- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Leber Congenital Amaurosis 2
Yhteensä 96 tulosta
-
Premier Specialists, AustraliaTuntematonEpidermolyysi Bullosa Simplex | Epidermolyysi Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockaynen oireyhtymäAustralia
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteRekrytointiNeuraaliputken viat | Chiarin epämuodostuma tyyppi 2 | Myelomeningocele | Leikkaus; Sikiöön vaikuttavat äidin, kohdun tai lantion elimet | Vesipää | Synnynnäinen poikkeavuus | Sikiön sairaus | Spina Bifida, avoinEspanja
-
Stanford UniversityValmisEpidermolyysi Bullosa Simplex | Epidermolyysi Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockaynen oireyhtymäYhdysvallat
-
AORTICA GroupSalamanca University Hospital; Instituto de Investigación Biomédica de SalamancaValmisCOVID-19 | SARS-CoV-2 | Sydänlihastulehdus | Koronaviirus | Sydämen magneettiresonanssi | Sydämen anomaliaEspanja
-
Washington University School of MedicineAktiivinen, ei rekrytointiSydänsairaudet | Virussairaudet | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus | Diabetes | Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Enterovirusinfektiot | Raskauden komplikaatiot | Sydänvika, synnynnäinen | Viremia | Synnynnäinen sydänsairaus | Raskaus diabeteksessa | Enterovirus | Prenataalinen infektio | PrenataalinenYhdysvallat
-
Vancouver General HospitalNovo Nordisk A/SLopetettuTyypin 2 diabetes mellitus | Prader Willin oireyhtymäKanada
-
UMC UtrechtSanquin Research & Blood Bank Divisions; National Institute for Public Health... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiDownin oireyhtymä | SARS-CoV-2-rokotusAlankomaat
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrytointiLaminopatiat | Emery Dreifussin lihasdystrofia 2 | LMNA:han liittyvä synnynnäinen lihasdystrofia | Laajentunut kardiomyopatia-1ARanska
-
University of California, IrvineAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Children's Hospital... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiKystinen fibroosi | Sirppisolutauti | SARS CoV 2 -infektioYhdysvallat
-
Hospital Israelita Albert EinsteinValmisChiarin epämuodostuma tyyppi 2 | Myelomeningocele | Meningomyelocele | Avaa Spina Bifida | Chiarin epämuodostuma Spina Bifidan kanssaBrasilia
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrytointiVerisuonten epämuodostumat | PIK3CA:han liittyvä ylikasvuspektri | Megalenkefalia | Lymfaattinen epämuodostuma | NEILIKAN oireyhtymä | Laskimo epämuodostuma | Klippel Trenaunayn oireyhtymä | MCAP | MakrodaktyyliäRanska
-
ProQR TherapeuticsValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Kanada, Ranska
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationValmisKeuhkovaltimon hypertensio | Keuhkoverenpainetauti, primaarinen, 4 | Krooninen oikeanpuoleinen sydämen vajaatoiminta | Keuhkoverenpainetauti, primaarinen, 2 | Keuhkoverenpainetauti, primaarinen, 3 | Kardiomyopatia Oikea kammioKanada
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrytointiOtoferliinigeenin kaksialleelisille mutaatioille toissijainen synnynnäinen kuulonmenetys (OTOF) | Bialleeliset mutaatiot Gap Junction Beta 2 (GJB2) -geenissä | Digeeniset mutaatiot GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) -geeneissäYhdysvallat
-
University Hospital, AngersTuntematonTyypin 2 diabetes | Krooninen munuaissairaus | Pseudoxanthoma ElasticumRanska
-
University of ThessalyValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Insuliiniresistenssi | Prediabetes | Beeta-talassemiaKreikka
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrytointiLihassurkastumatauti | Myotoninen dystrofia tyyppi 2 | Myotoninen dystrofia tyyppi 1 | Myotoninen dystrofia | Facioscapulohumeral lihasdystrofia | Steinertin tauti | Synnynnäinen myotoninen dystrofia | PROMM (proksimaalinen myotoninen myopatia) | Myotoninen lihasdystrofiaYhdysvallat
-
Medical University of ViennaTuntematonPolysystinen munuainen, tyypin 1 autosomaalinen hallitseva sairaus | Polysystinen munuainen, tyypin 2 autosomaalinen hallitseva sairausItävalta
-
University Hospital, AngersRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2ARanska
-
ProQR TherapeuticsLopetettuVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2Yhdysvallat, Kanada, Ranska
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Usherin oireyhtymä tyyppi 3Yhdysvallat
-
University Hospital ErlangenValmisHypohidroottinen ektodermaalinen dysplasiaSaksa
-
Radboud University Medical CenterTuntematonMyotoninen dystrofia tyyppi 2 | McArdlen tauti | Nemaliininen myopatia tyyppi 6
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaAlzheimerin tauti | Autosomaalinen hallitseva Alzheimerin tauti, joka johtuu preseniliini 1:n mutaatiosta (häiriö) | Autosomaalinen hallitseva Alzheimerin tauti, joka johtuu preseniliini 2:n mutaatiosta (häiriö) | Autosomaalinen hallitseva Alzheimerin tauti, joka johtuu amyloidiprekursoriproteiinin...
-
University Hospital, Clermont-FerrandTuntematonDelirium | SARS-CoV-2-infektio | Enkefalopatia | Tehohoidon yksikön potilas | Neurologinen poikkeavuusRanska
-
Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteRekrytointiLymfangiomatoosi | Kaposiforminen lymfangiomatoosi | Lymfaattinen epämuodostuma | Generalized Lymphatic Anomalia (GLA) | Keskijohtava lymfaattinen anomalia | NEILIKAN oireyhtymä | Gorham-Stoutin tauti ("Katoava luutauti") | Blue Rubber Bleb Nevus -syndrooma | Kaposiforminen hemangioendoteliooma / tufted angiooma ja muut ehdotYhdysvallat
-
Kobe UniversityBoehringer IngelheimAktiivinen, ei rekrytointiInsuliiniresistenssi - tyyppi A | Insuliiniresistenssi - tyyppi B | Lipoatrofinen diabetes mellitus | InsuliiniresistenssioireyhtymäJapani
-
University College, LondonUniversity of IowaTuntematonCharcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi XYhdistynyt kuningaskunta
-
Kobe UniversityBoehringer IngelheimAktiivinen, ei rekrytointiInsuliiniresistenssi - tyyppi A | Insuliiniresistenssi - tyyppi B | Lipoatrofinen diabetes mellitus | InsuliiniresistenssioireyhtymäJapani
-
University of ChicagoJohns Hopkins University; Mayo Clinic; National Institute of Neurological... ja muut yhteistyökumppanitValmisAivojen onkaloinen epämuodostuma | Cavernous angiooma | Cavernoma | CCM | Aivojen onkaloperäiset epämuodostumat 1 | Aivojen onkaloperäiset epämuodostumat 2 | Aivojen onkaloperäiset epämuodostumat 3Yhdysvallat
-
Chinook Therapeutics U.S., Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiDiabeettinen munuaissairaus | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | Immunoglobuliini A -nefropatia | IgA-nefropatia | Diabeettinen nefropatia tyyppi 2 | Alportin oireyhtymäYhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrytointiPeroksisomibiogeneesihäiriö | Zellwegerin spektrihäiriö | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-kaksifunktionaalisen proteiinin puutos | Alfa-metyyliasyyli-CoA-rasemaasipuutos | Peroksisomaalinen asyyli-CoA-oksidaasin puutos | Peroksisomaalisen asyyli-CoA-oksidaasin 2 puutos | ATP-sidoskasetin... ja muut ehdotKanada
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrytointiLääkkeen noudattaminen | Sitoutuminen, lääkitys | Hoidon noudattaminen | Perheellinen hyperkolesterolemia | Motivoiva haastattelu | Sitoutuminen, kärsivällinen | Hoidon noudattaminen ja noudattaminen | Potilaan noudattaminen | Sitoutuminen | Hyperkolesterolemia, perhe | Potilaan sitoutuminen | Hyperkolesterolemia,... ja muut ehdotVenäjän federaatio
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
Jesse NodoraNational Cancer Institute (NCI)LopetettuSepelvaltimotauti | Sydämen vajaatoiminta | Lihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Syöpä | Krooniset munuaissairaudet | Sirppisolutauti | COPDYhdysvallat
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrytointiHaimasyöpä | Hodgkinin lymfooma | Lynchin oireyhtymä | Mukula-skleroosi | Fanconin anemia | AML | Ei-Hodgkin-lymfooma | Perheellinen adenomatoottinen polypoosi | Akuutti leukemia | Nevoidin tyvisolukarsinoomaoireyhtymä | Neurofibromatoosi tyyppi 1 | Neuroblastooma | Retinoblastooma | MDS | Rabdomyosarkooma | Von Hippel-Lindaun... ja muut ehdotYhdysvallat
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 1 | Wolframin oireyhtymä | Vastasyntyneiden diabetes | Monogeeninen diabetes | Aikuinen diabetes nuorilla (MODY) | Wolcott-Rallisonin oireyhtymä | Mitokondriaalinen diabetesKanada
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiHurlerin oireyhtymä | Sfingolipidoosit | Peroksisomaaliset häiriöt | Metakromaattinen leukodystrofia | Alfa-mannosidoosi | Hunterin oireyhtymä | Mukopolysakkaridoosihäiriöt | Maroteaux Lamyn oireyhtymä | Sly-syndrooma | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Glykoproteiinien aineenvaihduntahäiriöt | Resessiiviset leukodystrofiat ja muut ehdotYhdysvallat
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ValmisPrimaarinen myelofibroosi | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia | Toistuva aikuisten akuutti myelooinen leukemia | Nuorten myelomonosyyttinen leukemia | Limakalvoon liittyvän imusolmukkeen ekstranodaalisen marginaalialueen B-solulymfooma | Solmun marginaalialueen B-solulymfooma | Toistuva aikuisen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Roswell Park Cancer InstituteValmisPrimaarinen myelofibroosi | Polysytemia Vera | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia | Toistuva aikuisten akuutti myelooinen leukemia | Nuorten myelomonosyyttinen leukemia | Limakalvoon liittyvän imusolmukkeen ekstranodaalisen marginaalialueen B-solulymfooma | Solmun marginaalialueen B-solulymfooma | Toistuva... ja muut ehdotYhdysvallat
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 2 | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2C | Charcot-Marie-Toothin tautityyppi 2A2B | Charcot-Marie-Toothin... ja muut ehdotYhdysvallat