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Clinical Trials on Erreurs de diagnostic in Canada
458 résultats au total
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Cerenis Therapeutics, SAComplétéHypercholestérolémie familiale hétérozygoteCanada
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Sir Mortimer B. Davis - Jewish General HospitalDanone Institute InternationalComplété
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealRecrutementDéficit en lipoprotéine lipaseCanada
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Laval UniversityComplété
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Laval UniversityCentre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie... et autres collaborateursActif, ne recrute pasRégime alimentaire | Hypercholestérolémie, Familiale | Calcification; CœurCanada
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.RetiréHypercholestérolémie familiale homozygoteCanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyComplétéDéficit familial en lipoprotéine lipaseCanada
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McGill University Health Centre/Research Institute...Sanofi; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Amgen; Aegerion Pharmaceuticals, Inc.; Valeant...RecrutementHypercholestérolémie familiale | Trouble lipidiqueCanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterInconnueDéficit familial en lipoprotéine lipaseCanada
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University of SaskatchewanDairy Farmers of CanadaComplétéHyperlipémie, inductible par les glucidesCanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyInconnueDéficit en lipoprotéine lipaseCanada
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergComplétéHypoglycémie | Trouble du stockage du glycogène de type 1 | Fécule de maïs | GlycosadeCanada
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University of British ColumbiaRésiliéIntolérance au lactoseCanada
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Children's Hospital of Eastern OntarioComplété
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Laval UniversityUniversité de Montréal; Centre de Recheche du Centre Hospitalier Université...RecrutementMaladies cardiovasculaires | Hypercholestérolémie familiale | Cholestérol élevé | Nutrition, Santé | Cholestérol; Trouble métaboliqueCanada
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University of British ColumbiaVitaflo International, LtdInconnue
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Catabasis PharmaceuticalsComplétéHypertriglycéridémie | Hyperlipoprotéinémie Type I | Déficit en lipoprotéine lipase, familial | Chylomicronémie, FamilialeCanada
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University of British ColumbiaRare Disease Foundation, Vancouver, Canada; Saudi Arabian Cultural Bureau,...Complété
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Hamilton Health Sciences CorporationChildren's Hospital of Eastern Ontario; McMaster Children's Hospital; BioMarin...ComplétéPhénylcétonurie | HyperphénylalaninémieCanada
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Coopervision, Inc.Complété
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Alcon ResearchRecrutement
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CIBA VISIONComplété
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University of British ColumbiaRare Disease Foundation, Vancouver, CanadaComplétéPhénylcétonurie (PCU)Canada
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The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie | Hyperphénylalaninémie légèreCanada
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Coopervision, Inc.ComplétéAstigmatismeCanada, États-Unis
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Aeglea BiotherapeuticsRésiliéDéficit en arginase I | HyperargininémieCanada
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McGill University Health Centre/Research Institute...March of DimesComplété
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SightGlass Vision, Inc.University of WaterlooComplétéMyopie, progression de la myopie, retard d'accommodation, flou rétinien hypermétrope, réduction du contrasteCanada
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Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Complété
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1Canada
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Western University, CanadaCentre for Addiction and Mental Health; London Health Sciences Centre; Texas... et autres collaborateursComplétéRôle de l'infirmière | Simulation de maladie physique | Médicament administré par erreurCanada
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University of British ColumbiaMedical University of Graz; Hospital de Clinicas de Porto AlegreInconnueMaladie de Morquio B | GM1 Gangliosidose Type IIICanada
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McGill University Health Centre/Research Institute...ComplétéMaladies génétiques, innées | Artériosclérose coronarienne | HypoalphalipoprotéinémiesCanada
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Coopervision, Inc.ComplétéMyopie | HypermétropieCanada, États-Unis
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ACE Vision Group, Inc.Résilié
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RésiliéMaladie génétique | Cystinose | Mutation absurdeCanada
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John MitchellComplétéMaladie de stockage du glycogène de type III | Maladie de stockage du glycogène de type IA | Maladie de stockage du glycogène de type IB | Maladie de stockage du glycogène Type 0Canada
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The Hospital for Sick ChildrenComplétéPyriméthamine comme traitement de la gangliosidose GM2 tardive (maladie de Tay-Sachs et de Sandhoff)Gangliodoses, GM2 | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffCanada
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Coopervision, Inc.Complété
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University of CalgaryUniversity of LethbridgeComplétéCommotion cérébrale légère | Diagnostics, syndromes et affectionsCanada
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Coopervision, Inc.COREComplété
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RecrutementMaladies mitochondriales | Maladie de Fabry | Maladie métabolique | Maladie de Gaucher | Maladie de PompeCanada
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The Hospital for Sick ChildrenActelionComplété
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Coopervision, Inc.ComplétéAstigmatisme | Myopie | HypermétropieCanada, États-Unis
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Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetActif, ne recrute pasGangliosidose GM2 infantile (trouble)Canada
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Coopervision, Inc.COREComplétéPresbytieÉtats-Unis, Canada
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BayerComplétéNéovascularisation choroïdienne myopiqueCanada
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Coopervision, Inc.ComplétéMyopie | HypermétropieÉtats-Unis, Canada