Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Tiotropium 2.5 µg b.i.d

Yhteensä 82 tulosta

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kolminkertainen Asthmassa korkea voima vErsus Ics/Laba hs ja tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentiina, Valko-Venäjä, Bulgaria, Tšekki, Saksa, Unkari, Italia, Liettua, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kuuden viikon tutkimus, jossa verrataan Tiotropium Plus Formoterolin tehoa ja turvallisuutta Salmeterol Plus Flutikasoniin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Tanska, Ranska, Etelä-Afrikka, Itävalta, Belgia, Ruotsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Havaintotutkimus LABA/LAMA:n sitoutumisesta kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

Turvallisuustutkimus rokotteesta (DENV-1 PIV) dengue-taudin ehkäisemiseksi (DENV-1 PIV)

Denguekuume

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Indakaterolin 26 viikon teho-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaudet, obstruktiiviset | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | COPD

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Argentiina, Italia, Turkki, Kanada, Intia, Ruotsi, Korean tasavalta, Taiwan, Puerto Rico
BioNTech SE
Pfizer

Rekrytointi

Tutkittavan COVID-19-rokotteen turvallisuus ja vaikutukset tehosteena terveille ihmisille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Farmakodynaaminen ja farmakokineettinen annosaluetutkimus Respimat-laitteen kautta annetusta tiotropiumbromidia potilaista, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Statens Serum Institut

Valmis

Kokeilu uuden liposomaalisen adjuvanttijärjestelmän, CAF01, turvallisuudesta, kun sitä annetaan tuberkuloosi-alayksikkörokotteen Ag85B-ESAT-6 kanssa kahtena injektiona kahden kuukauden välein terveille aikuisille vapaaehtoisille

Tuberkuloosi

Alankomaat
Laval University
Novartis

Valmis

Ultibro® Versus Spiriva® yksin vähentämään rasituksen aiheuttamaa hengenahdistusta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD (RED)

COPD

Kanada
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Valmis

A Randomised, Double- Blind, Placebo Controlled, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Tiotropium 5 µg Once Daily and Tiotropium 2.5 µg Twice Daily for Four Weeks in Patients With Moderate Persistent Asthma

Astma

Itävalta, Tšekin tasavalta, Viro, Saksa, Latvia
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-COV-2-Spike-Ferritin-NanoParticle (SpFN) -rokote ALFQ-adjuvantilla COVID-19:n ehkäisyyn terveillä aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
Aalborg University

Valmis

Ei-histamiinirgisen kutinan uusien ihmismallien karakterisointi

Kutittaa | Papain | Ihonpistotesti (SPT)

Tanska
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tiotropiumin vertailu HandiHalerissa verrattuna Respimatiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Kiina, Kolumbia, Kroatia, Tanska, Suomi, Ranska, Georgia, Saksa, Kreikka, Guatemala, Unkari, Intia, Irlanti, Israel, Italia, Korean tasavalta, Latvia, Lie... ja enemmän
Galderma R&D

Valmis

Annosaluetutkimus CD5789:stä Acne Vulgarisissa

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
LEO Pharma

Valmis

Tutkiva Psoriasis Plaque Test Study LEO 29102 Plus Calcipotriol -voiteella Psoriasis Vulgariksessa

Psoriasis Vulgaris

Ranska
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pandeeminen influenssarokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN-NE-rH5)

Influenssa, pandemia

Yhdysvallat
SkinJect, Inc.

Lopetettu

Annoksen korotuskoe annosta rajoittavan toksisuuden arvioimiseksi / Doksorubisiinia (D-MNA) sisältävien mikroneulasarjojen suurin siedetty annos tyvisolukarsinoomassa (BCC)

Tyvisolukarsinooma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Valmis

Kahden päivittäisen tiotropiumia 5 µg kerran vuorokaudessa ja tiotropiumia 2,5 µg kahdesti päivässä 4 viikon ajan ylläpitohoidon lisäksi hengitettävän kortikosteroidilääkkeen annoksen vertailu

Astma

Itävalta, Saksa, Unkari, Slovenia
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Valmis

Kahden tiotropium-annoksen Respimatin kautta teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Argentiina, Itävalta, Kroatia, Viro, Guatemala, Unkari, Intia, Italia, Korean tasavalta, Latvia, Puola, Slovakia
University of Maryland, Baltimore

Valmis

Salmonella-konjugaatit CVD 1000: Tutkimus vasteista rokotuksiin trivalentilla invasiivisella salmonellatautirokotteella

Riskien vähentäminen

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

DESOLO – SiT Peri-Launch: Symbicortin yhden inhalaattorihoidon ja tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu jatkuvan astman hoitoon aikuisilla

Astma

Saksa
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa

Valmis

Avoin tutkimus potilaskäytön vaikutuksen ja tiotropiumin 18 ug:n inhalaatiojauheen, kovakapselin, Zephir-inhalaattorin kestävyyden arvioimiseksi

COPD

Yhdysvallat, Intia
Mahidol University

Lopetettu

Hyytymisprofiilien vertailu Zoelyn ja Minidozin välillä: RCT

Ehkäisy | Hyperkoaguloituvuus
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Vertaileva tutkimus desmopressiinin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi nokturian hoidossa aikuisilla miehillä (NOC)

Nocturia

Japani
Acologix, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu vetäytymisvaiheen 3 tutkimus, jossa arvioitiin suun kautta otettavan nalfurafiinihydrokloridin (AC-820) turvallisuutta ja tehoa hemodialyysipotilailla, joilla on ureeminen kutina (munuaiskutina) (AC120-8231)

Ureeminen kutina
Novavax

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kolmannen vaiheen, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus Omicron-alavariantti- ja bivalenttisten SARS-CoV-2 rS -rokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi nuorilla, jotka on aiemmin rokotettu mRNA COVID-19 -rokotteilla (COVID-19)

COVID-19

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ihmisen sytomegalovirusrokotteen (V160) turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (V160-001)

Sytomegalovirusinfektiot
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa spirometristä vaikutusta verrattuna tiotriopiumiin 18 mikrogrammaan kerran päivässä 24 viikon hoitojakson aikana keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Bulgaria, Kanada, Unkari, Argentiina
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Valmis

Intranasaalisen testosteronituotteen tehokkuus

Hypogonadismi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogramman spirometristä vaikutusta (FEV1) kerran vuorokaudessa verrattuna tiotropiumiin 18 mikrogrammaa kerran päivässä 12 viikon hoitojakson aikana potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti ja joilla on edelleen titropo-oireyhtymä.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Saksa, Ukraina, Yhdysvallat, Viro, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Norja, Venäjän federaatio, Korean tasavalta
Axel Diederichsen

Valmis

Aorttaläpän dekalsifikaatio (AVADEC) -koe (AVADEC)

Aorttaläppästenoosi | Monidetektoritietokonetomografia | K-vitamiini 2 | Satunnaistettu kliininen tutkimus

Tanska
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus terveiden 4–7-vuotiaiden lasten anamnestisen immuunivasteen arvioimiseksi perusrokotussarjan jälkeen joko HEXAVAC®- tai INFANRIX®-HEXA-rokotteella

B-hepatiitti

Italia
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
University Hospital, Toulouse

Peruutettu

Ultra-long versus Long Down-regulation -protokollan vaikutus IVF/ICSI:hen adenomyoosissa (ADENOFIV)

Adenomyoosi

Ranska
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yhdysvalloissa tehty apteekki- ja lääketieteellisiin väitteisiin perustuva tutkimus, jossa verrataan sitä, kuinka hyvin Stiolto® ja Trelegy® toimivat ihmisillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Unkari, Belgia, Puola, Espanja, Alankomaat
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Valmis

Inaktivoidun ERUCOV-VAC:n tehokkuus, immunogeenisyys ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen COVID-19:ssä

COVID-19

Turkki
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kolminkertainen astmassa, kontrolloimattomalla potilaalla, jolla on keskivahvuus ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Saksa
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Valmis

Tutkimus rhNGF-silmätippojen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (NGF0112)

Terve

Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan fultikasonifuroaatin/vilanterolin ja tiotropiumin vaikutusta valtimon jäykkyyteen keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Ranska, Saksa, Venäjän federaatio, Ukraina, Italia, Norja
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Rekrytointi

Rekombinantti Zoster -rokotteen (CHO Cell), LYB004 turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe 50–70-vuotiailla aikuisilla

Herpes zoster

Australia
George Washington University
Ifakara Health Institute

Aktiivinen, ei rekrytointi

B12-vitamiiniannoksen nostokokeilu raskauden aikana (MM4MN-B12)

B12-vitamiinin puutos

Tansania
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Exacerbation Study (INVIGORATE)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Belgia, Kolumbia, Romania, Etelä-Afrikka, Italia, Unkari, Taiwan, Turkki, Sveitsi, Australia, Ranska, Israel, Ruotsi, Kiina, Thaimaa, Viro, Alankomaat, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Argentiina, Liettua, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta ja enemmän
Kocak Farma

Rekrytointi

Inaktivoidun Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys verrattuna lumelääkkeeseen

Covid-19-rokote

Turkki
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan remifentaniilin tehoa ja turvallisuutta nopeassa sekvenssiinduktiossa herkillä koehenkilöillä

Takykardia

Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikon kokeilu, jossa verrataan GSK573719/GW642444:ää GSK573719:n ja tiotropiumin kanssa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Australia, Yhdysvallat, Saksa, Chile, Korean tasavalta, Meksiko, Kanada, Etelä-Afrikka, Romania
Ology Bioservices

Valmis

Safety and Immunogenicity Study of a Booster Vaccination With a Non-Adjuvanted H5N1 Influenza Vaccine (Follow Up to Study 810501)

Influenssa

Itävalta
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Buventol Easyhalerin ja Bufomix Easyhalerin käyttö metakoliinihaastetestauksessa (EASYRELIEF)

Astma

Suomi
Hospices Civils de Lyon

Valmis

Hoidon neurokehitysvaikutus keskosten hypotyroksinemiassa. (NEO-TYR)

Ohimenevä ennenaikaisen hypotyroksinemia

Ranska
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

A Study of Different Formulations of an A/H1N1 Pandemic Vaccine in Healthy Adults and the Elderly

Influenssa | Sikaperäinen A/H1N1-influenssa

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Tiotropium 2.5 µg b.i.d

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit