Recherche d'essais cliniques pour: AAV1/SERCA2a (MYDICAR)
4155 résultats au total
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Celladon CorporationComplétéInsuffisance cardiaque | Cardiomyopathies | Cardiomyopathie ischémique | Cardiomyopathie non ischémiqueÉtats-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Pologne, Israël, Pays-Bas, Hongrie, Danemark, Suède
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Imperial College LondonBritish Heart Foundation; Leducq Foundation; Celladon CorporationRésiliéInsuffisance cardiaque chronique | Patients ayant reçu un dispositif d'assistance ventriculaire gaucheRoyaume-Uni
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Celladon CorporationRésiliéInsuffisance cardiaque | Cardiomyopathies | Cardiomyopathie ischémique | Cardiomyopathie non ischémiqueÉtats-Unis
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Sardocor Corp.RecrutementInsuffisance cardiaque, diastolique | Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservéeÉtats-Unis
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Celladon CorporationComplétéCardiomyopathie dilatée | Insuffisance cardiaque, congestiveÉtats-Unis
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Sardocor Corp.Pas encore de recrutementCardiomyopathie dilatée associée à la DMD
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NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyInscription sur invitationChoroïdérémie | Rétinite pigmentaire liée à l'XÉtats-Unis, Royaume-Uni, Pays-Bas, Allemagne, France, Brésil, Canada, Danemark, Finlande
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GenethonComplétéDystrophie musculaire des ceintures des membres de type 2C | Gamma-sarcoglycanopathieFrance
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MeiraGTx, LLCRecrutementXérostomie tardive de grade 2 et 3 provoquée par radiothérapie pour les cancers des voies aérodigestives supérieures, à l'exclusion des glandes parotidesÉtats-Unis, Canada
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Opus Genetics, IncRecrutement
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Spark TherapeuticsComplétéChoroïdérémie | Mutations du gène CHM (choroïdérémie)États-Unis
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Benjamin GreenbergActif, ne recrute pas
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Jerry R. MendellDuchenne Alliance; Milo TherapeuticsComplétéDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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Janssen Research & Development, LLCActif, ne recrute pasRétinite pigmentaire liée à l'XÉtats-Unis, Royaume-Uni
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Nationwide Children's HospitalParent Project Muscular DystrophyComplétéDystrophie musculaire de Becker | Myosite à corps d'inclusion sporadiqueÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladies oculaires | Dégénérescence maculaire | Dégénérescence rétinienne | Thérapie génique | Maculopathies liées à l'âge | Maculopathie liée à l'âge | Néovascularisation rétinienne | Maculopathies liées à l'âge | Maculopathie liée à l'âge | Thérapie, GèneÉtats-Unis
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCActif, ne recrute pasRétinite pigmentaire liée à l'XÉtats-Unis, Canada, Israël, Royaume-Uni, Espagne, Danemark, France, Belgique, Italie, Pays-Bas, Suisse
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Janssen Pharmaceutical K.K.RecrutementRétinite pigmentaire liée à l'XJapon
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Spark TherapeuticsChildren's Hospital of Philadelphia; University of Pittsburgh; St. James's Hospital... et autres collaborateursRésilié
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasUne étude de registre de patients pour les patients traités par Voretigene Neparvovec aux États-UnisDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65 confirméeÉtats-Unis
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CSL BehringComplétéHémophilie BAllemagne, Danemark, Pays-Bas
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eyeDNA TherapeuticsRecrutement
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BiogenComplétéRétinite pigmentaire liée à l'XÉtats-Unis, Royaume-Uni
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CSL BehringActif, ne recrute pasHémophilie BPays-Bas, Allemagne
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BiogenComplétéChoroïdérémieÉtats-Unis, Finlande, France, Danemark, Pays-Bas, Allemagne, Royaume-Uni, Canada
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | Dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65États-Unis
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited; Bionical EmasComplétéRétinite pigmentaire liée à l'XRoyaume-Uni, États-Unis
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited; EMAS PharmaComplétéAchromatopsieRoyaume-Uni, États-Unis
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Selecta Biosciences, Inc.National Human Genome Research Institute (NHGRI)SuspenduAcidémie méthylmalonique (MMA)États-Unis
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UniQure Biopharma B.V.Institut Pasteur; Venn Life SciencesComplétéSyndrome de Sanfilippo BFrance
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ViGeneron GmbHRecrutement
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Sangamo TherapeuticsCeregeneComplétéLa maladie de ParkinsonÉtats-Unis
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Terence FlotteMassachusetts General Hospital; University of Massachusetts, WorcesterActif, ne recrute pasLa maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
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Spark TherapeuticsComplétéAmaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
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uniQure France SASRecrutementÉpilepsie du lobe temporal mésialÉtats-Unis
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCActif, ne recrute pasRétinite pigmentaire liée à l'XBelgique, Canada, États-Unis, Israël, Royaume-Uni, Espagne, Danemark, France, Italie, Pays-Bas, Suisse
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CSL BehringInscription sur invitation
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65
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BiogenComplétéChoroïdérémieÉtats-Unis, Allemagne, France
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University of FloridaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Complété
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National Institute of Neurological Disorders and...Complété
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedComplétéMaladies oculaires | Maladies rétiniennes | Maladies oculaires, héréditaires | Amaurose congénitale de Leber (LCA)États-Unis, Royaume-Uni
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MeiraGTx UK II LtdComplétéAmaurose congénitale de LeberRoyaume-Uni, États-Unis
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited; EMAS PharmaComplété
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International AIDS Vaccine InitiativeNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Children's...Inconnue
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Baxalta now part of ShireRésiliéHémophilie BTurquie, Espagne
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REGENXBIO Inc.RecrutementDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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REGENXBIO Inc.Actif, ne recrute pasLipofuscinose céroïde neuronale de type 2Royaume-Uni