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Essais cliniques sur Candidats au test génétique BRCA 1/2
854 résultats au total
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NYU Langone HealthGlaxoSmithKlineComplétéNeurofibromatose 2 | Schwannome vestibulaireÉtats-Unis
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PfizerRecrutementCardiomyopathie dilatée | Bcl-2 Anathogène-3 (BAG3) Cardiomyopathie dilatée (DCM)États-Unis, Espagne, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Mayo ClinicrEVO BiologicsRetiréDéficit en antithrombine de type 2
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutement
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.RésiliéHyperoxalurie primaire de type 1Pays-Bas, Allemagne
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)SuspenduMaladies du foie | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Syndrome d'AlagilleÉtats-Unis, Canada
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National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasNeurofibromatose 1 (NF1) | Neurofibromes plexiformes (NP)États-Unis
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLCActif, ne recrute pasNeurofibromatose 1 | Neurofibrome plexiformeChine
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University of Alabama at BirminghamPacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium; Array BioPharmaActif, ne recrute pasNeurofibromatose Type 1 | Neurofibrome plexiformeÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNovartisComplétéNeurofibromatoses | Neurofibromatose Type 1 | Neurofibrome plexiformeFrance
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Washington University School of MedicineSt. Louis Children's HospitalRésilié
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Children's Hospital of PhiladelphiaComplétéNeurofibromatose Type 1 | État précancéreuxÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RésiliéNeurofibromatose Type 1 | Neurofibrome plexiforme | Neurofibrome de la moelle épinièreÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaRésiliéNeurofibromatose Type 1 | État précancéreuxÉtats-Unis
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Samsung Medical CenterPas encore de recrutement
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Assiut UniversityPas encore de recrutementPré-éclampsie | Restriction de croissance intra-utérine | alpha1 Anti-trypsine
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National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasNeurofibromatose 1 | Neurofibrome, plexiforme | Neurofibromatose Type 1 | NF1États-Unis
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéNeurofibromatose Type 1 | Neurofibromes PlexiformesÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéNeurofibrome plexiforme | Neurofibromatose de type IÉtats-Unis
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Nantes University HospitalUniversité d'Angers (Angers, France); Association Neurofibromatoses et RecklinghaüsenComplétéNeurofibromatose Type 1France
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéNeurofibromatose Type 1 | État précancéreuxÉtats-Unis
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Assiut UniversityInconnue
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National Institute of Respiratory Diseases, MexicoInconnueDystrophie myotonique 1 | Maladie de SteinertMexique
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Rigshospitalet, DenmarkComplétéDystrophie musculaire de Becker | Dystrophie musculaire des ceintures des membres de type 2IDanemark
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Nan ShenNovartisPas encore de recrutementCaractériser le profil moléculaire des patients atteints de néphrite lupique (LN) pour comprendre le(s) mécanisme(s) contribuant à la réactivité du patient au Soc | Analyse intégrée du profil moléculaire des patients LN et des annotations cliniques pour comprendre l'hétérogénéité... et d'autres conditions
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Prof. Dr. Benedikt SchoserComplétéDystrophie Myotonique Type 2Allemagne
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Azienda Ospedaliero, Universitaria PisanaInconnueDiabète de type 2 | Cardiomyopathie dilatéeItalie
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University Hospital, LilleRecrutementLipodystrophie partielle familiale de type 2France
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit immunitaire variable commun | Troubles d'immunodéficience primaire | Syndrome d'hyper-IgM | Agammaglobulinémie liée à l'XÉtats-Unis, Royaume-Uni, Hongrie
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Manchester University NHS Foundation TrustManchester Metropolitan UniversityComplétéFaiblesse musculaire | Neurofibromatose Type 1Royaume-Uni
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AstraZenecaApprouvé pour la commercialisationNF type1 avec neurofibromes plexiformes inopérablesÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéNeurofibromatose Type 1 | NF1 | Maladie de von RecklinghausenÉtats-Unis
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Stanford UniversityRetiréNeuromyélite optiqueÉtats-Unis
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Roger PackerRetiréNeurofibromatose Type 1 | Tumeurs du système nerveux centralÉtats-Unis
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Pediatric Brain Tumor ConsortiumNational Cancer Institute (NCI); American Lebanese Syrian Associated Charities...RecrutementGliome de bas grade (LGG) du cerveau avec aberration BRAF | Gliome de haut grade (HGG) du cerveau avec aberration BRAF | Gliome cérébral de bas grade avec neurofibromatose de type 1États-Unis
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Children's Hospital, Dziekanów Leśny, PolandComplétéLa durée du suivi était de 1 à 8 ans. | Les principales raisons de la visite à l'hôpital étaient les infections récurrentes des voies urinaires, | Urgences urinaires, Pollakiurie, Difficulté à déclencher la miction, Douleur dans l'hypogastre, | Pipi nocturne et pipi diurne, troubles... et d'autres conditionsPologne
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Aeglea BiotherapeuticsRésiliéDéficit en arginase I | HyperargininémieCanada
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Italie, Canada, France, Royaume-Uni, L'Autriche, Allemagne
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CSL BehringComplétéFibrose kystiqueBulgarie, Hongrie, Pologne, Royaume-Uni
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryPlus disponibleNeurofibromatose Type 2 | Surdité de perception profonde sévèreÉtats-Unis
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LMU KlinikumComplétéDouleur musculo-squelettique nociceptive chez les participants atteints de troubles neuromusculairesEn bonne santé | Dystrophie Myotonique Type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Amyotrophie spinale de type 3 | Dystrophie myotonique de type 1 (DM1) | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale 1 | Myosite à inclusions, sporadiqueAllemagne
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University Hospital, AngersInconnueDiabète de type 2 | Maladie rénale chronique | Pseudoxanthome élastiqueFrance
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Medical Practice Prof D. IvanovInscription sur invitationGoutte | MRC Stade 1-4 | Niveau SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)Ukraine
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1États-Unis, Canada, Allemagne, Israël, Italie, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Brésil, France, Pays-Bas
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1Canada
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Recrutement
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Massachusetts General HospitalComplétéNeuropathie sensorielle et autonome héréditaire de type IÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonComplétéHypercalciurie idiopathique | Hyperoxalurie primaire de type 1France
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Massachusetts General HospitalThe Children's Tumor FoundationComplétéNeurofibromatose 2États-Unis
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Roger PackerChildren's National Research InstituteComplétéGliomes de bas gradeÉtats-Unis