Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi BioPharma Services, Inc

Yhteensä 878 tulosta

Landos Biopharma Inc.

Valmis

Suun NX-13:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aktiivisessa haavaisessa paksusuolentulehduksessa

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Ukraina
Sutro Biopharma, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus STRO-001:stä, anti-CD74-vasta-ainelääkekonjugaatista, potilailla, joilla on edennyt B-solujen pahanlaatuisuus

Follikulaarinen lymfooma | B-solulymfooma | Multippeli myelooma | Vaippasolulymfooma | Ei-Hodgkin-lymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Indolent lymfooma | B-solut - kasvaimet

Yhdysvallat
GT Biopharma, Inc.

Lopetettu

GTB-3550 Tri-Specific Killer Engager (TriKE®) korkean riskin hematologisiin pahanlaatuisiin kasvaimiin

Akuutti myelooinen leukemia | Systeeminen mastosytoosi | Mast Cell Leukemia | Korkean riskin myelodysplastiset oireyhtymät

Yhdysvallat
Sumitovant Biopharma, Inc.

Valmis

KSP-1007:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus yksinään ja meropeneemin kanssa annettuna terveillä henkilöillä

Bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
Civi Biopharma, Inc.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus CIVI 007:n arvioimiseksi potilailla statiinihoidon taustalla

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
ReveraGen BioPharma, Inc.

Peruutettu

Todiste vamorolonin käsitteestä lasten haavaisessa paksusuolentulehduksessa

Lasten haavainen paksusuolitulehdus
Therapure Biopharma Inc

Tuntematon

PlasmaCap IG:n tutkimus aikuisilla ja lapsilla, joilla on PIDD

Primaariset immuunipuutostaudit (PIDD)

Yhdysvallat, Kanada
Acrotech Biopharma Inc.

Peruutettu

Vaiheen 1 tutkimus Fusilev®:stä mukosiitin ehkäisemiseksi tai vähentämiseksi Folotyn®-potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Acrotech Biopharma Inc.

Valmis

Tutkimus pralatreksaatista ja gemsitabiinista B12:n ja foolihapon kanssa uusiutuneiden/refraktoristen lymfoproliferatiivisten pahanlaatuisten kasvainten hoidossa

B-solulymfooma | Hodgkinin lymfooma | Relapsoituneet tai refraktoriset lymfoproliferatiiviset pahanlaatuiset kasvaimet | Perifeerinen T-solulymfooma | Waldenströmin makroglobulinemia

Yhdysvallat
Acrotech Biopharma Inc.

Valmis

Pralatreksaattitutkimus naispotilailla, joilla on aiemmin hoidettu rintasyöpä

Rintasyöpä | Rintojen kasvaimet | Kasvaimet, rinta | Rintasyöpä | Ihmisen rintasyöpä

Ranska, Yhdysvallat, Tšekki, Unkari
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Tutkimus AL-335:n, Odalasvirin ja Simeprevirin yhdistelmän turvallisuuden, farmakokinetiikan ja tehon arvioimiseksi

Krooninen hepatiitti C

Uusi Seelanti, Moldova, tasavalta, Mauritius, Yhdistynyt kuningaskunta
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Tutkimus ALS-008176:sta RSV-sairaalaan joutuneilla pikkulapsilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Taiwan, Australia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Kolumbia, Ranska, Uusi Seelanti, Japani, Etelä-Afrikka, Chile, Panama, Romania, Thaimaa
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus AL-794:n vaikutuksen arvioimiseksi oseltamiviirin ja JNJ-63623872:n farmakokinetiikkaan

Influenssa ihmisissä

Yhdistynyt kuningaskunta
Alios Biopharma Inc.

Valmis

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus suun kautta annetun ALS-008176:n arvioimiseksi aikuisilla, jotka on joutunut sairaalahoitoon hengitysteiden synkyyttiviruksen takia

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Australia, Singapore, Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Taiwan
Alios Biopharma Inc.

Valmis

AL-794:n tutkimus kerta-annosten ja useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi sekä useiden annosten antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi influenssahaastetutkimuksessa

Influenssa

Yhdistynyt kuningaskunta
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus ALS-008176:n arvioimiseksi Virus Challenge -mallissa

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
S1 Biopharma, Inc.

Valmis

Vaihe 1b/2a sokkoutettu tutkimus vasteista Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD, Lorexysille arvioiden tehoa ja turvallisuutta (PURPLE)

Hypoaktiivinen seksuaalinen haluhäiriö (DSM-IV-TR-määritelmä) | Seksuaalinen kiinnostus/herätyshäiriö (DSM-5-määritelty)

Yhdysvallat
ARCA Biopharma, Inc.

Valmis

Uuden fibrinolyyttisen lääkkeen (alfimepraasin) kokeilu trombosoituneiden verisuonipääsylaitteiden poistamiseksi

Katetrit, pysyvät

Yhdysvallat
Ambrilia Biopharma, Inc.

Valmis

Open Label Extension Study Evaluating Safety and Biological Activity of C2L-OCT-01 PR in Acromegalic Patients

Akromegalia

Valko-Venäjä, Unkari, Serbia, Ukraina, Romania, Slovakia
ARCA Biopharma, Inc.

Keskeytetty

Rekombinantin NAPc2:n turvallisuustutkimus kasvaimen etenemisen ja metastaasien estämiseksi metastasoituneessa paksusuolensyövässä

Paksusuolen syöpä

Yhdysvallat
ARCA Biopharma, Inc.

Lopetettu

Vaihe 2 Todistustutkimus Alfimeprasen turvallisuudesta ja tehosta valtimoiden avaamisessa ja aivojen toiminnan palauttamisessa aivohalvauksen jälkeen

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat, Kanada
ARCA Biopharma, Inc.

Valmis

Alfimepraasin tutkimus, joka liuottaa nopeasti verihyytymiä jaloissa ja auttaa estämään leikkauksen tarpeen jalkojen valtimoissa

Valtimon tukossairaudet

Yhdysvallat
BioPharmX, Inc.

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus, jossa arvioidaan ravintolisän Violet™ molekyylijodin (I2) turvallisuutta, siedettävyyttä ja mahdollisia vaikutuksia rintojen terveyteen naisilla, joilla on syklistä rintojen epämukavuutta ja arkuutta

Fibrosystinen rintojen tila (FBC)

Yhdysvallat, Kanada
BioPharmX, Inc.

Valmis

BPX-01 Minocycline 1 % paikallisgeeli Propionibacterium Acnesin vähentämiseen

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Benitec Biopharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus BB-301:n lihaksensisäisten annosten turvallisuuden ja kliinisen vaikutuksen arvioimiseksi potilaille, joilla on silmä-nielun lihasdystrofia ja dysfagia

Oculofaryngeaalinen lihasdystrofia

Yhdysvallat
Landos Biopharma Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun NX-13:n kliinisen aktiivisuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa haavaisessa paksusuolitulehduksessa

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Belgia, Italia, Puola
Artax Biopharma Inc

Rekrytointi

Todistus AX-158:n konseptitutkimuksesta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen plakkipsoriaasi

Psoriasis | Plakkipsoriaasi

Yhdistynyt kuningaskunta
ArriVent BioPharma, Inc.

Rekrytointi

Furmonertinibitutkimus potilailla, joilla on edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja aktivoituvat EGFR- tai HER2-mutaatiot

Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) | HER2 Exon 20 -mutaatiot | EGFR Exon 20 -mutaatiot | Epätavalliset EGFR-mutaatiot, mukaan lukien G719X ja S768I

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Kiina, Korean tasavalta, Kanada, Japani, Alankomaat
Sutro Biopharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus STRO-002:sta, anti-folaattireseptorin alfa-vasta-ainekonjugaatista, yhdessä bevasitsumabin kanssa epiteelin munasarjasyövän hoidossa

Munasarjasyöpä | Munajohtimien syöpä | Munasarjakarsinooma | Munasarjasyöpä | Primaarinen peritoneaalinen karsinooma

Yhdysvallat
XEME Biopharma Inc.

Ei vielä rekrytointia

Oncoquest-L-rokote potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton vaihe III tai IV, oireeton, ei-bulkki follikulaarinen lymfooma

Follikulaarinen lymfooma

Yhdysvallat
Acrotech Biopharma Inc.

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida difamilastvoiteen tehoa lievässä tai keskivaikeassa atooppisessa ihottumassa (AD)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Aytu BioPharma, Inc.

Peruutettu

Hengityselimistön COVID-19: Satunnaistettu, näennäiskontrolloitu tutkimus

Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä | COVID-19-keuhkokuume | COVID-19 hengitystieinfektio | COVID-19 akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä

Espanja
AiViva BioPharma, Inc.

Peruutettu

Turvallisuus- ja tehotutkimus ruusufinnien arvioimiseksi

Papulopustuloarinen ruusufinni

Yhdysvallat
AiViva BioPharma, Inc.

Valmis

Intravitreaalisesti annetun AIV007:n vaikutus potilailla, joilla on nAMD

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Landos Biopharma Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan NX-13:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoistyöntekijöillä

Haavainen paksusuolitulehdus

Australia
Fountain Biopharma Inc.

Valmis

Avoin leimattu tutkiva tutkimus FB825:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Taiwan
Matinas Biopharma, Inc

Valmis

PK- ja PD-tutkimus kahdesta yhden gramman omega-3-kapseleista (PK/PD)

Hypertriglyseridemia

Kanada
Civi Biopharma, Inc.

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus CiVi007:n arvioimiseksi potilailla, joilla on kohonnut LDL-kolesterolitaso

Hyperkolesterolemia

Yhdistynyt kuningaskunta
Ansun Biopharma, Inc.

Peruutettu

DAS181 STOP COVID-19:lle

COVID-19

Italia
Ansun Biopharma, Inc.

Tuntematon

DAS181 potilaille, joilla on vaikea sairaalainfluenssa ja SAD-RV-potilaat (COVID-19) (STOP-Flu)

Influenssa Infektio | SAD-RV-infektio ja COVID-19

Kiina
Janssen BioPharma, Inc.

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu tutkimus suun kautta annetusta JNJ-64417184:stä, jossa arvioitiin yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä useiden annosten antiviraalista aktiivisuutta hengityselinten synkyyttiviruksen (RSV) terveyshaastetutkimuksessa.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Acrotech Biopharma Inc.

Valmis

Kattavat onkologian toimenpiteet perifeerisen T-solulymfooman hoitorekisteriin (COMPLETE)

Perifeerinen T-solulymfooma

Yhdysvallat
Acrotech Biopharma Inc.

Valmis

Vaiheen 1 annoksen löytämistutkimus Belinostatista potilaiden hoitoon, joilla on perifeerinen T-solulymfooma (PTCL)

Perifeerinen T-solulymfooma

Yhdysvallat
Acrotech Biopharma Inc.

Valmis

I vaiheen massatase, farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus 14C-leimatusta Belinostatista potilailla, joilla on edennyt syöpä

Pitkälle edennyt syöpä

Espanja
Acrotech Biopharma Inc.

Valmis

Tutkimus pralatreksaatista B12-vitamiinin ja foolihapon kanssa potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen perifeerinen T-solulymfooma (PROPEL)

Perifeerinen T-solulymfooma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Italia, Belgia
Acrotech Biopharma Inc.

Valmis

PK-tutkimus Melphalan HCL:stä ja Alkeranista injektiohoitoon MA-hoitoon MM-potilailla, joilla on autologinen transplantaatio

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Acrotech Biopharma Inc.

Valmis

Liposomaalisen vinkristiinin farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on pahanlaatuinen melanooma ja maksan toimintahäiriö

Pahanlaatuinen melanooma

Yhdysvallat
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetusta JNJ-440:stä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kerta-annosten jälkeen, mukaan lukien ruoan vaikutusten arviointi; Monipäiväisen annostelun jälkeen terveille osallistujille; ja useiden (nousevien) annosten jälkeen kroonista B-hepatiittia sairastaville

Krooninen hepatiitti B

Korean tasavalta, Moldova, tasavalta, Uusi Seelanti, Thaimaa, Ukraina
Oncolys BioPharma Inc

Tuntematon

A Dose-Escalation Study of OBP-801 in Patients With Advanced Solid Tumors

Kiinteä kasvain

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi BioPharma Services, Inc

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit