Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: NUV001 lumelääkekohortti 2

Yhteensä 3695 tulosta

Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktiivinen, ei rekrytointi

Terveille aikuisille osallistujille suun kautta annetun NUV001:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
LGD
ProRelix Services LLP

Rekrytointi

Suun kautta annetun NUV001-ravintolisän turvallisuus ja teho sirppisolutautipotilailla

Sirppisolutauti

Intia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06882961:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lihavilla aikuisilla

Lihavuus

Yhdysvallat, Taiwan, Kanada, Japani
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TAK-285:n turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on edennyt syöpä

Syöpä

Yhdysvallat
Hubei Cancer Hospital

Rekrytointi

Surufatinibi immunoterapian kanssa tai ilman sitä pitkälle edenneelle paksusuolensyövälle myöhemmässä linjassa

Kolorektaaliset kasvaimet

Kiina
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus M802:sta (HER2 ja CD3) HER2-positiivisissa, kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

HER2-positiiviset kiinteät kasvaimet
Liveome Inc.

Rekrytointi

LIV001-tutkimus terveillä henkilöillä ja niillä, joilla on lievä tai keskivaikea aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus (UC)

Haavainen paksusuolitulehdus

Australia
Norgine

Valmis

7,5, 10, 12,5 tai 15 mg NRL001:n turvallisuus, siedettävyys, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka 2 g:n peräpuikolla 14 päivän ajan

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Yhdistynyt kuningaskunta
Norgine

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka 10 mg NRL001:n kerta-annosta peräsuolessa iäkkäillä koehenkilöillä

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZD3152:n lihaksensisäisestä injektiosta tai suonensisäisestä infuusiosta terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

COVID-19, SARS-CoV-2

Japani
Norgine

Valmis

NRL001:n 10 mg:n peräsuolen peräpuikon 7 päivän annostelun vaikutus potilailla, joilla on ulosteenpidätyskyvyttömyys

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Yhdistynyt kuningaskunta
Promius Pharma, LLC

Lopetettu

NAB001:n turvallisuus ja tehokkuus varpaankynsien lievän tai keskivaikean kynsien kynsien hoidossa

Onykomykoosi

Yhdysvallat
Norgine

Valmis

NRL001:n kerta-anaalisen annoksen turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Bulgaria
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus SV001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kiinalaisilla terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla.

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kiina
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus NP001:stä potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

NP001:n yhden nousevan annoksen turvallisuus / siedettävyys amyotrofisessa lateraaliskleroosissa (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

NP001:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) ja systeeminen tulehdus

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada
Beau Nakamoto
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

NP001, Alzheimerin tauti ja veren tulehdusmerkit

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-534:n turvallisuuden, siedettävyyden, immunogeenisyyden ja rokotteen kaltaisen viruksen leviämisen arvioimiseksi respiratory Syncytial Virus (RSV) ja parainfluenssavirus tyyppi 3 (PIV3) terveydellä 6-6

Terve

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Saksa, Kanada, Suomi, Etelä-Afrikka, Brasilia, Israel
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan PF-02545920:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa psykiatrisesti vakailla skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Valmis

MAA868:n annosalueen etsintätutkimus potilailla, joilla on eteisvärinä

Eteisvärinä

Yhdysvallat
Rejuven Dermaceutical Co., Ltd.

Valmis

RJV001 Tutkimus aikuisilla, jotka saavat vatsaplastia

Submentaalinen rasva (SMF) | Kaksoisleuka

Yhdysvallat
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

LUM001:n (maraliksibaatin) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus lääkkeen vieroitusajan kanssa osallistujilla, joilla on Alagillen oireyhtymä (ALGS) (ICONIC)

Alagillen oireyhtymä

Ranska, Belgia, Puola, Australia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

LUM001:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kolestaattisen maksasairauden hoidossa potilailla, joilla on Alagillen oireyhtymä (IMAGO)

Alagillen oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Childhood Liver Disease Research and Education Network

Valmis

LUM001:n arviointi Alagillen oireyhtymän kutinan vähentämisessä (ITCH)

Alagillen oireyhtymä

Yhdysvallat, Kanada
Nitto Denko Corporation

Valmis

Sublingvaalisen influenssarokotteen NSV0001 turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Influenssa

Japani
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Kappa-agonistin CR845:n laskimonsisäisen annon analgeettisen vaikutuksen arvioimiseksi kohdunpoistoleikkauksen jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Telavant, Inc.
Pfizer

Valmis

PF-06480605:n kerta-annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi terveillä japanilaisilla osallistujilla

Terve

Japani
Intron Biotechnology, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus KMRC011:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten/farmakodynaamisten ominaisuuksien arvioimiseksi

Akuutti säteilysyndrooma

Korean tasavalta
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus maraliksibatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on etenevä familiaalinen intrahepaattinen kolestaasi (MAALISKUU-PFIC) (MARCH-PFIC)

Progressiivinen familiaalinen intrahepaattinen kolestaasi (PFIC)

Italia, Yhdysvallat, Argentiina, Ranska, Singapore, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Brasilia, Meksiko, Libanon, Saksa, Turkki, Puola, Belgia, Kanada, Kolumbia, Unkari
Nestlé

Peruutettu

CDX 6114:n turvallisuus, siedettävyys, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka PKU-potilailla

Fenyyliketonuriat
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for...

Valmis

Nilotinibi Parkinsonin taudissa (NILO-PD)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus immuunipuutteisille potilaille COVID-19:n ennaltaehkäisyyn AZD5156:lla. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Ranska, Espanja, Tanska, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Israel, Taiwan, Australia, Saksa, Puola, Singapore, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
AmtixBio Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

ATB1651-tutkimus aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onkomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Valmis

CXL-1020:n turvallisuus ja hemodynaamiset vaikutukset ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on vakaa sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Jemincare

Rekrytointi

Turvallisuus, JMKX003002:n siedettävyys 1. vaiheen tutkimuksessa terveillä koehenkilöillä

Turvallisuus ja siedettävyys

Kiina
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Maraliksibatin arviointi Biliary Atresia Response Post-Kasaissa (EMBARK)

Biliary Atresia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Saksa, Puola, Singapore, Vietnam
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus LUM001:n arvioimiseksi yhdessä ursodeoksikoolihapon kanssa potilailla, joilla on primaarinen sappikirroosi (CLARITY)

Primaarinen sappikirroosi | PBC

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus useiden suun kautta otettavien LUM001- ja SHP626-annosten suhteellisesta tehosta ylipainoisilla ja lihavilla aikuisilla sappihapon ulosteen erittymisen perusteella

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca
MedImmune LLC

Valmis

D2212C00002 J-vaiheen II tutkimus

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Japani
University of the Incarnate Word
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Värinkorjauslinssien vaikutus värinäön puutteeseen

Värinäköhäiriöt | Värisokeus | Värisokeus, punainen | Värisokeus, Vihreä

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus HL217-silmätipan siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve aihe
Emergent BioSolutions

Valmis

Lavantautirokotteen M01ZH09 immunogeenisyys, turvallisuus ja siedettävyys terveillä aikuisilla

Lavantauti

Yhdysvallat
Akesobio Australia Pty Ltd

Valmis

AK120 (IL-4Rα) -tutkimus terveillä henkilöillä ja kohteilla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Uusi Seelanti, Australia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen annoksen nostokoe HL217-silmätipan toistuvan annostelun jälkeen terveillä miehillä

Terveet aiheet

Ranska
Nuron Biotech Inc.

Tuntematon

Vaiheen 3 tutkimus NU100:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuva remittoiva multippeliskleroosi (RRMS)

Relapsoiva MS-tauti

Puola, Espanja, Valko-Venäjä, Bulgaria, Serbia, Ukraina, Venäjän federaatio, Unkari, Italia, Kroatia, Georgia, Libanon
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus KAN-101:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakodynamiikasta ja farmakokinetiikasta keliakiaa sairastavilla ihmisillä

Keliakia

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
CrystalGenomics, Inc.

Valmis

CG400549 Single Ascending Dose Study

Terve

Alankomaat
Galapagos NV

Valmis

A Study With GLPG1972 in Osteoarthritis Subjects

Nivelrikko

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: NUV001 lumelääkekohortti 2

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit