Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Nevirapiini välittömästi vapautuva (IR) 200 mg

Yhteensä 203 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Vaiheen I usean annoksen farmakokineettinen tutkimus nevirapiinin pitkittyneestä vapautumisesta (XR) HIV-1-tartunnan saaneilla lapsilla.

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Botswana, Saksa, Etelä-Afrikka
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n ja välittömästi vapautuvan karbidopa-levodopan vertailu Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Azurity Pharmaceuticals

Valmis

HORIZANTin väärinkäyttömahdollisuuksien arviointi yksin ja oksikodonin kanssa terveillä, ei-riippumattomilla opioidikäyttäjillä

Väärinkäyttömahdollisuus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten oraalisten Viramune pitkitetysti vapauttavien formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus verrattuna Viramune®-oraalisuspensioon terveillä miehillä

Terve
Azurity Pharmaceuticals

Valmis

Suun kautta annettavien HORIZANT-huumeiden väärinkäyttöä koskeva tutkimus terveillä, ei-riippuvaisilla, virkistyskäyttöön tarkoitetuilla huumeidenkäyttäjillä

Väärinkäyttömahdollisuus

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n, IR Carbidopa-Levodopan ja CR Carbidopa-Levodopan vertailu potilailla, joilla on Parkinsonin tauti

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Alatutkimus terveiden osallistujien tutkimuslääkityksen (Etrasimod) arvioimiseksi puettavia antureita käyttäen

Terveet osallistujat

Belgia
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrytointi

300 mg:n ibuprofeeni-depottablettien teho kivun hoitoon vaurioituneiden kolmansien poskihampaiden kirurgisen poiston jälkeen

Kipu

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kahden eri nevirapiinin pitkitetysti vapauttavan formulaation biologinen hyötyosuus verrattuna Viramuneen® HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektiot
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan, kuinka kerta-annoksena suun kautta otettu tutkimushoito BAY3283142 siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka turvallinen se on ja kuinka se vaikuttaa kehoon potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta saman iän, sukupuolen ja painon

Munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaissairaus | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
Pfizer

Valmis

PF-06865571:n modifioidun vapautumisen suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Alexion

Rekrytointi

Tutkimus ALXN2050:n modifioidun vapautumisen prototyyppiformulaatioiden ja välittömästi vapautuvan vertailutabletin farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Depomed

Valmis

Tutkimus Gabapentiinin pidennetystä vapautumisesta (G-ER) vasomotoristen (kuumien aaltojen/kuumien aaltojen) oireiden hoidossa vaihdevuodet ohittaneilla naisilla

Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
AstraZeneca

Peruutettu

Tutkimus, jossa vertaillaan AZD9977:n eri formulaatioiden farmakokinetiikkaa ja ruuan vaikutusta terveillä miehillä

Terveet mieskohteet | Farmakokinetiikka | Turvallisuus | Ruoan vaikutus

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin, joka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston aikana.

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Ticagrelor OD -tabletin ja IR-tabletin biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus

Saksa
Depomed

Valmis

Tutkimus Gabapentiinin pidennetystä vapautumisesta (G-ER) vasomotoristen (kuumien aaltojen/kuumien aaltojen) oireiden hoidossa postmenopausaalisilla naisilla.

Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Valmis

Metformiinin viivästyneen vapautumisen PK:n ja vaikutuksen glukoosi- ja GI-hormonikonsentraatioihin arvioiminen potilailla, joilla on T2DM

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Valmis

Tutkimus kahden tapentadolin muodon välillä vaihtamisen turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

Alaselän kipu
Actelion

Valmis

Seleksipagin tutkimus terveellä miehellä

Terve

Belgia
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Lopetettu

Arvioida 600 mg:n kontrolloidusti vapauttavien ibuprofeenitablettien ruoan vaikutusta ja imeytymisprofiilia verrattaessa ibuprofeeni-standarditabletteja normaaleille terveille vapaaehtoisille

Kivunhallinta

Taiwan
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Crossover-tutkimus kahden pitkävaikutteisen metformiinin ja pitkitetysti vapauttavan glimepiridin kiinteäannoksisen yhdistelmätablettiformulaatioiden vertailevan biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveysvapaaehtoisilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Australia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Nevirapiinin välittömään vapautumiseen (IR) perustuvan hoito-ohjelman vaihtaminen nevirapiinin pitkäaikaiseen vapautumiseen (XR) perustuvaan hoitoon ihmisen immuunikatovirus 1:n (HIV-1) -tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Ropinirolin välittömästä vapautumisesta (IR) siirtyminen kontrolloiduksi ropiniroliksi vapautuvaksi RLS:n (levottomat jalat -oireyhtymä)

Levottomien jalkojen syndrooma | Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS)

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus terveiden osallistujien tutkimuslääkityksen (etrasimodin) arvioimiseksi ruokaan sekoitettuna

Terveet osallistujat

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

VERxVE-tutkimus Nevirapine XR:n tehosta ja turvallisuudesta verrattuna Nevirapine IR -hoitoon Truvadan kanssa naiiveilla HIV+-potilailla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Botswana, Kanada, Ranska, Saksa, Irlanti, Italia, Meksiko, Alankomaat, Puola, Portugali, Puerto Rico, Romania, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Skitsofreeninen häiriö

Bulgaria, Venäjän federaatio, Romania, Etelä-Afrikka, Kreikka, Filippiinit, Intia, Indonesia
TaiRx, Inc.

Valmis

CVM-1118:n pitkitetysti vapauttava turvallisuus ja farmakokineettinen tutkimus pitkälle edenneillä syöpäpotilailla

Pitkälle edennyt syöpä

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Valmis

Nevirapiini vs. ritonaviiri tehostettu atatsanaviiri Truvadan taustalla ihmisen immuunikatovirus (HIV) -tartunnan saaneilla potilailla (NEWArT)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus, jossa arvioidaan kolmen annoksen kontrolloidusti vapauttavan varenikliiniformulaatiota tupakoinnin lopettamisessa

Tupakoinnin lopettaminen
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Seroquel IR:n siedettävyyttä Seroquel XR:n kanssa potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö

Kaksisuuntainen mielialahäiriö
Max Zeller Soehne AG

Valmis

Pilottifarmakokineettinen tutkimus mäkikuismauutteen Ze 117 depotvalmisteesta

Terve

Saksa
Mundipharma Research Limited

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan Lodotran® tehoa ja turvallisuutta verrattuna prednisonin IR:hen potilailla, jotka kärsivät PMR:stä

Reumaattinen polymyalgia

Yhdistynyt kuningaskunta
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Lopetettu

Viivästyneen vapautumisen prednisoni PMR:ssä

Reumaattinen polymyalgia

Yhdysvallat
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Valmis

Tutkimus PF614:n suullisen väärinkäytön potentiaalin arvioimiseksi ei-riippuvaisilla opioidien viihdekäyttäjillä

Huumeiden viihdekäyttö

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Rapid Versus Conventional Titration of Quetiapine in Schizophrenia/Schizoaffective Disorder (RAPID)

Psykoottiset häiriöt | Skitsofrenia | Skitsoaffektiiviset häiriöt

Yhdistynyt kuningaskunta
Galderma R&D

Valmis

Potilaskeskeiset tulokset ruusufinnissä: tutkiva multimedia-analyysi potilaan kokemuksista oraceasta

Papulopustuloarinen ruusufinni

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Rapid Dose Escalation of Quetiapine Versus Conventional Escalation in Acute Schizophrenic Patients

Skitsofrenia

Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Terve

Yhdysvallat
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kolme YM178:n muunneltua vapautuvaa formulaatiota terveiden koehenkilöiden kehossa paasto- ja ruokailuolosuhteissa yhden välittömästi vapautuvan YM178-formulaation kanssa paasto-olosuhteissa

Terveet aiheet | YM178:n farmakokinetiikka

Alankomaat
Alza Corporation, DE, USA

Valmis

Tutkimus Dilaudid CR:n (kontrolloidun vapautumisen) tehokkuudesta (tehokkuudesta), turvallisuudesta ja vaikutuksesta elämänlaatuun; Hydromorfoni HCl potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

Alaselän kipu
Galderma R&D

Valmis

Oracea Soolantra -yhdistys osallistuu vakavaan ruusufinniin (ANSWER)

Ruusufinni

Yhdysvallat, Kanada, Unkari
Alcobra Ltd.

Valmis

6 viikon tutkimus MG01CI 1400 mg:sta lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla, joilla on ADHD (tarkkailuvaje/hyperaktiivisuus)

ADHD | Huomio-/hyperaktiivisuushäiriö, enimmäkseen tarkkaamaton tyyppi

Yhdysvallat, Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

5-jaksoinen, kerta-annos, 1. vaiheen tutkimus terveillä iäkkäillä koehenkilöillä, joilla arvioitiin kahden suun kautta otettavan GSK1325756 formulaation (vapaa emäs vs. HBr-suola) suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus sekä ruoan vaikutus HBr-formulaatioon omepratsolin kanssa annettuna

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Saksagliptiinin, 5-hydroksisaksagliptiinin ja metformiinin pitoisuuksien/tasojen tutkimus lapsilla, joilla on T2DM

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Ropiniroli IR (välittömästi vapauttavien) -tablettien kliininen arviointi potilailla, joilla on diagnosoitu oireinen levottomat jalat -oireyhtymä (RLS), joka liittyy krooniseen munuaissairauteen (CKD), jota hoidetaan hemodialyysillä (mukaan lukien hemofiltraatio ja hemodiafiltraatio)

Levottomien jalkojen syndrooma

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) välittömästi vapauttavan (IR) tabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssitutkimus verrattuna metformiinin IR-tabletteihin, jotka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveillä syömisillä ja paastonneilla osallistujilla

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen I/II kliininen SK&F-105517-D:n tutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta, kongestiivinen

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: Nevirapiini välittömästi vapautuva (IR) 200 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit