- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Tekijän VIII puutos, synnynnäinen
Yhteensä 543 tulosta
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Geeniterapia | Veren hyytymishäiriö | Geenin siirto | Adeno-assosioitunut virus (AAV) | Tekijä VIII (FVIII) | Tekijän VIII... ja muut ehdotYhdysvallat
-
PfizerValmisTekijän VIII puutos, synnynnäinen | Hemofilia A, synnynnäinen | Tekijän 8 puutos, synnynnäinen | Autosomaalinen hemofilia A | Klassinen hemofilia
-
CSL BehringValmisSynnynnäinen hyytymistekijä VII:n puutosAlankomaat, Norja
-
Baxalta now part of ShireValmisHemofilia A | Synnynnäinen tekijä VIII (FVIII) puutosYhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Unkari
-
Hoffmann-La RocheValmisHemofilia A | Keskivaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjää | Vaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjääItalia
-
Oslo University HospitalValmisPerinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus estäjälläNorja
-
Hoffmann-La RocheAktiivinen, ei rekrytointiHemofilia A | Lievä perinnöllinen tekijä VIII:n puutossairaus ilman estäjää | Keskivaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjääYhdysvallat, Alankomaat, Belgia, Ranska, Saksa, Etelä-Afrikka, Espanja, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
-
Patricia Duque GonzálezValmisHankittu tekijä XIII:n puutossairausEspanja
-
Bioverativ, a Sanofi companyValmisTekijän VIII puutosYhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Alankomaat, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Rekrytointi
-
University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosRanska, Yhdysvallat, Israel, Espanja, Sveitsi, Saksa, Kanada, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Suomi, Itävalta
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FVII-puutosSlovakia, Israel, Espanja, Intia, Iran, islamilainen tasavalta, Pakistan, Turkki, Saksa, Serbia, Italia, Kreikka, Thaimaa, Ranska, Yhdysvallat, Hong Kong, Venezuela
-
PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalRekrytointiTekijän IX puutos | Tekijän VIII puutosNorja, Itävalta, Belgia, Kanada, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Irlanti, Israel, Italia, Alankomaat, Portugali, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityLopetettuHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Tekijän IX puutos | Tekijän VIII puutosYhdysvallat
-
Baxalta now part of ShireValmisProtrombiinikompleksitekijän puutosUnkari, Itävalta
-
St. James's Hospital, IrelandTuntematon
-
CSL BehringValmisHankittu hyytymistekijän puutosItävalta, Saksa, Unkari, Israel, Liettua, Alankomaat, Puola, Sveitsi
-
The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyValmisHemofilia A | Hemofilia B | Tekijän IX puutos | Tekijän VIII puutosKanada
-
University Hospital GoettingenValmisKehonulkoisen kalvon hapettumisen komplikaatio | Hyytymistekijän puutosSaksa
-
University of LjubljanaBarbara Jakše s.p.ValmisD-vitamiinin puutos | Kardiovaskulaarinen riskitekijä | Vammat | RavitsemuspuutosSlovenia
-
Assiut UniversityTuntematon
-
Centers for Disease Control and PreventionValmis
-
OctapharmaRekrytointiSynnynnäinen antitrombiinin puutosEspanja, Italia, Yhdysvallat, Serbia, Ranska, Unkari, Itävalta, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel
-
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ValmisSynnynnäinen antitrombiinin puutosRanska, Saksa, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of SevilleRekrytointiInsuliinin kasvutekijä I:n puutos | IGF1-puutos | Toimeenpanotoiminnan häiriöEspanja
-
Catalyst BiosciencesLopetettuAiempi diagnoosi komplementtivälitteisestä sairaudesta ja/tai kliinisistä ilmenemismuodoista, jotka liittyvät kohtuudella komplementtitekijä I:n puutteeseenYhdysvallat
-
University of California, DavisValmisTulehdus | Kardiovaskulaarinen riskitekijä | Mikroravinteiden puuteYhdysvallat
-
Groupe Maladies hémorragiques de BretagneValmisTekijän VIII puutos | Desmopressiini | Hemofilia A:n kantajaRanska
-
CSL BehringValmisTekijän XIII puutosYhdysvallat, Espanja
-
CSL BehringValmisTekijän XIII puutosYhdysvallat, Espanja
-
CSL BehringValmisTekijän XIII puutosYhdysvallat
-
Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisTakeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La PazValmisHemofilia A | Hemofilia | Tekijän VIII puutosEspanja
-
Seoul National University HospitalValmisD-vitamiinin puutos | Kardiometaboliset riskitekijät
-
Bio Products LaboratoryValmis
-
Hospices Civils de LyonTuntematon
-
QOL Medical, LLCValmisSynnynnäinen sakkaroosi-isomaltaasin puutosYhdysvallat
-
American Thrombosis and Hemostasis NetworkSanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab...RekrytointiHemofilia | Tromboosi | Trombofilia | Sirppisolutauti | Talassemia | Verenvuotohäiriö | Von Willebrandin sairaudet | Tekijän IX puutos | Sidekudoshäiriö | Tekijän VIII puutos | Hematologinen häiriö | Harvinainen verenvuotohäiriö | Verihiutaleiden häiriöYhdysvallat
-
Drexel UniversityAmerican Heart AssociationValmisD-vitamiinin puutos | Ylipaino ja lihavuus | Kardiovaskulaarinen riskitekijä | Magnesiumin puuteYhdysvallat
-
AryoGen Pharmed Co.ValmisTekijän VII puutosIran, islamilainen tasavalta
-
Origin BiosciencesValmisMolybdeenikofaktorin puutos (MoCD) | Harvinainen autosomaalinen resessiivinen häiriö | Molybdeenista riippuvaisten entsyymien (sulfiittioksidaasi [SOX], ksantiinidehydrogenaasi ja aldehydioksidaasi) aktiivisuuden puuteYhdysvallat
-
University of L'AquilaTRIB s.r.l.Valmis
-
rEVO BiologicsValmisAntitrombiinin puutos, synnynnäinenRanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Yhdysvallat, Ruotsi, Italia
-
Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringValmis
-
Klinikum St. Georg gGmbHValmisHeikentynyt haavan paraneminen | Tekijän XIII puutosSaksa
-
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...TuntematonKardiopulmonaalinen ohitus | Synnynnäinen sydänsairaus | Tiamiinin puuteIndonesia
-
Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...ValmisD-vitamiinin puutos | Sydänvika, synnynnäinen | Rintakehäkirurgia | Lasten häiriötKanada
-
Queen Fabiola Children's University HospitalRekrytointiRaudanpuuteanemia | Synnynnäinen sydänsairaus lapsilla | Sydänkirurgiset toimenpiteet | Raudan puutteetBelgia
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Hemofilia A | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Veren hyytymishäiriö | Tekijän VIII puutosYhdysvallat, Australia, Thaimaa, Kanada
-
Region SkaneValmisKoagulopatia, kulutus | Hyytymistekijän puutos | K-vitamiinin puutosRuotsi