Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: HIV Envelope Protein gp160

Yhteensä 34278 tulosta

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I/II tutkimus viivästyneen tyypin yliherkkyysreaktioista (DTH) ihonsisäiseen HIV-vaippaantigeeniin

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

HIV-1-tartunnan saaneiden raskaana olevien naisten aktiivinen immunisointi, kun CD4-lymfosyyttien määrä on >= 400/mm3: Vaiheen I tutkimus VaxSyn Rekombinantin gp160:n turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta (HUOM: Jotkut potilaat saavat lumelääkettä)

HIV-infektiot | Raskaus | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Tutkimus, jossa selvitetään, ovatko kaksi HIV-rokottetta turvallisia ja voivatko estää HIV-tartunnan

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I satunnaistettu tutkimus Vaccinia-HIV-vaipparekombinanttirokotteen (HIVAC-1e) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä liukoisen rekombinantin kirjekuorirokotteen (VaxSyn) kanssa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe Vaccinia-HIV-vaipparekombinanttirokotteella (HIVAC-1e) yhdistelmässä liukoisen rekombinantin kirjekuorirokotteen kanssa (gp160; VaxSyn)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Vaiheen I/II annoksen eskalaatiotutkimus intradermaalisella gp160:lla turvallisuuden, viivästyneen tyypin yliherkkyysvasteiden (ihotesti) ja immunogeenisuuden arvioimiseksi oireettomilla HIV-seropositiivisilla potilailla, joilla on yli 400 CD4+-solua

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Valmis

Vaiheen I monikeskuskliininen tutkimus vacciniasta johdetun HIV-1-rekombinanttivaippaglykoproteiinin (gp160) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Oireettomien, HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden aktiivinen immunisointi rekombinantilla GP160 HIV-1-antigeenillä: Immunogeenisyyden ja toksisuuden vaiheen I/II tutkimus

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus ihmisen immuunikatoviruksen vaippaglykoproteiineja ilmentävän rekombinantin vacciniaviruksen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

A Study of the Safety and Effectiveness of an HIV Vaccine for HIV-Positive Patients Receiving Anti-HIV Drugs for at Least 2 Years

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Vaiheen I monikeskuskoe HIV-1-rekombinanttikuoren gp160-glykoproteiinin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Vaiheen I monikeskuskoe HIV-1-rekombinanttikuoren gp160-glykoproteiinin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Valmis

Plasebokontrolloitu, vaiheen I kliininen tutkimus HIV-1 gp160:n ja gp120:n yhdistelmävaippaproteiinien turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yli 1 kuukauden ikäisillä lapsilla, joilla on oireeton HIV-infektio

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Valmis

Vaiheen I monikeskuskliininen tutkimus ihmisen immuunikatoviruksen vacciniasta johdetun HIV-1-rekombinanttivaippaglykoproteiinin (gp160) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi: 200 mikrogramman annoksen arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, kliininen tutkimus ihmisen immuunikatoviruksen vacciniaperäisen MN HIV-1 -rekombinantti vaippaglykoproteiinin (rgp160) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi kahdella eri rokotusaikataululla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu koe ihmisen immuunikatoviruksen vacciniaperäisen MN HIV-1 -rekombinantti vaippaglykoproteiinin (rgp160) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi kahdella eri rokotusaikataululla

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Valmis

Vaiheen I monikeskuskliininen tutkimus ihmisen immuunikatoviruksen vacciniaperäisen HIV-1-rekombinanttikuoren glykoproteiinin (gp160) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi: Nopeutetun aikataulun arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu koe rekombinanttivaccinia-HIV-vaipparokotteen (HIVAC-1e) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdistettynä alayksikkörekombinantti HIV-vaipparokotteiden paneeliin

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu koe rekombinanttivaccinia-HIV-vaipparokotteen (HIVAC-1e) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä alayksikkörekombinantti-HIV-vaipparokotteiden paneelin kanssa rokotteettomilta henkilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Pasteur Merieux Connaught

Valmis

Vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävällä rekombinantti Canarypox-gp160 MN:llä (ALVAC vCP125, HIV-1 gp160 MN) HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Valmis

Vaiheen I monikeskuskliininen tutkimus Immuno-AG-rekombinantin HIV gp160:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi oireettomilla HIV-seropositiivisilla henkilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I tutkimus APL 400-003:sta, ehdokas HIV-rokotteesta, HIV-negatiivisilla vapaaehtoisilla

Immuunikato | HIV-infektio

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Vaiheen I monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe HIV-1-rekombinanttikuoren gp160-glykoproteiinin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Ihmisen vasta-aineiden tehokkuus AIDSin kaltaiseen tautiin apinoilla

HIV-infektiot
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Vertaileva vaiheen I kliininen tutkimus HIVAC-1e- ja isorokkorokotteista (Vaccinia) aiemmin (Vaccinia) rokotetuilla ja rokottamattomilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Valenta Pharm JSC

Rekrytointi

Ingavirin®, kapselit, 60 mg, teho ja turvallisuus lapsille, joilla on influenssa ja muut akuutit hengitysteiden virusinfektiot

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
University of Pretoria

Valmis

Satunnaistettu koe, jossa verrataan oksitosiinia ja oksitosiini + ergometriiniä synnytyksen jälkeisen verenvuodon ehkäisyyn keisarinleikkauksessa

Synnytyksen jälkeisen verenvuodon ehkäisy

Etelä-Afrikka
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Safety and Effectiveness of Anti-HIV Vaccines in HIV-Negative Adults

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Immuno-US

Valmis

Vaiheen I/II kaksoissokkokontrolloitu koe HIV-1 MN rgp160 Immuno AG -rokotehoidon turvallisuuden ja immunogeenisyyden määrittämiseksi HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä, joilla on vähintään 500/mm3 CD4+ T-soluja ja 200-400/mm3 CD4+ T-solut

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Avoin koe, jossa yhdistettiin tsidovudiini, interferoni-alfa ja rekombinantti CD4-IgG syngeenisten luuytimen ja perifeerisen veren lymfosyyttien siirtoon terveiltä gp160-immunisoiduilta luovuttajilta HIV-infektion saaneiden potilaiden hoidossa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
Polymun Scientific GmbH

Rekrytointi

Kliininen tutkimus rekombinantin HIV-1-kuoriproteiinin SOSIP v8.2 763 -rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, MPLA-liposomeilla adjuvantoitu, terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla (HIVAC-FOUND)

Terve

Espanja
IrsiCaixa
José Moltó Marhuenda, PhD, MD; Beatriz Mothe Pujadas PhD,MD; Susana Benet... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen I, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus ehdokkaiden HIV-1-rokotteista ChAdOx1.HTI ja MVA.HTI yhdistelmä-HV-1-kuoriproteiini ConM SOSIP.v7 gp140 -rokotteella, jossa on adjuvanttia MPLA-liposomeilla ART-suppressoiduissa HIV-1-positiivisissa yksilöissä

HIV-infektio

Espanja
International AIDS Vaccine Initiative
Massachusetts General Hospital; GlaxoSmithKline; Fred Hutchinson Cancer Research... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, annoksen korotusvaiheen 1 kliininen tutkimus yhdistelmä-HV-vaippaproteiinin BG505 SOSIP.664 gp140 -rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, adjuvanttia, terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Kenia
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Valmis

Amsterdamin UMC:n kliininen tutkimus alkuperäisen kaltaisella HIV-1-kuorirokotteella (ACTHIVE-001)

HIV-1-infektio

Alankomaat
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline; George Washington University; Amsterdam UMC, location VUmc; Rockefeller University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus rekombinantin HIV-1-kuoriproteiinin BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 -rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, adjuvantilla terveillä HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Alankomaat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu HIV-1-rokotekoe MN-rekombinantin liukoisen gp120/HIV-1:n (rsgp120/HIV-1) (Genentech) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä QS21-adjuvantin kanssa ja/tai Aluna terveissä aikuisissa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu koe HIV-1 MN rsgp120:n ja kaksiarvoisen AIDSVAX B/E:n (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä QS-21:n kanssa Alunalla tai ilman sitä terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Valmis

Vaiheen I kliininen koe arvioimiseksi: Osa A. MTP-PE/MF59-adjuvanttiemulsion turvallisuus. Osa B. Env 2-3:n, ihmisen immuunikatovirus-1:n hiivasta johdetun rekombinanttivaippaproteiinin, turvallisuus ja immunogeenisyys yhdessä MTP-PE/MF59:n kanssa

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I vertaileva sokkotutkimus useilla HIV-1-peräisillä immunogeeneillä tartunnan saaneilla henkilöillä, joilla on >= 500 CD4-solua/mm3

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV vCP300:sta ja HIV-1 SF-2 rgp120:sta HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Valmis

A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Reactogenicity of the Recombinant HIV-1 Envelope Vaccines SF-2 rgp120 (CHO) [Chiron Vaccines] in MF59 Adjuvant and MN rgp120/HIV-1 [VaxGen] in Alum Adjuvant in Healthy Adults

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV:stä (vCP205) ja HIV-1 SF-2 rgp120:sta HIV-1-tartunnan saamattomilla vapaaehtoisilla nopeutuneiden rokotusaikataulujen arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Valmis

Vaiheen I tutkimus rekombinantin HIV-1-vaippaantigeenin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi lapsilla, jotka ovat syntyneet HIV-tartunnan saaneille äideille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV:stä (vCP205) HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu HIV-1-rokotekoe rgp120/HIV-1MN:n (Genentech) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä QS21-adjuvantin ja/tai alunan kanssa terveillä aikuisilla.

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

A Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Live Recombinant Canarypox ALVAC-HIV (vCP205) and HIV-1 SF-2 rgp120 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Valmis

Plasebokontrolloitu, vaihe I, kliininen pilottikoe ENV 2-3:n, hiivasta johdetun ihmisen immuunikatoviruksen 1:n rekombinanttivaippaproteiinin, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä MTP-PE/MF59:n kanssa HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä (Placebo-potilaat saavat vain MF59-emulsion)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kliininen tutkimus, jossa verrataan yhdistelmäkuoriproteiinin rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä yhdessä seitsemän adjuvantin kanssa terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla yksilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Glaxo Wellcome

Valmis

Vaiheen I/II koe rokotehoidosta HIV-1-tartunnan saaneille henkilöille, joilla on 50-500 CD4-solua/mm3

HIV-infektiot

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: HIV Envelope Protein gp160

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit