Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CANA/MET XR FDC, formulaatio 1, 150 mg/500

Yhteensä 302 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiini/metformiini 150/1000 mg kiinteän annoksen yhdistelmän usean annoksen farmakokinetiikka

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Woman's
AstraZeneca

Valmis

Dapagliflotsiini ja metformiini, yksin ja yhdessä, ylipainoisilla/lihavilla aiemmilla GDM-naisilla (DAPA-GDM)

Diabetesehkäisy GDM:n jälkeisillä naisilla, jotka ovat suuressa riskissä

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiinin kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
EuroPharma, Inc.
Scientific Center of Drug and Medical Technologies Expertise of the Ministry... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Gamma-syklodekstriinin vaikutus berberiinin biologiseen hyötyosuuteen

Lääkkeen imeytyminen

Armenia, Ruotsi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireeni yhdistelmänä losartaanin kanssa verrattuna losartaaniin vasemman kammion hypertrofian regressiossa ylipainoisilla potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio (ALLAY)

Hypertensio | Ylipainoinen | Vasemman kammion hypertrofia

Yhdysvallat, Suomi, Ruotsi, Saksa, Italia, Espanja, Argentiina, Kolumbia, Venäjän federaatio
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Esketamiini-nenäsumutteen ja ketiapiinin pitkittyneen vapautumisen pitkäaikainen vertailu, molemmat yhdessä selektiivisen serotoniinin takaisinoton estäjän/serotoniini-norepinefriinin takaisinoton estäjän kanssa, potilailla, joilla on hoitoresistentti vakava masennushäiriö (ESCAPE-TRD)

Masennus, majuri

Israel, Unkari, Korean tasavalta, Taiwan, Portugali, Turkki, Saksa, Malesia, Tanska, Bulgaria, Tšekki, Belgia, Puola, Brasilia, Alankomaat, Argentiina, Suomi, Kreikka, Etelä-Afrikka, Itävalta, Kazakstan, Norja, Ruotsi, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172) + Elbasvirin (MK-8742) teho- ja turvallisuustutkimus kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyypin (GT) 1, 4 tai 6 infektion hoidossa aiemmin hoitamattomilla opiaattihoitoa saavilla potilailla Korvaushoito (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krooninen hepatiitti C
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla lapatinibin vaihtoehtoisten formulaatioiden bioekvivalenssin arvioimiseksi

Kasvaimet, rinta

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Tutkimus ibuprofeenista (IBU) 250mg/APAP 500mg leikkauksen jälkeisen hammaskivun hoidossa

Kipu

Yhdysvallat
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus SB-751689:n tai rhPTH(1-34):n vaikutusten arvioimiseksi kalsiumin ja fosfaatin erittymiseen naisilla

Osteoporoosi

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus sopivan annoksen määrittämiseksi lapsipotilaille, joilla on monilääkeresistentti tuberkuloosi

Pediatriset | Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinin tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä metformiinin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joilla on riittämätön glukoositasapaino ruokavaliolla ja liikunnalla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Ukraina, Argentiina, Meksiko, Romania, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Brasilia, Puerto Rico, Unkari, Slovakia, Tšekki
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Elbasvirin (MK-8742) + Grazopreviirin (MK-5172) teho ja turvallisuus hoitoon saamattomissa/hoitoa saaneissa (TN/TE) ranskalaisissa osallistujissa, joilla on hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppi 4 (GT4) -infektio (MK-5172- 096)

Hepatiitti C -virus (HCV) -infektio

Ranska
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin, joka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston aikana.

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Pharmacokinetics of a Fixed Dose Combination of Canagliflozin/Metformin Coadministered With Food

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
University Hospital, Toulouse

Lopetettu

Entreston vaikutuksen arviointi sympaattiseen hermostoon sydämen vajaatoimintapotilailla (B2AN-SNS)

Sydämen vajaatoiminta

Ranska
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta, jotka koostuvat asetyylisalisyylihapon (ASA) ja pantopratsolin kiinteän annoksen yhdistelmäkapselista (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) ruokailuolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta kiinteäannoksista yhdistelmäkapselia, jossa on ASA (asetyylisalisyylihappo) ja pantopratsoli (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) paastoolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
Baylor College of Medicine

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys lisäadjuvantin kanssa tai ilman sitä brasilialaisilla aikuisilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Brasilia
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Handok Inc.

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus Amaryl M Slow Release (SR) -valmisteesta 1/500 mg

Terve

Korean tasavalta
University of North Carolina, Chapel Hill
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences

Valmis

Akuutin HIV:n hoito emtrisitabiinilla, tenofoviirilla ja efavirentsilla (CID 0805)

HIV-infektiot | Akuutti HIV-infektio

Yhdysvallat
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Tutkimus CBP-201:n farmakokinetiikan samankaltaisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla kiinalaisilla koehenkilöillä

Terveet aikuiset kohteet

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus amlodipiinin ja losartaanin FDC5/50 ja FDC5/100 kahden kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tablettiformulaatioiden bioekvivalenssin määrittämiseksi paastoolosuhteissa

Hypertensio

Etelä-Afrikka
Fundacion Oncosur

Valmis

Neurotoksisuuden karakterisointitutkimus Nab-paklitakselista verrattuna perinteiseen paklitakseliin metastasoituneessa rintasyövässä (neurabrax)

Rintasyöpä

Espanja
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Valmis

Standardi antiretroviraalinen v. Moniluokkainen terapia akuutisti HIV-1-tartunnan saaneilla antiretroviraalisilla potilailla (ADARC 2007-01)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Valmis

Piperakiinifosfaatti (PQP) -tablettien kanssa annettujen suun kautta otettavien OZ439-prototyyppiraeformulaatioiden biologista hyötyosuutta koskeva tutkimus

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0517:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi terveillä henkilöillä (MK-0517-012)

Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu | Kemoterapian aiheuttama pahoinvointi ja oksentelu
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus Imatinib Mesylate -tabletin 400 mg (1 tabletti) ja Glivec 100 mg:n kalvopäällysteisen tabletin (4 tablettia) farmakokinetiikkaa vertailemaan (vaihe I)

Krooninen myelooinen leukemia | Ruoansulatuskanavan stroomakasvain

Korean tasavalta
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Lopetettu

Farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus bokotsitsumabista yksinään ja yhdistettynä ihmisen rekombinantin hyaluronidaasin kanssa

Terve | Hyperkolesterolemia

Belgia
Cytokinetics

Rekrytointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata Aficamtenin (CK-3773274) tehoa ja turvallisuutta metoprololisukkinaattiin verrattuna aikuisilla, joilla on oireinen hypertrofinen kardiomyopatia ja vasemman kammion ulosvirtauskanavan tukos (MAPLE-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Tanska, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Kiina, Israel, Saksa, Italia, Unkari, Kanada
The Netherlands Cancer Institute

Rekrytointi

Kehon pinta-alaan perustuva vs. pitoisuuteen perustuva sisplatiiniannostus hypertermiseen intraperitoneaaliseen kemoterapiaan (HIPEC) naisilla, joilla on pitkälle edennyt munasarjasyöpä (CisCon)

Munajohtimien karsinooma | Peritoneaalinen syöpä | FIGO-vaiheen III munasarjasyöpä

Alankomaat
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Valmis

Melankolinen masennus ja unettomuus ennustavat vastetta ketiapiiniin potilailla, joilla on vakava masennus

Masennus, majuri

Hae kliinisistä tutkimuksista: CANA/MET XR FDC, formulaatio 1, 150 mg/500

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit