Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Angiogenesis Inhibitors / pharmacokinetics

Yhteensä 71998 tulosta

Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa verrataan QL1101:n ja EU-Avastin®:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä vapaaehtoisilla

Kasvain

Kiina
Starton Therapeutics, Inc

Rekrytointi

Jatkuvan ihonalaisen lenalidomidin turvallisuus, tehokkuus ja farmakokinetiikka multippeli myeloomassa (MM)

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus ranibizumabin porttijakelujärjestelmän tehokkuudesta, turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta kiinalaisilla potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | nAMD

Kiina
Amsterdam UMC, location VUmc

Ei vielä rekrytointia

Pomalidomidin 4 mg joka toinen päivä vaihtoehtoinen annostelu Vs. pomalidomidi 2 mg ja 4 mg joka päivä; POM-vaihtoehtoinen tutkimus (POMAlternative)

Multippeli myelooma | Multippeli myelooma uusiutumisessa | Multippeli myelooma, tulenkestävä
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Ei vielä rekrytointia

SPEL johdantohoitona immuunikemoterapian jälkeisenä R/R DLBCL:n konsolidoituna hoitona p53- ja/tai c-Myc-ekspressiolla

DLBCL

Kiina
dr. Tom van der Hulle
Leiden University Medical Center

Rekrytointi

Kabosantinibin käytön farmakologiset vaikutukset kevyen aamiaisen kanssa (Skippy 1)

Munuaissolukarsinooma

Alankomaat
Genentech, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan sevostamabin turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja aktiivisuutta potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktorinen multippeli myelooma (CAMMA 1)

Multippeli myelooma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Tanska, Italia, Espanja, Ranska, Japani, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Australia, Kanada, Tšekki
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus ranibizumabilla käytettävän 36 viikon täyttöjärjestelmän tehokkuudesta, turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (velodromi)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Belgia, Korean tasavalta, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Italia, Argentiina, Israel, Itävalta, Brasilia, Ranska, Singapore, Sveitsi, Taiwan, Turkki
Genentech, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus GDC-6036:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja aktiivisuutta arvioimiseksi yksinään tai yhdistelmänä osallistujilla, joilla on edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain KRAS G12C -mutaation kanssa

Peräsuolen syöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Israel, Uusi Seelanti, Alankomaat, Kanada, Australia, Sveitsi, Belgia, Italia, Norja, Puola, Unkari, Kenia, Venäjän federaatio, Saksa
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan mosunetutsumabi + lenalidomidin (+Len) turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa sekä SC Versus IV -mosunetutsumabi + lenin turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on follikulaarinen lymfooma

Follikulaarinen lymfooma

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Kiina, Ranska, Espanja
AbbVie
Roche-Genentech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus venetoklaksista ja deksametasonista verrattuna pomalidomidiin ja deksametasoniin potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Singapore, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Genentech, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tiragolumabin kasvavien annosten turvallisuus ja farmakokinetiikka (PK) yksittäisenä aineena ja yhdessä atetsolitsumabin ja/tai muiden syövänvastaisten hoitojen kanssa paikallisesti levinneissä tai metastaattisissa kasvaimissa

Edistyneet/metastaattiset kasvaimet

Espanja, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Australia, Ranska, Japani, Kanada
MorphoSys AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus muunnetusta tafasitamabi IV -annostusohjelmasta yhdessä lenalidomidin kanssa R-R DLBCL -potilailla (MINDway)

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Espanja, Tšekki, Korean tasavalta, Israel, Puola, Italia, Itävalta, Ranska, Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tämä tutkimus arvioi ranibizumabin porttikuljetusjärjestelmän tehokkuutta, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus verrattuna intravitreaaliseen ranibizumabiin (Pagoda)

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Ophthotech Corporation

Valmis

Vaiheen 1 nouseva ja rinnakkainen ryhmäkoe volokiksimabin (alfa 5 beeta 1 -integriiniantagonisti) turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaprofiilin määrittämiseksi potilailla, joilla on uudissuonituksesta ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Biocad

Valmis

BCD-021:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus paklitakselin ja karboplatiinin kanssa verrattuna Avastiniin paklitakselin ja karboplatiinin kanssa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ukraina, Valko-Venäjä, Intia, Venäjän federaatio
Shanghai Institute Of Biological Products
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan SIBP04:n tehoa potilailla, joilla on ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-squamous Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Celgene

Lopetettu

Pomalidomiditutkimus (CC-4047) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, farmakodynamiikka ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen skleroosi ja interstitiaalinen keuhkosairaus

Systeeminen skleroosi | Skleroderma, systeeminen | Systeeminen skleroderma | Interstitiaalinen keuhkosairaus | Skleroosi, systeeminen

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Australia, Italia, Sveitsi, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio
Prestige Biopharma Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu HD204:n tehon, turvallisuuden, farmakokinetiikka ja immunogeenisyyden vertaamiseksi Avastin®:iin edistyneissä ei-lepiepiteelimäisissä ei-pienisoluisissa keuhkosyöpäpotilaissa

Keuhkosyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Intia, Unkari, Georgia, Filippiinit, Valko-Venäjä, Bulgaria, Kroatia, Kreikka, Latvia, Malesia, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Slovakia, Thaimaa, Turkki, Ukraina
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, satunnaistettu tutkimus osallistujilla, joilla on diabeettinen retinopatia ilman keskukseen liittyvää diabeettista makulaturvotusta portin kautta toimitetun ranibitsumabin tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi suhteessa vertailuhaaraan (PAVILION)

Diabeettinen retinopatia

Yhdysvallat, Puerto Rico
Alexion

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavasta ALXN1840:stä kahdella annoksen vahvuudella terveillä aikuisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Laboratorios Richmond S.A.C.I.F.
FP Clinical Pharma S.R.L.; Syngene International Limited

Valmis

Vaiheen I tutkimus, jossa verrataan bevasitsumabin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Farmakokinetiikka | Turvallisuus asiat

Argentiina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan TAK-079:n turvallisuutta, siedettävyyttä, tehokkuutta, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä ihonalaisesti yksittäisenä lääkkeenä potilaille, joilla on uusiutunut/refraktaarinen (r/r) multippeli myelooma (MM)

Multippeli myelooma | Relapsoitunut/Tulenkestävä

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO6874281:n turvallisuuden, farmakokinetiikan ja terapeuttisen aktiivisuuden arvioimiseksi yhdistelmähoitona potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton pitkälle edennyt ja/tai metastaattinen munuaissyöpä (RCC)

Munuaissolukarsinooma

Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Ranska, Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Italia
Celgene

Valmis

Pomalidomiditutkimus farmakokinetiikan ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeli myelooma ja heikentynyt munuaisten toiminta (POM Renal) (POM Renal)

Multippeli myelooma | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Kanada
Ludwig Institute for Cancer Research
Pfizer; Heidelberg Pharma AG

Lopetettu

Tutkimus cG250:n ja sunitinibin turvallisuudesta ja toiminnallisesta kuvantamisesta potilailla, joilla on edennyt munuaissyöpä

Munuaissolukarsinooma (RCC)

Australia
Dana-Farber Cancer Institute
Massachusetts General Hospital; Beth Israel Deaconess Medical Center; Novartis... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

PTK787/ZK 222584 Plus Paclitaxelin kokeilu

Metastaattiset ei-hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Valmis

9MW0813:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus

Diabeettinen makulaturvotus

Kiina
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Sinocelltech Ltd.

Valmis

SCT510:n PK ja turvallisuus

Terve

Kiina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Celgene Corporation

Valmis

Vaihe I, lumekontrolloitu, annoskorotustutkimus talidomidin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on HIV-1-infektio

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Tutkimus Apremilast-oraalisuspension biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi suhteessa tablettiin ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi oraalisuspension farmakokinetiikkaan (PK)

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Tutkimus apremilastin modifioidusti vapauttavien prototyyppiformulaatioiden farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Yhden lasiaisensisäisen injektion RC28-E:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Pfizer

Peruutettu

KERTA-ANNOS, 2-HAAINEN, FARMAKOKINEETTISIN TUTKIMUS PF-06439535:STÄ (CN) JA EUROOPAN UNIONISTA LÄHTEISTÄ BEVACITSUMABISTA KIINALAISILLE TERVEILLE VAPAAEHTOISELLE MIESILLE

Farmakokinetiikka

Kiina
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Valmis

Vertaa IBI305:tä ja bevasitsumabia terveen miehen farmakokinetiikasta/turvallisuudesta/immunogeenisuudesta

Terve

Kiina
Isofol Medical AB

Valmis

Modufolin (Arfolitixorin) yhdistelmänä 5-fluorourasiilin kanssa yksin tai yhdessä oksaliplatiinin tai irinotekaanin kanssa paksusuolensyövän hoidossa

Kolorektaalinen kasvain

Tanska, Norja, Kreikka, Ruotsi
Processa Pharmaceuticals

Lopetettu

HT-100:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka Duchennen lihasdystrofiassa

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Selikrelumabin (RO7009789) turvallisuutta, farmakokinetiikkaa (PK), farmakodynamiikkaa (PD) ja terapeuttista aktiivisuutta arvioiva tutkimus vanusitsumabin tai bevasitsumabin kanssa potilailla, joilla on metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Edistyneet/metastaattiset kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Belgia, Tanska, Espanja, Alankomaat, Kanada, Italia
Celltrion

Valmis

CT-P16:n, EU:n hyväksymän Avastinin ja USA:n lisensoidun Avastinin farmakokinetiikan samankaltaisuuden osoittamiseksi ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Korean tasavalta
JHL Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimus JHL1149:n ja bevasitsumabin (Avastin) farmakokinetiikkaa vertailemaan terveillä miehillä

Terveet mieskohteet

Bulgaria
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sorafenibi lasten ja nuorten aikuisten hoitoon, joilla on tyypin 1 neurofibromatoosi ja leikkauskyvyttömiä pleksimuotoisia neurofibroomeja

Pleksimuotoinen neurofibrooma | Neurofibromatoosi tyyppi I

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Study of CC-5013 to Evaluate Safety, Pharmacokinetics and Effectiveness for Japanese Patients With Symptomatic Anemia Associated With Myelodysplastic Syndrome With a Del(5)(q31-33) Abnormality.

Myelodysplastiset oireyhtymät

Japani
Celgene

Valmis

A Multiple-ascending-dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Pomalidomide (CC-4047) in Healthy Male Subjects

Terve

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Talidomidin farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska
Celgene

Valmis

Tutkimus pomalidomidin farmakokinetiikan arvioimiseksi maksan vajaatoimintaa sairastavilla miehillä

Kliininen farmakologia, Terve vapaaehtoistyö

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Vaiheen 1 avoin tutkimus CYP450:n ja P-gp:n estämisen ja induktion vaikutuksen arvioimiseksi pomalidomidin (CC-4047) farmakokinetiikkaan terveillä miespotilailla (DDI)

Terve | Farmakologia, kliininen

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Tutkimus lenalidomidin biologisen hyötyosuuden ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi oraalisuspensiona

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celgene
Covance

Valmis

P-glykoproteiinin eston vaikutus lenalidomidin farmakokinetiikkaan terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 695502:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Uusi Seelanti
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

QL1205:n ja Lucentis®:n turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arviointi potilailla, joilla on märkä AMD

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Angiogenesis Inhibitors / pharmacokinetics

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit