Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD8233 ihonalainen injektio

Yhteensä 10359 tulosta

AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD8233:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi toistuvan annoksen antamisen jälkeen potilailla, joilla on dyslipidemia

Dyslipidemia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233:sta potilailla, joilla on dyslipidemia. (HAYATE)

Dyslipidemia

Japani
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD2373:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi Saharan eteläpuolisen Afrikan länsiafrikkalaisista terveistä miespuolisista osallistujista

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus AZD2373:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi kerta-annoksen annon jälkeen terveillä afrikkalaissyntyisiä miespuolisilla koehenkilöillä.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD8233:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä, joilla on kohonnut LDL-kolesterolitaso.

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

Arvioida AZD8233:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on krooninen munuaistauti (CKD), loppuvaiheen munuaistauti (ESRD) ja terveet osallistujat.

Loppuvaiheen munuaissairaus

Puola
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan AZD0233:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan verrattuna plaseboon terveillä aikuisilla.

Laajentunut kardiomyopatia

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Potilastutkimus GSK716155:llä potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233-hoidon turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on hyperlipidemia (SOLANO)

Hyperlipidemia

Tanska, Alankomaat, Espanja, Tšekki, Yhdysvallat, Slovakia, Unkari, Puola
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233:sta potilailla, joilla on dyslipidemia

Dyslipidemia

Tanska, Yhdysvallat, Slovakia
Roxall Medizin

Valmis

CLUSTOID-ruohon siitepölyä käyttävän spesifisen immunoterapian tehokkuus ja turvallisuus

Allerginen nuha

Saksa
Wyss Center for Bio and Neuroengineering

Valmis

Varhainen toteutettavuustutkimus Epios-liittymistä

Epilepsia

Sveitsi
Stealth BioTherapeutics Inc.

Valmis

ReCLAIM-2 -tutkimus elamipretidin turvallisuuden, tehokkuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on AMD ja ei-keskeinen GA (ReCLAIM-2)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus AZD9833:n farmakokinetiikkaan suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus AZD9833:sta japanilaisista naisista, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen pitkälle edennyt rintasyöpä

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

MIJ821:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus potilailla, joilla on hoitoresistentti masennus (TRD)

Hoitoa kestävä masennus

Espanja, Japani, Puola, Yhdysvallat
Crossject

Valmis

Suorituskyvyn kynnysarvojen arviointi märkä-injektiokvantifioinnilla ja magneettikuvauksella (MRI) ihonalaisissa ja lihaksensisäisissä injektioissa (0,65 ml) useissa neulattomien laitteiden kokoonpanoissa (ZENEO®)

Ei kuntoa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista AZD8931:n tablettiformulaatiota terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8931:stä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Venäjän federaatio, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi suun kautta otettavien AZD8931-tablettien farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta tyypin 2 diabetespotilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD5213:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä uneen potilailla, joilla on Alzheimerin tauti/kognitiivinen häiriö

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Lievä Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

AZD8683 Moniannostutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Turvallisuus/siedettävyystutkimus AZD1236:lla kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla (CERA)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Bulgaria, Saksa, Unkari, Suomi, Slovakia
Ångstrom Pharmaceuticals

Valmis

Å6:n teho munasarjasyöpäpotilailla ensimmäisen linjan kemoterapian ja nousevan CA125-tason jälkeen

Munasarjasyöpä | Primaarinen peritoneaalinen karsinooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Suhteellinen hyötyosuustutkimus kahden kiinteän formulaation arvioimiseksi verrattuna AZD3293:n oraaliseen liuokseen terveillä miehillä ja hedelmättömillä naishenkilöillä (BA)

Terveet vapaaehtoiset | Farmakologinen toiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan tutkimiseksi PK:n, turvallisuuden ja kamizestrantin siedettävyyden suhteen postmenopausaalisilla naisilla

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat, Bulgaria, Slovakia
AstraZeneca

Valmis

Terveet vapaaehtoiset, imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen (ADME) -tutkimus [14C] AZD8931:n kerta-annoksella suun kautta

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutki AZD1236:n useiden annosten turvallista siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Terve Vapaaehtoinen

Japani
AstraZeneca

Peruutettu

Tutkimus AZD1236:n tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CYBER)

Kystinen fibroosi

Alankomaat, Puola, Espanja, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8630:n turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutusten tutkimiseksi terveillä ja astmapotilailla inhaloitaviin kortikosteroideihin ja pitkävaikutteisiin beeta-agonisteihin

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen IIa tutkimus, jossa arvioidaan AZD1236:n vaikutuksia biomarkkereihin kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla (BICO)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Tanska, Suomi, Norja, Alankomaat
University of Edinburgh
NHS Lothian

Valmis

FIB ONE -kuvantaminen ihmisen keuhkoissa endomikroskopian avulla (FIB ONE)

Fibroosi | Keuhkosyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Lopetettu

Lanabecestaatin (LY3314814) tutkimus varhaisen Alzheimerin taudin dementiassa

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Australia, Belgia, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Kanada, Japani, Romania, Ranska, Puerto Rico, Unkari
AstraZeneca

Valmis

AZD5213:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokineettinen ja tehokkuustutkimus nuorilla, joilla on Touretten häiriö

Touretten syndrooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD8330 Ensimmäistä kertaa ihmisellä potilailla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen kasvain

Syöpä

Yhdysvallat, Norja
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

STSA-1002:n turvallisuus ja siedettävyys ihonalaisen injektion jälkeen terveillä henkilöillä

Antineutrofiilien sytoplasmisiin vasta-aineisiin liittyvä vaskuliitti

Yhdysvallat
Aerpio Therapeutics

Valmis

Tutkimus [14C]-AKB-9778:n imeytymisen, aineenvaihdunnan, erittymisen ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Valmis

Lanabecestaatin (LY3314814) tutkimus terveillä osallistujilla

Terve
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Valmis

EASI Access II --- EASI Access -kokeiluversion jatkotutkimus

Katastrofilääketiede | Kuivuminen | Vaikea suonensisäinen pääsy

Yhdysvallat
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

STSA-1201-tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Kiina
Emma Guttman

Valmis

Pilottitutkimus tralokinumabista potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea hiustenlähtö

Alopecia Areata

Yhdysvallat
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Valmis

Vaiheen 3 kokeilu TransCon hGH:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehosta viikoittain verrattuna päivittäiseen hGH:iin lapsilla, joilla on kasvuhormonin puutos (GHD)

Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Aivolisäkkeen sairaudet | Hormonit | Kasvuhormonin puutos, lasten | hGH (ihmisen kasvuhormoni)

Yhdysvallat, Armenia, Australia, Valko-Venäjä, Bulgaria, Georgia, Kreikka, Italia, Uusi Seelanti, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Turkki, Ukraina
Takeda

Valmis

Vaihe 1/2 Tutkimus TAK-850:n ihonalaisesta injektiosta terveillä aikuisilla

Influenssa Infektio
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrytointi

Ihonalaisen STSA-1301-injektion turvallisuus ja siedettävyys terveillä henkilöillä

Primaarinen immuunitrombosytopenia

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Pistoskohdan tutkimus tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM) -potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZD9833:sta yksin tai yhdessä naisilla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä. (SERENA-1)

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Lopetettu

Lanabecestaatin (LY3314814) tutkimus potilailla, joilla on lievä Alzheimerin taudin dementia (DAYBREAK-ALZ)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Portugali, Kiina, Taiwan, Tšekki, Japani, Puola, Ranska, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Venäjän federaatio, Kanada, Meksiko, Tanska
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Lopetettu

Lanabecestaatin (LY3314814) teho- ja turvallisuustutkimus varhaisessa Alzheimerin taudissa (AMARANTH)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Australia, Unkari, Korean tasavalta, Kanada, Saksa, Japani, Romania, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Puerto Rico, Italia
Boehringer Ingelheim

Valmis

AbGn-168:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka psoriaasissa

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD8233 ihonalainen injektio

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit