- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset YAP1 tai TAZ Gene Fusions
Yhteensä 288 tulosta
-
Fudan UniversityPeking University First Hospital; Xiangya Hospital of Central South University ja muut yhteistyökumppanitTuntematonGeenimutaatio | Idiopaattinen epilepsia | Kliininen sairaus ja/tai oireyhtymäKiina
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of DefenseRekrytointiUnihäiriöiden esiintymistiheyden ja vakavuuden arviointi Parkinsonin tautia sairastavilla potilaillaParkinsonin tauti | GBA-geenimutaatio | Leusiinirikas Repeat Kinase 2 (LRRK2) -geenimutaatioIsrael
-
National Taiwan University HospitalValmisDiabetes ja terve hallinta | FTO-geenin ilmentyminen | Aerobisen harjoituksen interventio tai kotiharjoitus | Valmennusta edeltävä ja jälkeinen koulutusTaiwan
-
co.don AGValmisReisiluun suuret nivelrustovauriot | Condyle, Trochlea, Tibia tai RetropatellarSaksa
-
GenEmbryomics Pty. LtdRekrytointiHedelmällisyysongelmat | Yhden geenin viatYhdysvallat, Turkki
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterRekrytointiMetastaattinen paksusuolen syöpä | Aivometastaasit, aikuiset | HER2-geenimutaatio | MSI | BRAF-geenimutaatio | Ras (KRAS tai NRAS) geenimutaatioVenäjän federaatio
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ja muut yhteistyökumppanitValmisTay Sachsin tauti | Sandhoffin tauti | Myöhäinen Tay Sachsin tautiYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut CochinEi vielä rekrytointiaAikuiset potilaat, joilla on vaurioita sormissa tai varpaissaRanska
-
University of LeipzigRhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrytointiLasten liikalihavuus | Nälkä | GeenipoikkeavuusSaksa
-
Imperial College London Diabetes CentreTuntematonMendelin häiriöt | Geneettinen häiriö | Uusi mutaatio | Perinnöllinen häiriö | De Novo -mutaatio | Perinnöllinen sairaus | Yhden geenin viatYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Geeniterapia | Veren hyytymishäiriö | Geenin siirto | Adeno-assosioitunut virus (AAV) | Tekijä VIII (FVIII) | Tekijän VIII... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Istituto Ortopedico RizzoliEi vielä rekrytointiaLeikkaus | Selkärangan fuusio | Selkärangan muodonmuutos | Neuromuskulaarinen skolioosiItalia
-
Hoffmann-La RocheRekrytointiALK Fuusiopositiiviset kiinteät tai keskushermoston kasvaimetYhdysvallat, Korean tasavalta, Kiina, Espanja, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Ranska, Italia, Saksa, Brasilia
-
Heron TherapeuticsValmis
-
Complejo Asistencial Universitario de León UrgenciasEi vielä rekrytointiaElämänlaatu | Selkärangan epämuodostuma | Luusiirrännäinen | FuusionopeusEspanja
-
Spark TherapeuticsValmisChoroideremia | CHM (choroideremia) geenimutaatiotYhdysvallat
-
Henan Cancer HospitalRekrytointiDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma | CD79A-geenimutaatio | CD79B-geenimutaatioKiina
-
Monaldi HospitalRekrytointiSydämen vajaatoiminta | Lamin A/C geenimutaatio | LaminopatiaItalia
-
Hunan Cancer HospitalValmisMetastaattinen rintasyöpä | Kiertävä kasvain DNA | Geenipoikkeavuus
-
Hunan Cancer HospitalValmisMetastaattinen rintasyöpä | Kiertävä kasvain DNA | Geenipoikkeavuus
-
Catholic University of the Sacred HeartTuntematonVerkkokalvon rappeuma | Geneettinen sairaus | Yhden geenin viat | Makulaarinen dystrofiaItalia
-
Bilen, Fikri Erkal, M.D.ValmisLyhytkasvuinen SHOX-geeniTurkki
-
Henan Cancer HospitalRekrytointiLymfooma | GeenipoikkeavuusKiina
-
Assiut UniversityTuntematonAstma | GeenipoikkeavuusEgypti
-
Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleUniversity of LorraineValmisCarcinomatous or Polymorphous Skin LesionsRanska
-
Arthrex, Inc.RekrytointiUlnaar/radiaalisen sidekudoksen rekonstruktio | Nivelsiteiden korjaus tai jälleenrakennus | Pienet luufragmentit ja artrodeesi | Scapholunate nivelsiteiden rekonstruktio | Käden rannekalvon fuusio (arthrodesis). | Digitaaliset jännesiirrot | Carpometacarpal nivelen artroplastiaYhdysvallat
-
University of South FloridaBoston Children's HospitalValmisPTEN-geenimutaatioYhdysvallat
-
Khon Kaen UniversityRekrytointiVerkkokalvon vaskulaarinen | Kaksosraskaus, synnytystä edeltävä tila tai komplikaatio | Suonikalvon effuusioThaimaa
-
University of WashingtonAktiivinen, ei rekrytointiBRCA1-geenimutaatio | BRCA2-geenimutaatio | Kastraatioresistentti eturauhassyöpä | Homologisen rekombinaation puute | PSA:n eteneminen | IV vaiheen eturauhasen adenokarsinooma AJCC v7 | Testosteronin kastraatiotasot | ATM-geenimutaatio | Eturauhaskarsinooma Metastaattinen luussa | PSA-taso suurempi tai yhtä suuri...Yhdysvallat
-
Peking University Third HospitalRekrytointiRistisiteen repeämä | Meniscus vamma | GeenipoikkeavuusKiina
-
PfizerLopetettuLaajentunut kardiomyopatia | Lamin A/C geenimutaatioYhdysvallat, Espanja, Kanada, Belgia, Italia, Argentiina, Meksiko, Alankomaat, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTuntematonSmall Breast Lesions | Dense Breast Tissue | Discrepancy With Clinical Examination | Equivocal Mammographic, Sonographic or MRI LesionIsrael
-
University GhentDistracValmisPainehaavaleesiot (aste 2 tai enemmän)Belgia
-
Children's National Research InstituteActelionValmisSandhoffin tauti | GM2 gangliosidoosit | Tay-SachsYhdysvallat
-
American Society for Gastrointestinal EndoscopyMidwest Biomedical Research FoundationTuntematonMediastinaalinen tai intraabdominaalinen lymfadenopatia, | Haiman massat, | Vasemman lisämunuaisen massat, | Ruoansulatuskanavan submukosaaliset vauriot ja | MaksamassatYhdysvallat
-
Number 2 Children's Hospital, Ho Chi Minh CityRekrytointiLapsen kehitys | Epilepsia; Kohtaus | Geenipoikkeavuus | Varhain alkava häiriöVietnam
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceTuntematonSappiteiden sairaudet | Yleiset sappitiehytsairaudet | Haimatiehyen häiriö | Sappitie- tai Wirsung-tiehyiden vauriotRanska
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalRekrytointi
-
University College, LondonNIHR Rare Diseases Translational Research Collaboration; Barts Cardiovascular...RekrytointiLamin A/C geenimutaatio | Laajentunut kardiomyopatia, perheYhdistynyt kuningaskunta
-
The Hospital for Sick ChildrenThe National Pancreas FoundationPeruutettuKystinen fibroosi | CFTR-geenin toimintahäiriö
-
N.M.B. Medical Applications LtdTuntematonValtimolaskimodialyysifistulien obstruktiiviset leesiotIsrael
-
Stanford UniversityEi vielä rekrytointiaPTEN-geenimutaatio | PTEN Hamartoma -kasvainoireyhtymä | PTEN Hamartoma -oireyhtymäYhdysvallat
-
N.M.B. Medical Applications LtdTuntematonValtimolaskimodialyysifistulien obstruktiiviset leesiotIsrael
-
German Breast GroupGlaxoSmithKline; Stemline Therapeutics, Inc.Ei vielä rekrytointiaBRCA1-mutaatio | BRCA2-mutaatio | PALB2-geenimutaatio | Hormonireseptoripositiivinen HER-2-negatiivinen rintasyöpä | Pitkälle edennyt tai metastaattinen rintasyöpäSaksa
-
University Hospital, MontpellierValmisAksiaalinen spondylartriitti | Naiset (18-50-vuotiaat) | Sacro-iliac nivelet | Tulehdukselliset leesiot | Rakenteelliset vauriotRanska
-
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityRekrytointiTulehduksellinen suolistosairaus | Geenipoikkeavuus | KiinalainenKiina
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrytointiGlaukooma | Suonikalvon effuusiotKanada
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrytointiOnline-tutkimus ihmisistä, joilla on geneettisiä muutoksia ja autismin piirteitä: Simons SearchlightSMARCA4-geenimutaatio | DDX3X | 16P11.2 deleetiooireyhtymä | 16p11.2 Päällekkäisyydet | 1Q21.1 Poisto | 1Q21.1 Mikroduplikaatio-oireyhtymä (häiriö) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MUOTO 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-geenimutaatio | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2:een liittyvä älyllinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University Hospital, MontpellierHôpital Cochin; Hôpital Necker-Enfants Malades; Foch Hospital, Suresnes, FRANCERekrytointiKystinen fibroosi | CFTR-geenimutaatioRanska
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiGM2 gangliosidoosi | GM1 gangliosidoosi | Tay-Sachsin tauti | Sandhoffin tauti | Myöhään alkava Tay-Sachsin tautiYhdysvallat