Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Sinkki (12,5 mg/vrk)

Yhteensä 1513 tulosta

NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Tufts University
Corporacion Ecuatoriana de Biotecnologia

Valmis

A-vitamiini ja sinkki: Pneumonian ehkäisy (VAZPOP) -tutkimus

Keuhkokuume | Ripuli | Akuutit ylempien hengitysteiden infektiot

Yhdysvallat, Ecuador
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
Massachusetts General Hospital
American Cancer Society, Inc.

Lopetettu

Deliriumin ehkäisy luuydinsiirron jälkeen

Delirium

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe 2, Eltrombopagin farmakokinetiikkatutkimus japanilaisilla trombosytopeenisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus

Maksasairaudet

Japani
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettua syöpähoitoa saavien aikuisten syöpäpotilaiden ripulin ehkäisy (OnTARGET)

Aikuisen kiinteä kasvain | Syöpähoitoon liittyvä ripuli | Kemoterapiaan liittyvä ripuli | Ripulin ehkäisy | Ripulin oireiden lievitys | Kohdennettu hoitoon liittyvä ripuli

Yhdysvallat, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentiina
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

LUX-Lung 4: BIBW 2992 (Afatinib) Phase I Trial in Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients & Phase II Trial in Non Small Cell Lung Cancer Patients Failing Erlotinib or Gefitinib

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Japani
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Actelion

Valmis

Bosentaani digitaalisissa haavaumissa (RAPIDS 2 OL)

Digitaaliset haavat

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Saksa, Italia, Sveitsi
Celltrion

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus CT-L01:stä suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 Monoterapia kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Traclear 62,5 mg -tablettien ja HGP1206 125 mg:n 1 tabletin farmakokinetiikan vertailu terveissä miehisissä vapaaehtoisissa

Keuhkovaltimon hypertensio

Korean tasavalta
Yonsei University

Valmis

da Vinci SP:n robottigastrektomia

Mahasyöpä

Korean tasavalta
University of Nebraska Lincoln
Johns Hopkins University

Valmis

Perhekeskeinen Ojibwen päihteiden väärinkäytön ehkäisy (BZDDD)

Aineen käyttö
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Sadat City University
Beni-Suef University

Valmis

Kumpi on parempi aloittaa DPP-4-estäjillä tai SGLT-2-estäjillä egyptiläisillä diabeetikoilla?

Diabetes tyyppi 2

Egypti
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

DA-1229_01 2,5/500 mg:n farmakokinetiikka ja turvallisuusprofiilit terveillä koehenkilöillä paastotilassa

Terve

Korean tasavalta
Actelion

Valmis

Oraalisen bosentaanin teho ja turvallisuus digitaalisten (sormi) haavaumien parantamisessa/ehkäisyssä sklerodermapotilailla (RAPIDS-2)

Systeeminen skleroosi | Digitaaliset haavat

Yhdysvallat, Kanada
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

DA-1229_01 2,5/500 mg:n farmakokinetiikka ja turvallisuusprofiilit terveillä henkilöillä Fedin osavaltiossa

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani 80 mg/HCTZ 12,5 mg ja Telmisartaan 40 mg/HCTZ 12,5 mg hypertensiopotilailla

Hypertensio

Japani
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Sinkin annostelukoe – vähentääkö annoksen vähentäminen sivuvaikutuksia, mutta säilyttää tehon ripulin hoidossa (ZTDT)

Ripuli

Tansania, Intia
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu pääsy 1) perinnöllisen angioedeeman (HAE) akuuttien kohtausten ehkäisyyn lapsilla ja 2) ei-histamiinirgiseen angioedeemaan normaalilla C1-inhibiittorilla (C1-INH) teini-ikäisillä ja aikuisilla

Angioedeema | Perinnöllinen angioödeema (HAE)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Espanja
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Aliskireenin/amlodipiinin tai aliskireeni/amlodipiini/hydroklooritiatsidin yhdistelmähoidon teho ja turvallisuus potilailla, joilla on vaiheen II hypertensio (ACADEMY)

Vaiheen II hypertensio

Thaimaa
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Franklin Health Research
Artemis International; IPRONA

Rekrytointi

Seljanmarja immuunijärjestelmän tukemiseen

COVID-19 | Flunssa | Kylmä | Ylähengitysteiden infektio | Flunssa kuin sairaus

Yhdysvallat
University of California, San Francisco
Johns Hopkins University; Baylor College of Medicine; Children's Hospital... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Sinkkilisä sirppisolutaudissa (ZnSCD)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Shanghai Chest Hospital

Tuntematon

Kiinalaisen lääketieteen plus EGFR-TKI:n ja EGFR-TKI:n tehokkuustutkimus edenneessä keuhkoadenokarsinoomassa

Syöpä
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmäarvio Telmisartan 40mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) -valmisteen turvallisuudesta ja tehosta verrattuna Losartan 50mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg:aan taiwanilaisilla potilailla, joilla on millondiagnoosi tai keskivaikea

Hypertensio

Taiwan
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Sandoz

Valmis

Sandoz Inc:n ja UCB Pharma, Inc:n (Keppra) 750 mg:n levetirasetaamitablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Kohtaus
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Celltrion

Valmis

CT-L01:n bioekvivalenssitutkimus verrattuna yhteisantamiseen (ALO 12,5 mg ja MET XR 500 mg) terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Vifor Pharma

Valmis

Tutkimus fosfaattitasoista potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (PA21)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Sveitsi, Romania, Kroatia, Bulgaria, Saksa, Tšekin tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
Actavis Inc.

Valmis

Griseofulviini 125 mg/5 ml suspension suhteellinen hyötyosuus paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin yhdistelmätutkimus kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi vertaamalla Geneven 10 mg glipitsiditabletteja Roerigin 10 mg glukotrolitabletteihin

Tyypin 2 diabetes
Vincerx Pharma, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen I annoksen eskalaatiotutkimus VIP152:lle potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Neoplasmat

Yhdysvallat, Chile, Espanja
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani 40 mg plus hydroklooritiatsidi (HCTZ) 12,5 mg vs. Telmisartan 40 mg yksinään potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio ja jotka eivät reagoi riittävästi telmisartaanimonoterapiaan

Hypertensio

Japani
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

MP-214:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja tehotutkimus skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: Sinkki (12,5 mg/vrk)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit