- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen FXIII-puutos
Yhteensä 17596 tulosta
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosRanska, Yhdysvallat, Israel, Espanja, Sveitsi, Saksa, Kanada, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Suomi, Itävalta
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosYhdysvallat, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Novo Nordisk A/SIlmoittautuminen kutsustaSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosJapani
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosEspanja, Yhdysvallat, Kanada, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosYhdistynyt kuningaskunta, Israel, Yhdysvallat
-
Novo Nordisk A/SValmisTerve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
Novo Nordisk A/SValmisTerve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
Novo Nordisk A/SValmisTerve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosYhdysvallat
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosYhdysvallat, Israel, Itävalta, Espanja, Sveitsi, Saksa, Kanada, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Suomi
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Geeniterapia | Veren hyytymishäiriö | Geenin siirto | Adeno-assosioitunut virus (AAV) | Tekijä VIII (FVIII) | Tekijän VIII... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Clinique Dentaire et d'implantologie Dr.Vinh NguyenGoethe UniversityTuntematon
-
Cairo UniversityTuntematon
-
Patricia Duque GonzálezValmisHankittu tekijä XIII:n puutossairausEspanja
-
Baxalta now part of ShireValmisHemofilia A | Synnynnäinen tekijä VIII (FVIII) puutosYhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Unkari
-
Cairo UniversityTuntematonPehmytkudosten lisäys | Ridge Deficency
-
University Hospital, GrenobleEi vielä rekrytointiaArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
-
University Hospital, GrenobleRekrytointiArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)Ranska
-
University Hospital, GrenobleValmisPediatriset KAIKKI | Arthrogryposis Multiplex Congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex CongenitaRanska
-
CSL BehringValmisTekijän XIII puutosYhdysvallat, Espanja
-
CSL BehringValmisTekijän XIII puutosYhdysvallat
-
CSL BehringValmisTekijän XIII puutosYhdysvallat, Espanja
-
The Hospital for Sick ChildrenBristol-Myers SquibbLopetettuTulenkestävät tai toistuvat hypermutoidut pahanlaatuiset kasvaimet | Biallelic Mismatch Repair Deficiency (bMMRD) -positiiviset potilaatYhdysvallat, Ranska, Kanada, Australia, Israel
-
Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringValmis
-
Klinikum St. Georg gGmbHValmisHeikentynyt haavan paraneminen | Tekijän XIII puutosSaksa
-
UConn HealthRekrytointiAplasia Cutis CongenitaYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamValmisHammasimplantti | Ridge Deficency | Luusiirrännäinen; Komplikaatiot, infektio tai tulehdusYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisMyotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Ei-dystrofiset myotoniatRanska
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Ohio State UniversityGilead SciencesValmisMyotoninen dystrofia 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia CongenitaYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsRekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetBelgia, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteTuntematonPalovammoja | Koagulaatiohäiriö | Endoteelin toimintahäiriö | Tekijän XIII puutos | Cicatrisointi
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichTuntematonAivokasvain | Keuhkoveritulppa | Tekijän XIII puutos | VerisuonivaurioSaksa
-
Editas Medicine, Inc.ValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Sokeus | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Centers for Disease Control and PreventionValmis
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
QLT Inc.ValmisLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of PadovaValmisSepelvaltimoiden mikrovaskulaarinen sairaus | Tekijän XIII puutos | ST-korkeuden aiheuttama sydäninfarkti | Sydänlihaksen verenvuotoItalia
-
Rigshospitalet, DenmarkRekrytointiEi-dystrofinen myotonia | Paramyotonia CongenitaTanska
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
QOL Medical, LLCValmisSynnynnäinen sakkaroosi-isomaltaasin puutosYhdysvallat
-
Grete Andersen, MDValmisHyperkaleeminen jaksottainen halvaus | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Dystrofia Myotonica Tyyppi 1 | Kaliumin pahentunut myotoniaTanska
-
Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...ValmisD-vitamiinin puutos | Sydänvika, synnynnäinen | Rintakehäkirurgia | Lasten häiriötKanada
-
Queen Fabiola Children's University HospitalRekrytointiRaudanpuuteanemia | Synnynnäinen sydänsairaus lapsilla | Sydänkirurgiset toimenpiteet | Raudan puutteetBelgia
-
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...TuntematonKardiopulmonaalinen ohitus | Synnynnäinen sydänsairaus | Tiamiinin puuteIndonesia