Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 207127 NA (TF-I)

Yhteensä 54 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 -koeformulaatio II -prototyyppien suhteellinen hyötyosuus vs. BI 207127 -koeformulaatio I terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä aasialaisilla vapaaehtoisilla ja kerta-annostutkimus BI 207127 NA:lla terveillä miehillä kaukasialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n yksittäiset nousevat oraaliset annokset jauheena pullossa terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kerta-annoksen [14C]-BI 207127:n imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa ja erittymistä (ADME) terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n useat suun kautta annettavat annokset hepatiitti C -viruksen (HCV) infektoimille potilaille, jotka eivät ole saaneet hoitoa ja ovat saaneet hoitoa

Hepatiitti C, krooninen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus arvioi BI 207127:n ja BI 201335:n turvallisuutta, farmakokineettistä profiilia ja antiviraalista vastetta potilaille, joilla on krooninen hepatiitti C

Hepatiitti C, krooninen

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127:n kolmen eri formulaation biologinen hyötyosuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka erilaisten useiden BI 207127 -annosten BID ja useiden BI 207127 -annosten yhdistelmänä Faldaprevirin kanssa terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon BI 207127 NA:n yhdistelmä Peg-IFN:n ja Ribaviriinin kanssa kroonisissa HCV-potilaissa

Hepatiitti C, krooninen

Ranska, Saksa, Sveitsi
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BI 207127:n ja Faldaprevirin yhdistelmän farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys munuaisten vajaatoimintapotilailla

Munuaisten vajaatoiminta

Saksa
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Ruoan ja kohonneen mahalaukun pH-arvon vaikutus BI 207127 -kerta-annoksen biologiseen hyötyosuuteen terveillä valkoihoisilla ja japanilaisilla koehenkilöillä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n pehmeän gelatiinikapseliformulaation biologinen hyötyosuus verrattuna liuosformulaatioon terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI201335 +PegIFN/RBV:n antiviraalinen vaikutus, turvallisuus ja farmakokinetiikka HCV-GT1:ssä (SILEN-C1&2)

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Alankomaat, Portugali, Romania, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 / Faldaprevirin yhdistelmähoito maksan vajaatoiminnassa (Child-Pugh B) potilailla, joilla on genotyypin 1b krooninen hepatiitti C -infektio: HCVerso3

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka useiden nousevien suun kautta otettavien BI 201335 -annosten pehmytgeelikapselina naiiveilla hepatiitti C -viruspotilailla (HCV)

C-hepatiitti | Farmakokinetiikka

Japani
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Useita annoksia BI 207127 NA:ta, BI 201335 NA:ta, jota seuraa BI 207127 NA:n ja BI 201335 NA:n yhdistelmä terveissä miespuolisissa vapaaehtoisissa

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]-BI 201335:n oraaliliuoksen metabolia ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä mieshenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

IFN-vapaa yhdistelmähoito HCV-tartunnan saaneilla potilailla, joita ei ole hoidettu: HCVerso1

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Irlanti, Italia, Alankomaat, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n kerta-annosten turvallisuus, sietokyky ja farmakokinetiikka sekä biologinen hyötyosuus terveillä mieshenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus BI 207127:stä yhdessä Faldaprevirin ja Ribaviriinin kanssa hepatiitti C -infektiopotilaiden hoitoon, mukaan lukien potilaat, jotka eivät ole oikeutettuja saamaan peginterferonia: HCVerso2

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Uusi Seelanti, Portugali, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

Avoin etikettitutkimus BI 207127:n ja telaprevirin vertaamiseksi HCV-potilailla

Hepatiitti C, krooninen

Australia, Espanja, Ruotsi
Asahi Kasei Pharma Corporation

Rekrytointi

Glykoituneen albumiinin arvo kiinalaisten tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden glukoositason hallinnassa

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Antiviral Effect and PK of BI 207127 + BI 201335 +/- RBV for 4 up to 40 Weeks in Patients With Chronic HCV Genotype 1 Infection

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Ranska, Saksa, Uusi Seelanti, Portugali, Romania, Espanja, Sveitsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 -välitteisen UGT1A1:n (uridiinidifosfaattiglukuronosyylitransferaasit) eston vaikutus terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Presidio Pharmaceuticals, Inc.
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study of PPI-668, BI 207127 and Faldaprevir, With and Without Ribavirin, in the Treatment of Chronic Hepatitis C

Krooninen hepatiitti C

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

C-hepatiitti

Japani
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BI 207127 + Faldaprevirin vaikutus etinyyliestradiolia ja levonorgestreeliä sisältävien oraalisten ehkäisyvalmisteiden veren tasoihin

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Thorough QT Study to Evaluate the Effects of BI 207127 (Deleobuvir) Combined With Faldaprevir on Cardiac Safety Parameters in Healthy Subjects.

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Lääkeaineiden vuorovaikutustutkimus BI 201335:n ja BI 207127:n välillä kroonisen hepatiitti C -infektion saaneilla potilailla

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n vaikutukset sytokromi P450:n ja P-glykoproteiinin aktiivisuuteen käyttämällä koetinlääkecocktailia terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Tan Tock Seng Hospital
Melbourne Health; National University Hospital, Singapore; Samsung Medical... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Varhainen suun kautta otettava antibioottihoito komplisoitumattomaan gramnegatiiviseen bakteemiaan

Gram-negatiivinen bakteremia

Singapore
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

DAREON™-9: Tutkimus sen testaamiseksi, kuinka hyvin pienisoluista keuhkosyöpää sairastavat ihmiset sietävät erilaisia BI 764532 -annoksia, kun niitä otetaan yhdessä topotekaanin kanssa

Pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC)

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Ranska, Puola
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Tutkimus BI 1701963:n eri annosten testaamiseksi yhdessä irinotekaanin kanssa ihmisillä, joilla on pitkälle edennyt suolistosyöpä Kirsten Rat Sarkooman viruksen onkogeenihomologin (KRAS) mutaatiolla

Metastaattinen paksusuolen syöpä (CRC)

Kiina
Onconova Therapeutics, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus ON 01910.Na:sta yhdessä irinotekaanin tai oksaliplatiinin kanssa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Onconova Therapeutics, Inc.

Valmis

ON 01910.Na:n ja irinotekaanin tai ON 01910.Na:n ja oksaliplatiinin turvallisuus hepatoomapotilailla

Edistynyt kiinteä kasvain | Hepatoma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Obatoklaksimesylaatti ja topotekaanihydrokloridi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai refraktorinen pienisoluinen keuhkosyöpä tai edennyt kiinteitä kasvaimia

Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen | Toistuva pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Gradalis, Inc.

Lopetettu

Vigil + Irinotecan ja Temozolomide Ewingin sarkoomassa (VITA)

Sarkooma | Neoplasmat | Neoplasmat, side- ja pehmytkudokset | Neoplasmat histologisen tyypin mukaan | Sarkooma, Ewing | Kasvaimet, luukudos | Kasvaimet, sidekudos | Ewing Sarkooma | Harvinaiset sairaudet | Ewingin kasvain metastaattinen | Ewingin kasvainten perhe | Ewingin sarkooma, metastaattinen | Ewingin uusiutuva...

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 6727 (Volasertib) satunnaistettu munasarjasyövän tutkimus

Munasarjan kasvaimet

Belgia, Ranska, Slovakia, Espanja, Ruotsi
Gradalis, Inc.

Valmis

Kaksiosainen vaihe IIb Vigil-tutkimus (Bi-shRNAfurin ja GMCSF:n lisätty autologisten kasvainsolujen immunoterapia) Ewingin sarkoomassa

Ewingin sarkooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Bevasitsumabi ja irinotekaani hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on uusiutuva, progressiivinen tai refraktaarinen gliooma, medulloblastooma, ependimooma tai matala-asteinen gliooma

Toistuva lapsuuden medulloblastooma | Toistuva lapsuuden ependymooma | Toistuva lapsuuden aivovarren gliooma | Lapsuuden selkäytimen kasvain | Lapsuuden oligodendrogliooma | Lapsuuden aivojen anaplastinen astrosytooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)
Radiation Therapy Oncology Group; American College of Radiology Imaging...

Valmis

Bevasitsumabi ja irinotekaani tai temotsolomidi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai refraktiivinen glioblastooma multiforme tai gliosarkooma

Aikuisen glioblastooma | Aikuisten gliosarkooma | Toistuva aikuisen aivokasvain

Yhdysvallat
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Ipsen Biopharmaceuticals

Valmis

Irinotekaaniliposomi ja bevasitsumabi platinaresistentin, uusiutuvan tai refraktaarisen munasarja-, munanjohtimesyövän tai primaarisen vatsakalvosyövän hoitoon

Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä | Platinaa kestävä munanjohdinsyöpä | Platinaresistentti primaarinen peritoneaalinen karsinooma | Platinaresistentti munasarjasyöpä | Tulenkestävä munasarjasyöpä | Tulenkestävä munanjohdinsyöpä | Tulenkestävä...

Yhdysvallat
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Irinotekaani ja setuksimabi bevasitsumabin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on villityypin RAS-syöpä, paikallisesti edennyt tai metastaattinen paksusuolen syöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella

IV vaiheen kolorektaalisyöpä AJCC v7 | IVA-vaiheen kolorektaalisyöpä AJCC v7 | IVB-vaiheen kolorektaalisyöpä AJCC v7 | Kolorektaalinen adenokarsinooma | RAS villi tyyppi

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Venetoclax, SL-401 ja kemoterapia blastisen plasmasytoidisen dendriittisolukasvaimen hoitoon

Blastinen plasmasytoidinen dendriittisolukasvain

Yhdysvallat
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Avatar-ohjattu kemoterapia potilaiden hoidossa, joilla on munasarjasyöpä, primaarinen vatsakalvosyöpä tai munanjohdinsyöpä

Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrytointi

Tagraxofusp ja matalan intensiteetin kemoterapia CD123-positiivisen uusiutuneen tai refraktaarisen akuutin lymfoblastisen leukemian tai lymfoblastisen lymfooman hoitoon

Toistuva aikuisen lymfoblastinen lymfooma | Toistuva B akuutti lymfoblastinen leukemia | Refractory B Akuutti lymfoblastinen leukemia | Refractory T akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva T akuutti lymfoblastinen leukemia | Tulenkestävä lymfoblastinen lymfooma

Yhdysvallat
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Askorbiinihappo ja yhdistelmäkemoterapia uusiutuneen tai refraktaarisen lymfooman tai määrittelemättömän merkityksen klonaalisen sytopenian hoitoon

Toistuva Hodgkin-lymfooma | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia | Tulenkestävä lymfooma | Toistuva diffuusi suurten B-solujen lymfooma | Tulenkestävä diffuusi suuri B-solulymfooma | Toistuva lymfooma | Klonaalinen sytopenia, jolla on määrittelemätön merkitys | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2...

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Temotsolomidi ja irinotekaanihydrokloridi bevasitsumabin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on uusiutuva tai refraktaarinen medulloblastooma tai keskushermoston primitiiviset neuroektodermaaliset kasvaimet

Pineoblastooma | Toistuva medulloblastooma | Tulenkestävä medulloblastooma | Tulenkestävä perifeerinen primitiivinen neuroektodermaalinen kasvain | Keskushermoston kasvain | Toistuva primitiivinen neuroektodermaalinen kasvain

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Australia, Uusi Seelanti

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 207127 NA (TF-I)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit