Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIO 300 oraalisuspensio

Yhteensä 876 tulosta

Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone...

Rekrytointi

BIO 300 -oraalisuspensio aiemmin sairaalahoidossa pitkään COVID-potilailla

COVID-19 | Keuhkofibroosi | Pitkä COVID | COVID-19:n jälkiakuutit hengityskomplikaatiot

Yhdysvallat
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Humanetics Corporation
United States Department of Defense

Valmis

BIO 300 -kapseleiden turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus

Akuutti säteilysyndrooma
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin STN1010904 oftalmisen suspension 0,03 % ja 0,1 % tehoa ja turvallisuutta ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) (PHANTOM)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat
Hivih
Venn Life Sciences

Valmis

Single Ascending Dose -tutkimus, jossa tutkitaan BDM-2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Valmis

Moninkertainen nouseva annos japanilaisten potilaiden siltaustutkimuksessa

Terve

Yhdysvallat
RFS Pharma, LLC

Peruutettu

Amdoksoviirin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus HIV-1-hoitoa saaneilla potilailla

Ihmisen immuunikatovirusinfektio
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche

Valmis

ANA598:n turvallisuus, siedettävyys ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on genotyypin 1 krooninen HCV-infektio

Krooninen hepatiitti C

Yhdysvallat, Puerto Rico
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on leikkauksen jälkeinen tulehdus ja kipu

Leikkauksen jälkeinen silmätulehdus ja kipu

Yhdysvallat
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...

Valmis

Plakin mekaaninen hallinta aivovammapotilailla: satunnaistettu kliininen tutkimus

Hammasplakki | Aivohalvaus;

Brasilia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan AZD3241:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
University of California, Los Angeles

Valmis

Vertaileva tutkimus sähköhammasharjoista plakinpoiston tehokkuutta ja vaikutusta plakin kertymiseen ja ientulehdukseen.

Hammasplakki | Hammasplakin aiheuttama ientulehdus

Yhdysvallat
Humanetics Corporation
United States Department of Defense; Joint Warfighter Medical Research Program

Valmis

BIO 300 -oraalijauheen turvallisuus ja farmakokinetiikka

Akuutti säteilysyndrooma

Yhdysvallat
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
Altavant Sciences GmbH

Valmis

Tutkimus rodatristaattietyylistä potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (ELEVATE 2)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Serbia, Kanada, Puola, Italia, Bosnia ja Hertsegovina, Itävalta, Saksa, Belgia, Bulgaria, Ranska, Latvia, Moldova, tasavalta, Ukraina
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
CTI BioPharma
PPD

Rekrytointi

Tutkimus pakritinibin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
University of Cologne
Ethicon Endo-Surgery (Europe) GmbH

Tuntematon

Monopolaarinen sähkökirurgia vs. ultraäänisakset torakoskooppisessa ventraalisessa spondylodeesissa (Harmonic)

Selkärangan murtumat

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 671800:n eri formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Future Medicine

Rekrytointi

FM101 tehokkuustutkimus aikuisilla, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus tai alkoholiton steatohepatiitti

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Espanja, Unkari, Puola
Kiora Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Vaiheen I/II annosta nostava tutkimus pienimolekyylisen KIO-301:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehokkuudesta, joka annetaan intravitreaalisesti potilaille, joilla on Retinitis Pigmentosa (ABACUS) (ABACUS)

Verkkokalvorappeuma | Choroideremia

Australia
Orphelia Pharma

Valmis

Temozolomidi-oraalisuspension (Ped-TMZ) ja Temodal®-kapseleiden välinen bioekvivalenssitutkimus

Terapeuttinen vastaavuus

Ranska
Orphelia Pharma
ClinSearch

Aktiivinen, ei rekrytointi

TEMOkids-tutkimus: I vaiheen pediatrinen tutkimus KIMOZO:lle, temotsolomidin oraalinen suspensio

Lasten syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja, Saksa, Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus tehdään plakkipsoriaasipotilailla, ja se testaa, kuinka hyvin he sietävät BI 730357:ää ja kuinka tehokas se on

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Alaunos Therapeutics

Valmis

Vaiheen I tutkimus indibuliinista potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Alankomaat
Alaunos Therapeutics

Tuntematon

I-vaiheen pitkälle edenneiden kiinteiden kasvaimien tutkimus

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Alaunos Therapeutics

Valmis

Indibuliinin vaiheen IB-tutkimus positroniemissiotomografiaa (PET) käyttäen

Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat
Chulalongkorn University

Valmis

HPV:hen liittyvien silmäinfektioiden esiintyvyys ja sytokiinitasot kyynelissä potilailta, joilla on diagnosoitu pterygium

Pterygium | Ihmisen papilloomavirusinfektio

Thaimaa
Aclaris Therapeutics, Inc.

Valmis

ATI-501 oraalisuspensio verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on Alopecia Areata, Alopecia Universalis tai Alopecia Totalis

Hiustenlähtö

Yhdysvallat
Alaunos Therapeutics
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Tuntematon

Tutkimus uudesta indibuliinin annostusohjelmasta metastasoituneen rintasyövän hoitoon

Metastaattinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Bial - Portela C S.A.

Valmis

[14C]-leimatun BIA 3-202:n ja aineenvaihduntatuotteiden imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen

Parkinsonin tauti

Sveitsi
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus ND-340:n turvallisuuden ja PK:n arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Taiwan
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus brivanibista kiinalaisilla potilailla, joilla on aiemmin hoidettu pitkälle edennyt HCC

Maksasolukarsinooma (HCC)

Kiina
Columbia University

Peruutettu

Kroonisen väsymysoireyhtymän hoito: oletettu mitokondriohäiriö

Krooninen väsymysoireyhtymä

Yhdysvallat
Shire

Lopetettu

FST-100 oftalminen suspensio akuutissa adenovirus-sidekalvotulehduksessa

Akuutti adenoviraalinen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
University Medical Centre Ljubljana

Rekrytointi

Doksisykliinihoidon kesto MEM-potilailla

Erythema Chronicum Migrans

Slovenia
Acer Therapeutics Inc.

Valmis

Osanetantin annostus-, PK-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen/vaikea VMS, joka liittyy vaihdevuosiin

Postmenopausaaliset vasomotoriset oireet

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Turvallisuustutkimus INX-08189:stä, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen ribaviriinin ja ruoan vaikutusten kanssa, kroonisesti infektoituneella genotyypin 1 hepatiitti C -viruksella, aiemmin hoitamattomilla koehenkilöillä (INH-189-006)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
RFS Pharma, LLC

Lopetettu

Amdoksoviirin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus HIV-1-hoitoa saaneilla potilailla.

Ihmisen immuunikatovirusinfektio

Argentiina
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus kahdella annoksella verrattuna lumelääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Tšekin tasavalta, Ranska, Unkari, Italia, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina
Alkermes, Inc.

Lopetettu

ALK21-006EXT: Medisorb® Naltreksonin (VIVITROL®) pitkäaikainen turvallisuus alkoholista tai opioidiriippuvaisista aikuisista (tutkimuksen ALK21-006 laajennus [NCT01218997])

Alkoholismi | Opiaattiriippuvuus
Bio-K Plus International Inc.
Montreal Heart Institute; The Montreal Health Innovations Coordinating Center...

Tuntematon

Tutkimus BioK+ 50B®:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoositasapainossa tyypin 2 diabetespopulaatiossa

Tyypin 2 diabetes

Kanada
AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Tutkimus suspension deuremideviirihydrobromidin biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Terveet aiheet

Kiina
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Kowa OCT Bi-μ:n ja Optovue iVue 100:n vertailututkimus (OCT)

Glaukooma | Terve | Verkkokalvon sairaus

Yhdysvallat
Bial - Portela C S.A.

Valmis

Neljän BIA 6-512:n (trans-resveratrolin) kerta-annoksen siedettävyys, turvallisuus ja farmakokinetiikka ja niiden vaikutus levodopan farmakokinetiikkaan

Parkinsonin tauti

Portugali
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Tuntematon

BIP48 (Peginterferon Alfa 2b 48kDa) verrattuna Pegasys®:iin (Peginterferon 2a 40kDa) kroonisen hepatiitti C:n hoitoon (BIP48II/III)

Krooninen hepatiitti C

Brasilia

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIO 300 oraalisuspensio

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit