Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD9898

Yhteensä 146 tulosta

AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus, jossa arvioidaan AZD9898:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja ruoan vaikutusta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Vaihe II, lumekontrolloitu tutkimus 28 päivää suun kautta otettavan AZD9668:n tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kystinen fibroosi (INCA)

Kystinen fibroosi

Ruotsi, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Tanska, Saksa
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD9496:n eri muotojen ja formulaatioiden farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä henkilöillä (PK)

Rintasyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus AZD9833:n farmakokinetiikkaan suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

AZD9829:n tutkimus CD123+-hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Kiina, Japani, Taiwan, Australia, Saksa
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus AZD9833:sta japanilaisista naisista, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen pitkälle edennyt rintasyöpä

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
AstraZeneca

Valmis

Kahden viikon tutkimus AZD9668:n siedettävyyden arvioimiseksi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa
AstraZeneca

Valmis

Annosalueen etsintätutkimus AZD9668:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suun kautta kolmella annoksella potilaille, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) tiotropiumhoidon aikana

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Korean tasavalta, Puola, Saksa, Filippiinit, Ukraina, Japani, Yhdysvallat, Australia, Kanada, Slovakia, Taiwan, Venäjän federaatio
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, tutkiva, yksi keskus, yksi oraalinen annos AZD9668 ja suonensisäinen mikroannos [C14] AZD9668, terve henkilö

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

AZD7798 Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka kerta-annoksen jälkeen terveille koehenkilöille

Terveet aiheet | Crohnin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan tutkimiseksi PK:n, turvallisuuden ja kamizestrantin siedettävyyden suhteen postmenopausaalisilla naisilla

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat, Bulgaria, Slovakia
AstraZeneca

Valmis

Vaihe II, lumekontrolloitu tutkimus 28 päivää suun kautta otettavan AZD9668:n tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on keuhkoputkentulehdus (NEPAL)

Bronkiektaasi

Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Vaikutus hengitysteiden rakennemuutoksiin, MSCT:llä mitattuna, kahdesti päivässä 60 mg AZD9668:aa 12 viikon ajan kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Romania, Ukraina, Tanska, Alankomaat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Inhaloitavien AZD4818-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä japanilaisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terve

Japani
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Satunnaistettu koe mRNA VLP -rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi COVID-19:lle (ARTEMIS-C)

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD9496 Ensimmäinen kerta potilaiden nousevan annoksen tutkimuksessa

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZD9833:sta yksin tai yhdessä naisilla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä. (SERENA-1)

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD9833:n biologisten vaikutusten tutkimiseksi naisilla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen primaarinen rintasyöpä (SERENA-3)

HER2-negatiivinen rintasyöpä

Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Georgia
AstraZeneca

Valmis

Siedevyys/PoP-tutkimus allergisessa nuhassa AZD8848:n intranasaalisen annon jälkeen

Allerginen nuha

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

60 mg:n [14C]AZD9668:n kerta-annos terveille miespuolisille vapaaehtoisille (ADME)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, avoin tutkimus yksittäisen suun kautta otettavan AZD9291-annoksen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi vs. IV-annos [14C]AZD9291

Onkologia

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 yhdessä nousevien annosten kanssa uusia terapeuttisia aineita

Pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kanada, Puola, Taiwan, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Japani, Venäjän federaatio, Ukraina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8848:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi butyryylikoliiniesteraasin puutteesta kärsivillä henkilöillä

Butyryylikoliiniesteraasin puutos

Tanska
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
AstraZeneca

Valmis

AZD8848:n siedettävyys ja vaikutukset allergisilla astmapotilailla, jotka ovat altistuneet sisäänhengitetylle allergeenille

Allerginen astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Intranasaalisen AZD8848:n siedettävyys/turvallisuus terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla ja kausiluonteisen allergisen nuhan miespotilailla sesongin ulkopuolella (SAD)

Terve | Allerginen nuha

Ruotsi
AstraZeneca

Peruutettu

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus AZD9668:n ja varfariinin välillä AZD9668:n vaikutuksen tutkimiseksi varfariinin aineenvaihduntaan ja vaikutukseen

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

AZD9833 Kiinan PK -tutkimus (AZD9833)

ER+, HER2-, metastaattinen rintasyöpä

Kiina
AstraZeneca

Valmis

AZD8848 yhden nousevan annoksen tutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Avoin PET-tutkimus [11C]osimertinibillä potilailla, joilla on EGFRm NSCLC ja aivometastaaseja (ODIN-BM)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ruotsi
AstraZeneca

Rekrytointi

Positroniemissiotomografiatutkimus [11C]AZ14132516:n oton muutoksista AZD7798:n antamisen jälkeen terveille osallistujille ja potilaille, joilla on Crohnin tauti

Crohnin tauti

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7442:n yhteisformulaation (AZD8895 + AZD1061) ja AZD8895:n ja AZD1061:n farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi yksilöllisesti terveillä aikuisilla

Koronavirustauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Positroniemissiotomografiatutkimus [11C]AZ14132516:n sisäänoton muutoksista AZD7798:n antamisen jälkeen Crohnin tautia sairastaville potilaille.

Crohnin tauti

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi AZD9291:n veripitoisuuksiin tablettiformulaation oraalisen annostelun jälkeen potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pitkälle edennyt (käyttökelvoton) ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ranska, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, tutkimus kiinalaisilla NSCLC-potilailla (AURAChinaPK)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko, jossa on EGFR-mutaatiopositiivinen

Kiina
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD9833:n massatasapainon palautumisen, aineenvaihduntaprofiilin ja aineenvaihdunnan tunnistamisen arvioimiseksi

ER-positiivinen, HER2-negatiivinen rintasyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD9291:n veripitoisuuksien ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja normaali maksan toiminta tai lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Ranska, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Kahdesti päivässä annetun 60 mg AZD9668:n teho ja turvallisuus keuhkoahtaumatautiin 12 viikon ajan potilailla, joilla on taustabudesonidi/formoteroli

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Bulgaria, Tšekin tasavalta, Puola, Unkari, Romania, Slovakia
AstraZeneca
TigerMed

Valmis

T790M plasmatestausmetodologian vertailu ja kliininen validointi (ADELOS)

Keuhkosyöpä

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tehotutkimus allergisella nuhapotilailla AZD8848:n intranasaalisen annon jälkeen

Allerginen nuha

Ruotsi
AstraZeneca

Ei ole enää käytettävissä

AZD9291 US Expanded Access Program

EGFR T790M mutaatiopositiivinen NSCLC

Yhdysvallat
Shandong Cancer Hospital and Institute
AstraZeneca

Tuntematon

Avoin etiketti, tuleva tutkimus AZD9291:n tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi BM:ssä EGFR T790M:n saaneilta NSCLC-potilailta

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Aivojen metastaasit | EGFR-TKI Resistant Mutation | AZD9291
Shaare Zedek Medical Center
AstraZeneca

Rekrytointi

Neoadjuvanttikoe AZD9291:llä EGFRm+ vaiheen IIIA/B NSCLC:ssä

Keuhkosyöpä, ei-pienisoluinen

Israel
AstraZeneca

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus AZD9291:n ja omepratsolin kanssa terveillä vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Osimertinib Plus -kemoterapia harvinaisessa EGFRm NSCLC:ssä (MINOVA)

Keuhkosyöpä

Kiina
Samsung Medical Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291-tutkimus NSCLC-potilailla, joilla oli T790M-mutaatio ja jotka epäonnistuivat EGFR TKI:ssä ja joilla on aivot ja/tai LMS

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä EGFR T790M -mutaation kanssa | Aivoissa ja/tai leptomeningeaalisissa etäpesäkkeissä | Epäonnistuneet tyrosiinikinaasin estäjät

Korean tasavalta
Chonnam National University Hospital

Valmis

Osimertinibi ensimmäisen ja toisen linjan NSCLC:n hoidossa, jossa on EGFR-mutaatioita kiertävästä kasvain-DNA:sta (LiquidLung-O)

Keuhkojen kasvaimet | EGFR-geenimutaatiot

Korean tasavalta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Molekyyliprofiilitutkimus potilaista, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen, paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC, joita hoidetaan osimertinibillä (ELIOS)

EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Korean tasavalta, Malesia
Dana-Farber Cancer Institute
National Comprehensive Cancer Network

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus osimertinibistä yhdistelmänä selumetinibin kanssa EGFR-inhibiittorilla naiiveissa, kehittyneessä EGFR-mutanttikeuhkosyövässä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrytointi

Osimertinibihoito resektion jälkeen korkean riskin vaiheen I EGFRm NSCLC:ssä (OSTAR)

NSCLC, vaihe I

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD9898

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit