Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: NUV001 lumelääkekohortti 4

Yhteensä 1081 tulosta

Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktiivinen, ei rekrytointi

Terveille aikuisille osallistujille suun kautta annetun NUV001:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
LGD
ProRelix Services LLP

Rekrytointi

Suun kautta annetun NUV001-ravintolisän turvallisuus ja teho sirppisolutautipotilailla

Sirppisolutauti

Intia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus M802:sta (HER2 ja CD3) HER2-positiivisissa, kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

HER2-positiiviset kiinteät kasvaimet
Liveome Inc.

Rekrytointi

LIV001-tutkimus terveillä henkilöillä ja niillä, joilla on lievä tai keskivaikea aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus (UC)

Haavainen paksusuolitulehdus

Australia
Norgine

Valmis

7,5, 10, 12,5 tai 15 mg NRL001:n turvallisuus, siedettävyys, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka 2 g:n peräpuikolla 14 päivän ajan

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Yhdistynyt kuningaskunta
Norgine

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka 10 mg NRL001:n kerta-annosta peräsuolessa iäkkäillä koehenkilöillä

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-534:n turvallisuuden, siedettävyyden, immunogeenisyyden ja rokotteen kaltaisen viruksen leviämisen arvioimiseksi respiratory Syncytial Virus (RSV) ja parainfluenssavirus tyyppi 3 (PIV3) terveydellä 6-6

Terve

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Saksa, Kanada, Suomi, Etelä-Afrikka, Brasilia, Israel
Norgine

Valmis

NRL001:n 10 mg:n peräsuolen peräpuikon 7 päivän annostelun vaikutus potilailla, joilla on ulosteenpidätyskyvyttömyys

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Yhdistynyt kuningaskunta
Promius Pharma, LLC

Lopetettu

NAB001:n turvallisuus ja tehokkuus varpaankynsien lievän tai keskivaikean kynsien kynsien hoidossa

Onykomykoosi

Yhdysvallat
Norgine

Valmis

NRL001:n kerta-anaalisen annoksen turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Bulgaria
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus SV001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kiinalaisilla terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla.

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kiina
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus NP001:stä potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

NP001:n yhden nousevan annoksen turvallisuus / siedettävyys amyotrofisessa lateraaliskleroosissa (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

NP001:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) ja systeeminen tulehdus

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada
Beau Nakamoto
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

NP001, Alzheimerin tauti ja veren tulehdusmerkit

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Emergent BioSolutions

Valmis

Lavantautirokotteen M01ZH09 immunogeenisyys, turvallisuus ja siedettävyys terveillä aikuisilla

Lavantauti

Yhdysvallat
Rejuven Dermaceutical Co., Ltd.

Valmis

RJV001 Tutkimus aikuisilla, jotka saavat vatsaplastia

Submentaalinen rasva (SMF) | Kaksoisleuka

Yhdysvallat
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

LUM001:n (maraliksibaatin) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus lääkkeen vieroitusajan kanssa osallistujilla, joilla on Alagillen oireyhtymä (ALGS) (ICONIC)

Alagillen oireyhtymä

Ranska, Belgia, Puola, Australia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

LUM001:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kolestaattisen maksasairauden hoidossa potilailla, joilla on Alagillen oireyhtymä (IMAGO)

Alagillen oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Childhood Liver Disease Research and Education Network

Valmis

LUM001:n arviointi Alagillen oireyhtymän kutinan vähentämisessä (ITCH)

Alagillen oireyhtymä

Yhdysvallat, Kanada
Intron Biotechnology, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus KMRC011:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten/farmakodynaamisten ominaisuuksien arvioimiseksi

Akuutti säteilysyndrooma

Korean tasavalta
AmtixBio Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

ATB1651-tutkimus aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onkomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Nitto Denko Corporation

Valmis

Sublingvaalisen influenssarokotteen NSV0001 turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Influenssa

Japani
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus maraliksibatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on etenevä familiaalinen intrahepaattinen kolestaasi (MAALISKUU-PFIC) (MARCH-PFIC)

Progressiivinen familiaalinen intrahepaattinen kolestaasi (PFIC)

Italia, Yhdysvallat, Argentiina, Ranska, Singapore, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Brasilia, Meksiko, Libanon, Saksa, Turkki, Puola, Belgia, Kanada, Kolumbia, Unkari
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus immuunipuutteisille potilaille COVID-19:n ennaltaehkäisyyn AZD5156:lla. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Ranska, Espanja, Tanska, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Israel, Taiwan, Australia, Saksa, Puola, Singapore, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Terveillä aikuisilla tehty tutkimus JNJ-63871860:n eri annosten turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Maraliksibatin arviointi Biliary Atresia Response Post-Kasaissa (EMBARK)

Biliary Atresia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Saksa, Puola, Singapore, Vietnam
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tymosiini Beta 4 -tutkimus potilailla, joilla on painehaavoja

Painehaavat

Yhdysvallat
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus nivelensisäisen ampionin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi polven nivelrikon kivussa

Polven nivelrikko
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Vaiheen 2 tutkimus tymosiini Beta 4:n vaikutuksesta haavojen paranemiseen potilailla, joilla on Epidermolysis Bullosa

Bullosa-epidermolyysi
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus LUM001:n arvioimiseksi yhdessä ursodeoksikoolihapon kanssa potilailla, joilla on primaarinen sappikirroosi (CLARITY)

Primaarinen sappikirroosi | PBC

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Valmis

Tutkimus kolmen nivelensisäisen Ampion-injektion turvallisuuden arvioimiseksi nivelrikkokipua sairastavien aikuisten polviin

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
CeleCor Therapeutics

Rekrytointi

Zalunfibaanin vaiheen 3 tutkimus potilailla, joilla on ST-korkeus MI (CELEBRATE)

ST-korkeus sydäninfarkti (STEMI)

Alankomaat, Kanada, Tšekki, Ranska, Unkari, Romania
Aptorum International Limited

Valmis

ALS-4-tutkimus terveillä aikuisilla

Terve aihe

Kanada
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Peruutettu

Vaiheen 1 turvallisuustutkimus tymosiinibeetan suonensisäisestä antamisesta terveille vapaaehtoisille

Sydäninfarkti | Sydänlihaksen iskemia

Yhdysvallat
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Valmis

AP-003-C -tutkimus, jolla vahvistetaan Ampion™:n tehokkuus aikuisilla, joilla on vaikeasta polven nivelrikosta johtuvaa kipua

Polven nivelrikko | Nivelrikko, polvi | Polven niveltulehdus | Krooninen polvikipu

Yhdysvallat
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus useiden suun kautta otettavien LUM001- ja SHP626-annosten suhteellisesta tehosta ylipainoisilla ja lihavilla aikuisilla sappihapon ulosteen erittymisen perusteella

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Valmis

Tutkimus nivelensisäisen ampion-injektion tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi polven nivelrikon kivussa

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

RExenatide-4:n tehokkuus- ja turvallisuustutkimus kiinalaisessa tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetes mellitus
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Saroglitazar Magnesium 4 mg NASH:lle ihmisille, joilla on HIV Yhdysvalloissa (SARONAPLUS)

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
Texas A&M University
Nutrabolt

Valmis

Harjoitusta edeltävän lisäosan arviointi (NB6)

Harjoittele ergogeniikkaa
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

KÄÄNTEINEN-Pitkä COVID-19 baritsitinibin pilottitutkimuksella (REVERSE-LC)

Postakuutti COVID-19-oireyhtymä

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY2127399:stä potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus | Autoimmuuni sairaus | Sidekudostauti

Intia, Yhdysvallat, Unkari, Romania, Espanja, Ranska, Taiwan, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Latvia, Meksiko, Etelä-Afrikka, Kanada, Israel, Brasilia, Serbia, Ecuador, Malesia, Uusi Seelanti, Tunisia
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Lopetettu

Kiinalaisen yrttiterapian tehokkuus astmassa

Astma

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06882961:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lihavilla aikuisilla

Lihavuus

Yhdysvallat, Taiwan, Kanada, Japani
Arthrosi Therapeutics

Valmis

AR882:n moninkertainen nouseva annostutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Angionetics Inc.
Huapont Life Sciences

Ei vielä rekrytointia

Ad5FGF-4 potilailla, joilla on sydänlihaksen iskemiasta johtuva refraktaarinen angina pectoris (AFFIRM)

Angina, vakaa
Novan, Inc.
Chiltern International Inc.

Valmis

P3-tutkimus, jossa verrataan kerran päivässä SB204:ää ja ajoneuvogeeliä aknen hoidossa

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus rekombinantista ihmisen N-asetyyligalaktosamiini-4-sulfataasista (rhASB) potilailla, joilla on MPS VI

Mukopolysakkaridoosi VI

Yhdysvallat

3

Tilaa