Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: E2007 (perampaneeli)

Yhteensä 171 tulosta

Eisai Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan E2307:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä nuorilla ja iäkkäillä japanilaisilla koehenkilöillä

Terveet aiheet

Japani
Carilion Clinic

Rekrytointi

Perampaneelin (PER) seerumin tason korrelaatio aivo-selkäydinnesteen (CSF) PER:n tasoihin

Epilepsia | Kohtaukset

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Perampaneeli lisähoitona lapsille osittaisten kohtausten tai primaaristen yleistyneiden toonisten kloonisten kohtausten yhteydessä

Osittain alkavat tai primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset

Kanada, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Unkari, Japani, Latvia, Puola
Eisai Inc.

Valmis

E2007:n (Perampaneeli) tehon ja turvallisuuden arviointi lisähoitona potilailla, joilla on refraktatiivisia osittaisia kohtauksia

Epilepsia

Belgia, Saksa, Kiina, Hong Kong, Yhdysvallat, Ranska, Romania, Meksiko, Etelä-Afrikka, Intia, Portugali, Venäjän federaatio, Italia, Kanada, Australia, Taiwan, Itävalta, Malesia, Unkari, Puola, Thaimaa, Ruotsi, Bulgaria, Serbia, Kreikka, Isra... ja enemmän
Eisai Inc.

Valmis

A Study to Demonstrate Bioequivalence Between a 12-mg Dose of an Oral Suspension Formulation of Perampanel and a 12-mg Tablet Formulation of Perampanel Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Subjects

Terveet aiheet
Eisai Inc.

Valmis

Osoita bioekvivalenssi välillä 6 ? 2 mg:n perampaneelitabletit ja yksi 12 mg:n perampaneelitabletti terveille henkilöille

Terve

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, Bayesin mukautuva satunnaissuunnittelu, annosvastetutkimus E2006:n tehosta aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Vanhukset | Krooninen unettomuus | Aikuiset

Yhdysvallat
EA Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus [14C]-E6007:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen määrittämiseksi yhden oraalisen annon jälkeen terveillä miehillä

Terveet miespuoliset osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Limited

Valmis

Tutkimus perampaneelin annostuksen, tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi, kun sitä käytetään ensimmäisenä lisähoitona yli 12 vuoden ikäisille osallistujille, joilla on osittain alkaneita kohtauksia, joihin liittyy tai ei ole toissijaista yleistymistä tai joilla on primaarisia yleistyneitä toonis-kloonisia kohtauksia, jotka liittyvät idiopaattiseen yleistyneeseen epilepsiaan

Idiopaattinen yleistynyt epilepsia | Osittain alkavat kohtaukset | Yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset

Ranska, Espanja, Italia, Tanska, Saksa, Portugali, Venäjän federaatio
Eisai Inc.

Peruutettu

Arvioida Perampaneelin vaikutusta objektiiviseen ja subjektiiviseen uneen potilailla, joilla on unettomuutta ja osittaisia kohtauksia

Epilepsia, osittainen
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Perampaneelin usean annoksen farmakokineettinen tutkimus korealaisilla terveillä henkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus 6 x 2 mg:n perampaneelitabletin ja yhden 12 mg:n perampaneelitabletin välisen bioekvivalenssin osoittamiseksi terveillä henkilöillä

Osittain alkava epilepsia

Yhdistynyt kuningaskunta
Mayo Clinic

Valmis

Perampaneelin yhden nousevan annoksen transkraniaalinen magneettistimulaatiobiomarkkeritutkimus amyotrofisessa lateraaliskleroosissa

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
American University of Beirut Medical Center

Lopetettu

Perampaneelin turvallisuus ja siedettävyys amyotrofisen lateraaliskleroosin potilailla

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Libanon
Chinese University of Hong Kong

Tuntematon

Markkinoinnin jälkeinen tutkimus AMPA-reseptoriantagonisteista epilepsiapotilaille Hongkongissa

Yleistynyt epilepsia | Fokaalinen epilepsia | Osittainen kohtaukset, yksinkertainen

Hong Kong
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa on avoin jatkovaihe perampaneelin (E2007) vaikutuksen arvioimiseksi nuorten kognitioon, kasvuun, turvallisuuteen, siedettävyyteen ja farmakokinetiikkaan

Epilepsia

Yhdysvallat, Puola, Belgia, Intia, Korean tasavalta, Thaimaa, Unkari, Latvia, Tšekki, Australia, Espanja
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus Fycompan annostuksen, tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi epilepsiapotilaiden rutiininomaisessa kliinisessä hoidossa

Epilepsia

Yhdysvallat
VA Greater Los Angeles Healthcare System

Tuntematon

Perampaneelin tehokkuus/turvallisuustutkimus välttämättömän vapinan vähentämiseksi

Olennainen vapina

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital

Valmis

Perampaneelin vaikutukset kognitioon ja elektroenkefalografiaan epilepsiapotilailla

Elektroenkefalografia

Korean tasavalta
Eisai Inc.

Lopetettu

Tutkimus E2007:stä lisähoitona levodopahoidossa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Saksa
Eisai Inc.

Valmis

E2027-tutkimus osallistujilla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia (DLB) tai Parkinsonin taudin dementia (PDD) amyloidikopatologialla tai ilman sitä

Parkinsonin tauti | Lewyn kehon sairaus

Yhdysvallat, Kanada
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus [14C]E2027:n aineenvaihdunnan ja eliminaation määrittämiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Dementiat Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, nouseva kerta-annostutkimus E6007:stä terveillä henkilöillä

Tulehduksellinen suolistosairaus

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Peruutettu

E2007:n vaikutus levodopan farmakodynaamisiin vasteisiin Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on dyskinesiaa ja motorisia heilahteluja

Parkinsonin tauti

Saksa, Italia
Eisai Inc.

Valmis

Avoin tutkimus E2006:n tablettien ja kapselivalmisteiden biologisesta hyötyosuudesta

Unettomuus

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Avoin kerta-annostutkimus 14C-perampaneelin aineenvaihdunnan ja eliminaation määrittämiseksi terveillä miehillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Eisai Limited

Lopetettu

E2007:n teho, turvallisuus ja siedettävyys levodopahoidetuilla Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Ranska
EA Pharma Co., Ltd.

Valmis

E6007-tutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Keskivaikea, aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Japani
Eisai Inc.

Valmis

2-osainen kerta-annostutkimus, jolla arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa

Unettomuus

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus E2027:n (jäljempänä irsenontriiniksi) tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
TorreyPines Therapeutics

Valmis

Tutkimus Tezampanelin turvallisuuden, sietokyvyn ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on akuutti migreeni

Migreeni

Yhdysvallat
Tokyo Medical University

Valmis

Perampaneeli satunnaiseen amyotrofiseen lateraaliskleroosiin (ALS)

ALS

Japani
University of Arizona
Eisai Inc.

Valmis

Fycompan titrausvälit ja vaikutukset säilytysasteeseen

Epilepsia

Yhdysvallat
Stony Brook University
Eisai Inc.

Lopetettu

Kliininen tutkimus Fycompan turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
University of Florida
Eisai Inc.

Rekrytointi

Fycompa katamenaalisessa epilepsiassa

Katamenaalinen epilepsia

Yhdysvallat
Yang Xinwei

Aktiivinen, ei rekrytointi

Perampaneelimonoterapian kliininen teho ja turvallisuus fokaalista epilepsiaa sairastavien lasten hoidossa

Fokaalinen epilepsia

Kiina
Beijing Children's Hospital

Aktiivinen, ei rekrytointi

Perampaneelin monikeskus-RWS lisähoitona kiinalaisten lasten epileptisiin kohtauksiin

Epilepsia

Kiina
Eisai Inc.

Valmis

Perampanel-oraalisuspension farmakokinetiikka, tehokkuus ja turvallisuus kohtausten esiintymistiheydelle lapsipotilailla, joita ylläpidetään yhdestä kolmeen stabiililla epilepsialääkkeellä

Keskushermosto

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Lopetettu

Perampaneelin (E2007) arviointi synaptisesta dopamiinista lievässä ja keskivaikeassa PD-potilaissa: pilottitutkimus [^123I]-IBZM SPECT:llä

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Eisai Limited

Lopetettu

Perampaneelin (E2007) pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arviointi lisähoitona levodopalla hoidetuilla Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Ranska
Beijing Children's Hospital

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kiinan RWS arvioi Perampaneelin tehokkuutta ja turvallisuutta epilepsiakohtausten lisähoitona

Epilepsia

Kiina
Duke University

Valmis

Perampaneeli kouristuskohtauspotilailla, joilla on primaarisia gliaaivokasvaimia

Aivokasvain, primaarinen

Yhdysvallat
University of California, San Francisco

Ei vielä rekrytointia

PeRampanel for Status ePilEpticus pProfylaksia Sydänpysähdyksen jälkeinen (PROSPER)

Sydämenpysähdys, kohtaus, epileptinen tila

Yhdysvallat
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

Perampanel-tablettien bioekvivalenssitutkimus 12 mg Humanis Sağlık A.Ş., Turkki ja Fycompa 12 mg kalvopäällysteiset tabletit

Epilepsia

Intia
Wayne State University

Ei vielä rekrytointia

Perampaneelin tehokkuus ja turvallisuus refraktaarisen epilepsian hoidossa

Refractory Status Epilepticus

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Lopetettu

Perampaneeli Focal Status Epilepticus -tilassa (PEPSI)

Epilepticus; Tila, polttomoottori

Ranska
PATH
VA Puget Sound Health Care System; Seattle Institute for Biomedical and...

Valmis

Ihonsisäinen influenssarokotetutkimus vanhuksilla

Influenssa
Eisai Limited

Valmis

Tutkimus terveillä henkilöillä perampaneelin kanssa annetun alkoholin vaikutusten määrittämiseksi

Keskushermosto

Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vaiheen IV tutkimus WHO:n vuosien 2006–2007 Fluzone®-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden määrittämiseksi

Influenssa

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Peruutettu

Tutkimus uudella prosessilla valmistetun VARIVAX™:n immunogeenisyyden, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi (V210-062)

Vesirokko

Hae kliinisistä tutkimuksista: E2007 (perampaneeli)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit