Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Healthy children previously vaccinated against MenC

Yhteensä 63042 tulosta

University of Oxford

Valmis

Immuniteetin pysyvyyden ymmärtäminen MenC-rokotteiden jälkeen

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Imunon

Rekrytointi

Annoskorotustutkimus IMNN-101:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveille aikuisille, jotka on aiemmin rokotettu SARS-CoV-2:ta vastaan

SARS CoV 2 -infektio

Yhdysvallat
MCM Vaccines B.V.
Merck Sharp & Dohme LLC; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Hepatiitti B:n ja hinkuyskän vasta-ainevasteiden pitkäaikainen säilyminen terveillä 4–5-vuotiailla lapsilla, jotka on aiemmin rokotettu Vaxelis®- tai INFANRIX® Hexa -rokotteella (V419-012)

B-hepatiitti | Pertussis
GlaxoSmithKline

Valmis

Pneumokokkirokotteen tehosterokotustutkimus terveillä 11–18 kuukauden ikäisillä lapsilla, jotka on aiemmin pohjustettu samoilla rokotteilla

B-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Poliomyeliitti | Streptococcus Pneumoniae -rokotteet

Espanja, Saksa, Puola
Pfizer

Valmis

Tutkimus terveiden kiinalaisten lasten vasta-ainevasteen arvioimiseksi, jotka on rokotettu 4 annoksella Prevenaria (pneumokokkirokote) vauvoina ja taaperoina

Pneumokokkitauti

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Hepatiitti B -antigeenin vasta-aineiden pysyvyyden ja immuunimuistin arviointi aiemmin rokotetuilla lapsilla

B-hepatiitti

Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Monikeskustutkimus GSK Biologicalsin 10-valentin pneumokokkikonjugaattirokotteen tehosteannoksesta tai kerta-annoksesta 23-valenttista polysakkaridirokotetta terveillä 11-18 kuukauden ikäisillä lapsilla, jotka on rokotettu aiemmin vuonna 10348.

B-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Poliomyeliitti | Haemophilus Influenzae Tyyppi b

Saksa
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus, jolla verrataan sitä, kuinka hyvin odronekstamabi yhdistettynä kemoterapiaan toimii ja kuinka turvallinen se on rituksimabia ja kemoterapiaa vastaan, potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton diffuusi suuri B-soluinen lymfooma (OLYMPIA-3)

Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Belgia, Itävalta, Thaimaa, Singapore, Turkki, Ranska, Israel, Australia, Tšekki, Puola, Chile, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Institute of Tropical Medicine, Belgium

Rekrytointi

Rokotteen aiheuttaman immuniteetin valvonta ebolaa vastaan aiemmin rokotetuilla terveydenhuoltotyöntekijöillä (EBOSURV)

Immuunivaste

Kongo, Demokraattinen tasavalta
Sinocelltech Ltd.

Rekrytointi

SCTV01C:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveessä väestössä, jonka ikä on ≥18 vuotta aiemmin rokotettu inaktivoidulla COVID-19-rokotteella.

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
Sinocelltech Ltd.

Rekrytointi

SCTV01C:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveessä väestössä, jonka ikä on ≥18 vuotta aiemmin rokotettu mRNA COVID-19 -rokotteella.

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuustutkimus rokotteesta, joka auttaa suojaamaan Lymen tautia vastaan terveillä lapsilla

Lymen tauti

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus nelivalenttisesta meningokokkikonjugaattirokotteesta (MenACYW-konjugaattirokote), joka annetaan 5 ja/tai 10 vuoden tehosteannoksina lapsille ja nuorille, jotka on rokotettu 5 tai 10 vuotta aikaisemmin taaperoina

Terveet vapaaehtoiset | Meningokokki-immunisaatio

Espanja, Suomi, Saksa, Unkari
Nykode Therapeutics ASA
Vaccibody AS

Valmis

Vaiheen 1/2 tutkimus kahden aiemmin terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla rokotettujen COVID 19 -rokotteiden VB10.2129 (RBD-kandidaatti) ja VB10.2210 (T-solukandidaatti) turvallisuuden ja immunogeenisyyden määrittämiseksi

Infektiot | COVID-19 | Virusinfektio

Norja
Pfizer
Valneva Austria GmbH

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus VLA15:stä, rokoteehdokkaista Lymen borrelioosia vastaan, terveessä lasten ja aikuisten tutkimuspopulaatiossa

Lymen borrelioosi

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ModernaTX, Inc.

Valmis

SARS-CoV-2 (COVID-19) -varianttirokotteen (mRNA-1273.351) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus naiiveilla ja aiemmin rokotetuilla aikuisilla

COVID-19 | COVID-19-rokotus

Yhdysvallat
Hipra Scientific, S.L.U
Laboratorios Hipra, S.A.

Valmis

Rekombinanttiproteiini-RBD-kandidaattirokotteen immunogeenisuus ja turvallisuus SARS-CoV-2:ta vastaan terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla, jotka on rokotettu täysin, minkä jälkeen on jatkettava neljännen annoksen antoa.

COVID-19 | SARS-CoV-2 akuutti hengityselinsairaus

Espanja
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Valmis

Spesifinen anti-HBV-rokotevaste rokotuksen jälkeen potilailla, jotka tarvitsevat monoklonaalisia anti-CD20-vasta-aineita (HepB20)

HBV

Ranska
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1/2/3 tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:tä vastaan terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat, Espanja, Suomi, Puola, Meksiko, Brasilia
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Valmis

Ad26.ZEBOV Booster lapsilla, jotka on aiemmin rokotettu Ad26.ZEBOVilla ja MVA-BN-Filolla (EBOVAC Booster Study)

Ebola-virustauti

Sierra Leone
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Rituksimabi, bendamustiinihydrokloridi ja bortetsomibi, joita seuraavat rituksimabi ja lenalidomidi hoidettaessa iäkkäitä potilaita, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooma

Lymfooma | Neurotoksisuus | Hoitoon liittyvä toksisuus

Yhdysvallat, Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Institut... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Immuniteetti SARS-CoV2:ta vastaan lapsilla ja heidän vanhemmillaan / COVID-19 (PED-COVID)

Covid-19-tartunta

Ranska
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus neliarvoisesta suuren annoksen influenssarokotteesta ja modernia COVID-19-rokotteesta, jotka annetaan joko samanaikaisesti tai yksittäin 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille, jotka on aiemmin rokotettu Moderna COVID-19 -rokotteen kahdella annoksella

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Vaxelis™-rokotteen turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys lapsilla, jotka on aiemmin rokotettu Vaxelis™- tai Hexyon™-rokotteella (V419-016)

Rokotteet, yhdistetyt | Kuusiarvoinen rokote

Saksa, Italia, Espanja
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo rokotus lapsilla ja aikuisilla, jotka on aiemmin rokotettu kontrollilla EBOVAC-Salonen tutkimuksessa

Infektiot | RNA-virusinfektiot | Virussairaudet | Mononegavirales-infektiot | Hemorragiset kuumet, virusperäiset | Hemorraginen kuume, Ebola | Filoviridae-infektiot | Huumeiden fysiologiset vaikutukset | Rokotteet | Ebola | Immunologiset tekijät

Sierra Leone
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Arvioida BNT162b2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisyyttä COVID-19:ää vastaan terveillä 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla raskaana olevilla naisilla

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio | Äidin rokotus

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Brasilia, Etelä-Afrikka
RVAC Medicines (US), Inc.

Lopetettu

RVM-V001:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä henkilöillä, jotka on aiemmin rokotettu BNT162b2:lla ja mRNA-1273:lla

COVID-19 | Tarttuva tauti

Australia
Seqirus

Valmis

Kliininen tutkimus tutkittavan influenssarokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi hyväksyttyyn influenssarokotteeseen (QIV) verrattuna kokeessa V118_05 aiemmin rokotetuilla lapsilla

Influenssa

Yhdysvallat, Suomi
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Tutkimus, joka kuvaa RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuutta, siedettävyyttä, immunogeenisyyttä ja tehoa COVID-19:ää vastaan terveillä yksilöillä

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat, Saksa, Turkki, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia
Codagenix, Inc

Valmis

COVI-VAC:n turvallisuus ja immunogeenisyys tehosteannoksena aikuisilla, jotka on aiemmin rokotettu COVID-19:ää vastaan

COVID-19 | SARS-CoV-2

Yhdistynyt kuningaskunta
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus useiden tuotantoerien turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi BNT162b2 RNA-pohjaisten COVID-19-rokotteiden COVID-19:tä vastaan terveillä osallistujilla

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Lederle Laboratories; Hoechst Marion Roussel

Valmis

Tuberkuloosin (TB) ehkäisevä hoito potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio ja varmistettu piilevä tuberkuloosiinfektio

HIV-infektiot | Tuberkuloosi

Yhdysvallat, Puerto Rico
MedImmune LLC
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Kokeilu viruksen leviämisen tutkimiseksi terveillä lapsilla, jotka on rokotettu rokotevirusnesteellä (CAIV-T)

Influenssa

Yhdysvallat
Novartis Vaccines

Valmis

MF59C.1-adjuvantti-influenssarokotteen tai perinteisen alayksikköinfluenssarokotteen humoraalinen ja soluvälitteinen immuniteetti ja turvallisuus aiemmin rokottamattomilla terveillä henkilöillä

Influenssa | Kausi-influenssa | Ihmisen influenssa | Määrittämättömän influenssaviruksen aiheuttama influenssa

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Aiemmin pneumokokkikonjugaattirokotteella rokotettujen lasten vasta-aineiden pysyvyyden arviointi

Streptococcus Pneumoniae -rokotteet | Infektiot, streptokokki

Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus vasta-aineiden pysyvyyden arvioimiseksi lapsilla, jotka on aiemmin rokotettu Infanrix Hexa™ tai Infanrix-IPV/Hib™

B-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Poliomyeliitti | Haemophilus Influenzae Tyyppi b | Kurkkumätä-tetanus-pertussis-poliomyeliitti-hemophilus influenzae tyypin b rokotteet

Ruotsi, Norja
GlaxoSmithKline
PATH

Valmis

Tutkimus GSK Biologicalsin malariakandidaattirokotteen, joka on annettu aiemmin rokotetuille terveille aikuisille, jotka eivät ole saaneet malariaa, tehokkuuden, immunogeenisyyden ja turvallisuuden sporotsoiittihaastemallissa

Malaria

Yhdysvallat
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

Tehosteannos (50 µg) rekombinanttia risiinitoksiinirokotetta (RVEc™) aiemmin rokotetuille terveille aikuisille (RVEc)

Riciinin myrkytys

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicalsin meningokokkirokotteen (GSK134612) ja lisensoidun MenC-CRM197-rokotteen vertailu terveillä lapsilla

Infektiot, meningokokki

Saksa, Ranska
Vabiotech
Vietstar Biomedical Research

Valmis

Läpinäkyvä turvallisuustutkimus 5 in 1 (DTwP-rHepB-Hib) -yhdistelmärokotteesta, jonka Intian Serine Institute on tuottanut Vietnamin lapsille terveinä 6–12 viikon ikäisillä 3 annoksella, annosten välinen aika on 4 Viikot

B-hepatiitti | Pertussis | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Haemophilus Influenzae Tyyppi B

Vietnam
Seqirus

Valmis

Kliininen tutkimus tutkittavan influenssarokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi verrattuna hyväksyttyyn influenssarokotteeseen kokeessa V118_05 aiemmin rokotetuilla lapsilla (NCT01964989)

Influenssa

Suomi, Filippiinit, Thaimaa
GlaxoSmithKline

Valmis

Pitkäaikainen pysyvyystutkimus terveillä aikuisilla, jotka on aiemmin rokotettu Twinrix Adultilla

B-hepatiitti | Hepatiitti A

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Pneumokokkirokotteen tehosterokotustutkimus terveillä 12–18 kuukauden ikäisillä lapsilla, jotka on aiemmin pohjustettu samoilla rokotteilla

Infektiot, streptokokki

Puola, Filippiinit
GlaxoSmithKline

Valmis

Comparison of GSK134612 in Subjects Previously Vaccinated Against Meningococcal Disease Versus Non-vaccinated Subjects

Infektiot, meningokokki

Libanon
Novartis Vaccines

Valmis

Laajennustutkimus, jossa arvioitiin Novartis rMenB±OMV NZ -rokotteen tehosteannosten vasta-aineiden pysyvyyttä ja turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisyyttä terveillä Yhdistyneen kuningaskunnan lapsilla, jotka ovat aiemmin saaneet yhden tai neljä annosta samaa rokotetta

Meningokokki-tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Fluarix™-rokotteen immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus lapsilla, jotka on aiemmin rokotettu Pandemrix™-rokotteella

Influenssa

Ruotsi, Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

Immunogenicity and Safety Study of FluarixTM Vaccine in Children Who Have Previously Been Vaccinated With PandemrixTM

Influenssa

Suomi
GlaxoSmithKline

Valmis

Vasta-aineiden pysyvyys ja immuunimuisti terveillä aikuisilla, jotka on aiemmin rokotettu Twinrix Adultilla

B-hepatiitti | Hepatiitti A

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

PriorixTetra™:n immunogeenisuus- ja turvallisuustutkimus, kun sitä annetaan yhdessä konjugoidun MenC-rokotteen kanssa terveillä lapsilla

Tuhkarokko | Vihurirokko | Sikotauti | Vesirokko

Italia
Pfizer

Lopetettu

Bokotsitsumabin (PF-04950615;RN316) arviointi vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien esiintymisen vähentämisessä korkean riskin kohteilla (SPIRE-1)

Sydän-ja verisuonitauti

Suomi, Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Korean tasavalta, Kiina, Israel, Belgia, Saksa, Australia, Tšekki, Taiwan, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Puola, Ranska, Meksiko, Turkki, Kanada, Uusi Seelanti, Kolumbia, Sveitsi, ... ja enemmän

Hae kliinisistä tutkimuksista: Healthy children previously vaccinated against MenC

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit