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Clinical Trials on Myélofibrose primaire (PMF) in Canada

4295 résultats au total

GlaxoSmithKline

Actif, ne recrute pas

Accès étendu au momelotinib chez les adultes atteints de myélofibrose

Tumeurs | Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose (Post-PV MF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (Post-ET MF)

États-Unis, Hongrie, Israël, Espagne, Taïwan, France, Australie, Allemagne, Belgique, Canada, Singapour, Corée, République de, Royaume-Uni, Danemark, L'Autriche, Roumanie, Italie, Bulgarie, Pologne, Pays-Bas
Kartos Therapeutics, Inc.

Recrutement

KRT-232 versus la meilleure thérapie disponible pour le traitement des sujets atteints de myélofibrose en rechute ou réfractaires au traitement par inhibiteur de JAK (BOREAS)

Myélofibrose primaire (PMF) | MF Post-Polycythémie Vera (Post-PV-MF) | MF post-thrombocytémie essentielle (Post-TE-MF)

États-Unis, Corée, République de, Allemagne, Australie, Hongrie, France, Espagne, Italie, Taïwan, Thaïlande, Brésil, Pologne, Turquie, Israël, Le Portugal, Roumanie, Argentine, Bulgarie, Canada, Croatie, Tchéquie, Lituanie, Mexique, Ph... et plus
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Efficacité du momelotinib par rapport au meilleur traitement disponible chez les sujets anémiques ou thrombocytopéniques atteints de myélofibrose (MF) primaire, de MF post-polycythémie vraie ou de MF post-thrombocytémie essentielle (Simplify 2)

Myélofibrose primaire (PMF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (Post-ET MF) | Post-polyglobulie Vera (Post-PV)

États-Unis, Canada, France, Italie, Allemagne, Espagne, Israël, Royaume-Uni
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Momelotinib chez les adultes dépendants des transfusions atteints de myélofibrose primaire (PMF) ou de post-polycythémie vraie ou de myélofibrose de thrombocytémie post-essentielle (post-PV/ET MF)

Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera (Post-PV) Myélofibrose | Thrombocytémie postessentielle (post-TE) Myélofibrose

États-Unis, Canada
AbbVie

Recrutement

Étude du comprimé oral de Navitoclax en association avec le comprimé oral de ruxolitinib pour évaluer le changement du volume de la rate chez les participants adultes atteints de myélofibrose récidivante/réfractaire (TRANSFORM-2)

Myélofibrose (MF)

États-Unis, Australie, L'Autriche, Belgique, Bulgarie, Canada, Croatie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Serbie, Espagne, Taïwan, Turquie, ... et plus
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Étude du comprimé oral de Navitoclax en association avec le comprimé oral de ruxolitinib par rapport au comprimé oral de ruxolitinib pour évaluer le changement du volume de la rate chez les participants adultes atteints de myélofibrose (TRANSFORM-1)

Myélofibrose (MF)

États-Unis, Australie, L'Autriche, Belgique, Bulgarie, Canada, Croatie, France, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Fédération Russe, Serbie, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Ta... et plus
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude évaluant la tolérance et l'efficacité de Navitoclax seul ou en association avec le ruxolitinib chez des participants atteints de myélofibrose (REFINE)

Myélofibrose (MF)

États-Unis, Australie, Belgique, Bulgarie, Canada, Croatie, France, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Serbie, Espagne, Taïwan, Turquie, Royaume-Uni
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Myeloproliferative...

Complété

Étude du conditionnement à base de fludarabine pour la greffe allogénique de cellules souches pour la myélofibrose

Myélofibrose

États-Unis, Canada, Italie, Suède
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du vismodegib en association avec le ruxolitinib pour le traitement de la myélofibrose (MF) à risque intermédiaire ou élevé

Myélofibrose

Italie, États-Unis, Canada, Allemagne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'innocuité du PIM447 en association avec le ruxolitinib (INC424) et le LEE011 chez des patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose

Royaume-Uni, Allemagne, Canada, Singapour, Pays-Bas, Italie, Australie, France
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Plate-forme d'étude des nouvelles combinaisons de ruxolitinib chez les patients atteints de myélofibrose (ADORE)

Myélofibrose

Royaume-Uni, Australie, Canada, Suisse, Pays-Bas, Espagne, Allemagne, Italie, Turquie, Fédération Russe, Suède, Danemark, Hongrie
Gemin X

Complété

Innocuité et efficacité du mésylate d'obatoclax (GX15-070MS) dans le traitement de la myélofibrose avec métaplasie myéloïde

Myélofibrose

États-Unis, Canada
University Health Network, Toronto

Recrutement

Étude de la greffe de cellules souches par rapport aux thérapies sans greffe dans la myélofibrose à haut risque (ALLO-BAT)

Myélofibrose | Cancer de la moelle osseuse | Cancer à haut risque

Canada
Karyopharm Therapeutics Inc

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Selinexor en association avec le ruxolitinib chez des participants atteints de myélofibrose (SENTRY)

Myélofibrose

États-Unis, Corée, République de, Espagne, France, Italie, Israël, Canada, Roumanie
Celgene

Complété

Étude sur le pomalidomide chez les personnes atteintes de myélofibrose associée à un néoplasme myéloprolifératif et de dépendance aux transfusions de globules rouges (RESUME)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose associée au NMP

États-Unis, Pays-Bas, France, Australie, Italie, Royaume-Uni, Canada, Allemagne, Chine, Espagne, Belgique, L'Autriche, Pologne, Suède, Japon, Fédération Russe
Geron Corporation

Complété

Étude pour évaluer l'activité de 2 niveaux de dose d'Imetelstat chez des participants atteints de myélofibrose (MF) à risque intermédiaire 2 ou élevé précédemment traités avec un inhibiteur de Janus Kinase (JAK)

Myélofibrose

États-Unis, France, Italie, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Taïwan, Espagne, Israël, Corée, République de, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Étude de phase III portant sur l'efficacité et l'innocuité du ruxolitinib chez les patients atteints de myélofibrose précoce présentant des mutations à haut risque moléculaire. (ReTHINK)

Myélofibrose avec mutations à haut risque moléculaire

Belgique, Espagne, Royaume-Uni, Hongrie, Italie, Japon, Taïwan, Allemagne, Canada, Singapour, L'Autriche, Australie, France, Israël, Suède, Suisse, Hong Kong, Grèce, Turquie, Brésil, Fédération Russe, Danemark, Le Portugal, Norvège, Pologne
AbbVie

Complété

Une étude pour explorer les modèles de traitement, les résultats du traitement, l'utilisation des ressources de soins de santé chez les participants adultes atteints de myélofibrose grâce à l'examen des dossiers (METER)

Myélofibrose

Argentine, Australie, Brésil, Canada, Colombie, Grèce, Italie, Mexique, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Taïwan, Turquie, États-Unis
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Novartis; Incyte Corporation; Myeloproliferative...

Résilié

Ruxolitinib avant la greffe chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

États-Unis, Canada, Royaume-Uni
Geron Corporation

Recrutement

Une étude comparant l'Imetelstat au meilleur traitement disponible pour le traitement de la myélofibrose (MF) à risque intermédiaire 2 ou élevé qui n'a pas répondu au traitement par inhibiteur de Janus Kinase (JAK)

Myélofibrose

États-Unis, Australie, Italie, Inde, Royaume-Uni, Israël, Taïwan, Pologne, Malaisie, Argentine, Espagne, Turquie, Belgique, Allemagne, L'Autriche, Brésil, Bulgarie, Colombie, Danemark, France, Géorgie, Hongrie, Corée, République de, Le... et plus
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Complété

Un essai du Fedratinib chez des sujets atteints de DIPSS, de myélofibrose primaire à risque intermédiaire ou élevé, de myélofibrose post-polycythémie vraie ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle et précédemment traités par le ruxolitinib (FREEDOM)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada
Sanofi

Complété

Phase II, Open Label, Single Arm Study of SAR302503 In Myelofibrosis Patients Previously Treated With Ruxolitinib (JAKARTA2)

Néoplasme hématopoïétique

États-Unis, L'Autriche, Belgique, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du CYT387 dans la myélofibrose primaire (PMF) ou la post-polycythémie vraie (PV) ou la thrombocytémie post-essentielle (TE)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, Australie
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'extension évaluant l'étude d'innocuité et d'efficacité à long terme du CYT387 dans la myélofibrose primaire (PMF) ou la post-polycythémie vraie (PV) ou la thrombocytémie post-essentielle (TE)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, Australie
Celgene

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité du luspatercept (ACE-536) par rapport à un placebo chez des sujets atteints de myélofibrose associée à un néoplasme myéloprolifératif sous traitement concomitant par inhibiteur de JAK2 et nécessitant des transfusions de globules rouges (INDEPENDENCE)

Myélofibrose primaire | Troubles myéloprolifératifs | Anémie | Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

France, Belgique, L'Autriche, Espagne, Australie, Canada, Japon, États-Unis, Corée, République de, Roumanie, Israël, Italie, Chine, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Irlande, Pologne, Royaume-Uni, Hong Kong, Hongrie, Liban, Colombie, Argentine, Chi... et plus
Incyte Corporation

Recrutement

INCB000928 Administré en monothérapie ou en association avec le ruxolitinib chez les participants atteints d'anémie due à des troubles myéloprolifératifs (LIMBER)

Anémie | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Italie, Japon, Royaume-Uni, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité du ruxolitinib dans le traitement des patients anémiques atteints de myélofibrose. (REALISE)

Myélofibrose primaire | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Post-Polyglobulie Vera-Myélofibrose

Belgique, Italie, Espagne, Bulgarie, Turquie, Grèce, Fédération Russe, L'Autriche, Canada, Japon, Allemagne
Incyte Corporation

Recrutement

Étude d'innocuité et de tolérabilité de l'INCB057643 chez des participants atteints de myélofibrose et d'autres néoplasmes myéloïdes avancés (LIMBER)

Myélofibrose | Syndrome myélodysplasique | Tumeur myéloproliférative | Syndrome de chevauchement des néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs | Myélofibrose primitive récidivante ou réfractaire | Myélofibrose secondaire (myélofibrose post-polycythémie vraie, myélofibrose post-thrombocytémie... et d'autres conditions

États-Unis, Espagne, Japon, Italie, Finlande, Royaume-Uni, Canada
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Celgene... et autres collaborateurs

Complété

Ruxolitinib et énasidenib combinés chez des patients atteints d'un néoplasme myéloprolifératif accéléré/en phase blastique ou d'une myélofibrose en phase chronique avec une mutation IDH2

Mutation IDH2 | Tumeur myéloproliférative accélérée/en phase blastique | Myélofibrose en phase chronique

États-Unis, Canada
Incyte Corporation

Complété

Une étude ouverte sur l'itacitinib administré par voie orale chez des patients atteints de myélofibrose

MPN (Tumeurs Myéloprolifératives)

Canada, États-Unis, Australie
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Innocuité et efficacité à long terme du momelotinib chez les sujets atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polyglobulie, de myélofibrose post-essentielle, de myélofibrose, de polyglobulie essentielle ou de thrombocytémie essentielle

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Canada, Allemagne, Australie
Incyte Corporation

Complété

Étude contrôlée sur la myélofibrose avec un traitement par inhibiteur oral de JAK : l'essai COMFORT-I

MPN (Tumeurs Myéloprolifératives)

États-Unis, Canada, Australie
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Momelotinib versus ruxolitinib chez les sujets atteints de myélofibrose (Simplify 1)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Allemagne, Espagne, Israël, Bulgarie, Roumanie, Japon, Taïwan, Corée, République de, Australie, Belgique, Canada, Pays-Bas, Singapour, Pologne, Hongrie, Danemark, Suède, Royaume-Uni, Tchéquie, L'Autriche
Sanofi

Complété

Phase III Study of SAR302503 in Intermediate-2 and High Risk Patients With Myelofibrosis (JAKARTA)

Néoplasme hématopoïétique

L'Autriche, Allemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni, France, Belgique, Israël, Suède, Australie, États-Unis, Lituanie, Le Portugal, Corée, République de, Singapour, Taïwan, Mexique, Brésil, Canada, Hongrie, Irlande, Pologne, Roumanie, Fédération... et plus
Constellation Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de phase 3 du pélabrésib (CPI-0610) dans la myélofibrose (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de, Espagne, États-Unis, Canada, Taïwan, Tchéquie, Royaume-Uni, Australie, Italie, Belgique, Allemagne, France, Israël, Grèce, Malaisie, Pays-Bas, L'Autriche, Turquie, Pologne, Thaïlande, Hong Kong, Hongrie
Stemline Therapeutics, Inc.

Complété

Tagraxofasp (SL-401) chez les patients atteints de LMMC ou de MF

Myélofibrose | Leucémie myélomonocytaire chronique

États-Unis, Canada
CASI Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase 1 de MKC-1 chez des patients atteints d'hémopathies malignes réfractaires

Myélodysplasie | Malignités hématologiques | Métaplasie myéloïde agnogénique

Canada
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude de phase 2 du RO7490677 chez des participants atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Pays-Bas, Italie, Royaume-Uni, Canada, France, Allemagne, Israël
Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du parsaclisib et du ruxolitinib chez les participants atteints de myélofibrose qui ont une réponse sous-optimale au ruxolitinib (LIMBER-304)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Corée, République de, Belgique, France, Israël, Chine, Japon, Italie, Allemagne, Taïwan, Pologne, L'Autriche, Finlande, Hongrie, Norvège, Roumanie, Turquie
Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du parsaclisib et du ruxolitinib chez les participants atteints de myélofibrose (LIMBER-313)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Corée, République de, Chine, Japon, France, Turquie, Allemagne, Israël, Pologne, Belgique, Italie, L'Autriche, Danemark, Finlande, Norvège
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'innocuité évaluant l'administration biquotidienne de momelotinib dans la myélofibrose primaire ou la post-polycythémie vraie ou la myélofibrose post-thrombocytémie essentielle

Myélofibrose primaire | Post-Polyglobulie Vera | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Une étude comparant le momelotinib au danazol chez des patients atteints de myélofibrose symptomatique et anémique (MOMENTUM)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de, Canada, Hongrie, Israël, Espagne, États-Unis, Australie, Taïwan, Singapour, Allemagne, Italie, France, Belgique, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Royaume-Uni, Danemark, Bulgarie, Pologne, Tchéquie, Roumanie, Suède
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Cancer Institute (NCI); Myeloproliferative Disorders-Research Consortium

Complété

Étude corrélative de biomarqueurs chez des patients atteints de troubles myéloprolifératifs

Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose | Myélofibrose idiopathique | Maladie myéloproliférative

États-Unis, Canada, Italie, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

INC424 pour les patients atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polycythémie ou de myélofibrose thrombocytémique post-essentielle. (JUMP)

Myélofibrose

Belgique, Colombie, Canada, Italie, Espagne, L'Autriche, Allemagne, Tchéquie, Thaïlande, Hongrie, Grèce, Argentine, Brésil, Israël, Fédération Russe, Mexique, Le Portugal, Afrique du Sud, Tunisie, Slovaquie, Arabie Saoudite, Pologne, Algéri... et plus
CTI BioPharma

Résilié

Pacritinib versus meilleure thérapie disponible pour traiter les patients atteints de myélofibrose et de thrombocytopénie (PAC326)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, France, Royaume-Uni, Australie, Belgique, Allemagne, Nouvelle-Zélande, Pays-Bas, Fédération Russe, Hongrie, Tchéquie
CTI BioPharma
PSI CRO

Recrutement

Une étude de phase 3 sur le pacritinib chez des patients atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polycythémie vraie ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (PACIFICA)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de, Canada, Espagne, Tchéquie, États-Unis, Australie, France, Hongrie, Royaume-Uni, Roumanie, Biélorussie, Bulgarie, Géorgie, Allemagne, Israël, Italie, Pologne, Fédération Russe, Serbie, Ukraine, Bosnie Herzégovine et plus
The Canadian Blood and Marrow Transplant Group
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Greffe de cellules souches périphériques d'un frère ou d'une sœur ou greffe de moelle osseuse d'un frère ou d'une sœur dans le traitement de patients atteints de cancers hématologiques ou d'autres maladies

Lymphome | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Troubles myéloprolifératifs chroniques | Maladie du greffon contre l'hôte | Myélofibrose secondaire

Australie, Canada, États-Unis, Nouvelle-Zélande, Arabie Saoudite
Celgene

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité à long terme chez les participants ayant participé à d'autres essais cliniques sur le luspatercept (ACE-536)

Bêta-thalassémie | Syndromes myélodysplasiques (SMD) | Myélofibrose associée aux néoplasmes myéloprolifératifs (MPN)

États-Unis, Japon, Israël, Royaume-Uni, Turquie, Grèce, Pays-Bas, France, Australie, Belgique, Bulgarie, Canada, Allemagne, Italie, Malaisie, Espagne, Suède, Taïwan, Thaïlande, Tunisie, Chine, Liban
University Health Network, Toronto
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Dépistage de la thrombose asymptomatique de la veine porte et de l'hypertension portale chez les patients atteints de tumeurs myéloprolifératives négatives à Philadelphie

Myélofibrose (MF) | Tumeurs myéloprolifératives (MPN) | Polyglobulie Vera (PV) | Thrombocytémie essentielle (TE)

Canada
Kartos Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude ouverte, multicentrique, de phase 1b/2 sur l'innocuité et l'efficacité du KRT-232 associé au ruxolitinib chez des patients atteints de myélofibrose primaire (PMF), post-polycythémie vraie MF (post-PV-MF) ou post-essentiel Thrombocytémie MF (post ET-MF) qui ont une réponse sous-optimale au ruxolitinib

Myélofibrose

États-Unis, France, Australie, Espagne, Allemagne, Bulgarie, Israël, Italie, Pologne

Clinical Trials on Myélofibrose primaire (PMF) in Canada

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Latvia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements