Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CKD-386(4) F1

Yhteensä 162 tulosta

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-386:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta/sietokykyä terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n farmakokinetiikan ja siedettävyyden vertaamiseksi (CKD-348)

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan D113:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta CKD-349:ään terveillä vapaaehtoisilla

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386(2) 80/20/10mg siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386(5) 80/20/10mg siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386(3) 80/20/10mg siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Tutkimus CKD-382:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertaamiseksi terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-396:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden arvioimiseksi

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi CKD-385:n ja D935:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen tutkimiseksi CKD-381:n PK-arvoon terveillä vapaaehtoisilla

GERD

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Arvioi farmakokinetiikka ja turvallisuus CKD-383:n ja CKD-501:n, D744:n ja D150:n yhteisannon välillä

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-383:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Arvioi CKD-383:n ja CKD-501:n, D745:n, D150:n ja D029:n hoidon farmakokinetiikka ja turvallisuus

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla syömisolosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-387:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden/siedettävyyden tutkimiseksi syömistilassa

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Farmakokinetiikka ja turvallisuus/sietokyky CKD-387:n ja D635:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä aikuisilla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Farmakokinetiikka ja turvallisuus/sietokyky CKD-387:n ja D484:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä aikuisilla

Tyypin II diabetes

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ei vielä rekrytointia

Clinical Study to Investigate the PK Profiles and Safety of CKD-385 in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Farmakokinetiikka ja turvallisuus/sietokyky CKD-387:n ja D635:n oraalisen annon jälkeen syömistilassa

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-381:n ja D026:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertailusta terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytointi

Tutkimus CKD-382:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-387:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla syömisolosuhteissa

Endokriiniset, ravitsemus- ja aineenvaihduntataudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

A Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of CKD-386 in Healthy Adult Volunteers

Tyypin 2 diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-387:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Endokriiniset, ravitsemus- ja aineenvaihduntataudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-387:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi paastotilassa

Endokriiniset, ravitsemus- ja aineenvaihduntataudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus suuren annoksen CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-388(2):n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Krooninen hepatiitti b

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-388:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Krooninen hepatiitti b

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-389:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla syömisolosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus suuren annoksen CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (paasto)

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-501:n ja sulfonyyliurean välinen farmakokineettinen vuorovaikutus (CKD-501 DDI)

Terve mies Vapaaehtoinen

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-381:n ja D026:n PK:n ja turvallisuuden vertaamiseksi terveillä miehillä

GERD

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-380 10 mg:n ja D308 10 mg:n farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden vertaamiseksi

Tyypin II diabetes mellitus

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla paasto-olosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
CK Regeon Inc.

Valmis

CKR-051:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettiset arvioinnit transdermaalisen annon jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
G1 Therapeutics, Inc.

Valmis

Ensimmäinen ihmisturvallisuus-, farmakokinetiikka- ja elintarvikevaikutusten tutkimus G1T38:n kerta-annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Cytokinetics

Valmis

COSMIC-HF - Myosiinin aktivoitumisen krooninen oraalinen tutkimus sydämen vajaatoiminnan supistumiskyvyn lisäämiseksi (COSMIC-HF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta | Farmakokinetiikka | Vasemman kammion systolinen toimintahäiriö | Vasemman kammion ejektiofraktio | Modifioidun vapautumisen oraalinen formulaatio | Kroonisen sydämen vajaatoiminnan historia | Ekokardiogrammi

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Tšekki, Australia, Unkari, Puola, Bulgaria, Liettua, Saksa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

A Study to Investigate Drug Interaction Between D326, D337, and D013 in Healthy Male Subjects

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Ei vielä rekrytointia

Edistyksellinen rintasyöpätutkimus CDK4/6-estäjistä yhdistettynä endokriiniseen terapiaan Endokriininen terapia HR+/HER2:ssa – pitkälle edennyt rintasyöpä

Edistynyt HR+ HER2 -negatiivinen rintasyöpä
Boehringer Ingelheim

Valmis

Annoksen eskalaatiotutkimus 99mTC:llä tai 186:lla uudelleen leimatulla humanisoidulla monoklonaalisella vasta-aineella (hMAb) BIWA 4 potilailla, joilla on pään ja kaulan syöpä

Pään ja kaulan kasvaimet
Region Örebro County
Helsinki University Central Hospital; Hospital Clinic of Barcelona; University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Geriatrisen arvioinnin toteuttaminen sykliinistä riippuvaisten kinaasien (CDK) 4/6-estäjien annoksen optimoimiseksi iäkkäillä rintasyöpäpotilailla (IMPORTANT)

Elämänlaatu | Pitkälle edennyt rintasyöpä | Metastaattinen rintasyöpä | Myrkyllisyys | Vanhemmat potilaat

Ruotsi, Suomi, Kreikka, Italia, Norja, Espanja
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Rekrytointi

Tutkimus trilasiklibistä yhdistettynä mFOLFIRINOXiin potilaiden hoidossa, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä

Haimasyöpä

Kiina
Yale University
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Oraalinen atsasitidiini (CC-486) epigeneettinen esikäsittely ja ylläpito aikuisten akuuttia myeloidista leukemiaa (AML) sairastaville potilaille

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: CKD-386(4) F1

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit