Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plenum® Guide

Yhteensä 27192 tulosta

Lahey Clinic
VasSol®-Nova Software

Peruutettu

Analysis Of Intracranial Artery Lesions Using 2-D/3D Phase Contrast MR

Intracranial Arterial Aneurysm

Yhdysvallat
Genomic Health®, Inc.
Registrat-Mapi

Valmis

OncotypeDX™:n hoitopäätösten vaikutus HR+, N-rintasyöpäpotilailla (SWITCH)

Rintasyöpä

Ranska
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Kahden lääkkeen (kolesevelaami ja etsetimibi) yhdistelmähoidon vaikutus potilailla, joilla on korkea kolesteroli

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
University Hospital, Brest

Tuntematon

Vertailu Thymoglobulin® ja Grafalon® (THYGRET)

Munuaisten siirto

Ranska
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Rekrytointi

Parempi toiminnallinen tulos, kun ACL säilytetään TKA:n aikana? Tulevaisuuden toiminnallinen analyysi Bicruciate-kiinnityksestä ja Bicruciate-stabiloidusta versiosta yhden ainoan implantin suunnittelusta (BCR)

Ensisijainen polven artroplastia

Belgia
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Valmis

MSB11456:n farmakokinetiikka/farmakodynamiikka (PK/PD) vastaavuustutkimus

Terve

Uusi Seelanti
Maisonneuve-Rosemont Hospital

Tuntematon

Flex-it®:n vertailu GlideRite® Styletiin GlideScope®:lle simuloiduissa vaikeissa intubaatioissa.

Vaikea intubaatio

Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Budesonidi/Formoterol SPIROMAX® -inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna SYMBICORT® TURBOHALER®iin

Astma

Itävalta, Belgia, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Université Victor Segalen Bordeaux 2
Nanox International Laboratory (Belgique)

Valmis

B-Back®:n tehon ja sietokyvyn arviointi burnout-oireyhtymässä

B-Back®:n teho ja sietokyky burnout-oireyhtymässä

Ranska
D'Or Institute for Research and Education
HalioDx; Diagnosticos da America SA

Rekrytointi

Immunoscore®:n rooli vaiheen II-III paksusuolensyövän hoidossa

Paksusuolen adenokarsinooma

Brasilia
University of Sao Paulo

Valmis

MentalPlus® kognitiivisten toimintojen arviointiin ja kuntoutukseen COVID-19-oireiden lievittymisen jälkeen (MP-COVID)

Elämänlaatu | Covid19 | Kognitiivinen rajoite | Kognitiivinen toimintahäiriö | Masennus, ahdistus

Brasilia
Radboud University Medical Center

Tuntematon

Tutkimus temsirolimuusin (Torisel®) ja pegyloidun liposomaalisen doksorubisiinin (PLD, Doxil®/Caelyx®) yhdistelmästä edenneessä tai uusiutuvassa rinta-, kohdun limakalvo- ja munasarjasyövässä

Munasarjasyöpä | Endometriumin syöpä | Pitkälle edennyt/toistuva rintasyöpä

Alankomaat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Anti-Hep B -vasta-aineet 12–18 kuukauden iässä Hep B -rokotteen ja DTaP-IPV-Hep B-PRP-T kuusiarvoisen rokotteen jälkeen samanaikaisesti Prevnarin® kanssa 2, 4 ja 6 kuukauden iässä

B-hepatiitti

Thaimaa
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Valmis

Kahden tablettimuotoisen levotyroksiininatriumvalmisteen bioekvivalenssi 200 mikrogrammaa (mcg)

Terve

Brasilia
Umeå University
Karolinska Institutet; Uppsala University; The Swedish Research Council; Göteborg... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Rehabkompassen® – potilaskeskeinen digitaalinen seurantatyökalu aivohalvauksen jälkeiseen hoitoon

Aivohalvaus

Ruotsi
Medtronic Spinal and Biologics

Valmis

PRESTIGE® kohdunkaulan levytutkimus

Rappeuttava kohdunkaulan levysairaus

Yhdysvallat
University Hospital, Clermont-Ferrand
STORZ® laboratory

Tuntematon

Feasibility and Benefit of Laparoscopic Hysterectomy With Less Than 3 Millimeter Diameter's Instruments in Current Practice

Benign Uterine Diseases

Ranska
Alcon Research

Valmis

Markkinattujen silmäluomen kudosten piilolinssien desinfiointijärjestelmien arviointi (ID11-56)

Likinäköisyys
University of Nebraska
Pfizer

Valmis

Vesipitoisen huumorin dynamiikan vuorokausirytmit ihmisillä

Glaukooma

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Verorab®:n immunogeenisyys ja turvallisuus "yhden viikon" intradermaalisessa altistuksen jälkeisessä ennaltaehkäisyohjelmassa

Raivotauti

Filippiinit
Institut Straumann AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ei-interventiivinen tutkimus, jolla dokumentoidaan Straumann BLX -implanttien käyttö päivittäisessä hammaslääkärissä (BLX_NIS)

Kirurginen leikkaus keinotekoisen sisäisen laitteen istutuksella

Saksa
Yonsei University

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II tutkimus pembrolitsumabista (Keytruda®) ja trifluridiini/tipirasiilista (Lonsurf®) aiemmin hoidetun pitkälle edenneen mahasyövän kanssa

Mahalaukun ja gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma
Ophthotech Corporation

Lopetettu

24 kuukauden faasi 2a avoin, satunnaistettu tutkimus Avastin®-, Lucentis®- tai Eylea®-hoidosta (anti-VEGF-hoito), jota annettiin yhdessä Fovista®:n (Anti-PDGF BB Pegylated Aptamer) kanssa

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
University Hospital Center of Martinique
Clinique Antilles-Guyane; Fondation de France

Valmis

Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tartunnan saaneiden naisten papilloomavirusinfektion (HPV) epidemiologia Länsi-Intiassa ja Ranskan Guyanassa. (HP2V-AG)

1 - Naiset | 2- HIV-infektio | 3 - Seurattiin Länsi-Intiassa ja Ranskan Guyanassa tartunnan vuoksi | 4- Nadis®-lääketieteellisten tiedostojen käytön hyväksyminen

Martinique
University of Stellenbosch

Valmis

Tuberkuloosin diagnosoinnin ja hoidon parantaminen perustutkimuksen, sovelletun ja terveysjärjestelmien tutkimuksen avulla (BAR)

Tuberkuloosi

Etelä-Afrikka
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Valmis

Deflox Tablets Bioequivalence (BE) -koe

Terve

Meksiko
EMD Serono

Valmis

Rebif® Rebidose® Versus Rebiject II® Helppokäyttöisyys

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Yhdysvallat
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Kolmannen vaiheen turvallisuus- ja tehotutkimus Fovista® (E10030) lasiaisensisäisestä annosta joko Avastin®- tai Eylea®-yhdistelmänä verrattuna Avastin®- tai Eylea®-monoterapiaan

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska, Israel, Italia, Yhdysvallat, Espanja, Portugali, Saksa, Itävalta, Kanada, Tšekki, Viro, Latvia, Puola, Slovakia, Australia, Unkari, Kroatia, Argentiina, Suomi, Brasilia, Kolumbia, Norja
Ulthera, Inc

Valmis

Ultherapy® aknen arpien hoitoon

Akne arvet | Atrofiset aknen arvet

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

DAILIES® AquaComfort Plus®:n visuaalinen arvio hajataitteisuutta varten verrattuna 1 DAY ACUVUE® MOIST®:iin astigmatismiin

Astigmatismi
Sofwave Medical LTD

Valmis

SofWave-hoidon turvallisuus ja tehokkuus nostaa löysää kudosta submentaali- ja kaulan alueella ja kohottaa kulmakarvoja

Rypistyä | Ihon löysyys | Kulmien kohotus

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Muunna Prograf® Advagraf®:ksi klo 7 versus D90 maksansiirron jälkeen (Conversion)

Immunosuppressio maksansiirron jälkeen

Ranska
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Vaiheen 2A avoin turvallisuustutkimus Fovista® (Anti-PDGF BB) -ohjelmasta, jota annettiin yhdessä anti-VEGF-hoidon kanssa verkkokalvon alaisen fibroosin tutkimiseksi uudissuonitaudin AMD:ssä

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Ulthera, Inc

Valmis

Ultherapy® kasvojen ja kaulan hoitoon käyttämällä tavallisia versus Simulines -antureita

Ihon löysyys

Yhdysvallat
Ulthera, Inc

Valmis

Ultherapy® erytematotelangiektaattisen ruusufinnien hoitoon

Ruusufinni | Erytematotelangiektaattinen ruusufinni

Yhdysvallat, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimuskoe Menactra®- ja Menomune®-rokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi ≥ 56-vuotiailla

Meningokokki-infektiot | Meningokokki aivokalvontulehdus

Yhdysvallat
British Columbia Cancer Agency
Genomic Health®, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Informatiiviset työkalut neoadjuvanttihoidon optimoimiseksi ER-positiivisissa, HER2-negatiivisissa rintasyövissä (ER)

Rintasyöpä
University of Michigan

Rekrytointi

Aquamin®:n tehokkuus halitoosin lievittämisessä

Terve | Pahanhajuinen hengitys

Yhdysvallat
British Columbia Cancer Agency
Genomic Health®, Inc.

Tuntematon

(Oncotype DX®) estrogeenireseptoripositiivisessa (ER+) HER-2 negatiivisessa (HER 2-) 1-3 solmupositiivisessa (pN1) rintasyövässä

Rintasyöpä

Kanada
NSABP Foundation Inc
Pfizer; Genomic Health®, Inc.

Valmis

Palbosiklibin biologiset ja kliiniset vaikutukset munasarjojen suppression ja letrotsolin kanssa rintasyövän neoadjuvanttihoidossa

Rintasyöpä

Yhdysvallat, Kanada
Sunnybrook Health Sciences Centre
Genomic Health®, Inc.

Valmis

Onkotyyppi DX® -rintasyöpämäärityksen vaikutus hoitopäätöksiin kanadalaisessa väestössä

Hormonireseptoripositiivinen rintojen pahanlaatuinen kasvain

Kanada
NYU Langone Health
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

Kystiiniä sitovien tiolilääkkeiden annosten lisäämisen vaikutus kystiinikapasiteettiin potilailla, joilla on kystinuria

Kystinuria

Yhdysvallat
Biose

Valmis

Tutkimus Lcr Regenerans® -kapseleiden ja -tablettien (Lactobacillus Rhamnosus Lcr35®) välisen optimaalisen annoksen vastaavuuden arvioimiseksi emättimen kasviston kolonisaatiossa (COMPRIGEL)

Candidiasis, vulvovaginaalinen

Ranska
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone® Quadrivalent-, Fluzone® Intradermal- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteista aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus Menactra® Versus Adacel® -valmisteen käytöstä 11–55-vuotiailla Etelä-Koreassa

Aivokalvontulehdus | Meningokokki-tauti

Korean tasavalta
Medical University of Graz

Rekrytointi

Minimaali-invasiivisen glaukoomakirurgian arviointi

Glaukooma

Itävalta
Celldex Therapeutics
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Anti-CD27:n (varlilumabi) ja anti-PD-1:n (nivolumabi) annoksen eskalaatio- ja kohortin laajennustutkimus kehittyneissä tulenkestävissä kiinteissä kasvaimissa

Pään ja kaulan okasolusyöpä (SCCHN) | Munasarjakarsinooma-ilmoittautuminen suoritettu | Kolorektaalisyöpä (CRC) - Ilmoittautuminen suoritettu | Munuaissolusyöpä (RCC) (vain vaihe ll) | Glioblastooma (GBM) (vain vaihe II) - Ilmoittautuminen suoritettu

Yhdysvallat
Hospital Universitario La Paz

Tuntematon

Tapauskontrollipilottitutkimus FEIBA:n immuunijärjestelmää moduloivasta vaikutuksesta hemofilia A:ta ja estäjiä sairastaviin potilaisiin

Vaikea hemofilia A estäjillä

Espanja
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kolmea uutta Premarin® 0,625 mg/MPA 2,5 mg -formulaatiota vertailuvalmisteen kanssa

Vaihdevuodet
Francisco Selva

Peruutettu

Magneettinauhan vaikutukset nilkan dorsifleksioon potilailla, joilla on alaselkäkipu

Alaselän kipu

Espanja

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plenum® Guide

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit