol(R) y Diprivan(R) administrados como dosis única intravenosa en sujetos sanos

Sujetos sanos

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