Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Fluticasone Furoate 100mcg/Vilanterol 25mcg

Łącznie 264 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

28-dniowe badanie powtarzanej dawki GSK573719

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Estonia, Niemcy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z astmą w celu ustalenia, czy istnieje jakakolwiek różnica w dawkowaniu flutykazonu furoinianu z wilanterolem w postaci proszku do inhalacji rano lub wieczorem w odniesieniu do czynności płuc

Astma

Nowa Zelandia
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK961081 u zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania flutykazonu furoinianu (FF) w inhalatorze z 1 paskiem z inhalatorem z 2 paskami FF i połączeniem FF/wilanterolu

Astma

Niemcy
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania IMPACT COPD w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 24-godzinnego profilu czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc Choroba

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Stany Zjednoczone, Czechy, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont – drugie badanie)

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Portoryko, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont)

Astma

Stany Zjednoczone, Łotwa, Portoryko, Brazylia
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kalcyfediolu w porównaniu z placebo u osób z niedoborem witaminy D (WORFEROL)

Niedobór witaminy D | Niedobór witaminy D

Hiszpania, Francja, Bułgaria, Czechy, Włochy, Serbia, Słowacja
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ICS/LABA w porównaniu z LAMA/LABA u pacjentów z różnymi fenotypami POChP.

POChP

Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające 24-godzinny profil czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wpływu GW876008 na mózgowy przepływ krwi u pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS) i zdrowych ochotników

Zespół jelita drażliwego (IBS) | Jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106827: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Ukraina, Polska
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1/2/3 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę RNA przeciwko COVID-19 u zdrowych dzieci i młodych dorosłych

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Finlandia, Polska, Meksyk, Brazylia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego salbutamolu dostarczanego przez inhalator proszkowy z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z dyskiem i inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI) u zdrowych ochotników.

Astma

Australia
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Stężenie wilanterolu w moczu po wziewnym podaniu wilanterolu/flutykazonu furoinianu

Farmakokinetyka

Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106829: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Polska
Shire

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę stężenia i działania rekombinowanego ludzkiego hormonu przytarczyc (rhPTH [1-84]) we krwi, podawanego raz lub dwa razy dziennie uczestnikom z niedoczynnością przytarczyc (PARALLAX)

Niedoczynność przytarczyc

Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Dania
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

SAS115359: 6-miesięczne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i korzyści stosowania połączenia wziewnego propionianu flutykazonu/salmeterolu w porównaniu z wziewnym propionianem flutykazonu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych (w wieku 12 lat i starszych). (AUSTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Bułgaria, Argentyna, Peru, Afryka Południowa, Tajwan, Belgia, Włochy, Węgry, Republika Korei, Austria, Rumunia, Kolumbia, Słowacja, Zjednoczone... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 24-godzinnego profilu czynności płuc produktu Fluticasone furoate/Vilanterol (FF/VI) w proszku do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z bromkiem tiotropium w proszku do inhalacji 18 mcg raz dziennie u pacjentów z POChP, którzy mają lub są zagrożeni współistniejącymi chorobami Choroby układu krążenia

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Rumunia, Polska, Czechy
Sandoz

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie zmian po podaniu dawki tlenku azotu (eNO) w wydychanym powietrzu po leczeniu produktem złożonym propionianu flutykazonu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu SYHA1402 na zdrowe osoby

Obwodowa neuropatia cukrzycowa
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i odpowiedzi immunologicznej szczepionki SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

Covid19 | SARS-CoV-2

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawki wilanterolu (VI) w proszku do inhalacji u dzieci

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Japonia, Chile, Peru, Filipiny, Polska, Meksyk, Słowacja, Ukraina, Afryka Południowa, Portoryko, Gruzja
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Niemcy, Rumunia, Bułgaria, Chile, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Estonia, Włochy, Meksyk, Grecja, Węgry, Chorwacja, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie QTc GSK573719+GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dodania Fluticanse Propionate/Salmeterol (250/50 µg) dwa razy dziennie do 2 dawek bromku umeklidynium (62,5 lub 125 µg) raz dziennie przez 12 tygodni

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dodania propionianu flutykazonu/salmeterolu (250/50 μg) dwa razy dziennie do 2 dawek proszku do inhalacji bromku umeklidynium (62,5 lub 125 μg) raz dziennie przez 12 tygodni.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Chile, Polska, Republika Czeska
GlaxoSmithKline

Zakończony

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Ukraina, Estonia, Belgia, Francja, Szwecja, Holandia, Filipiny, Dania, Węgry, Norwegia, Słowacja
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa podwójnej dawki szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001) wstrzykniętej starszym ochotnikom

Grypa

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

HZA113091 Skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Republika Korei, Holandia, Filipiny, Chile
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

6-miesięczne badanie dotyczące bezpieczeństwa i korzyści stosowania preparatu ADVAIR u dzieci w wieku 4-11 lat (VESTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Tajwan, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Niemcy, Peru, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Republika Korei, Austria, Belgia, Węgry, Włochy, Słowacja, Malezja, Czechy, Meksyk i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 i FF u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
Baylor Research Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Wyniki zabiegów terapii oddechowej ICS/LABA/LAMA Plus PRN raz dziennie u hospitalizowanych pacjentów z zaostrzeniami POChP (Sundial-COPD)

Cop

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu połączenia furoinianu flutykazonu i GW642444M u zdrowych osób oraz osób z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Astma

Czechy, Słowacja
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Viaskin Peanut u dzieci z alergią na orzeszki ziemne za pośrednictwem immunoglobuliny E (IgE) (PEPITES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Australia, Irlandia
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... i inni współpracownicy

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność pegfilgrastymu w zapobieganiu neutropenii wywołanej przez chromoterapię (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Francja, Niemcy, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Belgia, Ukraina, Filipiny, Włochy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczych rosnących dawek VV116 u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Hydromorfon dokanałowy w przypadku bólu po cięciu cesarskim - badanie ustalające dawkę

Ból | Zdrowy | Ciąża

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji pod koniec 28-dniowego okresu leczenia u pacjentów z przewlekłą niedrożnością Choroba płuc (POChP) w porównaniu z placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ furoinianu flutykazonu/wilanterolu na przeżycie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Tajwan, Bułgaria, Węgry, Francja, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Izrael, Republika Korei, Australia, Meksyk, Słowacja, Zjednoczone Królestwo i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kontroli objawów POChP u pacjentów leczonych samym bromkiem tiotropium 18 mcg raz dziennie, ADOAIR 50/250 mcg dwa razy dziennie lub ADOAIR 50/250 mcg plus bromek tiotropium 18 mcg

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Rumunia, Bułgaria, Argentyna, Kanada, Chile, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Holandia, Republika Korei, Węgry, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK2190915 podawanego raz dziennie

Astma

Stany Zjednoczone, Japonia, Rumunia, Ukraina, Bułgaria, Polska

Szukaj badań klinicznych dla: Fluticasone Furoate 100mcg/Vilanterol 25mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje