Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo to TOP1630 0,1 % oftalmic Solution TID OU

Yhteensä 90 tulosta

Topivert Pharma Ltd

Valmis

Tutkimus TOP1630:sta kuivasilmäisyyden oireyhtymään (THEIA-1)

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Valmis

TOP1630:n turvallisuus ja tehokkuus kuivasilmäisyyden hoitoon

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

RENEW-tutkimus: Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, rinnakkainen ryhmä, ajoneuvoohjattu, mukautuva vaiheen 3 kliininen tutkimus kuivasilmäsairautta sairastavien koehenkilöiden turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamari, rinnakkaisryhmä, ajoneuvoohjattu, kliininen Reproxalapin koe arvioida turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus HL217-silmätipan siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve aihe
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin STN1013600 oftalmisen liuoksen 0,1 % ja 0,3 % tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on ikänäköisyys (OPSIS)

Presbyopia

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Krooninen siirrännäis-isäntätauti

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Arvioida R932348 oftalmisten liuosten turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on keratokonjunktiviitti sicca (DROPS)

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

R932348-silmätippojen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin STN1010904 oftalmisen suspension 0,03 % ja 0,1 % tehoa ja turvallisuutta ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) (PHANTOM)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Ranska, Intia
Allergan

Valmis

AGN-207281 oftalmisten liuosten turvallisuus- ja farmakodynamiikkatutkimus verrattuna timololi-silmäliuokseen tai lumelääkkeeseen potilailla, joilla on silmän hypertensio tai primaarinen avokulmaglaukooma

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen annoksen nostokoe HL217-silmätipan toistuvan annostelun jälkeen terveillä miehillä

Terveet aiheet

Ranska
pH Pharma

Valmis

PHP-201 oftalmisen liuoksen arviointi potilailla, joilla on normaali jännitysglaukooma

Normaali jännitysglaukooma

Korean tasavalta
Allysta Pharmaceutical

Valmis

Vaihe 1/2a ALY688 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Yuyu Pharma, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe 2, monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamioitu ja lumekontrolloitu silmäliuos YP-P10 verrattuna plaseboon potilailla, joilla on kuivasilmä (ICECAP 1)

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Netarsudilin teho ja systeeminen turvallisuus 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio Japanissa

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Japani
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Netarsudilin (AR-13324) oftalmisen liuoksen tutkimus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Netarsudilin (AR-13324) oftalmisen liuoksen arviointi potilailla, joilla on glaukooma ja silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO7058584:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta 7 päivän silmätippojen tiputtamisen jälkeen potilaille, joilla on primaarinen avoimen kulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Tuntematon

Tutkimus kuivasilmäisyyden ehkäisystä ja hoidosta potilailla, jotka käyttävät glaukoomatippoja

Kuivat silmät | MGD-Meibomin rauhasten toimintahäiriö

Kiina
Glaukos Corporation

Peruutettu

Turvallisuus- ja tehotutkimus sarveiskalvon kollageenin ristisitoutumisesta silmissä sarveiskalvon ektasialla taittoleikkauksen jälkeen

Sarveiskalvon ektasia
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Valmis

Vaiheen II kliininen tutkimus, jossa arvioitiin usean annoksen Lagricel® Ofteno oftalmic -liuoksen tehoa kuivasilmäsairauden hoidossa. (PRO-037)

Kuivat silmät

Meksiko
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Netarsudilin (AR-13324) oftalmisen liuoksen kaksoisnaamiotutkimus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Kaksoisnaamiotutkimus AR-13324 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio (Rocket-1)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Valmis

Turvallisuus, farmakodynamiikka (PD), farmakokinetiikka (PK) SHP141:n tutkimus 1A, 1B tai 2A ihon T-solulymfoomassa (CTCL)

Lymfooma, T-solu, iho

Yhdysvallat
Eyenovia Inc.

Rekrytointi

Mikroannostetut atropiini 0,1 % ja 0,01 % oftalmiset liuokset lasten likinäköisyyden etenemisen vähentämiseen

Likinäköisyys

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

DE-111 timololi-silmäliuosta vastaan, 0,5 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Japani
Santen Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin DE-126 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta 0,002 % verrattuna timololimaleaatti 0,5 % oftalmiseen liuokseen potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio (ANGEL-2)

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdysvallat
Glaukos Corporation

Rekrytointi

Vaiheen 2 koe Travoprost Oftalmisen paikallisen voiteen arvioimiseksi potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Ocuphire Pharma, Inc.

Valmis

Fentolamiinimesylaatti-oftalmisen liuoksen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on vakavia yönäköhäiriöitä

Pimeänäkövalitukset | Pimeänäön väheneminen | Häiriö; Visio, menetys

Yhdysvallat
Ohr Pharmaceutical Inc.

Peruutettu

Skvalamiinilaktaatti-oftalmisen liuoksen vaikutus, 0,2 % potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Aston University
TearLab Corporation

Valmis

Kyynelosmolaarisuuden kliininen käyttö kuivasilmäsairaudessa

Kuivat silmät

Yhdistynyt kuningaskunta
Region Skane
Vinnova

Valmis

PHMB-pohjainen antiseptinen käyttö täyspaksuisissa kirurgisissa haavoissa

Leikkausalueen infektiot

Ruotsi
University of Pennsylvania
Lions Club International Foundation; Berhan Public Health and Eye Care Consultancy... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Fluorometoloni TT-kirurgian lisähoitona

Trakooma | Trikiaasi | Bilamellaarinen tarsaalin kierto

Etiopia
Skye Bioscience, Inc.

Valmis

Vaihe 2, lumekontrolloitu, SBI-100 oftalmisen emulsion turvallisuutta ja silmätehoa arvioiva tutkimus potilailla, joilla on kohonnut silmänpaine

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdysvallat
Ohr Pharmaceutical Inc.

Tuntematon

Skvalamiini-oftalmisen liuoksen teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on neovaskulaarinen AMD (MAKO)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Allerginen sidekalvotulehdus

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Terve

Belgia
University of Trieste

Valmis

PGE2-tasot tulehduskipulääkkeillä hoidetuilla potilailla

Silmän tulehdus

Italia
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

RVL-1201:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus hankitussa blefaroptoosissa

Blefaroptoosi

Yhdysvallat
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus RVL-1201:n turvallisuudesta ja tehosta hankitun blefaroptoosin hoidossa

Hankittu blefaroptoosi

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Silmien saatavuus ihmisen kyyneleissä 1,5 % levofloksasiinin paikallisen annostelun jälkeen verrattuna aktiivisiin vertailuaineisiin

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Terve

Saksa
Surface Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus, jolla selvitetään, kuinka hyvin silmätippa, SURF-100 (mykofenolihappo/betametasoninatriumfosfaattiyhdistelmä), toimii ja mitä sivuvaikutuksia sillä on kuivasilmäsairautta sairastavilla potilailla

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Universitat Internacional de Catalunya
Dentaid SL

Valmis

Kahden uuden klooriheksidiinidiglukonaattiformulaation kliiniset vaikutukset: 0,12 % ja 0,03 %.

Hammasplakki | Sivuvaikutukset

Espanja
University of Kansas Medical Center

Valmis

Satunnaistettu tutkimus, jossa arvioidaan timololin oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta migreenin akuutin hoitona

Migreeni

Yhdysvallat
Eye & ENT Hospital of Fudan University
Shandong Provincial Hospital; Children's Hospital of Fudan University; Xinhua... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

A-silmätipat silmän kohdistukseen ja kiikarin näkemiseen

Likinäköisyys | Eksotropia | Exophoria

Kiina
Alcon Research

Peruutettu

VIGADEXA-geeli verrattuna VIGADEXA-liuokseen kaihileikkauksen jälkeen

Kaihi
Alcon Research

Lopetettu

Vaiheen II tutkimus Moxidex-silmäliuoksesta sarveiskalvon reunainfiltraattien hoitoon

Sarveiskalvon infiltraatit

Yhdysvallat
Medical University of South Carolina
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrytointi

Tyypin 1 diabeteksen soluterapia mesenkymaalisia kantasoluja käyttämällä

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo to TOP1630 0,1 % oftalmic Solution TID OU

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit