Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Annostaso B / Brintsolamidi 1 % oftalminen suspensio

Yhteensä 246 tulosta

Alcon Research

Valmis

6 viikkoa kestävä travoprosti/brintsoliamidi-silmäsuspensiotutkimus potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma
Actavis Inc.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kliinisellä päätepisteellä, jossa verrataan brintsolamidi 1 % oftalmista suspensiota Azopt® 1 % oftalmiseen suspensioon kroonisen avoimen kulmaglaukooman tai silmän hypertension hoidossa molemmissa silmissä

Glaukooma

Yhdysvallat
Padagis LLC

Valmis

Perrigo-tuotteen turvallisuuden ja tehon vertaaminen FDA:n hyväksymään tuotteeseen glaukooman tai silmän hypertension hoitoon molemmissa silmissä

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Geneerisen brintsolamidin ja Azoptin terapeuttinen vastaavuustutkimus

Glaukooma | Avokulma tai silmän hypertensio

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Geneerisen brintsolamidin ja Azoptin terapeuttinen vastaavuustutkimus

Glaukooma | Avokulma tai silmän hypertensio

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Kiinteä yhdistelmä brintsoliamidi 1 %/timololi 0,5 % vs. brintsoliamidi 1 % + timololi 0,5 % avokulmaglaukoomassa tai silmän hypertensiossa

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Brintsoliamidi/brimonidiini kahdesti päivässä (BID) kiinteä yhdistelmä (FC) vs brintsolamidi BID ja brimonidiini BID potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Kolmen kuukauden teho/turvallisuustutkimus, jossa 3 kuukauden turvalisäys 1 % brintsolamidi/brimonidiini 0,2 % vs. brintsolamidi 1 % tai brimonidiini 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Mukavuustutkimus brintsolamidista 1 % / brimonidiinista 0,2 % kiinteästä yhdistelmästä, brintsolamidista 1 % ja brimonidiinista 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Lopetettu

Brintsolamidin/brimonidiinin kiinteän yhdistelmän turvallisuus ja tehokkuus

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Santen Inc.

Valmis

DE-110 oftalmisen suspension turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kuivasilmäsairauden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Brintsoliamidi/brimonidiini kahdesti päivässä (BID) kiinteä yhdistelmä (FC) vs Brinzolamide BID Plus Brimonidine BID potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus Brintsolamidi 1 %/Brimonidiini 0,2 % vs. Brintsolamidi 1 % ja Brimonidiini 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Valmis

Terapeuttinen vastaavuustutkimus henkilöillä, joilla on primaarinen avoimen kulman glaukooma tai silmän hypertensio

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Intia, Venäjän federaatio
Padagis LLC

Valmis

Perrigo-tuotteen tehon ja turvallisuuden vertaaminen FDA:n hyväksymään tuotteeseen glaukooman tai silmän hypertension hoitoon molemmissa silmissä

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio sarveiskalvon endoteelisolujen menetyksen ehkäisyyn kaihileikkauksen jälkeen - GUARD

Silmän tulehdus | Silmän kipu | Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys | Kaihileikkaus

Yhdysvallat
Ehab L Atallah

Rekrytointi

XmAb18968 (CD3-CD38) uusiutuneessa tai refraktaarisessa akuutissa leukemiassa ja T-solulymfoblastisessa leukemiassa

Akuutti myelooinen leukemia | T-solulymfoblastinen lymfooma | T-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat
Anagram Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus ANG003:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi

Eksokriininen haiman vajaatoiminta

Yhdysvallat
Stragen France

Valmis

First-In-Human PainCart -tutkimus STR-324:lle

Kipu

Alankomaat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus BOL-303242-X oftalmisen suspension turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kuivasilmäisyyden oireyhtymässä

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
University of Chicago

Rekrytointi

Säteilyannostutkimus uusiutuneen/refraktorisen Hodgkinin/ei-Hodgkinin lymfooman varalta

Lymfooma | Hodgkinin lymfooma | Non-hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Valmis

RFT5-dgA:n käytön arviointi alloreaktiivisten solujen tuhoamiseen ennen haploidenttistä kantasolusiirtoa

Leukemia | Syöpä

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Valmis

B-CLL:n hoito ihmisen IL-2- ja CD40-ligandilla ja plasmidigeenimodifioiduilla autologisilla kasvainsoluilla (CLIPA)

Leukemia | Leukemia, B-solu, krooninen

Yhdysvallat
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Rekrytointi

Terapeuttinen rokote potilailla, joilla on ihmisen papilloomaviruksen HPV-positiivinen suunnielun syöpä (HPVDCVax)

Pään ja kaulan karsinooma | Aikuisten Sairaus

Ranska
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on leikkauksen jälkeinen tulehdus ja kipu

Leikkauksen jälkeinen silmätulehdus ja kipu

Yhdysvallat
Nebraska Methodist Health System

Aktiivinen, ei rekrytointi

HPV-välitteisen suun ja nielun okasolusyövän eskalaatioprotokolla

Suunnielun syöpä | HPV-välitteinen (P16-positiivinen) suunnielun karsinooma, AJCC V8 kliinisen vaiheen

Yhdysvallat
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä, AN4005:n annoksen eskalaatiotutkimus

Edistynyt kiinteä kasvain | Pitkälle edennyt lymfooma

Yhdysvallat, Kiina
ThromboGenics

Valmis

Tutkimus THR-687:n turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (DME)

Diabetes mellitus | Diabeettinen retinopatia | Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
ThromboGenics

Valmis

Tutkimus THR-149:n turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (DME)

Diabetes mellitus | Diabeettinen retinopatia | Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Peruutettu

Adoptiivisen immunoterapian tutkimus uusiutuneissa ja ei-resekoitavissa sarkoomissa multimodaalisen hoidon jälkeen. (CAST)

Sarkooma

Italia
Alterity Therapeutics

Rekrytointi

ATH434:n tutkimus osallistujilla, joilla on monisysteeminen atrofia

Multiple System Atrofia

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ranska, Itävalta
Shire

Valmis

Metazym potilaiden hoitoon, joilla on myöhäinen infantiili metakromaattinen leukodystrofia (MLD)

Metakromaattinen leukodystrofia (MLD)

Tanska
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-64565111:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vakavasti lihavilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Liikalihavuus ja diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Tuntematon

TH-302 Plus doksorubisiini, joka toimitetaan trans-valtimoiden kemoembolisaatiolla (TACE) potilaille, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

HTI-1066:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain, aikuinen

Yhdysvallat
XOMA (US) LLC

Valmis

Avoin tutkimus XOMA 358:sta potilailla, joilla on hypoglykemia mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen (XOMA 358)

Hypoglykemia

Yhdysvallat
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus LION-101:n turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on LGMD2I/R9:n geneettinen vahvistus (osa 1)

Lihassurkastumatauti | Raajojen vyön lihasdystrofia | LGMD2I | LGMD | Raajojen vyön lihasdystrofia, tyyppi 2 | LGMD2 | FKRP | FKRP-mutaatio | Fukutiiniin liittyvä proteiini

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Valmis

Korkean riskin leukemian hoito CD40-ligandi- ja IL-2-geenimuunnetulla kasvainrokotteella

Leukemia

Yhdysvallat
Whanin Pharmaceutical Company

Valmis

WIN-901X:n turvallisuus ja tehokkuus astmassa

Astma

Korean tasavalta
BioNTech SE

Rekrytointi

MFOLFIRINOX ± BNT321:n turvallisuus, siedettävyys ja teho adjuvanttihoitona parantavan resektion jälkeen potilailla, joilla on haimaadenokarsinooma

Haimasyöpä

Yhdysvallat
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

ASP1707:n farmakokinetiikka | Pharmacodynamics of ASP1707

Ranska
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Valmis

Vaiheen I/II tutkimus intensiteettimoduloidun sädehoidon (IMRT) käytöstä kilpirauhasen, kurkunpään ja alanielun syövässä

Paikallisesti edennyt kurkunpään, alanielun levyepiteelisyöpä | Paikallisesti edenneet kilpirauhassyövät

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
CureVac

Valmis

Tutkimus influenssarokotteen turvallisuudesta, reaktogeenisuudesta ja immuunivasteesta terveillä nuoremmilla ja vanhemmilla aikuisilla

Influenssa, ihminen

Belgia, Espanja, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-55375515:n turvallisuuden ja siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-64991524 in Healthy Participants

Terve

Belgia
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Avoin laajennustutkimus palovaroteenihoidosta Fibrodysplasia Ossificans Progressivassa (FOP)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

INVIGORATE 2 -tutkimus: Kliininen tutkimus kausiluonteisesta allergisesta sidekalvotulehduksesta kärsivien potilaiden tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Allerginen sidekalvotulehdus

Kanada
Sylentis, S.A.

Valmis

Tivanisiran kuiville silmille potilailla, joilla on Sjögrenin oireyhtymä

Kuivasilmäsairaus | Sjögrenin oireyhtymä

Yhdysvallat, Espanja
Alcon Research

Valmis

Xalataniin lisätyn Azoptin ja lumelääkkeen vertailu potilailla, joilla on kohonnut silmänsisäinen paine (IOP) prostaglandiinilla

Glaukooma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Annostaso B / Brintsolamidi 1 % oftalminen suspensio

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit