- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Mitokondrioiden geneettiset häiriöt
Yhteensä 150561 tulosta
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrytointiPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos | Pyruvaattidehydrogenaasi E1-alfapuutos | Pyruvaattidehydrogenaasi E1-beetan puutos | Pyruvaattidehydrogenaasi E2:n puutos | Pyruvaattidehydrogenaasifosfataasin puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
University of CopenhagenValmisTyypin 2 diabetes | Oksidatiivista stressiä | Mitokondrioiden reaktiivisten happilajien tuotantoTanska
-
Charite University, Berlin, GermanyGerman Federal Ministry of Education and ResearchValmis
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...PeruutettuUreasyklin häiriöt, synnynnäiset | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Propionihapposidemia | Metyylimalonihappohappo | Karbamyylifosfaattisyntetaasin puutos
-
University of South FloridaValmisFriedreichin ataksia | Spinocerebellaarinen ataksia - Kaikki alatyypitYhdysvallat
-
Santhera PharmaceuticalsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaKanada, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Institute of... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiGeneettinen häiriöYhdysvallat
-
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyValmisHuomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuusYhdysvallat
-
Rick HulskesPhotonics Healthcare B.V., Utrecht, The NetherlandsValmisLeikkausalueen infektio | Mitokondrioiden happipitoisuuden mittausAlankomaat
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RekrytointiPerheellinen hyperkolesterolemia | Geneettinen häiriöItalia
-
Region StockholmKarolinska InstitutetRekrytointiKaksisuuntainen mielialahäiriö | Kaksisuuntainen mielialahäiriö | Kaksisuuntainen mielialahäiriö I | Kaksisuuntainen mielialahäiriö II | Kaksisuuntainen mielialahäiriö; Remissio sisään | Kaksisuuntainen mielialahäiriö, tällä hetkellä masentunut, kohtalainenRuotsi
-
University of Colorado, DenverValmisMitokondrioiden sairaudet | Ihmisen immuunikatovirus (HIV)Yhdysvallat
-
University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterValmisTyypin 2 diabetes | Rasvahappojen puutos | Mitokondrioiden kalvon muutosSaksa
-
International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHermoston sairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Neurokäyttäytymisoireet | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Henkinen vamma | Neurokehityshäiriöt | Neurologinen häiriö | Rettin syndrooma | Geneettinen sairaus | Rettin oireyhtymä, epätyypillinenYhdysvallat
-
University of Split, School of MedicineTuntematonSepelvaltimotauti | Diabetes mellitus | Mitokondrioiden aineenvaihduntahäiriötKroatia
-
Taysha Gene Therapies, Inc.Peruutettu
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrytointiMultippeliskleroosi | Demyelinisoivat sairaudet | Optinen neuriitti | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Myeliinioligodendrosyyttien glykoproteiinivasta-aineisiin liittyvä sairausItalia, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Botswana, Brasilia, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Intia, Israel, Japani, Korean tasavalta, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Sambia
-
PTC TherapeuticsAxio Research. LLCValmisLeighin oireyhtymäYhdysvallat
-
GenSight BiologicsEi ole enää käytettävissäLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (optinen, atrofia, perinnöllinen, Leber)
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ValmisLihavuus | Kehityksellinen viive | Kehitysvammaisuus | Geneettinen häiriöYhdysvallat, Kanada
-
Erin RothwellNational Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiRaskaus | Yhteinen päätöksenteko | Geneettinen testaus | Geneettinen neuvonta | Prenataalinen häiriöYhdysvallat
-
Imperial College London Diabetes CentreTuntematonMendelin häiriöt | Geneettinen häiriö | Uusi mutaatio | Perinnöllinen häiriö | De Novo -mutaatio | Perinnöllinen sairaus | Yhden geenin viatYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
PTC TherapeuticsValmisLeighin oireyhtymäYhdysvallat
-
Aadi Bioscience, Inc.Peruutettu
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghValmisErittäin pitkäketjuisen asyyliCoA-dehydrogenaasin (VLCAD) puutos | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi 2:n (CPT2) puutos | Mitokondrioiden trifunktionaalisen proteiinin (TFP) puutos | Pitkäketjuisen 3-hydroksiasyyliCoA-dehydrogenaasin (LCHAD) puutosYhdysvallat
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Hemofilia A | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Veren hyytymishäiriö | Tekijän VIII puutosYhdysvallat, Australia, Thaimaa, Kanada
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabValmisVerkkokalvorappeuma | Leberin perinnöllinen optinen neuropatia | Stargardtin tautiRanska
-
Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaKiina
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenTuntematonOptinen atrofia, autosomaalinen dominanttiTanska
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rho Federal Systems Division, Inc.; Immune Tolerance Network (ITN)ValmisCOVID-19 | SARS-CoV-infektio | Allerginen reaktio | Mast Cell DisorderYhdysvallat
-
Boston Children's HospitalBoston Medical Center; National Human Genome Research Institute (NHGRI); The... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiGeneettinen alttius sairauksille | Geneettinen sairaus | Genetiikka/sikiövauriotYhdysvallat
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRekrytointiNeurodegeneraatio aivojen raudan kertymisen kanssa (NBIA) | Pantotenaattikinaasiin liittyvä neurodegeneraatio (PKAN) | Aceruloplasminemia | Beta-propellerin proteiiniin liittyvä neurodegeneraatio (BPAN) | Mitokondriokalvon proteiiniin liittyvä neurodegeneraatio (MPAN) | Rasvahappohydroksylaasiin liittyvä... ja muut ehdotKanada, Tšekki, Saksa, Italia, Alankomaat, Puola, Serbia, Espanja
-
Oklahoma Medical Research FoundationUniversity of Wisconsin, Madison; University of Oklahoma; National Institute...RekrytointiInsuliiniresistenssi | Krooninen sairaus | Ikääntyminen | Insuliiniherkkyys | MitokondriotYhdysvallat
-
Argo SanteGenSight BiologicsValmis
-
University Hospital, Strasbourg, FranceTuntematonGeneettiset häiriöt raskauden aikanaRanska
-
Natera, Inc.Ferring PharmaceuticalsLopetettuIn vitro -hedelmöitys (IVF) | Preimplantaatiogeenidiagnoosi (PGD) | Preimplantaatiogeeninen seulonta (PGS)Yhdysvallat
-
BioMarin PharmaceuticalTuntematonRare Genetic DisordersYhdysvallat
-
Kaiser PermanenteNational Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisGeneettiset häiriötYhdysvallat
-
Abbott MolecularTuntematon
-
University Hospital, GhentValmisGeneettinen sairaus | Alkio | Alkion häiriöBelgia
-
University of California, IrvinePeruutettuLaajentunut kardiomyopatia | Hypertrofinen kardiomyopatia | Restriktiivinen kardiomyopatia | Mitokondriaalinen kardiomyopatia | Ei-tiivistyvä kardiomyopatiaYhdysvallat
-
Novo Nordisk A/SValmisPrader-Willin oireyhtymä | Geneettinen häiriöSaksa, Tanska, Sveitsi
-
University of AarhusAarhus University HospitalEi vielä rekrytointiaSydämen vajaatoiminta | Iskemian reperfuusiovaurio | Mitokondriaalinen patologiaTanska
-
Boston Children's HospitalRekrytointiGeneettinen alttius sairauksille | Geneettinen sairaus | Kehitys, vauva | Geneettinen oireyhtymä | Kehitys, lapsiYhdysvallat
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrytointiEpilepsia | Liikkumishäiriöt | Harvinaiset sairaudet | Geneettinen häiriö | Sitraattikuljettajan puute | SLC13A5 puute | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzin oireyhtymä (ei-ROGDI) | Sitraatin kuljettajan häiriö | DEE25Yhdysvallat
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Nursing Research (NINR)ValmisKipu | Liikunta | Nivelrikko, polvi | Mitokondriaalinen patologiaYhdysvallat
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ValmisPlasma microRNA in Patients With Genetic Susceptibility to Mental Disorders
-
Jagannadha R AvasaralaLopetettuMultippeliskleroosi | Optinen neuriitti | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitis Optica -spektrihäiriön uusiutuminen | Neuromyelitis Optica -spektrihäiriön eteneminenYhdysvallat
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrytointiSydänlihaksen fibroosi | Kardiomyopatiat | Friedreich Ataksia | Sydämen hypertrofiaYhdysvallat
-
Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiGeneettiset sairaudet | Geneettinen oireyhtymä | Mendelin häiriötYhdysvallat