Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Multiple dose

Yhteensä 31491 tulosta

Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva kokeilu, joka koskee kerta-annostusta, useita nousevia annoksia ja malariahaastemalli terveillä koehenkilöillä

Terve

Australia
Kashiv BioSciences, LLC

Valmis

Avoin etiketti, peräkkäinen annostelu, yksittäinen nouseva annos ja usean annoksen turvallisuus siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus

Metastaattinen rintasyöpä

Jordania
Pfizer

Valmis

Tutkimus usean annoksen ritlesitinibin vaikutuksen arvioimiseksi tolbutamidin farmakokinetiikkaan (PK)

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus MGL-3196:n useiden suun kautta otettavien annosten farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioimiseksi eriasteista maksan vajaatoimintaa omaavilla koehenkilöillä ja terveillä vastaavilla verrokkipotilailla

Maksan vajaatoiminta | NASH - Alkoholiton steatohepatiitti | Kirroosi, maksa

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus kaptisolia käyttävästä melfalaanista ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on multippeli myelooma tai kevytketju-amyloidoosi, joille tehdään autologinen siirto.

Multippeli myelooma | Amyloidoosi

Yhdysvallat
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Idasanutliini, iksatsomibisitraatti ja deksametasoni hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut multippeli myelooma

Toistuva plasmasolumyelooma | Kromosomin menetys 17p

Yhdysvallat
HitGen Inc.

Lopetettu

HG146-kapselin tutkimus kiinalaisilla potilailla, joilla on uusiutunut ja refraktaarinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma | Uusiutunut ja tulenkestävä multippeli myelooma

Kiina
Bayer

Lopetettu

Tutkimus liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC) aktivaattorin, BAY 1211163, suurimman turvallisen annoksen löytämiseksi, annettuna useina annoksina hengitettynä potilaille, jotka eivät pysty hengittämään itse ja kärsivät keuhkojen vajaatoiminnasta, joka aiheuttaa nesteen kertymistä keuhkoihin Hengitysvaikeudet (ARDS)

Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä

Saksa
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus KLH-2109:stä kohdun fibroidipotilailla, joilla on kuukautisia

Kohdun fibroidit (MeSH-otsikko: Leiomyoma)

Japani
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Valmis

CRN04894:n kerta- ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
ChemomAb Ltd.

Valmis

Useiden CM-101-annosten tutkimus miehillä ja naisilla, NAFLD (alkoholiton rasvamaksatauti) ja NAFLD/NASH (alkoholiton steatohepatiitti) henkilöillä

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Israel
Precision BioSciences, Inc.

Lopetettu

Annoksen korotustutkimus PBCAR269A:n turvallisuuden ja kliinisen aktiivisuuden arvioimiseksi nirogasestaatin kanssa tai ilman sitä tutkimukseen osallistuneilla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen multippeli myelooma

Uusiutunut/refraktorinen multippeli myelooma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus useiden CFZ533-annosten turvallisuudesta ja tehokkuudesta kahdessa eri potilasryhmässä, joilla on Sjögrenin oireyhtymä (TWINSS)

Sjögrenin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Australia, Itävalta, Israel, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Italia, Korean tasavalta, Japani, Portugali, Venäjän federaatio, Turkki, Kanada, Kolumbia, Romania, Argentiina, Chile ja enemmän
Amgen

Lopetettu

AMG 171:n kerta- ja usean nousevan annoksen tutkimus henkilöillä, joilla on liikalihavuus

Lihavuus

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

AMG 598:n moninkertainen nouseva annos tutkimus henkilöillä, joilla on liikalihavuus

Lihavuus

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Dotinuradin kerta- ja moniannostutkimus kiinalaisilla terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Case Comprehensive Cancer Center

Valmis

Tac, Mini-MTX, MMF Versus Tac, MTX GVHD-estoon

Akuutti myelooinen leukemia | Multippeli myelooma | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Non-Hodgkin-lymfooma | Myelodysplastinen oireyhtymä | Krooninen myelooinen leukemia | Myeloproliferatiivinen kasvain | Akuutti bifenotyyppinen leukemia | Hodgkinin tauti

Yhdysvallat
Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd

Valmis

Tutkimus useista nousevista annoksista MY008211A terveillä aikuisilla

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Kiina
Dermatology Specialties Limited Partnership

Valmis

Tuberousskleroosikompleksiin liittyvän kasvojen angiofibrooman hoitoon käytettävän paikallisen rapamysiinivoiteen annosvaihtelutehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus

Mukula-skleroosi | Kasvojen angiofibrooma

Yhdysvallat, Taiwan, Serbia, Espanja, Australia, Tšekki, Unkari, Uusi Seelanti, Slovakia
Viela Bio (acquired by Horizon Therapeutics)

Valmis

Tutkimus VIB1116:n yksittäisistä ja useista nousevista annoksista reumaattisissa sairauksissa

Dendriittisoluvälitteiset reumaattiset sairaudet

Yhdysvallat, Puola
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus odronekstamabin turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on CD20+ B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia (ELM-1)

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Saksa, Ranska
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus EDP-323:sta terveillä henkilöillä

RSV-infektio

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Valmis

Ensimmäistä kertaa ihmisessä (FTIH) -tutkimus VH4004280:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikka (PK) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Moniannostutkimus romosotsumabin turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi (AMG 785)

Osteopenia | Postmenopausaalinen
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8630:n turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutusten tutkimiseksi terveillä ja astmapotilailla inhaloitaviin kortikosteroideihin ja pitkävaikutteisiin beeta-agonisteihin

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Canadian Cancer Trials Group
Amgen; Canadian Myeloma Research Group

Valmis

Suuriannoksilla viikoittainen Carfilzomib Plus syklofosfamidi ja deksametasoni uusiutuneen multippelin myelooman hoidossa

Multippeli myelooma

Kanada
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
European Myeloma Network; Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus VMP:n vertaamiseksi HDM:ään, jota seuraa VRD:n konsolidointi ja lenalidomidin ylläpito potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma (HO95)

Multippeli myelooma

Ruotsi, Norja, Italia, Alankomaat, Belgia, Sveitsi, Australia, Tanska, Suomi, Tšekki, Turkki, Itävalta, Luxemburg, Unkari, Kreikka, Portugali
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-07258669:stä terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Olema Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Suun kautta otettavan OP-1250:n annoksen nosto-/laajentamistutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt ja/tai metastaattinen HR+, HER2-rintasyöpä

Hormonireseptoripositiivinen rintasyöpä | HER2-negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Australia
Insmed Incorporated

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida brensokatibin farmakokinetiikkaa (PK) yksinään ja useiden rifampiini- tai esomeprotsoliannosten kanssa terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Useiden BI 655064 -annosten turvallisuus ja farmakokinetiikka terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terve

Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus ihonalaisesti annetusta JNJ-75220795

Rasvainen maksasairaus

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Peruutettu

mRNA-2736 osallistujille, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma (RRMM)

Uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Yhdysvallat, Kanada
Eli Lilly and Company

Valmis

LY3493269:n moniannostutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Singapore
AstraZeneca

Valmis

Tutki CIN-107:lla useiden suun kautta nousevien annosten jälkeen terveillä koehenkilöillä

Hypertensio

Yhdysvallat
ConSynance Therapeutics

Valmis

CSTI-500:n farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on Prader-Willin oireyhtymä

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD2373:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi Saharan eteläpuolisen Afrikan länsiafrikkalaisista terveistä miespuolisista osallistujista

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Teijin America, Inc.
Parexel

Valmis

Tutkimus TCK-276:n oraalisten annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Yhdysvallat
Canadian Myeloma Research Group

Valmis

Tutkimus daratumumabista, pieniannoksista suun kautta otettavasta deksametasonista ja syklofosfamidista pomalidomidin kanssa tai ilman (DCDP)

Multippeli myelooma

Kanada
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus NP-011:stä terveissä vapaaehtoisissa

Sydäninfarkti

Australia
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Valmis

JS004:n usean annoksen turvallisuus ja tehokkuus HNC-potilailla

Nenänielun karsinooma | Pään ja kaulan okasolusyöpä

Kiina
Aeglea Biotherapeutics

Lopetettu

ACN00177:n (Pegtarviliase) usean nousevan annoksen tutkimus potilailla, joilla on CBS-puutos

Homokystinuria, joka johtuu kystationiinibeeta-syntaasin puutteesta

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Pfizer
Pfizer

Valmis

Tutkimus GBT021601:n arvioimiseksi yksittäisissä ja useissa annoksissa terveille osallistujille

Sirppisolutauti

Australia, Yhdysvallat
Oneness Biotech Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus, jolla arvioitiin hengitetyn MBS-COV:n (SNS812) yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä osallistujilla

Vaikean akuutin hengitystieoireyhtymän Coronavirus 2 (häiriö) aiheuttama sairaus

Yhdysvallat
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Valmis

Rituksimabi, metotreksaatti, vinkristiinisulfaatti, prokarbatsiinihydrokloridi ja sytarabiini sädehoidon kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on primaarinen keskushermoston lymfooma

Lymfooma | Neurotoksisuus | Säteilymyrkyllisyys | Kognitiiviset/toiminnalliset vaikutukset | Kemoterapeuttisen aineen toksisuus

Yhdysvallat, Israel
Alzamend Neuro, Inc.

Valmis

Usean nousevan annoksen turvallisuus, siedettävyys, PK-tutkimus AL001:stä Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla ja terveillä aikuisilla ("MAD")

Alzheimerin tauti | Terveet ei-vanhukset ja iäkkäät aikuiset

Yhdysvallat, Kanada
Xeno Biosciences

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus XEN-101:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Terve

Unkari
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Valmis

Rokote, joka yhdistää useita luokan I peptidejä ja Montanidi ISA 51VG:tä ja kasvavia annoksia anti-PD-1-vasta-ainetta Nivolumabi tai Ipilimumabi Nivolumabin kanssa Potilaille, joilla on leikattu vaiheen IIIC/IV melanooma

Melanooma (iho)

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

RV521:n turvallisuus, farmakokinetiikka ja antiviraalinen aktiivisuus RSV:tä vastaan

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Multiple dose

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit