Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: GEM Hemochron 100 ACT

Yhteensä 273 tulosta

Accriva Diagnostics

Tuntematon

Tutkittavan GEM Hemochron® 100:n kliininen suorituskyky 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla populaatioilla

Veren hyytymistesti

Yhdysvallat
Hallym University Medical Center

Valmis

ACT:n vertailu Hemochron Jr:n ja ACT Plusin välillä

Sydänsairaus

Korean tasavalta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan ACT-1004-1239:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus ACT-462206:n siedettävyyden, turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Alankomaat
Aqualung Therapeutics Corp.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ALT-100mAb:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on kohtalainen/vaikea ARDS

Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus terveillä koehenkilöillä, jossa tutkitaan ACT-1004-1239:n turvallisuutta ja siedettävyyttä annettuna useita, asteittain kasvavina annoksina ja tutkitaan ACT-1004-1239:n vaikutuksia kehoon ja tapaan, jolla keho ottaa, levittää ja vapautuu ACT-1004-1239

Terve

Portugali
Aqualung Therapeutics Corp.

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus ALT-100:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

ARDS, ihminen

Australia
Memory Pharmaceuticals

Valmis

MEM 1003:n turvallisuus ja teho plaseboon verrattuna potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Ralexar Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus kohteilla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma | Ekseema, atooppinen

Yhdysvallat
Memory Pharmaceuticals
Stanley Medical Research Institute

Valmis

MEM 1003:n turvallisuus ja teho plaseboon verrattuna I-kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivien potilaiden hoidossa

Kaksisuuntainen mielialahäiriö maanisilla tai sekajaksoilla

Yhdysvallat
University of Pittsburgh
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National...

Valmis

Validointitutkimus klamydian ja tippurin havaitsemiseksi peräsuolen näytteistä

Klamydia | Tippuri

Yhdysvallat
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Valmis

ACP-104 akuutisti psykoottisilla skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Abbott

Valmis

ABT-102:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Anbogen Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Vaiheen 1b/2 tutkimus ABT-101:n arvioimiseksi kiinteässä kasvaimessa ja NSCLC-potilailla

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | HER2-mutaatiot

Taiwan
Applied Molecular Transport

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AMT-101:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus (LOMBARD)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Unkari, Ukraina, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Valko-Venäjä, Bulgaria, Kanada, Ranska, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Sveitsi
Applied Molecular Transport

Valmis

Tutkimus AMT-101:n turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on pussitulehdus (FILLMORE)

Pouchitis

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Belgia, Unkari, Alankomaat, Sveitsi
Abbott

Valmis

Tutkimus itopridi HCI:n roolin arvioimiseksi potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, jossa vallitsee ummetus

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Pakistan
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Vilnius University

Valmis

Aivojen ja munuaisten alueellisen hapetuksen arviointi NIRS:n avulla keskosilla

Ennen aikaväliä | Pysyvä Ductus Arteriosus

Liettua
Bausch & Lomb Incorporated
ORA, Inc.

Valmis

Yhden keskuksen arvio EM-100:n suhteellisesta tehokkuudesta Zaditoriin® (ketotifeenifumaraatti oftalminen liuos 0,035 %) ja vehikkeliin verrattuna

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Gilgamesh Pharmaceuticals

Rekrytointi

Kliininen tutkimus GM-1020:n yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten arvioimiseksi MDD-potilailla

Masennustila

Yhdistynyt kuningaskunta
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrytointi

Vaiheen II tutkimus CB-103:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Venetoclaxin kanssa nuorilla ja nuorilla aikuisilla potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen T-ALL tai T-LBL

Leukemia | Leukemia, lymfoblastinen

Yhdysvallat
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Tutkiva kliininen tutkimus turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi ja vertaamiseksi DWJ1439:n, DWJ1464:n, DWC202108:n tai DWC202109:n antamisen jälkeen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve aihe

Korea, demokraattinen kansantasavalta
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Acalabrutinibi ja Venetoclax varhaisen obinututsumabin kanssa tai ilman sitä suuren riskin, uusiutuvan tai refraktaarisen kroonisen lymfosyyttisen leukemian tai pienen lymfosyyttisen lymfooman hoitoon

Toistuva pieni lymfosyyttinen lymfooma | Tulenkestävä krooninen lymfosyyttinen leukemia | Toistuva krooninen lymfosyyttinen leukemia | Tulenkestävä pieni lymfosyyttinen lymfooma

Yhdysvallat
Melinta Therapeutics, Inc.
Department of Health and Human Services

Valmis

Solitromysiinin farmakokinetiikka ja turvallisuus nuorilla ja lapsilla

Bakteeritulehdus

Yhdysvallat, Bulgaria
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

OLE-tutkimus Carbetocin-nenäsumutteesta hyperfagian hoitoon Prader-Willin oireyhtymässä

Hyperfagia Prader-Willin oireyhtymässä

Yhdysvallat
Healthpoint

Valmis

HP828-101:n vaikutusten arviointi hoidon standardiin verrattuna osittaisten tai täysipaksuisten haavojen hoidossa

Diabeettiset jalkahaavat | Painehaavat

Yhdysvallat
TR Therapeutics

Valmis

GLYC-101:n tehokkuustutkimus tulosten arvioimiseksi laserablaation jälkeen

Haavoja

Yhdysvallat
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Rekrytointi

Acalabrutinibi yhdistelmänä Venetoclaxin tai Obinututsumabin kanssa aiemmin hoitamattoman kroonisen lymfosyyttisen leukemian hoitoon

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Pieni lymfosyyttinen lymfooma

Yhdysvallat
University of Guadalajara

Tuntematon

Phytoekdysteronin annon vaikutus potilailla, joilla on esidiabetes

Prediabetes

Meksiko
Melinta Therapeutics, Inc.

Valmis

Yksittäisen oraalisen CEM-101:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on komplisoitumaton urogenitaalinen tippuri

Komplisoitumaton urogenitaalinen tippuri

Yhdysvallat
TR Therapeutics

Valmis

Efficacy Study of GLYC-101 to Evaluate Outcomes After Post-laser Ablation

Haavoja

Yhdysvallat
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Rekrytointi

Tutkimus Carbetocin-nenäsumutteesta hyperfagian hoitoon Prader-Willin oireyhtymässä

Hyperfagia Prader-Willin oireyhtymässä

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Emory University
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.; National Institutes of Health...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Bendamustiini, obinututsumabi ja venetoklaksi potilailla, joilla on hoitamaton manttelisolulymfooma

Vaippasolulymfooma | CCND1 positiivinen | t(11;14) Positiivinen

Yhdysvallat
Melinta Therapeutics, Inc.

Valmis

Solitromysiinin turvallisuus ja teho alkoholittoman steatohepatiitin hoidossa ilman kirroosia

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
University Hospital, Ghent
GC Europe

Valmis

Prospektiivinen, satunnaistettu kliininen tutkimus kaseiinifosfopeptidi-amorfisen kalsiumfosfaatin (CPP-ACP) -pastan vaikutuksista plakkiin, ientulehdukseen ja valkopilkkuvaurioihin ortodonttipotilailla - Osa 2

Varhaiset kariesvauriot

Belgia
Imperial College London
Melinta Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus solitromysiinin anti-inflammatoristen vaikutusten arvioimiseksi kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Applied Molecular Transport

Valmis

Tutkimus AMT-101:n tehosta ja turvallisuudesta yhdistelmänä adalimumabin kanssa potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus (MARKET)

Haavainen paksusuolitulehdus

Georgia, Alankomaat, Puola, Ukraina
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Modifioidut immuunisolut (CD19 CAR T -solut) ja acalabrutinibi uusiutuneen tai refraktaarisen vaippasolulymfooman hoitoon

Toistuva vaippasolulymfooma | Tulenkestävä vaippasolulymfooma

Yhdysvallat
The University of Texas Health Science Center,...

Valmis

ACTHar-geelin 14 päivän ihonalaisen (SQ) vs. ACTHar-geelin viiden päivän SQ kliininen pilottikoe MS-taudin pahenemisvaiheiden hoitoon

Multippeliskleroosi (MS)

Yhdysvallat
Clinical Hospital Centre Zagreb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Gemsitabiini- ja dosetakselihoito korkean riskin BCG-hoitoa saamattomilla potilailla, joilla on ei-lihasinvasiivinen virtsarakon syöpä

Ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä

Kroatia
Midnight Pharma, LLC

Valmis

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Yhdysvallat
Aalborg University Hospital
Medtronic

Peruutettu

Hyytymisjärjestelmän keskeytykset sydänkirurgian yhteydessä - Tutkimus, jossa verrataan kahta heparinisaatiostrategiaa pumpulla suoritettavan sydänleikkauksen aikana

Sydänkirurgia

Tanska
BioVex Limited
Amgen

Valmis

Talimogene Laherparepvecin tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus verrattuna granulosyyttimakrofagipesäkkeitä stimuloivaan tekijään (GM-CSF) melanoomassa

Melanooma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Etelä-Afrikka
Johnson & Johnson Healthcare Products Division...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Valmis

Asetaaminofeenin (ACE) tutkimus leikkauksen jälkeisessä hammaskivussa

Hammaskipu

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Terve

Ranska
University Health Network, Toronto

Lopetettu

Hiilidioksidin insufflaatio aivojen mikroemboleihin

Sydän-ja verisuonitauti | Kognitiivinen heikkeneminen | Mitraaliventtiilin korjaus | Aivojen mikroembolit

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: GEM Hemochron 100 ACT

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit