Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: HIV-1. Treatment Naive

Yhteensä 109614 tulosta

Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MRKAd5 Gag/Pol/Nef -rokotteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immunogeenisuudesta terveillä aikuisilla (V520-016)

HIV-infektiot | HIV-1
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrytointi

Syfilis- ja HIV-testaus (POCT) Saskatchewanissa (SHIVER)

HIV-infektiot | Kuppa

Kanada
Cepheid

Valmis

Xpert® HIV-1 VL:n kliininen arviointi

Ihmisen immuunikatovirus
ViiV Healthcare

Lopetettu

GSK3732394:n ensimmäistä kertaa ihmisessä (FTIH) -tutkimuksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan (PK) arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
University of Washington
University of Nairobi

Valmis

Potilasnäyttelijäkoulutus nuorten HIV-palvelujen parantamiseksi Keniassa (SPEED)

HIV/AIDS

Kenia
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Verenluovuttajien nukleiinihappoamplifikaatiotesti (NAT) HCV:n ja HIV:n varalta

HIV-infektio | C-hepatiitti

Yhdysvallat
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Enemmän kuin kone: Tee HIV-1-viruskuormitustestaus tehokkaaksi Ugandan maaseudulla

HIV-1-infektio

Uganda
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

East Africa Point of Care viruskuormitustutkimus (EAPoC-VL)

HIV | Viruskuorma | Point of Care -valvonta

Kenia, Uganda
Janssen-Cilag Ltd.

Valmis

Pieniannoksisen ritonaviirin (TMC114/r) ja muiden antiretroviraalisten lääkkeiden (ARV) varhainen saatavuus HIV-1-potilaille, jotka eivät ole saaneet hoitoa tai ovat saaneet hoitoa varhaisessa vaiheessa

HIV-1

Taiwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen II turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV vCP205:stä HIV-1 SF-2 RGP120:n kanssa tai ilman sitä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

V520:n tutkiminen HIV-rokotteen annosten tarkennustutkimuksessa (V520-027) (LOPETTU)

HIV-infektiot
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Valmis

Immuunivaste terapeuttiselle HIV-rokotteelle, jota seuraa hoidon keskeyttäminen potilailla, joilla on akuutti tai äskettäin HIV-infektio

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Amerikan Samoa, Australia
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Rekrytointi

HIV-epidemian lopettaminen Point-of-Care Technologies (EHPOC) avulla (EHPOC)

HIV-infektiot | Kuppa

Yhdysvallat
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby; Bandim Health Project; Abbott; Ministry of...

Valmis

PI or NNRTI as First-line Treatment of HIV in West Africa - the PIONA Trial (PIONA)

HIV-1

Guinea-Bissau
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-TiDP35-C213: Etraviriinin (TMC125) turvallisuus ja antiviraalinen aktiivisuus hoidetuilla HIV-tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla

HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Alankomaat, Romania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Avoin tutkimus TMC125:llä potilailla, jotka ovat epäonnistuneet virologisesti DUET-tutkimuksessa (TMC125-C206 tai TMC125-C216).

HIV-1

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Chile, Panama, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Meksiko, Australia
Pfizer

Valmis

Tutkimus erilaisista UK-453, 061 Plus Truvadan annoksista verrattuna Efavirenz Plus Truvadaan potilailla, joita ei ole aiemmin hoidettu HIV-1:n vuoksi

HIV-1

Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Australia, Kanada, Italia, Puola, Sveitsi, Argentiina, Meksiko
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus islatraviirista (MK-8591) antiretroviraalista terapiaa käyttämättömissä, ihmisen immuunikatovirus-1-tartunnan saaneilla osallistujilla (MK-8591-003)

HIV-1
Swedish Institute for Infectious Disease Control
The Swedish Research Council; European Union; Läkare mot AIDS Forskningsfond

Valmis

Dermal HIV-1 Immunization During Anti-retroviral Therapy Followed by Repeated Treatment Interruptions (Vac09)

HIV-1

Ruotsi
Pfizer

Lopetettu

Vaiheen 2B monikeskus, satunnaistettu, vertaileva tutkimus, jossa UK-453 061 vs. etraviriini yhdistettynä darunaviirin/ritonaviirin ja Nucleos(t)Ide-käänteiskopioijaentsyymin estäjän kanssa antiretroviraalisesti kokeneiden HIV-1-tartunnan saaneiden HIV-potilaiden NNR1TI-potilaiden hoitoon.

HIV-1

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Yhdysvallat, Portugali, Brasilia, Saksa, Italia, Puola, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Taiwan, Ukraina
ViiV Healthcare
Pfizer

Lopetettu

Maravirokin ja emtrisitabiinin/tenofoviirin sekä darunaviirin/ritonaviirin vertailututkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista CCR5:n trooppista HIV 1 -tartuntaa (MODERN)

HIV-1

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Puerto Rico, Kanada, Australia, Saksa, Ruotsi, Puola, Portugali, Sveitsi, Ranska, Tanska, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Itävalta, Suomi
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-C214-tutkimus tarjoaa varhaisen pääsyn TMC125:een HIV-1-tartunnan saaneille potilaille, jotka ovat epäonnistuneet useissa antiretroviraalisissa hoitomuodoissa, ja kerää myös tietoa TMC125:n pitkäaikaisesta turvallisuudesta ja siedettävyydestä yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.

HIV-1

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Taiwan, Espanja, Meksiko, Turkki, Kanada, Alankomaat, Tanska, Kreikka, Ruotsi, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Puerto Rico, Luxemburg
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Avoin tutkimus 908/RTV:stä yhdessä muiden proteaasinestäjien kanssa HIV-potilaiden hoitoon

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus ihonalaisen UB-421-formulaation turvallisuuden, farmakokinetiikan ja antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneille potilaille, jotka eivät ole saaneet hoitoa

HIV-1-infektio

Taiwan
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Safety and Effectiveness of Raltegravir Plus Darunavir/Ritonavir in Treatment-Naive HIV-Infected Adults

HIV-1-infektiot

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Stribildin tai muiden tenofoviiri-DF:tä sisältävien hoito-ohjelmien munuaisvaikutus verrattuna ritonaviiritehostettuun Atazanavir Plus Abacavir/Lamivudine -hoitoon HIV-1-infektion saaneilla aikuisilla, jotka eivät ole saaneet antiretroviraalista hoitoa

HIV-1-infektio

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Belgia, Irlanti
Gilead Sciences

Valmis

Kobisistaatilla tehostetun atatsanaviirin turvallisuus ja teho verrattuna ritonaviirilla tehostettuun atatsanaviiriin yhdistelmänä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa aiemmin saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

Tutkimus darunaviirin + ritonaviirin antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla (DIONE)

HIV-1-infektio

Ranska, Yhdysvallat, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Valmis

Vaiheen I tutkimus rekombinantin HIV-1-vaippaantigeenin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi lapsilla, jotka ovat syntyneet HIV-tartunnan saaneille äideille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi versus dolutegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Puerto Rico, Kanada, Belgia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin (GS-9883) turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta arvioimiseksi ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1-tartunnan saaneilla osallistujilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-986001:n turvallisuus-, tehokkuus- ja annosvastetutkimus potilailla, joilla on HIV-1-infektio ja jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa

HIV-1-infektio

Thaimaa, Yhdysvallat, Australia, Kanada, Espanja, Kolumbia, Etelä-Afrikka, Unkari, Ranska, Peru, Argentiina, Chile, Meksiko
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Valmis

Tutkimus TMC125 Plus - tenofoviirin/emtrisitabiinin farmakokineettisen profiilin (miten elimistö imee, jakaa, metaboloi ja eliminoi lääkkeen) arvioimiseksi kerran päivässä darunaviirin/emtrisitabiinin kanssa kerran päivässä tai ilman Darunaviiria/r:tä kerran päivässä antiretroviraalista (ARV) naiiveilla HIV-1-potilailla (Pa-potilailla) En koskaan saanut ARV-hoitoa).

HIV-1-infektio
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus yhden tabletin emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhden tabletin efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraattihoitoon verrattuna HIV-1-tartunnan saaneiden, adnafoviiridisoproksiilifumaraattien yhdistelmähoidossa

HIV-1-infektio

Kanada, Yhdysvallat, Puerto Rico, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Portugali, Alankomaat, Belgia, Italia, Australia, Itävalta, Saksa, Sveitsi
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vs. abakaviiri/dolutegraviiri/lamivudiini ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Ranska, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Puerto Rico, Belgia, Kanada, Italia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Biktegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi vs. dolutegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
University Hospital Virgen de las Nieves

Tuntematon

Tosielämän tutkimus Dolutegravir Plus -lamivudiinista HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa (DOLAVI)

HIV-1-infektio

Espanja
Tobira Therapeutics, Inc.

Valmis

Cenicrivirokin (CVC) teho, turvallisuus ja siedettävyys yhdessä Truvadan tai Sustiva Plus Truvadan kanssa HIV 1 -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa aiemmin saamattomilla aikuispotilailla, jotka ovat saaneet vain CCR5-trooppisen viruksen

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico
AB Biotics, SA
Germans Trias i Pujol Hospital

Valmis

Kliininen tutkimus probiootin lisäyksen arvioimiseksi antiretroviraaliseen hoitoon (RECOVER)

HIV | Ennenaikainen ikääntyminen

Espanja
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University...

Valmis

Tambua Mapema Plus - löytää HIV-tartunnan varhaisessa vaiheessa ja estää tartunnan (TMP)

HIV-infektiot

Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Kahden HIV-rokoteformulaation (rMVA-HIV ja rFPV-HIV) turvallisuus ja immuunivaste yksinään tai yhdistelmänä HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Brasilia
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Synnytyspisteen HIV-testausstrategioiden pilotointi Keniassa

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Kenia
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Ei vielä rekrytointia

KL-HIV-Tri01:n kliininen turvallisuus ja tehokkuus HIV-tartunnan saaneiden potilaiden hoidossa

HIV-infektiot
Thrasher Research Fund
Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

OraQuickin käyttö alle kahdeksantoista kuukauden ikäisten lasten HIV-seulonnassa

HIV-vasta-aineiden testaus

Sambia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu koe HIV-1 MN rsgp120:n ja kaksiarvoisen AIDSVAX B/E:n (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä QS-21:n kanssa Alunalla tai ilman sitä terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Universitair Ziekenhuis Brussel

Lopetettu

Kehon koostumus, luuston terveys ja hormonaalinen tila HIV-1-tartunnan saaneilla henkilöillä (BONBO)

HIV-1 | Hoitamaton

Belgia
Gilead Sciences

Valmis

MAKEA: Kerran päivässä Truvada versus kahdesti päivässä Combivir HIV-infektion hoitoon

HIV-infektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Äidistä lapseen HIV-1-tartunnan ehkäisy käyttämällä reagoivaa interventiota (PROMISE-EPI)

HIV-1

Burkina Faso, Sambia
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Valmis

Plasman lipidiprofiilin kehitys HIV1-potilailla, jotka vaihtavat Atriplan Evipleraan verrattuna Atriplan jatkamiseen

HIV-1

Espanja
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
University Hospital, Ghent; IrsiCaixa

Valmis

HIV-varaston dynamiikka Dolutegraviriin vaihtamisen jälkeen potilailla, jotka käyttävät PI- ja 2 NRTI-pohjaista hoito-ohjelmaa

HIV-1

Espanja

Hae kliinisistä tutkimuksista: HIV-1. Treatment Naive

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit