Hae kliinisistä tutkimuksista: anti-PD-L1 MEDI4736 (Durvalumab)

Yhteensä 101256 tulosta

Monika Joshi, MD
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Durvalumabi ja sädehoito, jota seuraa adjuvantti Durvalumab potilailla, joilla on virtsarakon uroteelisyöpä (T2-4 N0-2 M0) (DUART)

Uroteelin syöpä

Yhdysvallat
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Valmis

Anti-PD-L1 vaiheessa IIIA(N2) ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

NSCLC ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Sveitsi
University Hospital, Montpellier

Valmis

Immuunitarkistuspisteen estäjähoidon vaikutus tyypin 2 tulehdukseen (ImmunEO)

Potilaat, jotka saavat anti-PD-1- tai anti-PD-L1-immunoterapiaa

Ranska
Italian Network for Tumor Biotherapy Foundation
AstraZeneca

Tuntematon

Tutkimus tremelimumabista yhdistettynä anti-PD-L1 MEDI4736 -vasta-aineeseen pahanlaatuisessa mesotelioomassa (NIBIT-MESO-1)

Peritoneaalinen mesoteliooma | Pleura mesoteliooma

Italia
Shadia Jalal, MD
AstraZeneca; MedImmune LLC; Big Ten Cancer Research Consortium

Valmis

Tutkimus durvalumabista (MEDI4736) ruokatorven syövässä

Ruokatorven syöpä

Yhdysvallat
University of Colorado, Denver
AstraZeneca

Peruutettu

Tutkimus durvalumabista potilailla, joilla on BR PDA neoadjuvanttihoidon ja onnistuneen kirurgisen leikkauksen jälkeen

Haimasyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Durvalumab+ Gemsitabiini/sisplatiini (neoadjuvanttihoito) ja Durvalumabi (adjuvanttihoito) potilailla, joilla on MIBC (NIAGARA)

Lihasinvasiivinen virtsarakon syöpä

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Puola, Taiwan, Vietnam, Turkki, Korean tasavalta, Brasilia, Tšekki, Japani, Filippiinit, Israel, Chile, Australia, Alankomaat, Venäjän federaatio
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus pelkästä durvalumabista tai kemoterapiasta potilaille, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (PEARL)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä NSCLC

Puola, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Unkari, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Australia, Alankomaat
Yale University

Valmis

Neoadjuvantti MEDI4736 yhdessä viikoittaisen Nab-paklitakselin ja annostiheän AC:n kanssa vaiheen I-III kolminkertaisesti negatiivisen rintasyövän hoitoon

Rintojen kasvaimet

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Valmis

Tutkimus durvalumabista tremelimumabin kanssa tai ilman sitä kohdun limakalvon syövässä

Endometriumin syöpä | Endometriumin karsinooma | Endometriumin karsinosarkooma | Toistuva kohdun limakalvon syöpä | Endometriumin karsinooma, toistuva

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI4736 Alone and in Combination With Tremelimumab or AZD9150 in Adult Subjects With Relapsed/Refractory DLBCL (D4190C00023)

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Durvalumab Plus BCG:n tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna normaaliin BCG-hoitoon ei-lihasinvasiivisessa virtsarakon syövässä (POTOMAC)

Ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä

Ranska, Espanja, Belgia, Kanada, Puola, Saksa, Japani, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Australia, Alankomaat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Maailmanlaajuinen tutkimus MEDI4736:n (Durvalumabin) vaikutusten arvioimiseksi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ATLANTIC)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Unkari, Puola, Thaimaa, Saksa, Korean tasavalta, Tšekki, Japani, Filippiinit, Taiwan, Singapore, Itävalta
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis; AstraZeneca; MedImmune LLC

Valmis

Durvalumabin (MEDI4736) (Anti-PD-L1) ja trametinibin (MEKi) tutkimus MSS-metastaattisessa paksusuolensyövässä

Peräsuolen syöpä | Paksusuolen syöpä | Ruoansulatuselinten pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Durvalumabin, tremelimumabin ja enfortumabivedotiinin tai durvalumabin ja enfortumabivedotiinin yhdistelmä potilailla, joilla on lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä, joka ei sovellu sisplatiiniin tai jotka kieltäytyvät sisplatiinista (VOLGA)

Lihasinvasiivinen virtsarakon syöpä

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Kanada, Saksa, Italia, Puola, Espanja, Turkki, Vietnam, Argentiina, Japani, Ranska, Brasilia, Taiwan, Yhdysvallat, Israel, Itävalta, Chile, Kolumbia, Kreikka, Hong Kong, Meksiko ja enemmän
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus durvalumabista ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden konsolidointihoitona (PACIFIC-5)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Puola, Taiwan, Intia, Meksiko, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Filippiinit, Hong Kong
Ludwig Institute for Cancer Research
Xcovery Holding Company, LLC; Cancer Research Institute, New York City; MedImmune...

Valmis

Vaiheen 1/2 tutkimus ensartinibistä ja durvalumabista ALK-uudelleenjärjestyneessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Karsinooma | NSCLC | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
China Meitan General Hospital
Marino Biotechnology Co., Ltd.

Tuntematon

Kimeerisillä kytkinreseptorilla muunnetut T-solut potilaille, joilla on uusiutuvia tai metastaattisia pahanlaatuisia kasvaimia PD-L1+

Toistuvat PD-L1+ pahanlaatuiset kasvaimet | Metastaattiset PD-L1+ pahanlaatuiset kasvaimet

Kiina
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
AstraZeneca

Rekrytointi

Durvalumabi, anti-PDLI-vasta-aine, ja tremelimumabi, anti-CTLA4-vasta-aine, ja kemosäteily ennen leikkausta ruokatorven syöpää varten

Ruokatorven adenokarsinooma | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma

Yhdysvallat
Ludwig Institute for Cancer Research
Boehringer Ingelheim; MedImmune LLC; PharmaJet, Inc.; CureVac; Cancer Research...

Valmis

Vaihe 1/2 -tutkimus immunoterapian ja lähetti-ribonukleiinihappo (mRNA) -rokotteen yhdistelmästä potilailla, joilla on NSCLC

NSCLC | Metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Shanghai Zhongshan Hospital

Rekrytointi

Suolen mikrobiota ja syövän immuunihoitovaste

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Leiden University Medical Center
Radboud University Medical Center; AstraZeneca; University Medical Center... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Durvalumabi ja Olaparib metastasoituneessa tai toistuvassa kohdun limakalvon syövässä (DOMEC)

Kohdun kasvaimet | Endometriumin kasvaimet | Endometriumin syöpä

Alankomaat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III avoin ensimmäisen linjan terapiatutkimus MEDI 4736:sta (Durvalumab) Tremelimumabin kanssa tai ilman sitä verrattuna SOC:hen ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC) (MYSTIC)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä NSCLC

Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Kanada, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Saksa, Italia, Korean tasavalta, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Alankomaat, Australia, Sveitsi
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus PD-L1:n ImmunoPet-kuvauksesta kasvaimissa käyttäen 89Zr-DFO-REGN3504:ää aikuisilla osallistujilla, joilla on pitkälle edennyt PD-L1-positiivinen pahanlaatuisuus

Pitkälle edenneet PD-L1-positiiviset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1: MEDI4736:n turvallisuus ja siedettävyys yhdessä dabrafenibin ja trametinibin kanssa tai pelkän trametinibin kanssa

Melanooma

Italia, Yhdysvallat, Kanada, Ranska
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
AstraZeneca; Marker Therapeutics, Inc.

Valmis

TPIV200/huFR-1 (Multi-Epitooppi anti-folaattireseptorirokote) Plus Anti-PD-L1 MEDI4736 (Durvalumab) potilailla, joilla on platinaresistentti munasarjasyöpä

Munasarjasyöpä

Yhdysvallat
Mary Crowley Medical Research Center
AstraZeneca; Gradalis, Inc.

Valmis

Pilottitutkimus Durvalumabista ja Vigiliasta pitkälle edenneissä naisten syövissä

Kohdunkaulansyöpä | Rintasyöpä | Munasarjasyöpä | Munajohtimien syöpä | Endometriumin syöpä | Primaarinen peritoneaalinen karsinooma | Kohdun syöpä

Yhdysvallat
University Medical Center Groningen

Aktiivinen, ei rekrytointi

MPDL3280A-imaging-IST-UMCG

Paikallisesti edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet PD-L1-ekspressiosta riippumatta

Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen III tutkimus durvalumabin tehon määrittämiseksi vaiheen II-III ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC) parantavan hoidon jälkeen. (MERMAID-2)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Belgia, Puola, Taiwan, Vietnam, Korean tasavalta, Brasilia, Tšekki, Unkari, Japani, Peru, Venäjän federaatio, Hong Kong, Israel, Kreikka, Australia, Singapore, Turkki, Intia, A...
Institut Claudius Regaud

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu, jossa arvioitiin stereotaktista sädehoitoa plus durvalumabihoidon jatkamista potilaille, joilla on metakrooninen oligometastaattinen sairaus, durvalumabikonsolidaatio kemosäteilyhoidon jälkeen (SILK BM)

NSCLC

Ranska
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Durvalumabin annoksen ja hoito-ohjelman määrittämiseksi monoterapiana tai yhdistelmänä pomalidomidin kanssa deksametasonin kanssa tai ilman deksametasonia potilailla, joilla on uusiutunut ja refraktiivinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Italia, Kanada, Ranska, Saksa, Alankomaat, Espanja
Centre Leon Berard
NETRIS Pharma

Rekrytointi

NP137 Kliinisen ja biologisen aktiivisuuden arviointi potilailla, joilla on edenneitä/metastaattisia kiinteitä kasvaimia ja joita hoidetaan tavanomaisilla anti-PD-1/PD-L1-immunoterapioilla (IMMUNONET)

Edistyneet kiinteät kasvaimet | Metastaattiset kiinteät kasvaimet

Ranska
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin HB0036:n turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

NSCLC | Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat, Kiina
MultiVir, Inc.

Tuntematon

P53-geeniterapian turvallisuus ja tehokkuus yhdistettynä immuunitarkastuspisteen estäjiin kiinteissä kasvaimissa.

Lymfooma | Kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Radboud University Medical Center
AstraZeneca

Valmis

PD-L1-KUVAUS durvalumabihoitovasteen ennustamiseksi HNSCC:ssä (PINCH)

Pään ja kaulan syöpä

Alankomaat
ImmunityBio, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

QUILT-3.055: Tutkimus yhdistelmäimmunoterapioista potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet hoitoa immuunijärjestelmän tarkastuspisteen estäjillä

Melanooma | Munuaissolukarsinooma | Kohdunkaulansyöpä | Pienisoluinen keuhkosyöpä | Maksasolukarsinooma | Mahasyöpä | Peräsuolen syöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Uroteelinen karsinooma | Merkelin solusyöpä | Mikrosatelliittien epävakaus | Epäsopivuus korjauspuute

Yhdysvallat
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus HB0025-injektiosta potilailla, joilla on pitkälle edennyt munuaissyöpä

Munuaissyöpä

Kiina
King Faisal Specialist Hospital & Research Center
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Durvalumabin turvallisuudesta ja tehosta yhdistelmänä paklitakselin kanssa metastasoituneilla kolminkertaisesti negatiivisilla rintasyöpäpotilailla

Rintasyöpä

Saudi-Arabia
Ludwig Institute for Cancer Research
Celgene; Cancer Research Institute, New York City; MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1/2 Motolimodin, doksorubisiinin ja durvalumabin tutkimus uusiutuvassa, platinaresistentissä munasarjasyövässä

Munasarjasyöpä

Yhdysvallat, Sveitsi
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus laskimonsisäisen tiragolumabin ja atetsolitsumabin kiinteän annoksen yhdistelmän (IV FDC) turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi osallistujilla, joilla on paikallisesti edenneitä, uusiutuvia tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia (SKYSCRAPER-11)

PD-L1-valitut kiinteät kasvaimet

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Turkki, Kreikka, Kanada, Kroatia, Serbia, Meksiko, Kypros, Georgia
Shanghai Henlius Biotech

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus HLX43:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi kehittyneissä/metastaattisissa kiinteissä kasvaimissa

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin HB0028:n turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Kohdunkaulansyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Maastricht Radiation Oncology
Maastricht University Medical Center; Zuyderland Medical Centre

Valmis

Radiomiikka tunnistaa potilaat, joilla on riski keuhkokuumeen kehittymiselle, erottaa immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjien aiheuttama keuhkotulehdus muista keuhkotulehduksista ja erottaa kasvaimen pseudoetenemisen todellisesta kasvaimen kasvusta

IV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Alankomaat
MedImmune LLC
AstraZeneca

Valmis

MEDI4736 (Anti PD-L1) Combined With Gefitinib in Subjects With Non-Small Cell Lung Cancer(NSCLC).

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Japani
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen III tutkimus Durvalumabin tehon määrittämiseksi yhdessä kemoterapian kanssa täysin leikatussa vaiheen II-III ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC) (MERMAID-1)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Ranska, Alankomaat, Belgia, Puola, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Tšekki, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Saksa, Hong Kong, Espanja, Kreikka, Sveitsi, Australia, Israel, ... ja enemmän
German Breast Group
AstraZeneca; Celgene

Valmis

PD-L1-vasta-aineen MEDI4736 lisääminen taksaani-antrasykliini-kemoterapiaan kolminkertaisen negatiivisen rintasyövän hoidossa (GeparNuevo)

Rintasyöpä

Saksa
Institut Claudius Regaud
AstraZeneca

Valmis

Sisplatiini tai immunoterapia yhdistettynä lopulliseen sädehoitoon HPV:hen liittyvässä suun ja nielun okasolusyövän hoidossa: satunnaistettu vaiheen II tutkimus. (CITHARE)

Suunnielun okasolusyöpä

Ranska
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI); Imugene Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

CF33-hNIS-antiPDL1 metastaattisen kolminkertaisen negatiivisen rintasyövän hoitoon

Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Prognostisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen kolminegatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Durvalumabi kemoterapialla ensimmäisenä hoitomuotona potilailla, joilla on pitkälle edennyt sappitiesyöpä (aBTC) (TOURMALINE)

Sappiteiden syöpä

Ranska, Espanja, Italia, Korean tasavalta, Japani, Saksa, Yhdysvallat, Singapore
Zhongnan Hospital

Rekrytointi

Kliininen tutkimus CTC:n ja eksosomien yhdistetylle analyysille immunoterapian tehokkuuden ennustamisesta potilailla, joilla on maksasolusyöpä

Maksasolukarsinooma

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: anti-PD-L1 MEDI4736 (Durvalumab)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit