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Essais cliniques sur Urinsjukdom i lönnsirap

1757 résultats au total

Cairo University

Complété

Intubation à l'aveugle ou à fibre optique avec I-GEL

I-gel

Egypte
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude ouverte pour évaluer l'efficacité d'une formulation intramusculaire d'aripiprazole (OPC-14597) comme traitement d'entretien chez les patients atteints de trouble bipolaire I (ATLAS)

Bipolaire I

États-Unis, France, Roumanie, Pologne, Canada, Hongrie, Japon, Corée, République de, Malaisie, Taïwan
Solvay Pharmaceuticals
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/S

Complété

Effets PK du biféprunox et du valproate dans le bipolaire I

Trouble bipolaire I

États-Unis
University of Sao Paulo

Complété

Efficacité du traitement combiné pour le jeune trouble bipolaire I (LICAVAL)

Trouble bipolaire I

Brésil
University of Sao Paulo

Inconnue

Potentialisation du traitement par la quétiapine avec du lithium ou de l'aripiprazole chez les patients bipolaires 1 non répondeurs (ARIQUELI)

Trouble bipolaire I

Brésil
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité d'une formulation intramusculaire d'aripiprazole (OPC-14597) comme traitement d'entretien chez les patients bipolaires I

Trouble bipolaire I

États-Unis, Taïwan, Roumanie, Corée, République de, Japon, Pologne, Canada
Professor Saad Shakir
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude observationnelle de surveillance modifiée des événements de prescription de l'asénapine (Sycrest)

Trouble bipolaire I

Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutement

Une étude du MK-8189 chez des participants atteints de trouble bipolaire I (MK-8189-020)

Trouble bipolaire I

États-Unis
Roxane Laboratories

Complété

Étude croisée de bioéquivalence des comprimés de fumarate de quétiapine à 300 mg dans des conditions de jeûne à l'état d'équilibre

Trouble bipolaire I

États-Unis
Eli Lilly and Company

Complété

Comparaison de l'olanzapine en association avec un stabilisateur de l'humeur par rapport à un stabilisateur de l'humeur seul, chez des patients bipolaires mixtes

Trouble bipolaire I

États-Unis
Cairo University

Inconnue

Positionnement maxillaire Lefort I segmentaire en une étape sans plaquette dans le déficit transverse

Ostéotomie de Lefort I
Bayer

Complété

Étude chez les femmes ménopausées pour étudier l'interaction médicamenteuse (DDI) entre l'itraconazole (ITZ) et le vilprisan administré par voie orale ; Biodisponibilité absolue à l'aide d'un microtraceur intraveineux Dose de [14C]Vilaprisan

Essai clinique, Phase I

Royaume-Uni
University Hospital, Basel, Switzerland

Complété

Étude pharmacocinétique pour caractériser les paramètres de phénotypage du cocktail "Basel" après induction ou inhibition du CYP

Détoxication métabolique, Phase I

Suisse
Bayer

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament : influence du vilprisan sur la pharmacodynamique (PD) et la pharmacocinétique (PK) d'un contraceptif oral combiné (COC)

Essai clinique, Phase I

Allemagne
Bayer

Complété

Étude chez de jeunes femmes en bonne santé pour étudier la pharmacodynamie, la pharmacocinétique et l'innocuité du vilprisan

Essai clinique, Phase I

Allemagne
Creative Testing Solutions

Complété

Évaluation du score InnoLIA HTLV I/II

Virus T-lymphotrophique humain de type I et/ou de type II

États-Unis
Cairo University

Pas encore de recrutement

Évaluation des restaurations postérieures en résine composite à l'aide de la technique d'insertion de la résine de modélisation dans les lésions de classe I

Restaurations composites de classe I
Mansoura University

Actif, ne recrute pas

Évaluation comparative de l'efficacité de la rétraction canine maxillaire à l'aide d'une chaîne porte-câbles par rapport à la boucle en T Burstone

Malocclusion de classe I

Egypte
Roxane Laboratories

Complété

Étude croisée de bioéquivalence des comprimés de fumarate de quétiapine à 25 mg à jeun

Traitement du trouble bipolaire I

États-Unis
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Complété

Effet de l'administration systémique de vitamine D sur le taux de mouvement dentaire orthodontique - Un essai contrôlé randomisé

Classe d'angle I

Inde
Bayer

Complété

Rogaratinib (BAY1163877) Étude sur le bilan de masse humaine

Pharmacocinétique | Essai clinique, Phase I

Pays-Bas
University of Nebraska
Bristol-Myers Squibb

Plus disponible

Analyse prospective et comparaison de l'écho de stress à l'écho de stress de contraste myocardique en temps réel

Évaluation des niveaux de troponine I

États-Unis
Alkermes, Inc.

Complété

Étude de phase 1 sur OLZ/SAM chez des sujets pédiatriques atteints de trouble bipolaire I

Trouble bipolaire I

États-Unis
Bayer

Complété

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Essais cliniques, Phase I comme sujet

Allemagne
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Actif, ne recrute pas

Optimiser la réponse au traitement Li grâce à une évaluation personnalisée des personnes atteintes de trouble bipolaire I : l'initiative R-LiNK (R-LiNK)

Trouble bipolaire I

France
Forest Laboratories

Complété

Essai d'extension de l'innocuité à long terme de l'asénapine chez les participants au trouble bipolaire 1 qui ont terminé le protocole P05691 (P05692)

Trouble bipolaire I

États-Unis
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Recrutement

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'endoxifène chez les patients atteints de trouble bipolaire I

Trouble bipolaire I

États-Unis
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Complété

Une étude à long terme du SM-13496 chez des patients atteints de trouble bipolaire I.

Trouble bipolaire I

Japon, Lituanie, Malaisie, Philippines, Fédération Russe, Slovaquie, Taïwan, Ukraine
Bayer

Complété

BAY 1902607 : Escalade à dose unique, innocuité et tolérabilité, pharmacocinétique, biodisponibilité, effet alimentaire

Essais cliniques, Phase I comme sujet

Allemagne
Bayer

Complété

Première étude chez l'homme visant à étudier l'innocuité et la tolérabilité, la pharmacocinétique, l'interaction médicamenteuse avec l'itraconazole et l'effet alimentaire de BAY1817080

Essais cliniques, Phase I comme sujet

Allemagne
Kafrelsheikh University

Complété

Fractionnement de la crête avec pose simultanée d'implants à l'aide de l'i-PRF

Implant dentaire | Fractionnement de la crête | i-PRF

Egypte
Cairo University

Inconnue

Mécanique de friction versus mécanique sans friction lors de la rétraction en masse maxillaire chez les patients adultes

Rétraction en masse, protrusion bimaxillaire de classe I
Cairo University

Inconnue

Évaluation clinique du verre ionomère avec la technologie hybride de verre par rapport au verre ionomère conventionnel à haute viscosité dans les cavités de classe I des patients à haut risque de carie

Cavités de classe I à haut risque carieux

Egypte
ZandA Technologies, llc
KGK Science Inc.

Complété

L'efficacité et la sécurité d'un supplément d'acides aminés chez les adultes

En bonne santé | Facteur de croissance analogue à l'insuline I

Canada
Ankara Diskapi Training and Research Hospital

Complété

Comparaison des méthodes de placement des voies respiratoires du masque laryngé I-Gel en chirurgie élective

Technique de placement efficace du masque I-Gel dans les voies respiratoires

Turquie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Innovation-TiFP4-C101 : Une étude pour évaluer la pharmacocinétique de TMC114 et TMC41629 après une dose orale unique de 2 coformulations à libération contrôlée par rapport à une coformulation à libération immédiate de TMC114/TMC41629

VIH-I
Allergopharma GmbH & Co. KG

Complété

Conception de solutions de test cutané à diagnostic optimal pour le diagnostic de la sensibilisation à un mélange de pollen et d'acariens.

Allergie de type I

Allemagne
Factors Group of Nutritional Companies Inc.
Isura

Complété

Différences métaboliques entre la dihydroberbérine et la berbérine micellaire

Métabolites de phase I et de phase II de la berbérine

Canada
Sunovion

Complété

Étude de maintenance bipolaire de la lurasidone en complément du lithium ou du divalproex (PERSIST)

Trouble bipolaire I

États-Unis, Croatie, Hongrie, Pologne, Serbie, Argentine, Japon, France, Slovaquie, Australie, Fédération Russe, Bulgarie, Chili, République tchèque
REGENXBIO Inc.

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique RGX-111 chez les patients atteints de MPS I

Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-Scheie | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I)

États-Unis, Brésil, Israël
AbbVie

Pas encore de recrutement

Étude observationnelle des capsules orales de cariprazine pour évaluer l'évolution de l'activité de la maladie chez les participants adultes atteints de trouble bipolaire I (CReW BP-I)

Trouble bipolaire I
China Medical University Hospital
National Science and Technology Council

Recrutement

Modulation des récepteurs NMDA pour le traitement du trouble bipolaire I

Trouble bipolaire I

Taïwan
Xian Children's Hospital

Complété

Application du masque laryngé I-gel chez les patients pédiatriques

l'efficacité et la performance du masque pédiatrique I-gel

Chine
Fundación para la Investigación del Hospital Clínico...

Complété

Test à l'air peropératoire

Patients avec statut ASA I-III devant subir une intervention chirurgicale

Espagne
University Hospital, Clermont-Ferrand
Origio A/S

Inconnue

Comparaison de l'effet de vitrification avant ou après maturation in vitro

Ovocytes vitrifiés au stade Prophase-I | Ovocytes mûris in vitro

France
Genzyme, a Sanofi Company

Recrutement

Registre de la mucopolysaccharidose I (MPS I)

Mucopolysaccharidose I (MPS I)

Croatie, États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Canada, Danemark, France, Hong Kong, Inde, Indonésie, Corée, République de, Koweit, Liban, Malaisie, Pays-Bas, Pakistan, Philippines, Pologne, Arabie Saoudite, Singapour, S... et plus
State University of New York at Buffalo

Complété

Efficacité BRIUS vs FFA

Malocclusion dentaire | Surpeuplement, Dent | Classe d'angle II | Classe d'angle I

États-Unis
Ivoclar Vivadent AG

Pas encore de recrutement

Évaluation clinique d'un nouveau composite de remplissage en vrac universel fluide et sculptable pour le traitement de restauration direct

Caries de classe I ou II dans les prémolaires ou les molaires
V.A. Nasonova Research Institute of Rheumatology...
AstraZeneca

Pas encore de recrutement

Évaluation du niveau d'IFN de type I et de l'activité de la maladie chez les patients atteints de LED

Niveau élevé d'IFN de type I chez les patients atteints de LES
CES University
University of Michigan; Universidad del Valle, Colombia

Inconnue

Une stratégie d'amélioration du biotype pour le patient subissant une orthodontie accélérée

Biotype gingival mince | Malocclusion de classe I | Autres maladies parodontales

Essais cliniques sur Urinsjukdom i lönnsirap

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Tunisia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements