Hae kliinisistä tutkimuksista: AMD Age Related Macular Degeneration Choroidal Neovascularization Monet

Yhteensä 224009 tulosta

Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Valmis

Vaiheen II avoin monikeskustutkimus ikään liittyvästä silmänpohjan rappeutumisesta, jossa verrataan PF-04523655:tä verrattuna Lucentikseen CNV-potilaiden hoidossa (MONET-tutkimus). (MONET)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Espanja, Korean tasavalta, Turkki, Taiwan, Yhdysvallat, Israel, Itävalta, Filippiinit, Tanska, Hong Kong, Intia
University of Utah
National Eye Institute (NEI)

Rekrytointi

Ei-eksudatiivisen tyypin 1 MNV:n vaikutus AMD:n etenemiseen

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Neovaskularisaatio, suonikalvon

Yhdysvallat
AbbVie

Rekrytointi

Pivotal 2 -tutkimus RGX-314-geeniterapiasta nAMD-potilailla (ASCENT)

CNV | AMD | nAMD | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | wAMD | WetAMD

Yhdysvallat, Puerto Rico, Kanada
Shanghai BDgene Co., Ltd.
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Rekrytointi

VEGFA-kohdennettu geeniterapia verkkokalvon ja suonikalvon uudissuonittumissairauksien hoitoon

Diabeettinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
AbbVie

Rekrytointi

Pivotal 1 -tutkimus RGX-314-geeniterapiasta nAMD-potilailla (ATMOSPHERE)

CNV | AMD | nAMD | Märkä AMD | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | wAMD

Yhdysvallat
University of Iowa

Rekrytointi

MMP-9:n esto vastahakoiselle märille AMD:lle

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Eksudatiivinen silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin vaikutusten arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (OCTOPUS)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Laajennustutkimus, jossa arvioidaan brolusitsumabin tehokkuutta ja turvallisuutta hoitoon säätelevässä hoito-ohjelmassa potilailla, joilla on ikään liittyvä neovaskulaarinen silmänpohjan rappeuma ja jotka ovat saaneet päätökseen CRTH258A2303 (TALON) -tutkimuksen (TALON Ext)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Tšekki, Italia, Taiwan, Australia, Israel, Belgia, Ranska, Espanja, Saksa, Korean tasavalta, Portugali, Ruotsi, Alankomaat, Malesia, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin 6 mg:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna 2 mg:aan Afliberceptin hoito-ohjelmassa (TALON) (TALON)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Itävalta, Tšekki, Italia, Taiwan, Belgia, Saksa, Australia, Israel, Kanada, Ranska, Espanja, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Alankomaat, Ruotsi, Argentiina, Malesia, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin lasiaisensisäisten injektioiden (IVI) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Intia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus innovatiivisista multimodaalisista kuvantamisbiomarkkereista anatomisten tulosten ennustamiseksi brolusitsumabilla hoidetuilla wAMD-potilailla. (IMAGINE)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Italia
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Kolmannen vaiheen turvallisuus- ja tehotutkimus Fovista® (E10030) lasiaisensisäisestä annosta joko Avastin®- tai Eylea®-yhdistelmänä verrattuna Avastin®- tai Eylea®-monoterapiaan

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska, Israel, Italia, Yhdysvallat, Espanja, Portugali, Saksa, Itävalta, Kanada, Tšekki, Viro, Latvia, Puola, Slovakia, Australia, Unkari, Kroatia, Argentiina, Suomi, Brasilia, Kolumbia, Norja
Ophthotech Corporation

Lopetettu

24 kuukauden faasi 2a avoin, satunnaistettu tutkimus Avastin®-, Lucentis®- tai Eylea®-hoidosta (anti-VEGF-hoito), jota annettiin yhdessä Fovista®:n (Anti-PDGF BB Pegylated Aptamer) kanssa

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Kolmannen vaiheen turvallisuus- ja tehotutkimus Fovista® (E10030) lasiaisensisäisestä annosta yhdistelmänä Lucentis®:n kanssa verrattuna Lucentis®-monoterapiaan

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Israel, Yhdysvallat, Saksa, Tanska, Ranska, Turkki, Unkari, Kolumbia, Australia, Argentiina, Espanja
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Vaiheen 2A avoin turvallisuustutkimus Fovista® (Anti-PDGF BB) -ohjelmasta, jota annettiin yhdessä anti-VEGF-hoidon kanssa verkkokalvon alaisen fibroosin tutkimiseksi uudissuonitaudin AMD:ssä

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Kolmannen vaiheen turvallisuus- ja tehotutkimus Fovista® (E10030) lasiaisensisäisestä annosta yhdistelmänä Lucentis®:n kanssa verrattuna Lucentis®-monoterapiaan

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Italia, Kanada, Sveitsi, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Belgia, Brasilia, Tšekki, Viro, Latvia, Puola, Slovakia
Adverum Biotechnologies, Inc.
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

ADVM-022:n turvallisuus ja tehokkuus hoidetuilla potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma [LUNA]

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Brolusitsumabitutkimus aikuispotilailla, joilla on suboptimaalinen anatomisesti hallittu uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SWIFT)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska
University of Utah

Valmis

Geneettisen neuvonnan ja testauksen arvo potilaille, jotka haluavat tietää lisää henkilökohtaisesta AMD-riskistään

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen | Geneettinen neuvonta

Yhdysvallat
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, valeohjattu, turvallisuus- ja tehotutkimus KH902:sta potilailla, joilla on märkä AMD (PHOENIX)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus faritsimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on ikään liittyvä neovaskulaarinen silmänpohjan rappeuma (TENAYA)

Märkä silmänpohjan rappeuma

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Japani, Alankomaat, Yhdysvallat, Kanada, Unkari, Italia, Meksiko, Puola, Espanja, Israel, Venäjän federaatio, Sveitsi, Turkki
Adverum Biotechnologies, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

ADVM-022:n pitkäaikainen tutkimus uudissuonitaudissa (märkä) AMD [OPTIC-EXT]

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus faritsimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on ikään liittyvä neovaskulaarinen silmänpohjan rappeuma (LUCERNE)

Märkä silmänpohjan rappeuma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kiina, Argentiina, Australia, Tanska, Ranska, Saksa, Italia, Puola, Espanja, Singapore, Itävalta, Brasilia, Hong Kong, Unkari, Portugali, Venäjän federaatio, Taiwan, Turkki, Bulgaria
Neurotech Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus NT-503-3-kapseloidun soluteknologian (ECT) lasiaisensisäisestä implantaatiosta ikään liittyvän toissijaisen silmänpohjan rappeuman (AMD) hoitoon toistuvan suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) hoitoon

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Israel
Kodiak Sciences Inc

Lopetettu

Tutkimus KSI-301:n, anti-VEGF-vasta-ainebiopolymeerikonjugaatin, tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna afliberseptiin potilailla, joilla on uudissuonittunut (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma. (DAZZLE)

Märkä silmänpohjan rappeuma

Saksa, Yhdysvallat, Latvia, Espanja, Tšekki, Puola, Slovakia
Sylentis, S.A.

Valmis

SYL1801-silmätippojen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Suonikalvon uudissuonittuminen | Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili terveillä vapaaehtoisilla

Espanja
Outlook Therapeutics, Inc.

Valmis

Kliininen tehokkuustutkimus, jossa tutkitaan ONS-5010:n tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Märkä silmänpohjan rappeuma | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Graybug Vision

Valmis

Sunitinib-malaatin (GB-102) depot-formulaatio verrattuna Afliberceptiin kostealla AMD-potilailla (ALTISSIMO)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Outlook Therapeutics, Inc.

Valmis

Kliininen tehokkuustutkimus, jossa tutkitaan ONS-5010:n tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Märkä silmänpohjan rappeuma | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Hoitomallien tarkkailu Lucentis®:lla todellisissa olosuhteissa kaikissa hyväksytyissä indikaatioissa (PACIFIC)

Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Saksa, Sveitsi, Alankomaat
Iconic Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Avoin tutkimus lasiaisensisäisestä ICON-1:stä potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuma (AMD) toissijainen suonikalvon uudissuonittuminen (DECO)

Suonikalvon uudissuonittuminen | Märkä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Todistustutkimus faritsimabista (RO6867461) osallistujilla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuma (AMD) toissijainen suonikalvon uudissuonittuminen (CNV) (AVENUE)

Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

RTH258:n teho ja turvallisuus versus Aflibercept – tutkimus 2 (HARRIER)

Suonikalvon uudissuonittuminen | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Poitiers University Hospital

Lopetettu

Resveratroli eksudatiiviseen ikään liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen (AGED)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | AMD | Suonikalvon uudissuonittuminen

Ranska
Medical University of Vienna

Tuntematon

Angiofibroottisen kytkimen kuvantaminen neovaskulaarisessa AMD:ssä

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Itävalta
Alcon Research

Valmis

RTH258:n teho ja turvallisuus versus Aflibercept – tutkimus 1 (HAWK)

Suonikalvon uudissuonittuminen | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Nopeiden indosyaniinivihreän angiografian löydökset ranibizumabihoidossa märkäikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoidossa

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ranibizumabia käyttävien hoito-ohjelmien vertailu: intensiivinen (verkkokalvonsisäisen ja subretinaalisen nesteen erotuskyky) vs. rento (verkkokalvonsisäisen nesteen ja/tai verkkokalvon alaisen nesteen erotuskyky > 200 µm foveal-keskuksessa) (FLUID)

Subfoveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen CNV sekundaarinen märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma AMD

Australia
Michael Abramoff
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Verkkokalvon hoito 3D OCT -kuvaanalyysin ohjaamana

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat
University of California, San Diego
Genentech, Inc.

Lopetettu

Clinical Assessment Of Age-related Macular Degeneration Patients After Early Diagnosis and Treatment With Ranibizumab (COMPASS)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Uuden hoidon turvallisuus ja tehokkuus antivaskulaarisen endoteelin kasvutekijän (Anti-VEGF) hoidon lisähoitona potilailla, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Suonikalvon uudissuonittuminen | Ikään liittyvä makuulopatia

Ranska, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Italia, Israel, Yhdysvallat, Portugali, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Steba Biotech S.A.

Lopetettu

Turvallisuus- ja alustava tehokkuustutkimus WST11 (Stakel®) -välitteisestä VTP-terapiasta potilailla, joilla on AMD:hen liittyvä CNV

Silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat, Ranska
Novartis Pharmaceuticals
Carematix, VAS (Vital Art and Science)

Valmis

Novartis Health Management Toolin (HMT) 16 viikon arvio ikään liittyvästä silmänpohjan rappeutumisesta (AMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Yhdysvallat
Vista Klinik

Valmis

Aktiivisuuden aikamerkit SD-OCT:n korkeataajuisessa intravitreaalisessa ranibizumabihoidossa CNV:ssä AMD:n vuoksi

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Sveitsi
Johns Hopkins University

Valmis

Kombretastatiini A4 -fosfaatti potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen | CNV | AMD | Kombretastatiini A4 fosfaatti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Laajennus tutkimukseen MD7108240

Silmänpohjan rappeuma

Italia, Yhdysvallat, Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Patopanibipisaroiden farmakodynamiikan, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi aikuisilla potilailla, joilla on uudissuonitautia sairastava AMD

Silmänpohjan rappeuma

Italia, Yhdysvallat, Belgia, Australia
Retina Research Institute, LLC
Valley Retina Institute

Tuntematon

Intravitreaalisen Aflibercept-injektion 2,0 mg:n lyhytaikaiset kliiniset vaikutukset pitkän aikavälin tulosten ennustajana

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Retinal Consultants of Arizona
Genentech, Inc.

Valmis

Kotiseurannan vaikutus uudissuonien ikääntymiseen liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) hoitotaakan vähentämiseen (Liberty)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Syöttöalusten tunnistaminen ja hoito silmänpohjan rappeumassa

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: AMD Age Related Macular Degeneration Choroidal Neovascularization Monet

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit