Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-128800 Annos 1

Yhteensä 1190 tulosta

Thomas Jefferson University
AbbVie

Rekrytointi

Navitoclaxin arvioiminen atsasitidiinin tai desitabiinin ja venetoclaxin tavanomaisten hoitojen epäonnistumisen jälkeen potilailla, joilla on aggressiivinen myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastinen oireyhtymä | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus CKD-498:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi naispotilailla, joilla on androgeneettinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Korean tasavalta
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

SHEN26-kapselin tutkimus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen COVID-19

COVID-19

Kiina
Amgen

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun AMG 900:n arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on akuutti myelooinen leukemia

Leukemia | Myelooinen leukemia | Syöpä | Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Biocad

Rekrytointi

Tutkimus adenosiin liittyvän virusvektorin, joka kantaa SMN-geeniä, turvallisuudesta ja tehokkuudesta kasvavien annosten laskimonsisäisen kerta-annoksen jälkeen lapsilla, joilla on spinaalinen lihasatrofia (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinaalinen lihasatrofia (SMA)

Valko-Venäjä, Venäjän federaatio
Hvivo
Pfizer

Rekrytointi

Uuden influenssa B -kannan annos, turvallisuus ja patogeenisyys

Influenssa B

Yhdistynyt kuningaskunta
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Valmis

Corfluvec-rokotteen arviointi COVID-19:n ehkäisemiseksi terveillä vapaaehtoisilla

COVID-19

Venäjän federaatio
Arcturus Therapeutics, Inc.

Valmis

Nousevan annoksen tutkimus SARS-CoV-2-rokotteesta ARCT-021 terveillä aikuisilla

SARS-CoV-2

Singapore
MedImmune LLC

Valmis

A Study to Assess the Safety of MEDI7836 in Healthy Adults.

Terveet aikuiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...

Valmis

Venäjän rakuunin (Artemisia Dracunculus L.) soijaproteiinin arviointi (RT2)

Diabeteksen ehkäisy

Yhdysvallat
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrytointi

Lassa-kuumerokotekoe Länsi-Afrikassa asuvilla aikuisilla ja lapsilla

Lassa kuume

Ghana, Liberia, Nigeria
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
National Watermelon Promotion Board

Rekrytointi

Vesimelonin annosvasteen verenpainetutkimus (WMBP)

Sydän-ja verisuonitaudit | Esihypertensio

Yhdysvallat
Valo Health, Inc.

Peruutettu

OPL-0301:n teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla, joilla on post-sydäninfarkti (MI) (RESTORE)

Sydäninfarkti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan EDP-305:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja tehoa alkoholittomalla steatohepatiittia sairastavilla henkilöillä

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Uusi Seelanti, Kanada, Ranska, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus EDG-5506:sta lapsilla ja nuorilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia, joita on aiemmin hoidettu geeniterapialla (FOX)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat
Longbio Pharma

Rekrytointi

LP-003:n teho ja turvallisuus keskivaikeassa tai vaikeassa kausiluonteisessa allergisessa nuhassa aikuisilla

Kausiluonteinen allerginen nuha

Kiina
Azafaros A.G.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe 2 -tutkimus, jossa arvioitiin suun kautta otettavan AZ-3102:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa potilailla, joilla on GM2-gangliosidoosi tai Niemann-Pickin tyypin C tauti (RAINBOW)

Niemann-Pickin tauti, tyyppi C | GM2 gangliosidoosi

Brasilia
Circassia Limited
Cetero Research, San Antonio; Adiga Life Sciences, Inc.

Valmis

Cat-PAD Seuraa tutkimusta

Kissan allergia | Rhinokonjunktiviitti

Kanada
Aronora, Inc.
Celerion

Valmis

AB002:n (E-WE-trombiinin) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kroonista hemodialyysihoitoa saavilla munuaissairauden loppuvaiheen potilailla

Tromboosi | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Nebraska Methodist Health System

Aktiivinen, ei rekrytointi

HPV-välitteisen suun ja nielun okasolusyövän eskalaatioprotokolla

Suunnielun syöpä | HPV-välitteinen (P16-positiivinen) suunnielun karsinooma, AJCC V8 kliinisen vaiheen

Yhdysvallat
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Tuntematon

Susu Zhike -rakeiden tehokkuus ja turvallisuus lasten flunssan aiheuttaman akuutin yskän hoitoon

Yskä

Kiina
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Suonensisäisesti annetun APX001:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Valmis

Ponesimod-tutkimus terveillä aikuisilla osallistujilla, jotka saavat propranololia vakaassa tilassa

Terve

Belgia
Spanish National Research Council
Andalusian Health Service; Universidad Pablo de Olavide

Valmis

Funktionaalisena oliiviöljynä formuloidun oleanolihapon biologinen hyötyosuus (BIO-OLTRAD)

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus

Espanja
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Rekrytointi

Terapeuttinen rokote potilailla, joilla on ihmisen papilloomaviruksen HPV-positiivinen suunnielun syöpä (HPVDCVax)

Pään ja kaulan karsinooma | Aikuisten Sairaus

Ranska
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Valmis

Vaihe 2 Veusetragin tutkimus diabeettisessa tai idiopaattisessa gastropareesissa

Gastropareesi

Yhdysvallat
The Rainforest Company
Mahidol University; Swiss Federal Institute of Technology

Valmis

Vakaa isotooppitutkimus kauraproteiinipohjaisen raudanjakelujärjestelmän biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Biologinen hyötyosuus

Thaimaa
LEO Pharma

Valmis

A Study of Increasing Strengths, Safety and Efficacy of Two Formulas of LEO 43204 on the Face or the Chest in Patients With Actinic Keratosis

Aktiininen keratoosi

Kanada, Yhdysvallat
MediciNova

Lopetettu

Study Evaluating the Safety and Effects of MN-221 in Subjects Experiencing an Acute Exacerbation of Asthma

Astma | Astmaattinen tila

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Valmis

B-CLL:n hoito ihmisen IL-2- ja CD40-ligandilla ja plasmidigeenimodifioiduilla autologisilla kasvainsoluilla (CLIPA)

Leukemia | Leukemia, B-solu, krooninen

Yhdysvallat
Epeius Biotechnologies

Lopetettu

Rexin-G-geeninsiirron turvallisuuden arviointi pitkälle edenneen haimasyövän hoidossa

Haimasyöpä

Yhdysvallat
Bayer

Lopetettu

Tutkimus, jolla opitaan kuinka turvallinen tutkimuslääke BAY2413555 on, miten se vaikuttaa kehoon ja miten se siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos kehosta yli 4 viikon käytön aikana osallistujille, joilla on sydämen vajaatoiminta ja istutettu sydämen defibrillaattori tai sydämen uudelleensynkronointilaitteet (Sydämen uudelleensynkronointilaitteet) /CRT) (REMOTE-HF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat, Espanja, Tanska, Israel, Saksa, Italia
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Valmis

RFT5-dgA:n käytön arviointi alloreaktiivisten solujen tuhoamiseen ennen haploidenttistä kantasolusiirtoa

Leukemia | Syöpä

Yhdysvallat
John Levine
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Alfa-1-antitrypsiinin esikokeilu steroideille tulenkestävän akuutin GVHD:n ennaltaehkäisemiseksi

GVHD | Graft-versus-isäntä-tauti

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan suun kautta otettavan semaglutidin kahden eri muodon vertailukelpoisuutta terveillä ihmisillä

Tyypin 2 diabetes | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat, Kanada
The Cleveland Clinic

Valmis

25 mikrogramman Cortrosyn-stimulaatiotestin arvo (25CST)

Lisämunuaisen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pulmongene Ltd.

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin PMG1015:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Australia
Alterity Therapeutics

Rekrytointi

ATH434:n tutkimus osallistujilla, joilla on monisysteeminen atrofia

Multiple System Atrofia

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ranska, Itävalta
University of Leeds

Valmis

Hiilihydraasia inhiboivien polyfenolien vaikutukset glykeemiseen vasteeseen in vivo

Hyperglykemia

Yhdistynyt kuningaskunta
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Tuntematon

TH-302 Plus doksorubisiini, joka toimitetaan trans-valtimoiden kemoembolisaatiolla (TACE) potilaille, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat
CinDome Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus CIN-102:sta aikuisilla, joilla on idiopaattinen ja diabeettinen gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 655064:n annoksen löytäminen, tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on aktiivinen lupusnefriitti

Lupus-nefriitti

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Kanada, Thaimaa, Saksa, Italia, Japani, Serbia, Australia, Korean tasavalta, Meksiko, Malesia, Filippiinit, Puola, Portugali, Kreikka, Hong Kong, Tšekki, Ranska
Trevena Inc.

Valmis

A Study to Explore the Efficacy of TRV027 in Patients Hospitalized for Acute Decompensated Heart Failure (BLAST-AHF)

Akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat, Bulgaria, Puola, Venäjän federaatio, Saksa, Romania, Argentiina, Kanada, Tšekki, Unkari, Israel, Slovakia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

DFN-15:n biologinen hyötyosuus kolmella eri annoksella vs. vertailuaine ja DFN-15:n annossuhteen määrittäminen terveillä paasto-aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
CK Regeon Inc.

Valmis

CKR-051:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettiset arvioinnit transdermaalisen annon jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Bioxodes S.A.

Valmis

Tutkimus Ir-CPI:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Belgia
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktiivinen, ei rekrytointi

Paikalliset suuren riskin pehmytkudossarkoomat raajoissa ja vartalon seinämissä aikuisilla: integroiva lähestymistapa, joka käsittää standardin vs histotyypin mukaan räätälöidyn neoadjuvanttikemoterapian

Paikalliset korkean riskin pehmytkudossarkoomat raajoissa ja vartalon seinämässä aikuisilla

Espanja, Italia
Domain Therapeutics SA

Rekrytointi

DT-9081 -tutkimus osallistujilla, joilla on edenneitä, uusiutuvia tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia (EPRAD)

Kiinteä kasvain, aikuinen

Ranska, Belgia
Verona Pharma Inc

Valmis

Pilottitutkimus ensifentriinistä tai lumelääkkeestä, joka on annettu pMDI:n kautta sairaalahoidossa oleville potilaille, joilla on COVID-19

Koronavirustartunta | Covid-19 | SARS-CoV-2

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-128800 Annos 1

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit