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Essais cliniques sur Myélofibrose due à et consécutive à une polycythémie vraie

1023 résultats au total

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Eli Lilly and Company; Incyte Corporation

Recrutement

Une étude sur le ruxolitinib en association avec l'abemaciclib pour le traitement de la myélofibrose

Myélofibrose due à et consécutive à une polycythémie vraie

États-Unis
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Celgene; The Leukemia and Lymphoma Society

Retiré

Durvalumab dans le traitement des patients atteints de myélofibrose primitive, post-polycythémie vraie ou post-essentielle de thrombocytémie

Myélofibrose primaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique

États-Unis
Disc Medicine, Inc

Recrutement

Étude du DISC-0974 chez des participants atteints de myélofibrose et d'anémie

Myélofibrose primaire | Anémie | Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose ; Anémie | Myélofibrose due à et consécutive à une polycythémie vraie

États-Unis
Ronald Hoffman
Novartis

Inconnue

LBH589 (panobinostat) pour le traitement de la myélofibrose

Myélofibrose primaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Myélofibrose liée à la thrombocytémie post-essentielle

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutement

Elotuzumab pour le traitement de la myélofibrose mutée JAK2

Myélofibrose primaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Transformation de la myélofibrose dans la thrombocytémie essentielle

États-Unis
John Mascarenhas

Résilié

Thérapie anti-TGF-bêta chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Myélofibrose liée à la thrombocytémie post-essentielle

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

PAT-1251 dans le traitement des patients atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polycythémie vraie ou de myélofibrose post-thrombocytose essentielle

Myélofibrose primaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Transformation de la myélofibrose dans la thrombocytémie essentielle

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals

Complété

LCL161 dans le traitement des patients atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polycythémie vraie ou de myélofibrose post-thrombocytose essentielle

Myélofibrose primaire | Myélofibrose secondaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique

États-Unis
AstraZeneca
University of Texas; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris; New York City...

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité de l'AZD1480 chez les patients atteints de maladies myéloprolifératives

Myélofibrose primaire (PMF) | Post-Polycythémie Vera | Thrombocytémie essentielle Myélofibrose

États-Unis, France
Celgene

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité du luspatercept (ACE-536) par rapport à un placebo chez des sujets atteints de myélofibrose associée à un néoplasme myéloprolifératif sous traitement concomitant par inhibiteur de JAK2 et nécessitant des transfusions de globules rouges (INDEPENDENCE)

Myélofibrose primaire | Troubles myéloprolifératifs | Anémie | Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

France, Belgique, Espagne, Australie, Canada, États-Unis, Corée, République de, Roumanie, Japon, Israël, Italie, L'Autriche, Chine, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Irlande, Pologne, Royaume-Uni, Hong Kong, Hongrie, Liban, Argentine, Chili, C... et plus
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Panobinostat et Ruxolitinib dans la myélofibrose primaire, la post-polycythémie Vera-myélofibrose ou la thrombocytémie-myélofibrose post-essentielle

Myélofibrose idiopathique | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose Post Polycythémie-Vera

Royaume-Uni, Irlande, Allemagne, Italie, France
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Phosphate de ruxolitinib et azacytidine dans le traitement de patients atteints de myélofibrose ou de syndrome myélodysplasique/néoplasme myéloprolifératif

Myélofibrose primaire | Tumeur myélodysplasique/myéloproliférative, inclassable | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Transformation de la myélofibrose dans la thrombocytémie essentielle

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Nivolumab dans le traitement des patients atteints de myélofibrose primitive, de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle ou de myélofibrose post-polycythémie vraie

Myélofibrose primaire | Splénomégalie | Hépatomégalie | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Transformation de la myélofibrose dans la thrombocytémie essentielle

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude de surveillance post-commercialisation pour évaluer l'innocuité du Fedratinib chez les patients coréens atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Recrutement

Preuves réelles de l'efficacité du Fedratinib dans la MF (REALFed)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Italie
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du NS-018 par rapport au BAT chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Corée, République de, Malaisie, Italie, Allemagne, Royaume-Uni, Thaïlande, Pologne, Turquie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude prospective non interventionnelle à deux bras de JAKAVI® (Ruxolitinib) chez des patients atteints de myélofibrose (JAKoMo)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Allemagne
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Complété

IMG-7289 chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose | Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose (PPV-MF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (PET-MF)

Allemagne, États-Unis, Australie, Italie, Royaume-Uni
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Complété

Un essai du Fedratinib chez des sujets atteints de DIPSS, de myélofibrose primaire à risque intermédiaire ou élevé, de myélofibrose post-polycythémie vraie ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle et précédemment traités par le ruxolitinib (FREEDOM)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada
GlaxoSmithKline

Actif, ne recrute pas

Accès étendu au momelotinib chez les adultes atteints de myélofibrose

Tumeurs | Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose (Post-PV MF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (Post-ET MF)

États-Unis, Hongrie, Israël, Espagne, Taïwan, France, Australie, Allemagne, Belgique, Canada, Singapour, Corée, République de, Royaume-Uni, Danemark, L'Autriche, Roumanie, Italie, Bulgarie, Pologne, Pays-Bas
Merck Sharp & Dohme LLC

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du Bomedemstat (MK-3543-017)

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose
Incyte Corporation

Recrutement

INCB000928 Administré en monothérapie ou en association avec le ruxolitinib chez les participants atteints d'anémie due à des troubles myéloprolifératifs (LIMBER)

Anémie | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Italie, Japon, Royaume-Uni, Canada
Constellation Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de phase 3 du pélabrésib (CPI-0610) dans la myélofibrose (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de, Espagne, États-Unis, Canada, Taïwan, Tchéquie, Royaume-Uni, Australie, Italie, Belgique, Allemagne, France, Israël, Grèce, Malaisie, Pays-Bas, L'Autriche, Turquie, Pologne, Thaïlande, Hong Kong, Hongrie
University of Utah
Karyopharm Therapeutics Inc

Actif, ne recrute pas

Selinexor dans la myélofibrose réfractaire ou intolérante aux inhibiteurs de JAK1/2 (ESSENTIAL)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis
Samus Therapeutics, Inc.

Résilié

Évaluation du ruxolitinib en association avec PU-H71 pour le traitement de la myélofibrose

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité du ruxolitinib dans le traitement des patients anémiques atteints de myélofibrose. (REALISE)

Myélofibrose primaire | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Post-Polyglobulie Vera-Myélofibrose

Belgique, Italie, Espagne, Bulgarie, Turquie, Grèce, Fédération Russe, L'Autriche, Canada, Japon, Allemagne
Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du parsaclisib et du ruxolitinib chez les participants atteints de myélofibrose qui ont une réponse sous-optimale au ruxolitinib (LIMBER-304)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Corée, République de, Belgique, France, Israël, Chine, Japon, Italie, Allemagne, Taïwan, Pologne, L'Autriche, Finlande, Hongrie, Norvège, Roumanie, Turquie
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Momelotinib versus ruxolitinib chez les sujets atteints de myélofibrose (Simplify 1)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Allemagne, Espagne, Israël, Bulgarie, Roumanie, Japon, Taïwan, Corée, République de, Australie, Belgique, Canada, Pays-Bas, Singapour, Pologne, Hongrie, Danemark, Suède, Royaume-Uni, Tchéquie, L'Autriche
Pfizer

Résilié

Glasdegib en monothérapie chez les patients atteints de myélofibrose précédemment traités par le ruxolitinib

Myélofibrose primaire ; Post-polyglobulie Vera Myélofibrose ; Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Japon
Novartis Pharmaceuticals

Retiré

Étude de certaines combinaisons chez les adultes atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie | CMP | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose
Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du parsaclisib et du ruxolitinib chez les participants atteints de myélofibrose (LIMBER-313)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Corée, République de, Chine, Japon, France, Turquie, Allemagne, Israël, Pologne, Belgique, Italie, L'Autriche, Danemark, Finlande, Norvège
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Novartis; Incyte Corporation; Myeloproliferative...

Résilié

Ruxolitinib avant la greffe chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

États-Unis, Canada, Royaume-Uni
Kartos Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude du KRT-232 ou du TL-895 dans la myélofibrose naïve de traitement par Janus Associated Kinase Inhibitor

Myélofibrose primaire (PMF) | Myélofibrose Post-Polyglobulie Vera (Post-PV-MF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (Post-ET-MF)

États-Unis, Mexique, Bulgarie, Pologne, Fédération Russe, Biélorussie, Géorgie, Afrique du Sud, Ukraine
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Innocuité et efficacité à long terme du momelotinib chez les sujets atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polyglobulie, de myélofibrose post-essentielle, de myélofibrose, de polyglobulie essentielle ou de thrombocytémie essentielle

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Canada, Allemagne, Australie
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du CYT387 dans la myélofibrose primaire (PMF) ou la post-polycythémie vraie (PV) ou la thrombocytémie post-essentielle (TE)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, Australie
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Complété

Chlorhydrate de jaktinib pour le traitement de l'intolérance au ruxolitinib de la myélofibrose

Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose (Post-PV MF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (Post-ET MF)

Chine
Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Actif, ne recrute pas

TGR-1202 + Ruxolitinib PMF PPV-MF PET-MF MDS/MPN Polyglobulie Vera résistante à l'hydroxyurée

Polyglobulie Vera | Myélofibrose

États-Unis
The University of Hong Kong
Novartis

Recrutement

Registre asiatique des néoplasmes myéloprolifératifs (MPN)

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Tumeur myéloproliférative | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose primaire, stade préfibrotique | Myélofibrose primaire, stade fibrotique

Hong Kong
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Une étude comparant le momelotinib au danazol chez des patients atteints de myélofibrose symptomatique et anémique (MOMENTUM)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de, Canada, Hongrie, Israël, Espagne, États-Unis, Australie, Taïwan, Singapour, Allemagne, Italie, France, Belgique, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Royaume-Uni, Danemark, Bulgarie, Pologne, Tchéquie, Roumanie, Suède
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Momelotinib chez les adultes dépendants des transfusions atteints de myélofibrose primaire (PMF) ou de post-polycythémie vraie ou de myélofibrose de thrombocytémie post-essentielle (post-PV/ET MF)

Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera (Post-PV) Myélofibrose | Thrombocytémie postessentielle (post-TE) Myélofibrose

États-Unis, Canada
M.D. Anderson Cancer Center
Active Biotech AB

Pas encore de recrutement

Étude ouverte de phase 2 sur le Tasquinimod chez des patients atteints de myélofibrose primitive (PMF), de myélofibrose post-polyglobulie vraie (MF post-PV) ou de myélofibrose thrombocytose post-essentielle (MF post-ET)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Myélofibrose post-thrombocytose essentielle

États-Unis
Incyte Corporation

Complété

Stratégie posologique alternative du ruxolitinib chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Recrutement

Réparixine chez les patients atteints de myélofibrose Consortium de recherche sur les néoplasmes myéloprolifératifs (MPN-RC 120)

Myélofibrose (PMF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (ET-MF) | Myélofibrose associée à la polycythémie vraie (PV-MF)

États-Unis
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Actif, ne recrute pas

Une étude d'efficacité et d'innocuité du Fedratinib par rapport à la meilleure thérapie disponible chez des sujets atteints de myélofibrose primaire DIPSS ou à haut risque, de myélofibrose post-polycythémie Vera ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle et précédemment traités par le ruxolitinib (FREEDOM2)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-Polyglobulie Vera

Australie, L'Autriche, Belgique, Chine, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Irlande, Royaume-Uni
John Mascarenhas

Recrutement

Étude du canakinumab chez des patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | ET-MF | Myélofibrose liée à la post-polycythémie vraie | PV-MF

États-Unis
CTI BioPharma

Résilié

Pacritinib versus meilleure thérapie disponible pour traiter les patients atteints de myélofibrose et de thrombocytopénie (PAC326)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, France, Royaume-Uni, Australie, Belgique, Allemagne, Nouvelle-Zélande, Pays-Bas, Fédération Russe, Hongrie, Tchéquie
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du panobinostat chez les participants atteints de myélofibrose primaire

Myélofibrose primaire | Post-Polyglobulie Vera | Thrombocytopénie post-essentielle

États-Unis
CTI BioPharma

Résilié

Pacritinib versus meilleure thérapie disponible pour traiter la myélofibrose

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Australie, Belgique, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Fédération Russe, Royaume-Uni
CTI BioPharma

Complété

Étude de phase 2 : étude ouverte, randomisée et de recherche de dose de phase 2 sur le pacritinib chez des patients atteints de myélofibrose primitive, de myélofibrose post-polycythémie vraie ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle précédemment traités par le ruxolitinib

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Hongrie, Corée, République de, France, Italie, Suède
NS Pharma, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité du NS-018 oral chez des patients atteints de myélofibrose primaire (MF), de MF post-polycythémie vraie ou de MF post-thrombocytémie essentielle

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis

Essais cliniques sur Myélofibrose due à et consécutive à une polycythémie vraie

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