Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fluticasone Furoate 100mcg/Vilanterol 25mcg

Yhteensä 265 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n 28 päivän toistoannostutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Viro, Saksa, Puola
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK961081:n tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont – toinen tutkimus)

Astma

Yhdysvallat, Bulgaria, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont)

Astma

Yhdysvallat, Latvia, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen, joka sisältää 250 T/50mronic-inhalaatiojauhetta päivittäin 250 T/50mronic-injektiossa. Sairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Espanja, Etelä-Afrikka, Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW876008:n vaikutuksesta aivoverenkiertoon ärtyvän suolen oireyhtymää (IBS) sairastavilla potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla

Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) | Ärtyvä paksusuole

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n yksittäisistä nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Flutikasonifuroaatin (FF) 1-liuskaisen inhalaattorin ja FF:n 2-liuskaisen inhalaattorin ja FF/Vilanteroli-yhdistelmän vertailua varten

Astma

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus yksikköannoskuivajauheinhalaattorilla (UD-DPI) toimitetun salbutamolin farmakokineettisen profiilin arvioimiseksi verrattuna Diskus- ja mitatun annosinhalaattoriin (MDI) terveillä vapaaehtoisilla.

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Kahden hengityslääkkeen vertaaminen yhdistelmänä ja erikseen uudesta inhalaattorilaitteesta terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Astma

Australia
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1/2/3 tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:tä vastaan terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat, Espanja, Suomi, Puola, Meksiko, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen (FF/VI) tehoa ja turvallisuutta Vilanterol-inhalaatiojauheeseen (VI) verrattuna potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Taiwan, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus, jossa arvioidaan SYHA1402:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutusta terveillä henkilöillä

Diabeettinen perifeerinen neuropatia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen vaikutusta luun mineraalitiheyteen (BMD) potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) verrattuna Vilanterol (VI) -inhalaatiojauheeseen.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Alankomaat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin/vilanterolin vaikutuksen selviytymiseen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Taiwan, Bulgaria, Unkari, Ranska, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Israel, Korean tasavalta, Australia, Meksiko, Slovakia, Yhdistynyt... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikon valtimojäykkyystutkimus flutikasonifuroaatilla/vilanterolilla keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Filippiinit, Thaimaa, Korean tasavalta, Norja
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
Sandoz

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan uloshengitetyn typpioksidin (eNO) annoksen jälkeisiä muutoksia flutikasonipropionaatin (FP)/salmeterolin (SAL) yhdistelmävalmisteella Advair-hoidon jälkeen

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arvioimiseksi flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen 100/25 mcg kerran päivässä verrattuna tiotropiumbromidi-inhalaatiojauheeseen 18 mikrogrammaa kerran päivässä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatautiriski tai joilla on samanaikainen sairaus. Sydän-ja verisuonitauti

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Romania, Puola, Tšekki
Morten Hostrup, PhD

Rekrytointi

U-LABA/ICS Effects on Exercise Performance, Vilanterol

Harjoituksen suorituskyky

Tanska
GlaxoSmithKline

Valmis

Annoksen vaihtelututkimus Vilanterol (VI) -inhalaatiojauheesta lapsilla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Japani, Chile, Peru, Filippiinit, Puola, Meksiko, Slovakia, Ukraina, Etelä-Afrikka, Puerto Rico, Georgia
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
Brigham and Women's Hospital

Valmis

IMPACT COPD -tutkimuksen kopiointi terveydenhuollon väitetiedoissa

COPD

Yhdysvallat
Faes Farma, S.A.

Valmis

Kalsifediolin teho ja turvallisuus plaseboon verrattuna potilailla, joilla on D-vitamiinin puutos (WORFEROL)

D-vitamiinin puutos | D-vitamiinin puute

Espanja, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Italia, Serbia, Slovakia
Mahidol University

Rekrytointi

Tarpeen mukaan verrattuna säännölliseen intranasaaliseen kortikosteroidiin lapsilla, joilla on monivuotinen allerginen nuha

Monivuotinen allerginen nuha | Lapsi, vain

Thaimaa
GlaxoSmithKline

Valmis

QTc-tutkimus GSK573719+GW642444

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin (FF) tehokkuutta ja turvallisuutta 100 mikrogrammaa kerran päivässä flutikasonipropionaatin (FP) kanssa 250 mikrogrammaa kahdesti päivässä (BD) ja FP 100 mikrogrammaa BD:n tehoa ja turvallisuutta hyvin hoidetuilla japanilaisilla astmaatikoilla

Astma

Japani
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Valmis

ICS/LABA vs. LAMA/LABA teho ja turvallisuus potilailla, joilla on erilaisia keuhkoahtaumatautifenotyyppejä.

COPD

Meksiko
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatin ja flutikasonipropionaatin turvallisuutta ja tehoa astmaa sairastavilla ihmisillä

Astma

Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Peru, Meksiko, Alankomaat, Puola
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus influenssarokotteesta (Multimeerinen-001) injektoidusta iäkkäille vapaaehtoisille

Influenssa

Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Saksa, Romania, Bulgaria, Chile, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Viro, Italia, Meksiko, Kreikka, Unkari, Kroatia, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Ukraina, Viro, Belgia, Ranska, Ruotsi, Alankomaat, Filippiinit, Tanska, Unkari, Norja, Slovakia
Morten Hostrup, PhD

Rekrytointi

Keuhkojen toiminnan rooli harjoituskapasiteetin kannalta hyvin koulutetuilla yksilöillä

Harjoituksen suorituskyky

Tanska
Baylor Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Kerran päivittäisten ICS/LABA/LAMA Plus PRN-hengityshoitojen tulokset sairaalapotilailla, joilla on keuhkoahtaumatautien paheneminen (Sundial-COPD)

Copd

Yhdysvallat
University of Saskatchewan

Valmis

Vilanterolin vaikutus metakoliinihaasteen tuloksiin

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus: Flutikasonifuroaatin (FF) ja Vilanterolin (VI) tasot veressä erilaisten FF/VI-annosten jälkeen inhalaattorin kautta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
DBV Technologies

Valmis

Viaskin Peanutin teho ja turvallisuus lapsilla, joilla on immunoglobuliini E (IgE) -välitteinen maapähkinäallergia (PEPITES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Australia, Irlanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HZA106827: Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho/turvallisuustutkimus aikuisten ja nuorten astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Ukraina, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Keuhkoahtaumatautioireiden hallinnan arvioiminen potilailla, joita hoidetaan tiotropiumbromidilla 18 mikrogrammaa kerran päivässä, ADOAIR 50/250 mikrogrammaa kahdesti päivässä yksinään tai ADOAIR 50/250 mikrogrammaa plus tiotropiumbromidia 18 mikrogrammaa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
GlaxoSmithKline

Peruutettu

GSK2190915 Pediatric Study

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin ja GW642444M:n yhdistelmän vaikutusten arvioimiseksi terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta.

Astma

Tšekki, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HZA106829: Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho/turvallisuustutkimus aikuisten ja nuorten astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Venäjän federaatio, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 ja FF:n pitkäaikainen turvallisuustutkimus japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
Brigham and Women's Hospital

Lopetettu

Intratekaalinen hydromorfoni keisarinleikkauksen jälkeiseen synnytyskipuun – annoksen löytämistutkimus

Kipu | Terve | Raskaus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus astmapotilailla sen määrittämiseksi, onko flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen annostuksessa eroja aamulla tai illalla keuhkojen toimintaan

Astma

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikaanipropionaatin/salmeterolin (250/50 mcg) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidia (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin/salmeterolin (250/50 mikrogrammaa) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidi-inhalaatiojauhetta (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Chile, Puola, Tšekin tasavalta
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fluticasone Furoate 100mcg/Vilanterol 25mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit