Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Suun kautta otettavat furosemiditabletit (80 mg)

Yhteensä 4146 tulosta

scPharmaceuticals, Inc.

Valmis

Furosemidin farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka ihonalaisen tai suun kautta annon jälkeen (FUROPHARM-HF)

Sydämen vajaatoiminta

Alankomaat
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Furosemidi 80 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
scPharmaceuticals, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus uuden, ihonalaisesti annetun furosemidi-hoidon farmakokinetiikkaa ja biologista hyötyosuutta vertaamaan verrattuna samaan suonensisäisesti annettuun annokseen potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 10 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
scPharmaceuticals, Inc.
CSSi Life Sciences; Clinical Trial Data Services, Inc.

Valmis

Avoin tutkimus uuden, pH-neutraalin furosemidiformulaation (Furoscix®) ihonalaisen infuusion keston vaikutuksen arvioimiseksi turvallisuuteen ja paikalliseen ihon siedettävyyteen

Terve

Yhdysvallat
Tanta University

Rekrytointi

Vertaileva tutkimus febuksostaatin ja E-vitamiinin välillä alkoholittomilla steatohepatiittipotilailla, joilla on hyperurikemia

Hyperurikemia | Alkoholiton steatohepatiitti

Egypti
Fulcrum Therapeutics

Valmis

Losmapimod 15 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

Terveet aikuiset kohteet

Yhdysvallat
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Valmis

Crossover-tutkimus uuden, ihonalaisesti annetun furosemidi-hoidon farmakokinetiikkaa ja biologista hyötyosuutta vertaamaan verrattuna samaan suonensisäisesti annettuun annokseen potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Pravastatin Natrium 80 mg tabletit paastoolosuhteissa

Terve

Kanada
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytointi

Tutkimus leuproliditablettien (Ovarest®) farmakodynamiikan ja tehon arvioimiseksi naisilla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus LX1033:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on ripuli ja ärtyvän suolen oireyhtymä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on positiivinen epidermaalisen kasvutekijän reseptorimutaatio, vaiheen II-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä (FORWARD)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Damanhour University

Valmis

Ivabradiini potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Annoksenhakukliininen tutkimus LY03005-pitkävaikutteisten tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennustila

Kiina
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Furosemidi 40 mg -tabletin bioekvivalenssitutkimus 24 indonesialaisen terveen vapaaehtoisen kanssa

Huumeiden käyttö

Indonesia
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
Ipsen

Rekrytointi

Elafibranorin pitkäaikainen tutkimus aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus (ELFIDENCE)

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Espanja, Romania
Guangdong Provincial People's Hospital

Tuntematon

Sakubitriilin/valsartaanin teho ja turvallisuus ylläpitohoidossa hemodialyysipotilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta (ESARHD-HF)

Sydämen vajaatoiminta | Hemodialyysin komplikaatio

Kiina
Medical Practice Prof D. Ivanov

Ilmoittautuminen kutsusta

Uraattia alentavan hoidon vaikutus munuaisten toimintaan (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Kihti | CKD vaihe 1-4 | SUA-taso (> 8 mg/dl; 480 µmol/l)

Ukraina
Nantes University Hospital

Lopetettu

Anti-proteinuurinen vaste ACEI:n, ARB:n ja diureettien yhdistelmälle.

Raskas proteinuria

Ranska
Takeda

Valmis

Vaihe 1, Febuxostat XR:n suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Aarhus University Hospital
Odense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

MASTER Study (MAmmary Cancer STatin ER Positive Study)

Rintasyöpä Nainen | Estrogeenireseptoripositiivinen kasvain

Tanska
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
University of Tartu

Valmis

Semaglutidin vaikutus aivolisäkkeen toimintaan

Terve

Viro
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrytointi

PRECISION-BP: Tarkkuuskronofaramakoterapia, joka kohdistuu NP-RAAS-BP:n rytmiakseliin (PRECISION-BP)

Sydän-ja verisuonitaudit | Hypertensio | Lihavuus | Yöllinen verenpaine | Natriureettiset peptidit | Reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmä

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus Nadolol/Bendroflumethiazide-tableteista 80 mg/5 mg ja Corzide®-tableteista 80 mg/5 mg

Terve

Yhdysvallat
Ain Shams University
Cairo University

Rekrytointi

Daclatasvir Plus Sofosbuvirin farmakokinetiikka, turvallisuus, teho ja hyväksyttävyys HCV-tartunnan saaneilla lapsilla

HCV

Egypti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Nadolol/Bendroflumethiazide 80 mg/5 mg tablettien ja Corzide® 80 mg/5 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Tuntematon

Esilääkityksen vaikutus kiputoimenpiteisiin toimistohysteroskopiaan

Kipu

Brasilia
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami-oraalitabletin (10 mg, 50 mg, 75 mg ja 100 mg) ja Brivarasetaami-injektion (100 mg) vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Sandoz

Valmis

Nadolol-tablettien (1 x 80 mg) suhteellinen hyötyosuustutkimus paasto-olosuhteissa

Rintakipu | Korkea verenpaine | Migreeni Päänsärky
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus difelikefaliinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi pitkälle edenneissä kroonisissa munuaissairaudissa potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea kutina ja jotka eivät ole dialyysihoidossa

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Eturauhassyövästä kärsivien potilaiden ajoittainen hoito degarelixilla

Eturauhassyöpä

Espanja, Alankomaat, Belgia, Italia, Ranska, Saksa
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus atorvastatiinikalsiumtableteista, 80 mg Dr. Reddy's -valmistetta ruokittaessa

Terve

Intia
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

CR845-310302: Tutkimus difelikefaliinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi pitkälle edenneissä kroonisissa munuaissairaudissa potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea kutina ja jotka eivät ole dialyysihoidossa

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat, Unkari, Australia, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Argentiina, Brasilia, Bulgaria, Italia, Meksiko, Romania, Espanja
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

AGB101:n tutkimus Alzheimerin taudista johtuvassa lievässä kognitiivisessa heikkenemisessä (HOPE4MCI)

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus iksekitsumabista (LY2439821) osallistujilla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (SPIRIT-P2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Taiwan, Espanja, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Tšekki, Italia
University of Pennsylvania

Valmis

Furosemidi nopeuttaa verenpaineen palautumista synnytyksen jälkeen (ForBP)

Hypertensio, raskauden aiheuttama

Yhdysvallat
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytointi

Ibrutinibi + CD20 -vasta-aineen ja Venetoclaxin tutkimus potilailla, joilla on hoitamaton manttelisolulymfooma

Vaippasolulymfooma

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus atorvastatiinikalsiumtabletteja, 80 mg Dr. Reddy's paastoolosuhteissa

Terve

Saksa
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Terapeuttinen varmistustutkimus epaminuradia vastaan febuksostaattia kihtipotilailla (EPIC)

Kihti

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Suun kautta otettavat furosemiditabletit (80 mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit