- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Hae kliinisistä tutkimuksista: genetic mutations
Yhteensä 19630 tulosta
-
Neurophth Therapeutics IncAktiivinen, ei rekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON)Yhdysvallat
-
AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetics, Inc.; Foundation Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpäKiina
-
Technical University of MunichValmisPerinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpäSaksa
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
Sheba Medical CenterLopetettuPerheellinen Välimeren kuume | Kuumuuden sietokyky | LämmönsietotestiIsrael
-
Roswell Park Cancer InstituteAktiivinen, ei rekrytointiAkuutti myelooinen leukemia | Polysytemia Vera | Myelofibroosi | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia | Waldenströmin makroglobulinemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Toissijainen akuutti myelooinen leukemia | Sirppisolutauti | Myelodysplastinen oireyhtymä | Plasmasolumy... ja muut ehdotYhdysvallat
-
AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen rintasyöpä | BRCA 1 -geenimutaatio | BRCA 2 -geenimutaatioItalia, Espanja, Yhdysvallat, Tšekki, Romania, Ranska, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Japani, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Taiwan, Bulgaria, Sveitsi, Meksiko
-
Beacon TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiX-linkitetty retiniitti pigmentosaYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Beacon TherapeuticsIlmoittautuminen kutsustaX-linkitetty retiniitti pigmentosaYhdysvallat
-
State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationValmisMitokondrioiden sairaudet | Optinen atrofia | Neurodegeneratiivinen sairaus, perinnöllinenYhdysvallat
-
State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of...ValmisMitokondrioiden sairaudet | Optinen atrofia | Neurodegeneratiivinen sairaus, perinnöllinenYhdysvallat
-
Avidity Biosciences, Inc.Ilmoittautuminen kutsustaDuchennen lihasdystrofia | DMD | Eksoni 44 | DuchenneYhdysvallat
-
Spark TherapeuticsValmisChoroideremia | CHM (choroideremia) geenimutaatiotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisKorkean taajuuden mikrosatelliittien epävakaus | Mismatch Repair Gene Mutation | Mutaatio-negatiivinen Lynchin oireyhtymä | Mutaatiopositiivinen Lynchin oireyhtymäYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaValmisEmfyseema tai COPD | Alfa-1-antitrypsiinipuutos (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, toinen harvinainen fenotyyppi/genotyyppi, jonka tiedetään liittyvän joko matalaan tai toiminnallisesti heikentyneeseen AAT:hen, mukaan lukien F- tai I-mutaatiotYhdysvallat
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaaliset myopatiat | Mitokondrioiden kompleksi I:n puutos | Mitokondriaalinen patologia | Mitokondrioiden DNA:n ehtyminen | Mitokondrioiden DNA-mutaatio | Mitokondrioiden DNA-deleetio | Mitokondrioiden aineenvaihduntahäiriöEspanja, Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Australia, Saksa, Unkari, Uusi Seelanti, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
St. Jude Children's Research HospitalValmisInfluenssa, ihminenYhdysvallat
-
University Hospital, ToursBiogenValmisAmyotrofinen lateraaliskleroosiRanska
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
Seagen Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiUrologiset kasvaimet | Kohdunkaulan kasvaimet | Kohdun kasvaimet | Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Sappiteiden kasvaimet | HER2-mutaatiot Rintojen kasvaimetYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Belgia, Saksa, Japani, Alankomaat, Puola
-
Radboud University Medical CenterValmisMDC1A | Selenoniin liittyvä myopatiaAlankomaat
-
Imperial College LondonAktiivinen, ei rekrytointi
-
Medical College of WisconsinAktiivinen, ei rekrytointi
-
University Hospital, BordeauxUniversity of BordeauxValmisAmyloidinen neuropatia, perheRanska
-
AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.ValmisMetastaattinen haiman adenokarsinooma | Sukulinjan BRCA1/2 mutaatiot jaYhdysvallat, Ranska, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Kanada, Saksa, Korean tasavalta, Australia, Israel, Alankomaat
-
Jagiellonian UniversityPoznan University of Medical Sciences; Medical University of WarsawValmisSepelvaltimon aneurysma | SepelvaltimoektasiaPuola
-
Mingge LLCFudan University; Huashan HospitalAktiivinen, ei rekrytointiGliooma, pahanlaatuinen | TietokoneavusteinenKiina
-
University Health Network, TorontoLopetettu
-
PfizerValmisTranstyretiini-amyloidoosi | TranstyretiinigeenimutaatiotYhdysvallat, Ranska, Espanja, Taiwan, Israel, Korean tasavalta, Tanska, Kanada, Alankomaat, Japani, Ruotsi, Brasilia, Meksiko, Argentiina, Portugali, Belgia, Bulgaria, Kypros, Saksa, Italia, Malesia, Romania, Saudi-Arabia, Turkki, Yhdistyneet...
-
AnchorDx Medical Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... ja muut yhteistyökumppanitValmisVirtsarakon syöpä | Uroteelinen karsinoomaKiina
-
University of Alabama at BirminghamValmisNeurofibromatoosi | Plexiformiset neurofibroomat | NF1Yhdysvallat
-
Seagen Inc.ValmisKolminkertaiset negatiiviset rintojen kasvaimet | Hormonireseptoripositiiviset rintojen kasvaimet | HER2-positiiviset rintojen kasvaimet | HER2-mutaatiot Rintojen kasvaimetYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAktiivinen, ei rekrytointiLynchin oireyhtymä | Sukulaiset | Endometriumin karsinooma | Endometriumin adenokarsinoomaYhdysvallat
-
Seoul National University HospitalValmisAkuutti haimatulehdusKorean tasavalta
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ValmisPro-opiomelanokortiinin (POMC), proteiinikonvertaasin subtilisiinin/keksiinityypin 1 (PCSK1) ja leptiinireseptorin (LepR) geenimutaatiotYhdysvallat, Israel, Kanada, Saksa, Kreikka, Italia, Portugali
-
AmgenValmisHeterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemiaYhdysvallat, Kanada, Italia, Norja, Belgia, Turkki, Australia, Uusi Seelanti, Itävalta, Tšekki, Etelä-Afrikka, Puola, Espanja, Sveitsi, Alankomaat, Taiwan, Suomi, Brasilia, Portugali, Slovenia, Venäjän federaatio, Unkari, Yhdistynyt... ja enemmän
-
Hellenic Cooperative Oncology GroupNIPD GeneticsValmisEturauhassyöpä | Metastaattinen eturauhasen adenokarsinoomaKreikka
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
Virginia Commonwealth UniversityCystic Fibrosis FoundationPeruutettu
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)ValmisToistuva akuutti myelooinen leukemia | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Toistuva akuutti lymfoblastinen leukemia | Refractory akuutti lymfoblastinen leukemia | Refractory akuutti leukemia epäselvä linja | Toistuva epäselvän linjan akuutti leukemiaYhdysvallat
-
University of British ColumbiaKeskeytettyEksostoosit, useat perinnöllisetKanada
-
ProQR TherapeuticsValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Kanada, Ranska
-
Aadi Bioscience, Inc.Hyväksytty markkinointiinTSC1 | TSC2 | PEComa, pahanlaatuinen | mTOR Pathway Abberation
-
Children's Hospital of PhiladelphiaVertex Pharmaceuticals IncorporatedValmis
-
M.D. Anderson Cancer CenterValmis
-
University Hospital, BrestValmisTromboembolinen laskimotautiRanska
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterValmis
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ValmisMitokondrioiden häiriöt | Li-Fraumenin oireyhtymä | P53-mutaation kantajatYhdysvallat